《实验一 染色体玻片标本的制作与染色体观察.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《实验一 染色体玻片标本的制作与染色体观察.ppt（16页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、实验一染色体玻片标本的制作与染色体观察,辽宁师范大学生命科学学院张剑锋,一、实验原理,植物根尖的分生细胞的有丝分裂，每天都有分裂高峰时间(am9,pm3)，此时把根尖固定，经过染色和压片，再置放在显微镜下观察，可以看到大量处于有丝分裂各时期的细胞和染色体。,二、实验目的,根尖染色体压片法是观察植物染色体最常用的方法，也是研究染色体组型、染色体分带、染色体畸变和姊妹染色单体交换的基础。,三、实验材料,大蒜(Aillumsativum)(2n=16)的鳞基。,四、实验器具和药品,1.用具：染色板、载玻片、盖玻片、指管、温度计、试剂瓶、滴瓶、镊子、解剖针和毛边纸等。2.药品：无水酒精、70酒精、冰醋
2、酸、对二氯苯或秋水仙素、醋酸钠、碱性品红、石碳酸、甲醛、山梨醇、纤维素酶、果胶酶、中性树胶或油派胶(Euparal)和二甲苯。卡诺固定液的配制：3份无水酒精，加1份冰醋酸(现配现用)。酶液的配制：以0.1mol/L醋酸钠为溶剂，配成纤维素酶(2)和果胶酶(0.5)的混和液。,染色液的配制：配方：石碳酸品红(Carbol.fuchsin)染色液，先配母液A和B。母液A：称取3克碱性品红，溶解于100毫升的70酒精中(此液可长期保存)。母液B：取母液A10毫升，加入90毫升的5石碳酸水溶液(2周内使用)。石碳酸品红染色液：取母液B45毫升，加入6毫升冰醋酸和6毫升37的甲醛。此染色液含有较多的甲醛
3、，在植物原生质体培养过程中，观察核分裂比较适宜，后来在此基础上，加以改良的配方，称改良石碳酸品红，可以普遍应用于植物染色体的压片技术。配方：改良石碳酸品红取配方石碳酸品红染色液2-10毫升，加入90-98毫升45的醋酸和1.8克山梨醇(sorbitol)。此染色液初配好时颜色较浅，放置二周后，染色能力显著增强，在室温下不产生沉淀而较稳定。,五、实验说明,1.根尖取材方便，是观察植物染色体最常用的材料，也可以用茎尖作为材料。2.植物细胞分裂周期的长短不同，在十到几十小时之间，温度影响分裂周期，对于一个不太熟悉的实验材料，最好在特定温度下长根，掌握有丝分裂高峰期，以便得到更多的有丝分裂的细胞。3.
4、前处理的目的是降低细胞质的粘度，使染色体缩短分散，防止纺锤体形成，让更多的细胞处于分裂中期，一般在分裂高峰前，把根尖放到药剂中处理3-4小时。可处理的药剂很多，如秋水仙素、对二氯苯、8-羟基喹啉等。4.解离的目的是使分生组织细胞间的果胶质分解，细胞壁软化或部分分解，使细胞和染色体容易分散压平，解离方法有酸解法和酶解法。,六、实验步骤,（一）培养及前处理：将大蒜鳞基置于盛水的小烧杯上，放在25温箱中，待根长到2cm左右时（见图1-1），在上午九时摘下根尖，放到对二氯苯饱或0.02秋水仙素溶液中，浸泡处理3-4小时。,图1-1大蒜的培养,（二）固定及保存：经过前处理的根尖，再放到卡诺固定液中固定2
5、4小时。固定材料可以转入70酒精中，在4冰箱中保存，保存时间最好不超过二个月。（三）解离(酸解)：从固定液中取出大蒜根尖，用蒸馏水漂洗，再放到0.1mol/LHCl中，在60水浴中解离8-10分钟，用蒸馏水漂洗后，放在染色板上，加上几滴改良石碳酸品红染色液，根尖着色后即可压片观察。,（四）压片：把染色后的根尖放在清洁的载玻片上，用解剖针把根冠及延长区部分截去，加上少量染色液，并盖上盖玻片。一个解离良好的材料，只要用镊子尖轻轻的敲打盖玻片，分生组织细胞就可铺展成薄薄的一层，再用毛边纸把多余的染色液吸干，经显微镜检查后，选择理想的分裂细胞，再在这个细胞附近轻轻敲打，使重叠的染色体渐渐分散，就能得到
6、理想的分裂相，要达到这个目的，必需掌握以下几点：1.压片材料要少，避免细胞紧贴在一起，细胞和染色体没有伸展的余地。2.用镊子敲打盖玻片时，用力要均匀，若在压片时稍不留意，使个别染色体丢失，而被迫放弃一个良好的分裂相的细胞。（五）封片：把压好的玻片标本，放在干冰或冰箱结冰器里冻结。然后用刀片迅速把盖玻片和载玻片分开，用电吹风把玻片吹干后，滴上油派胶加上盖玻片封片，或经二甲苯透明后，滴中性树胶，加盖玻片封片，做成永久封片。,七、结果,拍摄并绘制根尖染色体的各分裂相。,图1-2有丝分裂模式图,图1-3低倍镜下大蒜根尖细胞有丝分裂各期,图1-4大蒜根尖细胞有丝分裂后、末期,八、作业,1.绘制大蒜根尖细胞有丝分裂各时期图象。2.说明某一影响制片效果因素的方法、目的和原理。,