有机化学练习题.doc

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1、1烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、脂环烃、红外光谱烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、脂环烃、红外光谱一、一、命名或写结构式：命名或写结构式：CH3CH3CH3CH3C2H5C=CC C C2H5HCH3H2.3.4.5.6.7.8.1.9.NBS10.烯丙基碳正离子11.环戊二烯12.苄基自由基13.(2E,4Z)-2,4-己二烯14.(2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯二、二、完成反应式：完成反应式：4.+HBrO O（）O3，Zn，H2O（）+（）CH3CH2CH=CH2NBS（）（）KMnO4H+()（CH3）2C CH CH=CCH2C2H5CH3+2HBr（）8.（）（）CH3C C C2H

2、5H2，Lindlar或 H2，Ni2BNa，液NH37.1)BH3,THF2)H2O2/NaOH()NBS（）（）C CHH2，Lindlar（）三、三、选择和填空选择和填空：1.化合物与 HBr 加成的重排产物是：A.B.BrC.BrD.Br22.下列化合物能发生 Diels-Alder 反应的是：A.C6H5C6H5B.C.D.四、四、简答题简答题：1为什么 CHCH 的酸性大于 CH2=CH2的酸性？2用简便的方法除去 1-溴丁烷中的少量 1-丁烯、2-丁烯和 1-丁醇。3以下反应选择哪种溶剂最好，若采用不同溶剂对产物有何影响。CH2 CH2 +Br2 溶剂CH2Br CH2Br溶剂：

3、甲醇，水，四氯化碳4写出下列反应的主要产物并简要解释之。+CH3 CH CH2HCl(1)+HClCF3 CH CH2(2)+Cl2CH3 CH2 CH CH2(3)500CO+HClCH CH CH3(4)5写出化合物H3COphCH3H的优势构象。6如何用 IR 光谱区别环己醇和环己酮？7红外光谱（IR）测量的是分子的（）能级变化。（A）电子（B）键能（C）构象（D）振动和转动五、用化学方法鉴别以下各化合物：五、用化学方法鉴别以下各化合物：CH3，CH2=CH CH=CH CH2，CH3CH2C CH，CH3CH CH C2H5六、合成题六、合成题:1以C2的有机物合成正丁醇及正辛烷2以C

4、2的有机物合成O3以指定有机物合成CH CHOC2H5HC2H5H4由OH合成OHOH和OHHO5以丙烯为唯一碳源合成C CHCH3CH3CH2CH2H36用顺丁烯二酸酐和环戊二烯为原料，经 Diels-Alder 双烯合成反应等合成COOHCOOHHOOCHOOC。七、推测结构题：七、推测结构题：化合物经臭氧化；还原水解生成CH3CCH3O和等摩尔数的CH3CCH2CH2CCH2CHOOO推测原来化合物可能的结构式。化合物 A 和 B 是组成为 C6H12的两个同分异构体，在室温下均能使 Br2-CCl4溶液褪色，而不被 KMnO4氧化，其氢化产物也都是 3-甲基戊烷；但 A 与 HI 反应

5、主要得 3-甲基-3-碘戊烷，而 B 则得 3-甲基-2-碘戊烷。试推测 A 和 B 的构造式。3.某化合物 A 的分子式为 C5H8，在液氮中与 NaNH2作用后，再与 1-溴丙烷作用，生成分子式为 C8H14的化合物 B，用 KMnO4 氧化 B 得分子式为 C4H8O2的两种不同的酸 C 和 D。A 和稀H2SO4/HgSO4水溶液作用，可生成酮 E（C5H10O）。试写出 A-E 的构造式。八、反应八、反应机理机理题：题：1解释下列两反应的加成位置为何不同？CF3CH CH2CF3CH2CH2ClCH3OCH CH2CH3OCHClCH3HClHCl2写出下列反应的机理1BrNBS2H

