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1、第八章芳烃一.选择题A1. C H OCH (I),C H COCH (II),C H (III),C HCl(IV)四种化合物硝化反响速率次序为:6536536665C2.(A) IIIIIIIV(B) IIIIIVII(C) IVIIIIII(D) IIVIIIII起硝化反响的主要产物是:CO2H(A)CO2H(B)O2NCO2HCO2HNO2NO2NO2(C)(D)NO2NO2NO2NO2BC3.硝化反响的主要产物是:NO2NO2(A) NO2 (B)NO2NO2(C)NO2(D)O2NNO2C4. 苯乙烯用热KMnO4 氧化,得到什么产物?(A)CH2COOH(B)CHCH2OH OH
2、CO2HCH2CHO(C)(D)A5 苯乙烯用冷KMnO4 氧化,得到什么产物?(A)CH2COOH(B)CHCH2OH OHCO2HCH2CHO(C)(D)CH3C6.C6H6+ CH3Cl (过量)100主要得到什么产物?CH3(A)(B)CH3CH3CH3CH3(C)(D)CH3CH3CH3C7. 傅-克反响烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最牢靠的方法是:(A) 使用AlCl3 作催化剂(B) 使反响在较高温度下进展(C) 通过酰基化反响,再复原(D) 使用硝基苯作溶剂A8.用 KMnO4 氧化的产物是:(A)COOHC(CH3)3(B)COOHCOOHCHOCOOH(C) (D)C(
3、CH3)3CH3D9.依据定位法则哪种基团是间位定位基?(A) 带有未共享电子对的基团 (B) 负离子 (C) 致活基团(D) 带正电荷或吸电子基团A10.正丙基苯在光照下溴代的主要产物是:(A) 1-苯基-1-溴丙烷 (B) 1-苯基-2-溴丙烷 (C) 邻溴丙苯(D) 对溴丙苯B11.邻甲基乙苯在KMnO4,H+作用下主要产物是:(A) 邻甲基苯甲酸 (B) 邻苯二甲酸 (C) 邻甲基苯乙酸(D) 邻乙基苯甲酸B12. 由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是:(A) CrO3,CH3COOH(B) V2O5,空气,400500 (C) KMnO4,H+(D) O3,H2OA13. 分子式为 C9H
4、12 的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为:CH2CH3CH3CH3CH3CH3B14.(A)CH3H3CCH3(B)(C)CH3CH3(D)CH3主要产物是:COCH2CH2CH3(A) (B)O(C)CH2CH2CH2CO(D)B15.有一个氯化物和镁在四氢呋喃中反响的产物倒在干冰上,得到邻甲氧基苯甲酸, 该化合物3为:(A)OCH(B) OCH2BrClCOOH3(C) OCH(D)OCH3COClCH2ClClNO2Na2CO3H+OHNO2NO2NO2A16.(A) 亲电取代(B) 亲核取代是什么类型的反响?(C) 加成-消退(D) 自由基反
5、响C17.芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT 是什么化合物?OHCH3COOHO2NNO2O2NNO2O2NNO2O2NNO2(A)(B)(C)(D)NO2NO2NO2NO2C18.以下化合物哪一个能溶于NaHCO3?(A) 苯胺(B) 对甲苯酚(C) 苯甲酸(D) 乙酰苯胺D19. 以下哪个化合物具有芳香性?(A) 环丙烯酮(B) 环戊二烯(C) 环辛四烯(D) 10轮烯B20.以下化合物哪个没有芳香性?(A) (B)O+N(C)(D)C21. 以下哪个具有芳香性?(A) (B)N+HHN+(C)(D)HA22.以下反响经过的主要活性中间体是:(A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正
6、电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片)(C) 卡宾(即碳烯Carbene)(D) 乃春(即氮烯Nitrene)(E) 苯炔(Benzyne)A23.以下反响属于哪种类型:(A)亲电反响(B)亲核反响(C)自由基反响(D)周环反响D24.下面化合物进展硝化反响速率最快的是:(A)COCH3(B)CH3(C)OCH3(D)NHCOCH3C25. 下面化合物中无芳香性的是:+_+(A)(B)(C)(D)D26.下面化合物中有芳香性的是:_N(1)(2)(3)(4)N+H(A)(1) (2)(B)(1) (3)(C)(2) (3)(D)(2) (4)A27.下面化合物中有芳香性的是:+(1)
