《2020年新高考全国卷Ⅰ化学(山东)高考真题及答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020年新高考全国卷Ⅰ化学(山东)高考真题及答案.docx（16页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、 山东省 2020 年普通高中学业水平等级考试化 学注意事项：1答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Na 23 Cl 35.5 Fe 56一、选择题：本题共 10 小题，每小题 2 分，共 20 分。每小题只有一个选项符合题目要求。1实验室中下列做法错误的是A用冷水贮存白磷B用浓硫酸干燥二氧化硫C用酒精
2、灯直接加热蒸发皿2下列叙述不涉及氧化还原反应的是A谷物发酵酿造食醋D用二氧化碳灭火器扑灭金属钾的燃烧B小苏打用作食品膨松剂C含氯消毒剂用于环境消毒D大气中 NO 参与酸雨形成23短周期主族元素X、Y、Z、W 的原子序数依次增大，基态X 原子的电子总数是其最高能级电子数的 2 倍，Z 可与 X 形成淡黄色化合物 Z X ，Y、W 最外层电子数相同。下列说法正22确的是A第一电离能：WXYZC简单离子的半径：WXYZB简单离子的还原性：YXWD氢化物水溶液的酸性：YW4下列关于 C、Si 及其化合物结构与性质的论述错误的是A键能CCSiSi 、CHSiH ，因此 C H 稳定性大于 Si H262
3、6B立方型 SiC 是与金刚石成键、结构均相似的共价晶体，因此具有很高的硬度CSiH 中 Si 的化合价为+4，CH 中 C 的化合价为-4，因此 SiH 还原性小于 CH4444DSi 原子间难形成双键而 C 原子间可以，是因为 Si 的原子半径大于 C，难形成p-p 键5利用下列装置（夹持装置略）进行实验，能达到实验目的的是 A用甲装置制备并收集 CO2B用乙装置制备溴苯并验证有 HBr 产生C用丙装置制备无水 MgCl2D用丁装置在铁上镀铜6从中草药中提取的 calebin A（结构简式如下）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebinA 的说法错误的是A可与 FeCl 溶液发生显色
4、反应3B其酸性水解的产物均可与 Na CO 溶液反应23C苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有 6 种D1mol 该分子最多与 8molH 发生加成反应27B N H （无机苯）的结构与苯类似，也有大键。下列关于 B N H 的说法错误的是336336A其熔点主要取决于所含化学键的键能B形成大键的电子全部由 N 提供C分子中 B 和 N 的杂化方式相同D分子中所有原子共平面8实验室分离 Fe 和 Al 的流程如下：3+3+已知 Fe 在浓盐酸中生成黄色配离子FeCl ，该配离子在乙醚（Et O，沸点 34.6）中生成3+-42 缔合物 Et OHFeCl 。下列说法错误的是+-24A萃取振荡时，
5、分液漏斗下口应倾斜向下B分液时，应先将下层液体由分液漏斗下口放出C分液后水相为无色，说明已达到分离目的D蒸馏时选用直形冷凝管9以菱镁矿（主要成分为 MgCO ，含少量 SiO /Fe O 和 Al O ）为原料制备高纯镁砂的工艺322323流程如下：已知浸出时产生的废渣中有 SO 、Fe(OH) 和 Al(OH) 。下列说法错误的是233A浸出镁的反应为 MgO+2NH Cl=MgCl +2NH +H O4232B浸出和沉镁的操作均应在较高温度下进行C流程中可循环使用的物质有 NH 、NH Cl34D分离 Mg 与 Al 、Fe 是利用了它们氢氧化物 K 的不同2+3+3+sp10微生物脱盐电
6、池是一种高效、经济的能源装置，利用微生物处理有机废水获得电能，同时可实现海水淡化。现以 NaCl 溶液模拟海水，采用惰性电极，用下图装置处理有机废水（以含 CH COO 的溶液为例）。下列说法错误的是-3A负极反应为 CH COO +2H O-8e =2CO +7H-+322B隔膜 1 为阳离子交换膜，隔膜 2 为阴离子交换膜C当电路中转移 1mol 电子时，模拟海水理论上除盐 58.5gD电池工作一段时间后，正、负极产生气体的物质的量之比为 2:1 二、选择题：本题共 5 小题，每小题 4 分，共 20 分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得 4 分，选对但不全的得 2 分，有选
7、错的得 0 分。11下列操作不能达到实验目的的是目的A 除去苯中少量的苯酚B 证明酸性：碳酸苯酚加入适量 NaOH 溶液，振荡、静置、分液将盐酸与 NaHCO 混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液3C 除去碱式滴定管胶管内的气泡 将尖嘴垂直向下，挤压胶管内玻璃球将气泡排出配制用于检验醛基的氢氧化铜悬 向 试 管 中 加 入 2mL10%NaOH 溶 液 ， 再 滴 加 数 滴浊液2%CuSO 溶液，振荡412-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是A其分子式为 C H NO8112B分子中的碳原子有 3 种杂化方式C分子中可能共平面的碳原子最多为 6