6、+单环芳烃、多环芳烃及非苯芳烃单环芳烃、多环芳烃及非苯芳烃一、命名或写结构式：命名或写结构式：CH3SO3HCCC2H5HH1,8-二硝基萘2-氯-4-硝基联苯二、孤立地指出下列反应中错误的地方：孤立地指出下列反应中错误的地方：CLCLC2H5C2H5CL2 hvCL2FeCL3CHCLCH3CHCH3OHOH-H20ClH2SO4 CH2CH2CH3NO2ALCL3NO2CH2CHCH3CHBrCH2CH3NO2SO3HKOH CH2CH2CH3NO2SO3HNBSNO2CHCH2CH3OHSO3H1.2.4CH3CHCH2OHCH3HBrCHCH3H3CCH2BrOCH3BrCH3NaNH

7、2CH3NH2OCH3+液氨CLNO2NO2O2NNa2CO3H2OONaNO2NO2O2N3.4.5.6.HOCH=CH2HBrHOCH2CH2BrMgCH2CH2MgBrHO醚HOCH2CH2CHCH3OH1 CH3CHO2 H3O+三、比较与鉴别题三、比较与鉴别题:1.比较以下碳正离子的稳定性CH3OCH2+CH2+O2NCH2+A.B.C.2.比较以下化合物硝化反应速率次序CH3OCH3NO2A.B.C.D.3.排列以下各化合物与 HBr 发生亲电加成活性大小次序A.B.C.D.NO2CHCHCH2CHCHCH2CH3CHCHCH2ClCHCHCH24.按休克尔规则判断下列化合物或离子

8、哪些具有芳性？+A.B.C.D.E.F.5.用化学方法鉴别下列各组化合物C(CH3)3(CH2)3CH3C(CH3)36.用化学方法鉴别下列各组化合物ClNH3+Cl-5四、四、合成题：合成题：1.以苯、甲苯为原料合成以下化合物ClCH3（其它试剂任选）。2.以苯、甲苯为原料合成以下化合物CH2CCCH2HH（其它试剂任选）。3.以苯为原料合成化合物CHD（其它试剂任选）。4.以甲苯为原料合成化合物CH2CCH3BrBr（其它试剂任选）。五、推五、推测结构题：测结构题：分子式为C9H10Br2（A）的化合物易水解生成C9H11BrO（B），（A）在 KOH 乙醇溶液中加热得C9H9Br（C），

9、（C）经臭氧化还原水解得CH3CHO和CHOBr，试推测（A）、（B）、（C）的结构并写出各步反应。立体化学基础立体化学基础1、下列构型哪些是相同的？哪些是对映体？ClBrH3CHCH3ClBrHHCH3ClBr1)HOHCHOCH2OHHCHOOHCH2OHHOHCHOOHHOCH2OHCHOH2)2、下列各对化合物哪些是等同的？不等同异构体又属于何种异构体？CH3HCH3ClHClHHCH3ClClCH3CH3HHHC2H5C2H5CH3CH3HHCH3C2H51)4)ClCH3HClHHClCH3HClHCH3HCH3C2H5CH3HC2H5C2H5HCH3HC2H5CH33)2)6CH

10、3HOHCH3OCCBrHBrCH3HCH3CCHCH3BrCH3HBr5)6)3、溴水处理顺-2-丁烯：1）写出反应式（用透视式表示）2）把透视式写成 Fischer 投影式和 Newman 投影式。4、写出CH3CHCHCHCH3Cl*所有构型异构体。5、薄菏醇分子中有几个手性 C 原子？有几个光学异构体？薄菏醇OH6、将葡萄糖的水溶液放在 1dm 长的盛液管中，在 20测得其旋光度为+3.2.求这个溶液的浓度.已知葡萄糖在水中的旋光度20D=+52.5.7、肾上腺素存在于肾上腺体内,医学上用来刺激心脏,升高血压，左旋肾上腺素比右旋体强心作用大，纯左旋体的20D=-50。72（稀 HCl）

