考研真题 物理化学 2006年-考研试题文档资料系列.doc

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1、安 徽 大 学2006年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题试题名称: 物理化学试题代码: 323(注:所有答案必须写在答题纸上,写在试题或草稿纸上一律无效)一、选择题。(每题2分,共30分)1、在同一温度下,同一气体物质的摩尔定压热容Cp,m与摩尔定容热容CV,m之间的关系为:( )(A)Cp,mCV,m;(C)Cp,m=CV,m; (D)难以比较。2、373.15K和p下,1mol水向真空气化膨胀为373.15K和p的水蒸气,则该变化的G为:( )(A)40.7kJ; (B)52.5kJ; (C)37.6kJ; (D)0。3、用界面移动法测定H+离子的迁移率。在历时750秒后,界面移动了4.

2、0cm,已知迁移管两极之间的距离为9.6cm,电位差为16.0V,假设电场是均匀的,则H+离子的迁移率为:( )(A)3.210-7m2V-1s-1; (B)5.810-7m2V-1s-1;(C)8.510-4m2V-1s-1; (D)3.210-5m2V-1s-1。4、在平动、转动、振动对热力学的贡献中,下述关系式中哪一个是错误的?( )(A)Fr=Gr; (B)Uv=Hv; (C)CV,v=Cp,v; (D)CV,j=Cp,j。5、光气COCl2的热分解的总反应为:COCl2CO+Cl2该反应分以下三步完成:( )Cl22Cl 快速平衡Cl+COCl2CO+Cl3 慢Cl3Cl2+Cl 快

3、速平衡总反应的速率方程为:-dc/dt=kc(c)此总反应为:(A)1.5级反应,双分子反应;(B)1.5级反应,不存在反应分子数;(C)1.5级反应,单分子反应;(D)不存在反应级数与反应分子数。6、活化络合物理论可以从理论上计算中的哪些量?( )(A)只能计算A;(B)只能计算Ea;(C)既可以计算A,又能计算Ea;(D)A和Ea都不能计算。7、无限稀释的KCl溶液中,Cl-离子的迁移数为0.505,该溶液中K+离子的迁移数为:( )(A)0.505; (B)0.495; (C)67.5; (D)64.3。8、在温度T时,若电池反应的标准电池电动势为,的标准电池电动势为,则和的关系式为:(

4、 )(A)/=2; (B)/=1/2;(C)/=4; (D)/=1。9、反应速率系(常)数随温度变化的阿伦尼乌斯经验式适用于:( )(A)基元反应; (B)基元反应和大部分非基元反应;(C)非基元反应; (D)所有化学反应。10、零级反应AB的半衰期t1/2与A的浓度cA,0及速率系(常)数k的关系是:( )(A)T1/2=2k/cA,0;(B)T1/2=2kcA,0;(C)T1/2=cA,0/(2k);(D)T1/2=1/(2kcA,0)。11、浓度为b的Al2(SO4)3溶液中,正、负离子的活度因子(系数)分别为+和-,则离子的平均活度系数等于:( )(A)(108)b; (B);(C);

5、 (D)。12、实际气体的状态方程为pVm=RT+ap,其中a为大于零的常数。当此气体经绝热向真空膨胀后,其温度为:( )(A)升高; (B)降低; (C)不变; (D)不一定。13、400K时,液体A的蒸气压为4104Pa,液体B的蒸气压为6104Pa。二者组成理想液体混合物。当达到气-液平衡时,在溶液中A的摩尔分数为0.6,则在溶液中A的摩尔分数为:( )(A)0.30; (B)0.40; (C)0.50; (D)0.60。14、稀溶液的凝固点与纯溶剂的凝固点比较,0,说明此反应不能自动自左向右进行,但在工业上常用电解水制备H2和O2,这两者是否矛盾?简答为什么?(8分)3、一定量的100

6、,100kPa的水,在等温等压条件下变为水蒸气。若水蒸气可视为理想气体,则因理想气体的内能只是文温度的函数,故上述状态变化的U=0;又因是等温等压过程,故Q=CpdT=0。此种说法是否正确?为什么?(8分)4、计量化学反应式为aA+bByy+zZ,试写出dcA/dt,dcB/dt,dcY/dt和dcZ/dt四者之间的等式关系。(6分)5、将0.010dm3,0.02moldm-3的AgNO3溶液,缓慢地加入到0.1dm3,0.005moldm-3的KCl溶液中,可得到AgCl溶胶。请写出胶团结构的表达式。(6分)6、在某一密封容器中,CaCO3(s)部分分解为CaO(s)+CO2(g),试写出

7、反应达平衡时该体系的独立组分数、相数和自由度数。(6分)四、计算题。(每题10分,共70分)1、笨的正常沸点为353K,摩尔汽化焓为30.77kJmol-1,现将353K,标准压力下的1摩尔液态苯向真空等温蒸发为同温同压苯蒸汽(设为理想气体)。(1)计算该过程苯吸收的热量和做的功;(2)求过程的G和S;(3)求环境的熵变;(4)可以使用何种判断依据判断过程性质。2、某表面活性剂的稀溶液,表面张力随浓度的增加而下降。在298K,当表面活性剂的浓度为10-4moldm-3时,表面张力下降了310-3Nm-1,试计算表面吸附量2。3、计算以下电池在298K是的电动势和温度系数:Ag+AgCl(s)|

8、NaCl(aq)|Hg2Cl2(s)+Hg(l)已知标准生成焓和标准熵如下表:Ag(s)Hg(l)AgCl(s)Hg2Cl2(s)(kJmol-1)00-127.03-264.93(JK-1mol-1)42.7077.4096.11195.84、已知288.15K时纯水的饱和蒸气压为1705Pa,现将1mol NaOH溶解在4.559mol水中,测得该溶液的饱和蒸气压596.5Pa,求:(1)溶液中水的活度;(2)在纯水中和在溶液中,水的化学势的差值。5、Au和Sb分别在1333K和903K时熔化:二者形成一种化合物AuSb2在1073K有一不相合熔点,600K时该化合物与Sb形成低共熔混合物

9、。(1)试画出符合上述数据的简单相图,并标出各相区的组成;(2)画出含50%(wt)Au的熔融物的步冷曲线。(Au原子量197,Sb原子数122)6、将一个容积为1.0547dm3的石英容器抽空,在温度297.0K为时导入NO气体,直至压力为24136Pa。然后再引入0.7040gBr2(g),并升温至323.7K,达平衡时体系压力为30823Pa,求323.7K时反应2No(g)+Br2(g)=2NoBr(g)的标准平衡常数K。k1k-17、反应AB的速率常数和平衡常数K(无量级)与温度的关系如下:计算:(1)正、逆反应的级数;(2)正、逆反应的活化能级数及反应的内能改变量rU;(3)若cA,0=0.5moldm-3,cB,0=0. 5moldm-3,计算400K反应达平衡时各组分的浓度。

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