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1、伴性遗传课件第1页，本讲稿共23页 1 2 8第2页，本讲稿共23页不能辨别以上图案者，患不能辨别以上图案者，患色盲病。色盲病。色盲是一种伴性遗传病色盲是一种伴性遗传病第3页，本讲稿共23页2.3 伴性遗传伴性遗传学习目标学习目标一一 概念？概念？二二 分类、特点、举例分类、特点、举例三三 常染色体和伴性遗传的不同常染色体和伴性遗传的不同四四 应用应用第4页，本讲稿共23页一一 概念：概念：位于位于性染色体性染色体上基上基因所控制的性状的遗传因所控制的性状的遗传与性别与性别相关联相关联的遗传现象叫的遗传现象叫伴性遗传。伴性遗传。第5页，本讲稿共23页二二 分类、特点、分类、特点、举例举例第6页
2、，本讲稿共23页1、伴、伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病等。隐性遗传病：红绿色盲、血友病等。性性 别别 女女 男男基因型基因型表现型表现型正常正常 正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲 正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6 6种婚配方式种婚配方式=女女3 3种基因型种基因型 男男2 2种基因型种基因型每种婚配方式每种婚配方式2 2个问题：个问题：患病率？患病率？遗传图解？遗传图解？红绿色盲是由位于红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（染色体上的隐性的（b）控制的，）控制的，它与它的等位基因（它与它的等位基因（B）都只存在于）都只存在于X染色体上，染色体上，Y染染色体由于过于短小
3、，缺少与色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而染色体的同源区段，因而没有这种基因没有这种基因。第7页，本讲稿共23页 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代 1 ：1 ：1 ：1女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB XbXbY子代子代配子配子女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲女性携带者与男性患者女性携带者与男性患者的婚配图解的婚配图解第8页，本讲稿共23页父亲父亲正常，正常，女儿女儿一定正常。一定正常。母亲母亲色盲，色盲，儿子儿子一定色盲。一定色盲。女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 Xb
4、Xb XBY亲代亲代女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1XBXbXbYXbXBY配子配子子代子代女性患者者与正常男性女性患者者与正常男性的婚配图解的婚配图解第9页，本讲稿共23页 伴伴X染色体染色体隐性隐性遗传病的特点遗传病的特点：1、男患者多、男患者多女患必传男，其父也患女患必传男，其父也患男正女儿必正。男正女儿必正。2、隔代遗传、隔代遗传代与代之间表现明显的代与代之间表现明显的不连续现象不连续现象。3、交叉遗传交叉遗传第10页，本讲稿共23页 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位是由位于于X X染色体上的染色体上的显性致病基因显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗
5、传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。2、伴伴X 显性遗传显性遗传特点：男患必传女特点：男患必传女第11页，本讲稿共23页女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY第12页，本讲稿共23页3、伴伴Y 染色体遗传染色体遗传特点：致病基因位于特点：致病基因位于Y染色体上，染色体上，只能在男性
6、中表现出来，即：只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，父传子、子传孙，传男不传女。传男不传女。第13页，本讲稿共23页外耳道多毛症家系图外耳道多毛症家系图伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。所以患者全是男性。第14页，本讲稿共23页 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩中白化的几率、男孩中白化的几率，女孩中白化的几率
7、，女孩中白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性为色觉正常，子代患色盲的可能性?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。三三 常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体遗传病：
8、男女得病率比较可知：常染色体遗传病：男女得病率相同相同 性染色体遗传病：男女得病率性染色体遗传病：男女得病率不同不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第15页，本讲稿共23页人类单基因遗传病人类单基因遗传病（一对基因控制的遗传病）（一对基因控制的遗传病）遗遗传传病病常染色体常染色体遗传病遗传病伴性遗传病伴性遗传病（2）常染色体隐性遗传病）常染色体隐性遗传病（1）常染色体隐性遗传病）常染色体隐性遗传病（1）伴）伴X显性遗传病显性遗传病（2）X伴隐性遗传病伴隐性遗传病（3）伴）伴Y遗传遗传第16页，本讲稿共23页四四 伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在
9、实践中的应用相关信息的分析与应用：相关信息的分析与应用：1 1、性别决定方式有、性别决定方式有XYXY型、型、ZWZW型型;芦花鸡芦花鸡的性别决定方式是的性别决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为雄性，为雄性，ZWZW为雌性为雌性2 2、芦花鸡羽毛（、芦花鸡羽毛（B B），非芦花（），非芦花（b b）位）位于于Z Z上上通过羽毛来区分鸡的雌雄？通过羽毛来区分鸡的雌雄？如何选择亲本？如何选择亲本？ZbZb ZBW第17页，本讲稿共23页练练练练 脑袋脑袋 瓜儿瓜儿第19页，本讲稿共23页1、下图是一色盲的遗传系谱：、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来号成员
10、是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递途径：基因的传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 148141/40第20页，本讲稿共23页2 2、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D D是显性，是显性，是显性，是显性，d d是隐性
11、）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010 是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3）1010和和1313 可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd第21页，本讲稿共23页遗传系谱图判定口诀遗传系谱图判定口诀（好好理解、准确记忆）（好好理解、准确记忆）父子相传为伴Y，子女同母为母系母系；“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）；“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。第22页，本讲稿共23页作业作业1 整理笔记，注意整理上整理笔记，注意整理上 4管果蝇的题管果蝇的题2 听课手册、课时作业听课手册、课时作业第23页，本讲稿共23页