11、。试问 1）如果商品的20D=-10.14，请问商品中含左旋体多少？2）商品的旋光度多少？卤代烃卤代烃一、一、命名或写结构式：命名或写结构式：1 23CH3BrCHCH2C2H5CH3HBrBrHHBrCH2CH3BrHHCH3二、孤立地指出下列反应中错误的地方：二、孤立地指出下列反应中错误的地方：HOCH=CH2HBrHOCH2CH2BrMgCH2CH2MgBrHO醚HOCH2CH2CHCH3OH1 CH3CHO2 H3O+CH3CHCH2OHCH3HBrCHCH3H3CCH2Br123 CHCl CHCH2Cl+CH3COONaCHCHCH2ClOCCH3O4CH2CHCCH3BrCH3+

12、NaOC2H5CH2CHCCH3CH3OC2H5C2H5OH75CH3CH3BrCH2OHOHCH2BrBrBr2/FeNBSOH-/H2O三、完成反应式：三、完成反应式：CH=CH-CH=CH2HBrHBrC2H5CH3+NaI+NaBr丙酮CH3BrKOHKMnO4醇CH2-CH-CH2-CH3BrKOH+HBr醇1234B rB rN aC N()5 6.NO2ClCl+NaOCH3 CH3OH()7.BrC2H5HCH3+NaICH3COCH3()*CH3ClHCH2CH3+H2O()89.CH3CH CH2NBSHOBrNaICH3COCH3()()()10.CH3BrCH3CH2O

13、NaCH3CH2OHCNHBrROOR()()()811BrCH3CH2CH2CH3CH2CH3+CH3OH()12NaOHH2OClCH2Cl()()BrO()()1314BrBrBrBrO()()HC2H5CH3BrHC6H5NaOH,C2H5OH()*15E2四、四、回答下列问题：回答下列问题：1排列下列化合物与 AgNO3-C2H5OH 溶液反应次序CH3CH3CH3(3)CH3CHCH3Br(4)CH2CH2BrCBr(2)(1)CH3Br2排列下列化合物在无水丙酮与 NaI 反应活性次序(1)CH3CH2CHCH2CH3Br,CH2OCHCH2CH3Br,CH3CH2CHCF2CF

14、3Br(2)CH3Cl,CH3CH2Cl,CH3Cl,Cl3以下各分子在极性条件下哪个易离子化？哪个不易离子化？排列成序(1)(2)(3)(4)ClCH3CH2CHClCH3CH2Cl(CH3)3CClCH3CHCHCl(5)CHCH34.排列下列基团亲核性顺序（）。A.SH-B.PhO-C.H2OD.OH-95.下列化合物中，可用于制备相应的 Grignard 试剂的有（）。A.HOCH2CH2CH2ClB.(CH3O)2CHCH2BrC.HCCCH2BrD.CH3CCH2BrO6下列卤代烃发生消去反应生成烯烃速率最快的是：CH3CH3ClCH3HHCH3CH3ClC6H5HHHCH3ClC

15、H3HHHCH3ClC6H5HHA.B.C.D.7.按下列化合物进行 SN1 反应活性由大到小顺序：A.2）（CHClB.CHClCH3（）2C.ClD.ClE.Cl8.将下列化合物按 SN2 反应速率快慢排列成序：A.CH3CH3ClB.ClCH3C.Cl9.下列化合物中哪一个最容易发生 SN1 反应（）。A.CHCH2ClCH2B.CH3CH2CH2ClC.CHCHClCH3CH210 下列离子与 CH3Br 进行 SN2 反应活性顺序（）。A.C2H5O-OH-C6H5O-CH3COO-B.OH-C2H5O-CH3COO-C6H5O-C.CH3COO-C6H5O-OH-C2H5O-五、五

16、、用简单的化学实验方法区别下列各组化合物：用简单的化学实验方法区别下列各组化合物：1.氯乙烯，氯乙烷，烯丙基氯，苄基氯2CH2Br,BrCH3,CH2Br六、反应机理题：六、反应机理题：1根据题义选择以下正确的结构式。溴化烷的 SN1 水解反应的第一过渡态结构是哪一个？发生 E2 反应的过渡态是哪一个？单分子亲核取代反应活性中间体又是哪一个？CHHOBrCH(1)(2)(3)-+CH2CHCH2+HOCHH-Br-(4)(5)-(CH3)3COHBr(CH3)3C-+102.写出对溴苄溴稀碱条件下水解的产物及反应历程。3.试解释在 3-溴戊烷 E2 消除反应中制得的反-2-戊烯比顺式的产量高的

