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1、如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流第六章第七章第八章第九章第十章第十一章第十二章第十三章第十四章第十五章 有机化学练习题(大学)(三)烯烃【精品文档】第 4 页第十六章 烯烃一选择题1CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+()三种碳正离子稳定性顺序如何? (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII 2HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A) 碳正离子重排 (B) 自由基反应 (C) 碳负离子重排 (D) 1,3-迁移 3下列化合物中哪些可能有E,Z
2、异构体? (A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯 4实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是: (A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成 (C) 协同反应 (D) 亲电取代反应 5 测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为: (A) I2 (B) I2 + Cl2 (C) ICl (D) KI 6烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是: (A) 双键C原子 (B) 双键的-C原子 (C) 双键的-C原子 (D) 叔C原子 7某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3,该烯烃为: (
3、A) (CH3)2C=CHCH3 (B) CH3CH=CH2 (C) (CH3)2C=C(CH3)2 (D) (CH3)2C=CH 8由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是: 9由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为: 10由 转化为 应采用的试剂为:11分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G的结构式是: (A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2 (B) (CH3)3CCH=CHCH3 (C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2 (D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)2 12 卤化氢HCl(I),HBr(II)
4、,HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为: (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII 13用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? (A) H2O (B) 浓H2SO4,水解 (C) B2H6;H2O2,OH- (D) 冷、稀KMnO4 14 CH3CH=CHCH3与CH3CH2CH=CH2是什么异构体? (A) 碳架异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构 二填空题1化合物 的CCS名称是：2 化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是3合成高分子材料的“三烯”(乙烯、丙烯和丁二烯)是通过石油的( )获得的,因为石油主要是
5、一种( )的混合物。4 5 填充: 6 7 8 910 11 12 13 14 三合成题1 1-甲基环己烯 2 环己烷 双环4.1.0庚烷 3 丙烯 1,5-己二烯 45 丙炔 (Z)-2-己烯 6 7 异丙醇,1-丁醇 2-甲基-2-己烯 8如何使环戊烯转变为下列产物: (A) 顺-1,2-环戊二醇(B) CH2(CH2COOH)2 (C) CH2(CH2CH2OH)2 9 10完成下列转变： 四推结构1 化合物A,B和C分子式均为C6H12。当催化氢化时都可吸收一分子氢生成3-甲基戊烷。 A具有几何异构，C为一外消旋体，B既无几何异构体，也无旋光异构体。A,B分别与HBr加成主要得到同一化
6、合物D,D是非手性分子,而C与HBr加成得到二对外消旋体E。根据以上事实写出A,B,C,D,E的结构式。 2 化合物A(C20H24)能使 Br2/CCl4褪色, A经臭氧化还原水解只生成一种醛(C6H5- CH2CH2CH2CHO),A与Br2反应得到的是内消旋化合物(C20H24Br2)。A在硫酸作用下生成一种化合物D。将D分出得知D不能使Br2/CCl4溶液褪色, D与A具有相同的分子式。试写出A,D的结构式。 3化合物A,B和C分子式均为C6H12。当催化氢化时都可吸收一分子氢生成3-甲基戊烷。 A具有几何异构，C为一外消旋体，B既无几何异构体，也无旋光异构体。A,B分别与HBr加成主
7、要得到同一化合物D,D是非手性分子,而C与HBr加成得到二对外消旋体E。根据以上事实写出A,B,C,D,E的结构式。 4某烃分子式为C6H10(A), 用冷稀碱性KMnO4溶液氧化时, 得到化合物B(C6H12O2)用浓H2SO4作用加热脱水生成化合物C(C6H8)。 A经臭氧化还原水解得到OHCCH2CH2CH2COCH3。试推测A,B,C的构造式。 5烃分子式为C6H8, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与CH3COCHO, 试推出该烃之结构。 6某化合物A（C5H11Br）,能与KOH-EtOH溶液作用生成分子式为C5H10的 化合物B, B用KMnO4的酸性水溶液
8、氧化可得一个酮C和一个羧酸D, 而B与HBr作用得到的产物是A的异构体E。试推测A,B,C,D,E的结构式。 五机理题1预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） 3,3-二甲基-1-丁烯用HCl处理。 2预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） HCl和3-甲基-1-丁烯反应生成二种氯代烷的混合物。3 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子
9、的转移,并写出各步可能的中间体)。 1-甲基环戊烯 + HOBr ? 4 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 CH2=CHCH2CH2CCH + Cl2 ? 5预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 CH2=CHCF3 + HBr ? 6为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 Br2和丙烯在乙醇中反应,不仅生成1,2-二溴丙烷,而且还生成1-溴-2-乙氧基丙烷 7为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 当1-辛烯和NBS(N-溴代丁二酰亚胺)作用时,不仅得到3-溴-1-辛烯,也得到1-溴-2-辛烯。8为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 3-甲基-1-丁烯与HCl反应产生2-甲基-3-氯丁烷和2-甲基-2-氯丁烷。 9试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。