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1、关于专题同分异构体关于专题同分异构体书写书写第一页，本课件共有17页归纳：归纳：烷烃烷烃同分异构体的书写步骤同分异构体的书写步骤：主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边 排布同、邻、间限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写第二页，本课件共有17页归纳：氢原子归纳：氢原子种类种类的确定：的确定：同一碳原子上的氢原子相同；同一碳原子上所连的甲基上 的氢原子相同；处于对称位置上的氢原子相同。限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写第三页，本课件共有17页C3H7Cl限定条件下同分异构体的书写CH3-CH2-CH2|ClCH3-CH-CH3|Cl第四页，本课件共有17页C4
2、H10O 醇醇限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写CH3-CH2-CH-CH3|OHCH3-CH2-CH2-CH2|OH OH|CH3-C-CH3|CH3 OH|CH3-CH-CH2|CH3第五页，本课件共有17页归纳：归纳：取代法取代法实质：实质：将同分异构体看作是由官能 团取代烃中的不同氢而形成的；步骤：步骤：首先，写碳链异构 其次，判断氢原子种类，从而 确定官能团的位置使用范围：使用范围：卤代烃、醇、醛和羧酸（其官能团为一价基团）限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写第六页，本课件共有17页C5H10O2 能与能与NaHCO3溶液反应放出溶液反应放出CO2
3、限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写CH3-CH2-CH-CH3|COOHCH3-CH2-CH2-CH2|COOH COOH|CH3-C-CH3|CH3 COOH|CH3-CH-CH2|CH3第七页，本课件共有17页C4H8O2 酯类限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写 O|H-C-O-CH2-CH2-CH3 O|H-C-O-CH-CH3|CH3 O|CH3-CH2-C-O-CH3 O|CH3-C-O-CH2-CH3 第八页，本课件共有17页C4H6O2 能使溴水褪色能使溴水褪色 酯类限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写 O|H-C-O-CHCH
4、-CH3 O|H-C-O-CCH2|CH3 O|CH2CH-C-O-CH3 O|CH2CH-O-C-CH3 O|H-C-O-CH2-CHCH2 第九页，本课件共有17页归纳：书写写酯的同分异构体的方法：的同分异构体的方法：基基团插入法插入法 步步骤：1、抽出 COO-2、写碳骨干 4、判断C-H和C-C键 3、将酯基 COO-和 OOC-插入C-H或C-C键之间注意事注意事项：1、C-H 要得要得酯一种插法一种插法 2、C-C 对称称时一种插法，不一种插法，不对称称时两种插法两种插法限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写第十页，本课件共有17页（2010北京）扁桃酸北京）扁桃酸
5、有多种同分异构体，属于有多种同分异构体，属于甲酸酯甲酸酯且含且含酚羟基酚羟基的同分异构体共有的同分异构体共有 种。种。传统方法：方法：邻间对3种种三个不同基三个不同基团在苯在苯环上上的相的相对位置有位置有10种，种，“定定2移移3”13限定条件下同分异构体的书写第十一页，本课件共有17页属于属于甲酸甲酸酯且含且含酚酚羟基基抽出COO作为插入基355限定条件下同分异构体的书写OHCO第十二页，本课件共有17页“基基团插入法插入法”可以避免由多种基可以避免由多种基团在苯在苯环上的位置繁上的位置繁琐造成的重复或造成的重复或遗漏。漏。限定条件下同分异构体的书写第十三页，本课件共有17页C C7 7H
6、H8 8O O 含苯含苯环限定条件下同分异构体的书写第十四页，本课件共有17页“基基团插入法插入法”无需考无需考虑类别异构，可以异构，可以降低思降低思维难度。度。限定条件下同分异构体的书写第十五页，本课件共有17页什么是什么是“基基团插入法插入法”？该方法具有什方法具有什么么优势？该方法是方法是这样的：首先根据有机物的分子的：首先根据有机物的分子组成，成，结合合题中限定条件，抽出一个二价基（如中限定条件，抽出一个二价基（如酯基、氧原子、基、氧原子、羰基、基、亚甲基等）作甲基等）作为“插入基插入基团”，剩余部分形成，剩余部分形成基本的基本的“碳骨架碳骨架”。先写出碳骨架可能的。先写出碳骨架可能的结构，然后构，然后将将“插入基插入基团”插入到插入到“碳骨架碳骨架”的相的相应位置，就可位置，就可以很快确定出符合以很快确定出符合题意的同分异构体数目。意的同分异构体数目。限定条件下同分异构体的书写第十六页，本课件共有17页感感谢谢大大家家观观看看第十七页，本课件共有17页