17、原因？4.画出cis-和trans-4-叔丁基环己基溴的稳定的构象结构式，它们发生消除时何者较快，为什么？七、合成题：七、合成题：1由CH2=CHCH2Cl 合成 CH2=CHCH2D2由CH2=CHCH3合成 CH3CH2CH2CNBrHHBrOHH3.4.以CH3CH2CH2Br 为唯一原料合成 2-甲基-2-戊醇(CH3)2C=CH2CH2CCH3CH2BrO5.八、推测结构题：八、推测结构题：1、分子式为C9H10Br2（A）易水解生成C9H11BrO（B），（A）在 KOH 乙醇溶液中加热得C9H9Br（C），（C）经臭氧化还原水解得CH3CHO和CHOBr，试推测（A）、（B）、（

18、C）的结构并写出各步反应。2.某烃（A）分子式为 C4H8，在常温下与 Cl2反应生成分子式为 C4H8Cl2的（B），在光照下与 Cl 反应生成分子式为 C4H7Cl 的（C），（C）与 NaOH/H2O 作用生成（D）（C4H8O），（C）与 NaOH/C2H5OH 反应生成（E）（C4H6），（E）与顺丁烯二酸酐反应生成（F）（C8H8O3），写出 AF 的结构式及相应的反应式。醇、醚、酚醇、醚、酚一、一、命名或写结构式：命名或写结构式：OHCH3CH3CH2CHCHCH2CH3OHCCHC6H5HH3CCOHCH2CH CH2CH2CH CH2CH3OHCH(CH3)2CH3OHO2N

19、1.2.3.4.5.6.2-(3,4-二甲氧基苯基)乙醇7.顺-3-苯基-2-丙烯-1-醇8.对甲氧基烯丙基苯二、完成下列反应式：二、完成下列反应式：H3COHH2SO4?OHH3CCH3KHSO3170(A)?1.O32.Zn,H2O1.2.11OHOHH+?OH+CH3CH CHCH2ClNaOH(A)?(B)?CH CH2OH3CCH3OHH+?CH3CH3KMnO4稀,冷HIO4NaOHBr2(A)?(B)?(C)?3.4.5.6.CH3OHBu+OOH/Ti(OPr-i)4L-(+)或 D-(-)-?(A)?HI(B+C)?OCH2OHCH3CH3CH2MgBrH3O+?H2C CH

20、CD2ClONaOCH3CH3OH?7.8.9.10.HNO3H2SO4三、鉴别与分离题：三、鉴别与分离题：1.用简单的化学方法鉴别：(1)1-戊醇、2-戊醇、3-戊烯-1-醇和 2-甲基-2-丁醇(2)苯甲醚、甲苯、甘油和苯酚2.用简单的化学方法除去氯苯中含有的少量苯酚。四、理论题：四、理论题：1按指定要求，将下列化合物按由大到小的顺序排列：（1）沸点高低：A.正丁醇B.异丁醇C.仲丁醇D.叔丁醇（2）酸性强弱：OHCH3OHOCH3OHBrOHNO2ABCD（3）脱水成烯烃的相对速率：1A.正丁醇B.异丁醇C.仲丁醇D.叔丁醇 A.CH2OHB.CH3OHC.CH3OHD.CH3HO2为什

21、么反-1.2-环戊二醇的沸点比顺-1,2-环戊二醇高？当气压为 293X103Pa（即 2mmHg）时，前者沸点 136，后者沸点 119。123写出分子式为 C4H10O 的所有醇的异构体并按系统命名法命名，并指出醇的类型及与 Lucas试剂反应的活性顺序。五、完成下列转化：五、完成下列转化：H2CCHCH3H2CCHCH2OH OHOH1.2.OHOHClClCH3CH2CH2OHCH2CH2CH2OCH(CH3)23.OH4.六、推测结构题：六、推测结构题：(A)的分子式为 C10H12O，不溶于水和稀碱溶液，能使溴的 CCl4溶液褪色，可被酸性KMnO4氧化为在对位有取代基的苯甲酸，能