7、(2)(3)(4)(A)(2) (3)(B)(1) (2)(C)(1) (4)(D)(1) (3)B28. 以下化合物中, 不能发生傅-克烷基化反响的是：(A)(B)NO2 (C) CH3(D)CH2ClA29.PhCH=CHCH3 与 HBr 反响的主要产物为:BrBr(A) PhCHCH2CH3(B) PhCH2CHCH3(C) BrCHCHCH3(D) BrCHCH2CH3BrB30.煤焦油的主要成分(约占 70%)是:(A) 芳香烃(B) 烯烃(C) 环烷烃(D) 杂环化合物B31.左式,CCS 名称应是:(A) 2,5-二甲基萘 (B) 1,6-二甲基萘 (C) 1,5-二甲基萘 (
8、D) 2,10-二甲基萘A32.以下反响,当G 为何基团时,反响最难？(A)NO2(B)OCH3(C)CH(CH3)2(D)HD33由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反响完成,你看三步反响以哪个挨次较好? (A) (1)磺化 (2)硝化 (3)氯化(B) (1)氯化 (2)磺化 (3)硝化(C) (1)硝化 (2)磺化 (3)氯化(D) (1)氯化 (2)硝化 (3)磺化二.填空题1.无 O2,无过氧化物2.2Ph3CCl + 2Ag ? (C38H30)3.?Na+C2H5ONa4.CH OCH3CH2OCH3Cl?25. 化合物 2-硝基-3,5-二溴甲苯的构造式是：CN6. 化合物 2-硝
9、基对甲苯磺酸的构造式是：7.8.9.OCH310.HNO 3(c)?11.12.13.1415.16.NO2HNO 3(c)?17.CH3OH CH2CH3Br2 / CHCl3?18.二茂铁的构造式是，其分子式的完整写法是。三.合成题1. 如何实现以下转变?苯2. 如何实现以下转变?苯3. 如何实现以下转变?4 如何实现以下转变?苯5. 如何实现以下转变?6. 如何实现以下转变?苯,丁二酸酐硝基苯间甲氧基苯胺7. 如何实现以下转变?甲苯邻溴甲苯8. 如何实现以下转变?甲苯2-硝基-6-溴苯甲酸9. 如何完成以下转变?10. 如何完成以下转变？11. 如何完成以下转变?CH3O2NCH2CH3
10、CH3CH2CH2CH2CH3Br12. 由苯和甲苯为原料合成二苯甲烷。四.推构造1. 某烃A(C9H8)与Cu(NH3)2Cl 反响得到红色沉淀;A 经H2/Pt 催化得B(C9H12); B 用铬酸氧化得到酸性化合物 C(C8H6O4);C 受热得到酐 D(C8H4O3).A 与丁二烯反响得到不饱和化合物E(C13H14);E 经Pd 催化脱氢得到F甲基联苯。试推想 AF 的构造。22. 用HCHO 和H2SO4 水溶液处理苯乙烯,可得到 AC9H12O ,A 被 KMnO4 氧化得苯甲酸.用吡啶和等物质的量的对甲苯磺酰氯处理A,则得到 BC16H18SO4.用铬酸留神氧化 B, 可得到
11、C498C16H16SO C 被稀碱转化为DC H O,D 在催化剂量的EtONa 存在下与丙二酸二乙酯作5用得到EC15H20O 。求 AE 的构造。3. 化合物A,分子式为C H Br,在NMR 图谱中,d=2.0 处有一个二重峰(3H),5.15 处有一个四重峰89(1H),d=7.35 处有一个多重峰(5H)，试写出A 的可能构造.4. 依据如下数据建议合理构造：12H分子式：C14H1HNMR d：7.22s，10H5.44s，2Hppm IR：700，740，890cm-112245. 某化合物A 分子式为C9H，在 IR 谱中于 3010，1600，1450cm-1 处有吸取峰，
12、与 Br CCl 在光照耀下作用生成B 和C，分子式均C9H11Br，均无旋光活性，但B 能分别出一对对映体， 而 C 则不能。试推出A，B，C 的构造式。6. 异构体 A 和 B，分子式为C8H10，在 IR 谱中，A 和 B 于 1380cm-1 处都有吸取峰，在NMRH谱中，数据分别如下：A： dppm为：2.26H，单峰，6.94H，单峰HB：ppm为： 1.23H，三重峰，2.42H，四重峰，7.15H，单峰试推想A，B 的构造式。五.机理题1. 预料下述反响的主要产物, 并提出合理的、分步的反响机理。用弯箭头表示电子对的转移， 用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。C
13、6H5CH2CH2COCl？2. 预料下述反响的主要产物, 并提出合理的、分步的反响机理。用弯箭头表示电子对的转移， 用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。3. 预料下述反响的主要产物, 并提出合理的、分步的反响机理。用弯箭头表示电子对的转移， 用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。苯 + H2SO4 + HNO3?4. 预料下述反响的主要产物,并提出合理的、分步的反响机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。2,4-二硝基氯苯5. 试为下述反响建议合理的、可能的、分步的反响机理，6. 预料下述反响的主要产物, 并提出合理的、分步的反响机理。甲苯？