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1、2020届全国III卷高考化学模拟卷（九）可能用到的相对原子质量：H-1 li-7 Be 9 B-11 C-12 N-14 O-16 F-19 Na-23 Mg-24 Al-27 Si-28 P-31 Cl-35.5 Mn- 55 Fe-56 Cu-64 Ba-137 I-1271、 选择题：本题共7个小题，每小题6分。共42分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。7.化学现象随处可见，化学制品伴随我们的生活。下列说法错误的是（ ）A“霾尘积聚难见路人”，雾霾可能产生丁达尔效应B“用浓酒和糟入甑(蒸锅)，蒸令气上”，其中涉及的操作是蒸馏C“世间丝、麻、裘皆具素质”，其中的“丝、
2、麻”的主要成分都是蛋白质D古剑“沈卢”以“剂钢为刃，柔铁为茎干，不尔则多断折”，其中的“剂钢”是铁合金8.已知 NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A32gS8与 S6（）的混合物中所含共价键数目为NAB1L01mol L1H2C2O4溶液中含 C2O42 离子数为0.1NAC2molNO与 2molO2在密闭容器中充分反应，转移的电子数为 8NAD标准状况下 224L氯气与甲烷的混合气体，光照时充分反应生成 HCl分子数为NA9.碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂，其结构简式为。用环氧乙烷合成碳酸亚乙酯的反应为：。下列说法错误的是A上述反应属于加成反应B碳酸亚乙酯的二氯代物只有两种C碳酸亚乙
3、酯中的所有原子处于同一平面内D1mol碳酸亚乙酯最多可消耗2molNaOH10.下表中实验“操作或现象”以及“所得结论”都正确且两者具有推导关系的是操作或现象所得结论A向纯碱中滴加足量浓盐酸，将产生的气体通入苯酚钠溶液，溶液变浑浊酸性：盐酸碳酸苯酚B取酸性KMnO4溶液少量，加入足量H2O2溶液，溶液紫红色逐渐褪去且产生大量气泡氧化性：KMnO4H2O2C用95%的酒精代替75%的酒精杀灭新型冠状病毒高浓度酒精能让蛋白质变性更快D向装有适量淀粉水解液试管中加入新制的银氨溶液，然后水浴加热一段时间，试管内壁无任何现象淀粉未水解11. 我国某科研团队设计了一种新型能量存储/转化装置(如图所示)，闭
4、合K2、断开K1时，制氢并储能。下列说法正确的是A制氢时，X电极附近pH增大B断开K2、闭合K1时，装置中总反应为Zn+2NiOOH+2H2O=Zn(OH)2+2Ni(OH)2C断开K2、闭合K1时，K+向Zn电极移动D制氢时，每转移0.1NA电子，溶液质量减轻0.1g12. W、X、Y、Z四种短周期主族元素的原子序数依次增大，其最高价氧化物对应的水化物的溶液，浓度均为0.1mol/L时的pH如表所示。下列说法正确的是元素对应的溶液WXYZpH(25)1.013.00.71.0A简单离子半径大小顺序为：XYZWBZ元素的氧化物对应的水化物一定是强酸CX、Z的简单离子都能破坏水的电离平衡DW、Y
5、都能形成含18个电子的氢化物分子13.某温度下，分别向20mL浓度均为xmol/L的NaCl和Na2CrO4溶液中滴加0.1mol/LAgNO3溶液，滴加过程中和与AgNO3溶液的体积关系如图所示。下列说法不正确的是Ax =0.1B曲线I代表NaCl溶液CKsp(Ag2CrO4)约为41012Dy=9二、非选择题：共58分，第2628题为必考题，每个试题考生都必须作答。第3536题为选考题，考生根据要求作答。（一）必考题：共43分。26.三氯乙醛(CCl3CHO)是生产农药、医药的重要中间体，实验室制备三氯乙醛的反应装置示意图(加热装置未画出)和有关数据如下：制备反应原理：C2H5OH4Cl2