22、与浓的 HI 作用生成(B)和(C)。(B)可溶于 NaOH溶液，可与 FeCl3溶液显色。(C)与 NaCN 反应再水解生成乙酸。试推断(A)、(B)、(C)的结构并写出有关反应式。醛和酮、核磁共振醛和酮、核磁共振一、一、命名或写结构式：命名或写结构式：CHOCHBrCH3CH CHOCH2C N OHHCH3CH2CHOC2H5OC2H5 （1）.（2）（3）（4）（5）乙烯酮（6）一缩二乙二醇二、二、孤立地指出下列反应中的错误：孤立地指出下列反应中的错误：(3)(2)CCH3O饱和NaHSO3 SO3HOHHSO3HHOH +CH3COClAlCl3(1)CH3CCH2CH2CHBrOC

23、H3 Mg 干醚CH3CCH2CH2CHMgBrOCH31)CH3CHO2)H3O+CH3CCH2CH2CHCHCH3OCH3OHCH3CCH2CH2CHCH3OOHBr2,NaOHHOCCH2CH2CHCH3OOHCCH2CHCH3OOHZn-Hg/HClCH2CH2CHCH3OH(4)1)LiAlH42)H2OCH3CHCH2COC2H5OHO (5)CH3CCH2COC2H5OO(6)(CH3)3CCHO +HCHO 浓 OH-(CH3)3CCOOH +CH3OH13三、理论题：三、理论题：1.用反应机理说明下列实验事实：a.CH3CH2CHO +HCH CH2CHCHOOHCH3稀 O

24、H-c.b.HCCH2CH2CH2CHCHO稀 OH-CHOCH3CH3OOO +(CH3)3CCHOOCHC(CH3)3 +H2O稀 OH-2.按指定要求排列顺序：(1)比较芳醛的沸点高低：CHOHOCHOOHCHO(2)比较化合物亲核加成的活性次序：CF3CHO CH3COCH3 ClCH2CHO CH3CH2COCH2CH3四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物：四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物：1环己酮、苯甲醛、苯乙酮、环己基甲醇2戊醛、3-戊酮、2-戊酮、3-戊醇、2-戊醇五、合成题：五、合成题：2.以 C2的有机化合物及羰基试剂合成 CH3CH CH CH NHNO2NO21

25、.以 C3的有机化合物合成OOO及六、推测结构题：六、推测结构题：1.分子式为 C6H12ONH2OH肟Ag(NH3)2OH-H2/Ni H+-H2O,O3H2O不反应生成两个化合物。一个无碘仿反应，有银镜反应；另一个能发生碘仿反应，无银镜反应。推测其结构。C4H8Cl2（A）水解 C4H8O红外光谱在1715cm-1处有强吸收峰，能发生碘仿反应；（B）KOH 乙醇C4H6H2O，HgSO4H2SO4C4H8OH2，NiC4H10O（C）（D）（A）的 NMR 为 3H（单峰），2H（四峰），3H（三重峰），写出A、B、C、D的结构式和各步反应式。2.14羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物、-二羰基

26、化合物二羰基化合物一、一、命名命名或写结构式：或写结构式：COOC2H5COOC2H5OOC CHCOOHHOOCHCON CH3CH2CH3COOC2H5COOCH2CH2CH3水杨酸马来酸酐安息香酸-甲基-已基丙二酸二乙酯二、二、完成反应式完成反应式：(CH3CO)2OCOOHOCOOH()()()NH3SOCl2C6H5CHCOOHCH3Br2/OH-()HCOOC2H5 +2CH3CH2MgBrH2OH()CH3OCOCH2CH2COClH2 ，Pd-BaSO4喹啉-S()COHOCH2CH2CH2OH()1.2.3.4.5.6.CH3(CH2)10COOC2H5NaC2H5OH()(