8、 个D其任一含苯环的同分异构体中至少有 4 种不同化学环境的氢原子13采用惰性电极，以去离子水和氧气为原料通过电解法制备双氧水的装置如下图所示。忽略温度变化的影响，下列说法错误的是A阳极反应为 2H O - 4e = 4H + O -+22B电解一段时间后，阳极室的 pH 未变C电解过程中，H 由 a 极区向 b 极区迁移+ D电解一段时间后，a 极生成的 O 与 b 极反应的 O 等量22141,3-丁二烯与 HBr 发生加成反应分两步：第一步 H 进攻 1,3-丁二烯生成碳正离子+（）；第二步 Br 进攻碳正离子完成 1,2-加成或 1,4-加成。反应进程中的能量-变化如下图所示。已知在
9、0和 40时，1,2-加成产物与 1,4-加成产物的比例分别为 70:30和 15:85。下列说法正确的是A1,4-加成产物比 1,2-加成产物稳定B与 0相比，40时 1,3-丁二烯的转化率增大C从 0升至 40，1,2-加成正反应速率增大，1,4-加成正反应速率减小D从 0升至 40，1,2-加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度()c(CH COOH )+ cCH COO0.1mol L ，1gc( CH COOH)、- = -11525时，某混合溶液中3331gc(CH COO )、lgc(H )和 lgc(OH )随 pH 变化的关系如下图所示。K 为 CH COOH 的
10、电离-+-3常数，下列说法正确的是a3()()AO 点时， CH COOHCH COO-c= c33BN 点时， pH = -lgKa ( )0.1c H+()C该体系中， CH COOH = ( )molLc-1H3K c+aDpH 由 7 到 14 的变化过程中， CH COO 的水解程度始终增大-3三、非选择题：本题共 5 小题，共 60 分16（12 分）用软锰矿（主要成分为MnO ，含少量 Fe O 、Al O ）和BaS 制备高纯 MnCO 的234233工艺流程如下：已知：MnO 是一种两性氧化物；25时相关物质的 K 见下表。2sp物质Mn(OH)2Ksp110-16.3110
11、-38.6110-32.3110-12.7回答下列问题：（1）软锰矿预先粉碎的目的是方程式为（2）保持 BaS 投料量不变，随 MnO 与 BaS 投料比增大，S 的量达到最大值后无明显变，MnO 与 BaS 溶液反应转化为 MnO 的化学2。2化，而 Ba(OH) 的量达到最大值后会减小，减小的原因是。2（3）滤液 I 可循环使用，应当将其导入到操作中（填操作单元的名称）。（4）净化时需先加入的试剂 X 为（填化学式）。再使用氨水调溶液的 pH，则 pH的理论最小值为_(当溶液中某离子浓度c 1.010 molL 时，可认为该离子沉淀完全）。-5-1（5）碳化过程中发生反应的离子方程式为。1
12、7（12 分）CdSnAs 是一种高迁移率的新型热电材料，回答下列问题：2（1）Sn 为A 族元素，单质 Sn 与干燥 Cl 反应生成 SnCl 。常温常压下 SnCl 为无色液244体，SnCl 空间构型为，其固体的晶体类型为。4（2）NH 、PH 、AsH 的沸点由高到低的顺序为（填化学式，下同），还原。333性由强到弱的顺序为，键角由大到小的顺序为 （3）含有多个配位原子的配体与同一中心离子（或原子）通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。一种 Cd 配合物的结构如图所示， 1mol 该配合物中通过螯合作用形成的配位2+键有mol，该螯合物中 N 的杂化方式有种。（4）以晶胞参数为单位长
13、度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子的分数坐标。四方晶系 CdSnAs 的晶胞结构如下图所示，晶胞棱边夹角均为 90，晶胞中部分原2子的分数坐标如下表所示。坐标CdSnAs000.250.250.125一个晶胞中有个 Sn，找出距离 Cd(0,0,0)最近的 Sn个。（用分数坐标表示）。CdSnAs 晶体中与单个 Sn 键合的 As 有218（12 分）探究 CH OH 合成反应化学平衡的影响因素，有利于提高 CH OH 的产率。以 CO 、332H 为原料合成 CH OH 涉及的主要反应如下：23 . CO (g) +3H (g)CH OH(g) + H O(g)DH = -4
14、9.5kJ mol-122321. CO(g) + 2H (g)CH OH(g)DH = -90.4kJ mol-1232. CO (g) + H (g)CO(g) + H O(g)DH2223回答下列问题：（1） DH = _ kJ mol 。-13（2）一定条件下，向体积为 VL 的恒容密闭容器中通入 1 mol CO 和 3 mol H 发生上述反22应，达到平衡时，容器中 CH OH(g)为 mol,CO 为 b mol，此时 H O(g)的浓度为mol32、 、L （用含 a b V 的代数式表示，下同），反应的平衡常数为。-1（3）不同压强下，按照 n（CO ）：n（H ）=1：3