6、CCl3CHO5HCl相关物质的相对分子质量及部分物理性质：相对分子质量熔点/沸点/溶解性C2H5OH46114.178.3与水互溶CCl3CHO147.557.597.8可溶于水、乙醇CCl3COOH163.558198可溶于水、乙醇、三氯乙醛C2H5Cl64.5138.712.3微溶于水，可溶于乙醇(1)恒压漏斗中盛放的试剂的名称是_，盛放KMnO4仪器的名称是_。(2)反应过程中C2H5OH和HCl可能会生成副产物C2H5Cl，同时CCl3CHO(三氯乙醛)也能被次氯酸继续氧化生成CCl3COOH(三氯乙酸)，写出三氯乙醛被次氯酸氧化生成三氯乙酸的化学方程式：_。(3)该设计流程中存在一
7、处缺陷是_，导致引起的后果是_，装置B的作用是_。(4)反应结束后，有人提出先将C中的混合物冷却到室温，再用分液的方法分离出三氯乙酸。你认为此方案是否可行_(填是或否)，原因是_。(5)测定产品纯度：称取产品0.36g配成待测溶液，加入0.1000molL1碘标准溶液20.00mL，再加入适量Na2CO3溶液，反应完全后，加盐酸调节溶液的pH，立即用0.02000molL1Na2S2O3溶液滴定至终点。进行三次平行实验，测得平均消耗Na2S2O3溶液20.00mL。则产品的纯度为_(计算结果保留四位有效数字)。滴定原理：CCl3CHO+OH-=CHCl3+HCOO-、HCOO-+I2=H+2I
8、-+CO2、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-27.ZnSO47H2O可用于测定钢铁及炉渣的含硫量。某工厂下脚料中含锌、镉(Cd)、铜、铁等金属，以该下脚料为原料制备ZnSO47H2O并回收Cu、Cd的工艺流程如图所示：已知部分氢氧化物开始及完全沉淀的pH如表所示(起始时金属离子浓度按0.1molL-1计算)：氢氧化物Fe(OH)3Cd(OH)2Zn(OH)2开始沉淀的 pH1.97.46.2完全沉淀的 pH3.29.58.2请回答下列问题：(1)滤渣1中含有_(填化学式)。(2)试剂X是双氧水时，写岀氧化过程中发生反应的离子方程式_。(3)pH的调控范围是_，试剂Y可选用_(填字母)
9、ANaOH BZnO CZnCO3(4)电解时以汞(Hg)作电极可以将镉与锌完全分离，镉单质在_(填“阴”或“阳”)极析出，阳极的电极反应式为_。(5)操作I包括的操作是_及过滤等，过滤后得到的滤液可以加入_ (填“酸浸”或“氧化”)步骤循环利用。28.随着氮氧化物对环境及人类活动影响的日趋严重，如何消除大气污染物中的氮氧化物成为人们关注的主要问题之一。.利用NH3的还原性可以消除氮氧化物的污染，其中除去NO的主要反应如下：4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l) H0(1)写出一种可以提高NO的转化率的方法：_(2)一定温度下，在恒容密闭容器中按照n(NH3)n(NO) =2
10、3充入反应物，发生上述反应。下列不能判断该反应达到平衡状态的是_Ac(NH3)c(NO) =23 Bn(NH3)n(N2) 不变 C容器内压强不变 D容器内混合气体的密度不变 E.1molNH键断裂的同时，生成1molOH键(3)已知该反应速率v正=k正c4(NH3)c6 (NO)，v逆=k逆cx(N2)cy(H2O) (k正、k逆分别是正、逆反应速率常数)，该反应的平衡常数K=k正/k逆，则x=_，y=_。(4)某研究小组将2molNH3、3molNO和一定量的O2充入2L密闭容器中，在Ag2O催化剂表面发生上述反应，NO的转化率随温度变化的情况如图所示：在5min内，温度从420K升高到5