27、)7.CH3CHCH2COOC2H5OH()()CH3COCH2CO2C2H5CH3CH2CH2COOC2H5CH3CHCH2CH2CH2OHOH8.CH3CH2COOHBr2P()C2H5OHH+()OHCHCOOC2H5CH3()H3+O Zn甲苯CH3COCH2COOC2H51）C2H5ONa（）（）（）5%NaOH40%NaOH2）CH2Cl9.PhO PhOCOOC2H5 （）CH3ONa（）PhOCOOC2H5Ph+10.三、理论题：三、理论题：1.按酸性由强到弱排列成序：15COOHCOOHClCOOHNO2COOHOCH3A.B.C.D.(1)(2)A.CH3CH2COOH B

28、.CH2CH2COOHClC.CHCH2COOH D.Cl3CCH2COOHClCl(3)乙醇、乙酸、乙二酸和丙二酸2.将下列化合物按水解反应速率大小排列成序：CH3COClCH3C NHCH3OCH3C O CCH3OOCH3COOC2H5A.B.C.D.3.碱催化下下列化合物水解反应速率大小次序为（）。A.B.C.D.CO2C2H5NO2CO2C2H5CH3CO2C2H5CO2C2H5OCH34.加热时可以生成内酯的羟基酸是（）。A.-羟基酸B.-羟基酸C.-羟基酸D.-羟基酸5.下列化合物沸点最高者为（）。A.乙醇B.乙酸C.乙酸乙酯D.乙酰胺四、用简便化学方法鉴别：四、用简便化学方法鉴

29、别：(1)A.甲酸乙酯B.乙酸甲酯C.乙酸乙烯酯(2)A.甲酸B.乙酸C.丙二酸D.-丁酮酸五、五、机理题：机理题：1.写出下列酯的碱性水解机理：CH3COOC2H5+H2OOH-CH3COOH+HOC2H52.写出 CH3CH2COOC2H5在 C2H5ONa 作用下发生克莱森酯缩合反应的历程。六、完成下列转换六、完成下列转换：1.OHOCH2COOH2CH3CH2CHCOOHCH3CH2COOHCOOHCOOHCOOC2H5COOC2H5COOC2H5COOC2H53.CH2(COOC2H5)216七、七、推断推断结构题：结构题：1化合物 A 和 B 的分子式都为 C4H6O2,它们都不溶

30、于碳酸钠和氢氧化钠水溶液,但它们可使溴水褪色,且都有类似乙酸乙酯的香味,它们与 NaOH 水溶液共热后发生反应,将后者用酸中和后蒸馏所得有机物可使溴水褪色,试推测 A、B 的结构。2某化合物 A，分子式为 C5H8O2,与 I2/NaOH、Tollens 试剂、NaHCO3、CrO3、2,4-二硝基苯肼、Br2等均不反应。若在酸性水溶液中加热 A，则仅生成一个反应物 B（C5H10O3）。B与 I2/NaOH、Tollens 试剂、2,4-二硝基苯肼、Br2等也不反应，但与 NaHCO3作用产生小气泡。与 CrO3反应生成 C（C5H8O3）。若用酸处理 B，并加热脱水，则又恢复为 A，试推测

31、A、B、C 的结构式。硝基化合物和胺、重氮和偶氮化合物硝基化合物和胺、重氮和偶氮化合物一、命名或写结构式：一、命名或写结构式：NO2NCH3C2H5NHNHCH3OC6H4CC6H5NOHpCCN BrOONHNO2O2NNOSO2NHCH3CH31.2.3.4.5.6.7.8、异丁叔丁胺9、反-1,4 环己胺二、二、完成下列反应：完成下列反应：2.()OH-NCH3CH3CH3CH2CH3+3.OCH3NH NHC2H5O()H+1.NO2NO2()NH4 2S()4.NHHHOONaoBr/NaOH/H2O()5.H2O/OH-NHO()6.NH2+HOOC COOH()177.()NO2