15、 投料，实验测定 CO 的平衡转化率和222CH OH 的平衡产率随温度的变化关系如下图所示。3( )( )- n COn CO已知：CO 的平衡转化率=100%22平衡初(始)2n CO2初始()n CH OHCH OH 的平衡产率=100%3平衡( )3n CO2初始、 、（填“甲”或“乙”）；压强 p p其中纵坐标表示 CO 平衡转化率的是图212p 由大到小的顺序为；图乙中 T 温度时，三条曲线几乎交于一点的原因31是。（4）为同时提高 CO 的平衡转化率和 CH OH 的平衡产率，应选择的反应条件为23（填标号）。A低温、高压B高温、低压 C低温、低压 D高温、高压19（12 分）化
16、合物 F 是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体，其合成路线如下： 知：.Ar 为芳基；X=Cl，Br；Z 或 Z=COR, CONHR,COOR 等。回答下列问题：（1）实验室制备 A 的化学方程式为，提高 A 产率的方法是；A 的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子，其结构简式为。（2）CD 的反应类型为（3）C 的结构简式为；E 中含氧官能团的名称为，F 的结构简式为。（4）Br 和的反应与 Br 和苯酚的反应类似，以和22为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线（其它试剂任选）。20（12 分）某同学利用 Cl 氧化 K MnO 制备 KMnO 的装置如下图所示（夹持装置略）：2
17、244 已知：锰酸钾（K MnO ）在浓强碱溶液中可稳定存在，碱性减弱时易发生反应：243MnO + 2H O = 2MnO + MnO +4OH2-4-4-22回答下列问题：（1）装置 A 中 a 的作用是；装置 C 中的试剂为；装置A 中制备 Cl 的化学方程式为。2（2）上述装置存在一处缺陷，会导致 KMnO 产率降低，改进的方法是。4（3）KMnO 常作氧化还原滴定的氧化剂，滴定时应将KMnO 溶液加入（填44“酸式”或“碱式”）滴定管中；在规格为 50.00mL 的滴定管中，若 KMnO 溶液起始读数为415.00mL，此时滴定管中 KMnO 溶液的实际体积为（填标号）。4A15.0
18、0 mLB35.00mLC大于 35.00mLD小于 15.00mL（4）某 FeC O 2H O 样品中可能含有的杂质为 Fe (C O ) 、H C O 2H O，采用 KMnO242224 32 2424滴定法测定该样品的组成，实验步骤如下：.取 m g 样品于锥形瓶中，加入稀 H SO 溶解，水浴加热至 75。用 c molL 的 KMnO-1244溶液趁热滴定至溶液出现粉红色且 30s 内不褪色，消耗 KMnO 溶液 V mL。41.向上述溶液中加入适量还原剂将 Fe 完全还原为 Fe ，加入稀 H SO 酸化后，在 753+2+24继续用 KMnO 溶液滴定至溶液出现粉红色且 30
19、s 内不褪色，又消耗 KMnO 溶液 V mL。442(M)-1样品中所含 H C O 2H O=126g mol 的质量分数表达式为。2242下列关于样品组成分析的说法，正确的是（填标号）。V1VA= 3 时，样品中一定不含杂质2VB 越大，样品中 H C O 2H O 含量一定越高1V22422 C若步骤 I 中滴入 KMnO 溶液不足，则测得样品中 Fe 元素含量偏低4D若所用 KMnO 溶液实际浓度偏低，则测得样品中 Fe 元素含量偏高4 参考答案1238495DDBCACBC6710AB111612131415B,CCDB,CA,D（1）增大接触面积，充分反应，提高反应速率；（2）过
20、量的 MnO2 消耗了产生的 Ba(OH)2（3）蒸发（4）H2O2；4.9（5）17（1）正四面体形；分子晶体（2）NH3、AsH3、PH3；AsH3、PH3、NH3；NH3、PH3、AsH3（3）6；1（4）4；（0.5,0,0.25）、（0.5,0.5,0）；418（1）+40.9（2）；p 、p 、pT（3）乙； 1 3； 1 时以反应为主，反应前后气体分子数相等，压强改变对平衡没有影响2 （4）A19（1）及时蒸出产物（或增大乙酸或乙醇的用量）；（2）取代反应；羰基、酰胺基（3）CH3COCH2COOH；（4）20（1）平衡气压，使浓盐酸顺利滴下； NaOH 溶液；（2）在装置 A、B 之间加装盛有饱和食盐水的洗气瓶（3）酸式；C （4）；B、D（4）A19（1）及时蒸出产物（或增大乙酸或乙醇的用量）；（2）取代反应；羰基、酰胺基（3）CH3COCH2COOH；（4）20（1）平衡气压，使浓盐酸顺利滴下； NaOH 溶液；（2）在装置 A、B 之间加装盛有饱和食盐水的洗气瓶（3）酸式；C （4）；B、D