11、80K，此时段内NO的平均反应速率v(NO)=_;在有氧条件下，温度580K之后NO生成N2的转化率降低的原因可能是_。.用尿素(NH2)2CO水溶液吸收氮氧化物也是一种可行的方法。NO和NO2不同配比混合气通入尿素溶液中，总氮还原率与配比关系如图。(5)用尿素(NH2)2CO水溶液吸收体积比为11的NO和NO2混合气，可将N元素转变为对环境无害的气体。写出该反应的化学方程式_。(6)随着NO和NO2配比的提高，总氮还原率降低的主要原因是_。（2） 选考题：共15分。请考生从2道化学题中任选一题作答。如果多做，则每科按所做的第一题计分。35. 2019年诺贝尔化学奖授予约翰古德伊纳夫、斯坦利惠
12、廷厄姆和吉野彰三位科学家，以表彰他们在锂电池领域所做出的巨大贡献。请回答下列问题：（1）LiCoO2、LiFePO4常用作锂离子电池的正极材料。基态Co原子核外电子排布式为_，基态磷原子中，电子占据的最高能层符号为_；该能层能量最高的电子云在空间有_个伸展方向，原子轨道呈_形。（2）Co(NO3)42中Co2+的配位数为4，配体中N的杂化方式为_，该配离子中各元素的第一电离能由小到大的顺序为_(填元素符号)，1mol该配离子中含键数目为_NA。（3）LiFePO4属于简单磷酸盐，而直链的多磷酸盐则是一种复杂磷酸盐，如：焦磷酸钠、三磷酸钠等。焦磷酸根离子、三磷酸根离子如图所示：这类磷酸根离子的化
13、学式可用通式表示为_(用n代表P原子数)。（4）钴蓝晶体结构如图，该立方晶胞由4个I型和4个型小立方体构成，其化学式为_，晶体中Al3+占据O2形成的_(填“四面体空隙”或“八面体空隙”)。NA为阿伏加德罗常数的值，钴蓝晶体的密度为_gcm3(列计算式)。36.李兰娟团队公布最新研究成果，阿比朵尔是抗击新型冠状病毒的潜在用药。其合成路线如下：（1）C的含氧官能团名称：_ 。G的分子式：_ 。（2）AB和BC的反应类型分别为：_ ，_ 。两分子A生成B和另一种产物，该产物结构简式为：_ 。（3）D生成E的反应方程式：_ 。（4）H的结构简式为：_ 。（5）写出B的同分异构体中具有满足下列条件的结
14、构简式：_。与碳酸氢钠反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体 六元环状结构（6）结合上述合成路线，请写出由乙醇和为基本原料，合成的路线（不超过4步）。_。答案与解析7.【答案】C【解析】雾霾中可能存在直径1-100nm的粒子，这些粒子分散在空气中形成胶体，可产生丁达尔效应，A项正确；“用浓酒和糟入甑(蒸锅)，蒸令气上”，通过蒸煮使酒精转化为蒸气，再冷凝收集，是蒸馏操作，B项正确；“丝”是蚕丝，主要成分为蛋白质；“麻”来自植物，主要成分为纤维素，C项错误；钢是铁和碳的合金，D项正确；答案选C。8. 【答案】A【解析】S8与 S6（）分子中分别含有8个和6个S-S键，1个S对应1个S-S共价键，由于32
15、 g S8与S6（）的混合物中含硫为1mol，则该混合物中含1mol S-S键，A选项正确；因为草酸是弱电解质，部分电离出C2O42-，所以L 0.1 molL1 H2C2O4溶液含C2O42- 离子数小于0.1NA，B选项错误。密闭容器中2 mol NO与2mol O2充分反应，这是一个可逆，转移的电子数小于4NA，由于NO不足，更小于8NA，C选项错误；在标准状况下，22.4 L氯气与甲烷混合气体，光照时充分反应，由于无法知道氯气、甲烷各为多少量，所以生成HCl分子数无法计算，D选项错误；答案选A。9. 【答案】C【解析】A选项，根据分析两种物质变为一种物质，则上述反应属于加成反应，故A正
16、确；B选项，碳酸亚乙酯的二氯代物只有两种，一种为在同一个碳原子上，另一种是两个碳原子上各一个氯原子，故B正确；C选项，碳酸亚乙酯有亚甲基的结构，类似于甲烷的空间结构，不可能所有原子共平面，故C错误；D选项，1mol碳酸亚乙酯相当于有2mol酯基，因此最多可消耗2molNaOH发生反应，生成乙二醇和碳酸钠，故D正确。综上所述，答案为C。10. 【答案】B【解析】A由于浓盐酸挥发出HCl，可以使苯酸钠生成苯酚，只能证明盐酸酸性强于碳酸，A错误；B发生反应：5H2O2+2MnO4-+6H+=2Mn2+8H2O+5O2,现象为紫红色褪去，有气泡产生，证明氧化性KMnO4H2O2，B正确；C医用消毒酒精