32、NO2ClNH2+8.NH2+CH3CH3Cl()三、理论题：三、理论题：1.Gabriel 合成法制备伯胺、仲胺、叔胺还是酰亚胺？2.鉴别 1、2、3胺常用的试剂是（）。A.Sarret 试剂B.Br2/CCl4C.Ag(NH3)2+OH-D.SO2Cl/NaOH3.下列化合物中，哪些有互变异构体？哪些能溶于 NaOH 溶液？(CH3)3CNO2NO2NO2(CH3)2CHNO2CCNHOOA.B.C.D.E.4.芳环上的-NH2基应该选择下列哪种方法进行保护?A.与硫酸成盐B.烷基化C.酰基化D.重氮化5.下列化合物中苯环亲电取代时，反应活性最高的是（）。A.B.C.D.NHCOCH3CH

33、2NH2CONHCH3NHCH36.比较碱性强弱：A.B.C.D.pCH3O C6H4NH2C6H5NH2mO2N C6H4NH2pO2N C6H4NH27.用简便的化学方法鉴别：A.B.C.NH2CH3BrCH2Br8.用简便的化学方法除去三丁胺中的少量二丁胺。9.下列化合物在弱酸性条件下能与 N2Cl+-发生偶联（合）反应的是（），在弱碱性情况下能与 N2Cl+-发生偶联反应的是（）。NHCCH3ONH2OHCH3OHNO2O2NNO2A.B.C.D.10.下列化合物能进行重氮化反应的是（）。A.B.C.D.NH2ClC NH2ON(CH3)2ClCH3CHCH3NHCH318四、合成题：

34、四、合成题：1丁醇正戊胺和正丙胺CH2OHNH2CH2CH2NH2,2.CH3C4,CH3NH2NO23.4CH3及C4的化合物合成NH2COOCH2CH2N(C2H5)25.以苯为原料合成：N=NCH3OBr五、推导结构题五、推导结构题：1.化合物 A（C13H19N）和过量 CH3I 反应得 B（C14H23NI），B 用湿 Ag2O 处理后得 C，C 加热得 D（C5H8）和 E（C9H13N），D 经臭氧化和还原水解得到戊二醛，E 的核磁共振谱图中在7.5 处有 5 个氢的吸收峰。试推测化合物 AE 的构造式。2.一个化合物（A），分子式为 C6H15N，能溶于稀盐酸，与亚硝酸在室温下

35、作用放出氮气得到（B），（B）能发生碘仿反应，（B）和浓硫酸共热得到（C），（C）能使溴水褪色，用高锰酸钾氧化(C),得到乙酸和 2-甲基丙酸，请写出 A、B、C 的结构式。杂环化合物、碳水化合物、氨基酸和蛋白质杂环化合物、碳水化合物、氨基酸和蛋白质一、一、命名或写结构式命名或写结构式：OCHO1.O2.NCOOH3.NNO25.H2NOCOOH6.SNNO24.7.甲基-a-D-吡喃糖苷8.(S)-3-对羟基苯基-2-氨基丙酸二、完成反应式：二、完成反应式：1.+CCOOOO2.NLiAlH4混酸3.NCH3HCH3I过量Ag2O194.+Br2OCClO5.OBr2低温MgTHFOH3O+

36、1.2.NH2CH3CH3CHCHCHOH2SO4NO27.8.KOHBrCH(COOC2H5)2C2H5ONaCCNHCH2CHCH2Br2.OH-H+,1.6.KOHCH3INH+三、三、理论题：理论题：1.比较乙腈、苯胺、吡啶、甲胺、氨、吡咯、喹啉碱性大小。2.区别吡啶和喹啉。3.除去混在吡啶中的六氢吡啶。4.果糖、蔗糖、葡萄糖、麦芽糖中哪些无还原性、无变旋光现象。谷氨酸的等电点大于还是小于或等于7?写出以下条件的优势结构。5.NH2HOOCCH CH2CH2COOH（）1（）2强酸溶液强碱溶液等电点（）3四、四、合成合成题：题：1.NNBr2.由苯酚和不超过 3 个碳的原料和必要试剂合成NCH3CH3OH