17、中乙醇的浓度（体积分数）通常是75%，乙醇浓度太大，杀菌能力强但渗透性差，95%的酒精溶液会导致病毒表面的蛋白质变性，当病毒退壳后，里面的蛋白质仍然会危害人体健康，所以不能用95%的酒精代替75%的酒精杀灭新型冠状病毒，C错误；D淀粉水解后溶液显酸性，应在碱性条件下检验，正确的方法是在水解所制得溶液中先加NaOH溶液，再加入新制的银氨溶液，然后水浴加热，D错误；答案选B。11. 【答案】B【解析】AX电极为电解池阳极时，Ni元素失电子、化合价升高，故X电极反应式为Ni(OH)2e+OH=NiOOH+H2O，X电极附近pH减小，故A错误；B断开K2、闭合K1时，构成原电池，供电时，X电极作正极，
18、发生还原反应，氧化剂为NiOOH，Zn作负极，发生氧化反应，装置中总反应为Zn+2NiOOH+2H2O=Zn(OH)2+2Ni(OH)2，故B正确；C断开K2、闭合K1时，构成原电池，X电极作正极，Zn作负极，阳离子向正极移动，则K+向X电极移动，故C错误；D制氢时，为电解池，Pt电极上产生氢气，Pt电极反应为：2H2O+2e-= H2+2OH，X电极反应式为：Ni(OH)2e+OH=NiOOH+H2O，根据电极反应，每转移0.1NA电子，溶液质量基本不变，故D错误；答案选B。12. 【答案】D【解析】W与Z的最高价氧化物对应水化物的溶液，浓度均为0.1mol/L时pH=1（H+浓度为0.1m
19、ol/L），是一元强酸，则W为N（最高价氧化物对应水化物为HNO3），Z为Cl（最高价氧化物对应水化物为HClO4）；Y的最高价氧化物对应水化物的溶液，浓度为0.1mol/L时pH=0.7（H+浓度为0.2mol/L），是二元强酸，则Y为S（最高价氧化物对应水化物为H2SO4）；X的最高价氧化物对应水化物的溶液，浓度为0.1mol/L时pH=13（OH-浓度为0.1mol/L），是一元强碱，且X的原子序数介于N与S之间，可知X为Na（最高价氧化物对应水化物为NaOH）。AS2-、Cl-的核外电子排布相同，其中S2-的核电荷数较小，半径较大；N3-、Na+的核外电子排布相同，半径比S2-、Cl-
20、的小，其中N3-的核电荷数较小，半径比Na+大，则简单离子半径大小顺序为：S2-Cl-N3-Na+，即YZWX，A项错误；BZ为Cl ，其氧化物对应的水化物可能为强酸（如HClO4），也可能为弱酸（如HClO），B项错误；CX的简单离子为Na+，Z的简单离子为Cl-，均不会破坏水的电离平衡，C项错误；DW能形成N2H4，Y能形成H2S，均为18电子的氢化物分子，D项正确；答案选D。13. 【答案】D【解析】A根据图像可知，未滴加AgNO3溶液时或均为1，则NaCl和Na2CrO4溶液均为0.1molL-1，即x=0.1，A选项正确；B1molCl-和CrO42-分别消耗1mol和2molAg+
21、，由图像可知，滴加AgNO3溶液过程中，曲线I突跃时加入的AgNO3溶液的体积为20mL，则曲线I代表NaCl溶液，B选项正确；Cb点时，=4，则c(CrO42-)=10-4molL-1，c(Ag+)=210-4molL-1，Ksp(Ag2CrO4)= c(CrO42-)c2(Ag+)=41012，C选项正确；Da点时，Cl-恰好完全沉淀，=5，则c(Cl-)=10-5molL-1，c(Ag+)=10-5molL-1，Ksp(AgCl)=c(Cl-)c(Ag+)=1010，c点加入40mLAgNO3溶液，溶液中，则-lgc(Cl-)=9-lg38.52，D选项错误；答案选D。26. 【答案】浓
22、盐酸 圆底烧瓶 无干燥装置 副产物增加 除去氯气中的氯化氢 否 三氯乙酸会溶于乙醇和三氯乙醛，无法分液 73.75% 【解析】根据题干和装置图我们能看出这是一个有机合成实验题，考查的面比较综合，但是整体难度一般，按照实验题的解题思路去作答即可。（1）根据反应原理我们发现原料需要氯气，因此装置A就应该是氯气的发生装置，所以恒压漏斗里装的是浓盐酸；盛放的装置是蒸馏烧瓶；（2）按照要求来书写方程式即可，注意次氯酸的还原产物是氯化氢而不是氯气：；（3）制得的氯气中带有氯化氢和水分，氯化氢可以在装置B中除去，但是缺少一个干燥装置来除去水分，若不除去水分，氯气和水反应得到次氯酸和盐酸，会生成更多的副产物；
23、（4）该方案是不行的，因为三氯乙酸是有机物，会溶于乙醇和三氯乙醛，根据题目给出的沸点可知此处用蒸馏的方法最适合；（5）根据算出消耗的的物质的量，根据2：1的系数比，这些对应着过量的单质碘，而一开始加入的碘的物质的量为，因此整个过程中消耗了单质碘，再次根据化学计量数之比发现：为1：1，也就是说产品中有三氯乙醛，质量为，因此产品的纯度为。27. 【答案】Cu 2Fe2+2H+H2O2= 2Fe3+2H2O 3.2 pH 6.2 BC 阴 2H2O -4e-=4H+O2 蒸发浓缩、冷却结晶 酸浸 【解析】原料的成分为锌，镉，铜和铁，最终要获取ZnSO47H2O同时回收Cu和Cd，因此Fe就是杂质元素
24、，在流程中要考虑除去。铜，铁和锌的性质都有了解，镉比较陌生。第一步酸浸时，锌和铁必然会溶解在溶液中变成Fe2+和Zn2+，Cu不会溶于稀硫酸，纵观整个流程，可以明确，镉在第一步酸浸时也溶解在溶液中了，所以滤渣I的成分即为铜。纵观整个流程唯一可能除去杂质铁元素的步骤就是调节pH值沉淀这一步，再结合表格中给出的沉淀相关的信息，可知若要使Fe尽可能的除净，应当先将Fe2+氧化成Fe3+；所以加试剂X的目的即氧化Fe2+。在分离回收Cd后，溶液中的溶质就只剩硫酸锌和电解过程中产生的硫酸了，所以再通过结晶操作即可得到产品ZnSO47H2O。(1)稀硫酸酸浸时，锌铁以及镉会溶解，铜不与稀硫酸反应，所以滤渣
25、1的主要成分即Cu；(2)氧化这一步是为了将Fe2+氧化成Fe3+，便于下一步调节pH除去铁元素，所以反应的离子方程式即为：；(3)调节pH目的是除去杂质铁元素，当然也要避免Zn和Cd元素的损耗，所以结合表格信息，pH的调节范围即：3.2pH6.2；除杂时应当避免引入新杂质，所以调节pH的最佳试剂选择ZnO或ZnCO3，即BC；(4)溶液中Cd以阳离子形式存在，电解后变成单质，所以需要发生还原反应，所以镉单质在阴极析出；电解时采用单质汞做电极，所以阳极主要是溶液中的OH-放电，所以阳极电极反应式写成：；(5)通过操作要实现从溶液中获取产品ZnSO47H2O，即结晶操作；在经过电解分离镉单质后，
26、溶液中的溶质除硫酸锌外，还有硫酸，所以结晶操作后，溶液还可循环利用充当酸浸的试剂。28. 【答案】降低温度(或“增大压强”、“分离出氮气”、“增大氨气浓度”等) AE 5 0 0.171 molL-1min-1 平衡逆向移动 (NH2)2CO+NO+NO2 2N2+CO2+2H2O NO在尿素溶液中的溶解度较低，未参与反应的NO增多 【解析】(1) 该反应焓变小于零，为放热反应，降温可以使平衡右移，增大一氧化氮转化率；该反应为压强减小的反应，故增大压强可使平衡右移；加入氨气或者移走生成物氮气都可以使平衡右移增大一氧化氮转化率；(2) 根据方程式可知氨气与一氧化氮按2：3反应，且按n(NH3)n
27、(NO) =23充入反应物，所以，任意时刻都满足c(NH3)c(NO) =23，故A错误；反应正向移动时氨气的物质的量减小，氮气的物质的量增多，所以n(NH3)n(N2)会变小，当该值不在变化时说明反应达到平衡，故B正确；平衡正向移动压强减小，逆向移动压强增大，所以压强不变时反应达到平衡，故C正确；生成物中有液态水，所以平衡正向移动时气体的总质量减小，但总体积不变，所以密度会减小，所以当混合气体密度不变时能说明反应平衡，故D正确；E.1molNH键断裂即消耗mol氨气，则生成mol水，形成1molOH键，描述的都是正反应速率，故E错误；故答案为AE；(3)当反应达到平衡时有v正= v逆，即k正
28、c4(NH3)c6 (NO) =k逆cx(N2)cy(H2O)，变换可得，该反应的平衡常数K=k正/k逆，平衡状态下K=，所以x=5，y=0；(4)420K时一氧化氮的转化率为2%，此时消耗的n(NO)=3mol2%=0.06mol，580K时一氧化氮的转化率为59%，此时消耗的n(NO)=3mol59%=1.77mol，此时段内一氧化氮的变化量为：1.77mol-0.06mol=1.71mol，容器的体积为2L，所以反应速率 ；该反应为放热反应，温度升高，平衡逆向移动，一氧化氮的转化率降低；(5)NO和NO2的体积比为一比一，即反应中化学计量数之比为一比一，将N元素转变为对环境无害的气体即氮
29、气，根据元素守恒和电子守恒可知方程式为：(NH2)2CO+NO+NO2 2N2+CO2+2H2O；(6)一氧化氮溶解度小，大量的一氧化氮通入之后不能反应，导致总还原率降低。35. 【答案】1s22s22p63s23p63d74s2或Ar3d74s2 M 3 哑铃 sp2 Co、O、N 16 (PnO3n1)(n2) CoAl2O4 八面体空隙 【解析】（1）Co为27号元素，Co原子核外有27个电子，根据核外电子排布规律可得其基态Co原子核外电子排布式；基态磷原子核外有三层电子，故最高能层符号为M，电子云在空间有3个伸展方向，原子轨道为哑铃型；（2）NO3中价层电子对数为，故为sp2杂化；一般
30、情况下非金属性越强第一电离能越大，但由于N原子中最外层为半充满状态，比较稳定，故第一电离能大于O，所以第一电离能由小到大的顺序为Co、O、N；一个NO3中有3个键，配位键也为键，故键数目为34+4=16，则1mol该配离子中含键数目为16NA；（3）可以根据磷酸根、焦磷酸根、三磷酸根的化学式推导：PO43-、P2O74-、P3O105-磷原子的变化规律为：1，2，3，4，n氧原子的变化规律为：4，7，10，3n+1 酸根所带电荷数的变化规律为：3，4，5，n+2；（4）根据钴蓝晶体晶胞结构分析，一个晶胞中含有的Co、Al、O个数分别为：，所以化学式为CoAl2O4；根据结构观察，晶体中Al3+
31、占据O2-形成的八面体空隙；该晶胞的体积为，该晶胞的质量为 ，所以密度为 。36. 【答案】羰基、酯基 C21H23O3N2SBr 取代反应 取代反应 CH3CH2OH NH（CH3）2 或 【解析】CH3COOC2H5在NaH作用下生成B，B与SO2Cl2发生取代反应生成C，C与发生取代反应生成D，D与氨基甲烷反应生成E，E与生成F，F与HCHO和二甲基氨生成产品G。（1）C的含氧官能团名称： 羰基、酯基 。由G的结构简式，G的分子式：C21H23O3N2SBr。（2）A是CH3COOC2H5在NaH作用下生成B，B与SO2Cl2发生取代反应生成C，AB和BC的反应类型分别为：取代反应，取代反应。根据质量守恒，两分子A生成B和另一种产物，该产物结构简式为：CH3CH2OH。（3）D与氨基甲烷反应生成E和水，D生成E的反应方程式：。（4）F与HCHO和二甲基氨生成产品G，H的结构简式为：NH（CH3）2 或。（5）与碳酸氢钠反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体，结构中有羧基，COOH， 六元环状结构，分子中总共有6个碳，羧基一个碳，六元环中有一个氧原子，B的同分异构体中具有满足下列条件的结构简式：。（6）结合上述合成路线，由乙醇和为基本原料，逆合成分析，要合成先合成乙酸乙酯，原料中有乙醇，要合成乙酸。