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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载专题二 有机物的推断 高考趋势展望 有机物的推断是高考的重点,其考查的内容主要有：1依据某有机物的组成和结构推断同分异构体的结构；2依据相互衍变关系和性质推断有机物的结构或反应条件和反应类型；3依据试验现象 或典型用途 推断有机物的组成或结构；4依据反应规律推断化学反应方程式；有机物推断主要以填空题为主；常将对有机物的组成、结构、性质的考查融为一体,具有较强的综合 性,并多与新的信息紧密结合,因此而成为高考的热点,展望今后有机推断题将会连续成为有机部分试题 的主要考点； 主干学问整合 1.各类主要有机物的特点反应 有机物类
2、别 特点反应 烷烃 取代反应、热裂解 烯烃、炔烃 加成反应、氧化反应、加聚反应 取代反应、加成反应、苯的同系物的氧化反应 苯和苯的同系物 卤代烃 取代反应、消去反应 醇 脱水反应、消去反应、取代反应、酯化反应、氧化反应、置换反应 酚 取代反应、氧化反应、缩聚反应、显色反应、弱酸的酸通性 氧化反应、仍原反应、加成反应、缩聚反应 醛 羧酸 酯化反应、弱酸的酸通性 酯 水解反应 单糖 仍原反应 葡萄糖具有醛的性质,发生氧化反应 二糖 水解反应 麦芽糖发生银镜反应 多糖 水解反应 淀粉跟碘作用呈蓝色,纤维素发生酯化反应 2.典型学问规律 1不饱和键数目的确定 一分子有机物加成一分子 H 2或 Br 2
3、含有一个双键；加成两分子 H 2或 Br2含有一个三键或两个双键；加成三分子 H 2 含有三个双键或一个苯环或一个双键和一个三键；2符合肯定碳、氢比 物质的量比 的有机物 nCn的有乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等；nCnH 2 的有甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、单烯烃等；nCn的有甲烷、甲醇、尿素等；3烃燃烧前后气体体积变化规律及应用 t 100,H 2O 为水蒸气, Vg=V后V前；名师归纳总结 CxHy+x+yO2点燃xCO2+yH2Og Vg第 1 页,共 19 页421 y 1 4y 4, Vg0H 原子数大于4 的气态烃；CH 4、C2H4、 C3H4符合；y=4, Vg=0y 4,
4、 Vg0只有 C2H2 符合；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载t 100, H2O 为液态水；CxHy+x+y O2 4点燃xCO2+y H 2O1 2 VgH 原子数及烃的量有1 1+y 4 Vg=V后 V前=1+y0 4即V 前V 后=1+y 0 4t100时,任意烃完全燃烧时,气体体积总是削减,且削减的值与烃分子中的关,与 C 原子数无关；4烃的含氧衍生物燃烧规律应用烃的含氧衍生物可用通式 CxHyOz 表示,其中 C 原子的耗 O2量为 x,H 原子的耗 O2 量为 y/4,而 O 原子可 以使总耗 O2 量削减 z/2
5、；如燃烧时总耗 O2量大于生成的 CO 2量时,用等量变换法可以将分子式变通写成 CxHyn H2Om 由于 H2O 不耗 O2,也不生成 CO2；如燃烧时总耗O2量小于生成的 CO2量时,可以将分子式变通写成 Cx Oz n H2Om ；分析题目时,第一要找出符合题意的最小单元,一般写最小单元时取n=1,m=0,就上述两个变通式分别变通为 3.机推断题解题思路Cx Hy 和 Cx Oz ；有机物推断题常以框图题形式显现,解题的关键是确定突破口：1从有机物的物理特点突破；有机物中各类代表物的颜色、状态、气味、溶解性、密度、熔点、沸点 等往往各有特点,平常留心归纳,解题时可能由此找到题眼；2有机
6、反应往往各有特定的条件,因此反应的特定条件可以是突破口；例如“ 浓 H 2SO4,170 ” 的 条件可能是乙醇消去制乙烯；“ 烃与溴水反应”,就该烃应为不饱和烃,且反应肯定是加成反应,而不会是 取代反应；醛3从特定的转化关系突破；例如某有机物能氧化再氧化,该有机物就可能是烯烃或醇；由于烯烃氧化 羧酸；醇 氧化 醛 氧化 羧酸；这是两条重要的氧化系列；如某物既被氧化又被仍原 氧化B A C,就该物质氧化 仍原A 可能是醛,醛是能被氧化转化成羧酸 又能被仍原 转化为醇 的物质；可见,熟悉有机物的转化关系特别必要；4从结构关系突破；这其实也是转化关系的原理；例如某醇催化氧化能得到相应的醛,就该醇必
7、为伯 醇；如醇催化氧化得到的是酮,就醇必为仲醇；如醇催化氧化得不到相应的醛、酮,就必为叔醇；消去反 应、生成环酯的反应等都与特定的结构有关；5从特点现象突破；如加 FeCl3溶液发生显色反应,有机物可能是酚类；能与银氨溶液反应生成银镜,就有机物为含醛基的物质；特点现象可以从产愤怒体沉淀颜色、溶液颜色变化等方面考虑；6 从特定的量变突破；如相对分子质量增加 16,可能是加进了氧原子 例 CH 2= CH 2 CH3CHO ；平常复习有“ 量” 的概念,考试时就可能心明眼亮；7思路要开阔,打破定势；应当考虑到某有机物可能不止一种官能团,或者只有一种但不止一个官能 团；要从链状结构想到环状结构甚至是
8、笼状结构,这样疑难问题就迎刃而解了；解答有机物推断题常用的思维方法有：顺推法：以有机物结构、性质和试验现象为主线,采纳正向 思维,得出正确结论；逆推法：以有机物结构、性质和试验现象为主线,采纳逆向思维,得出正确结论；分别法：先依据已知条件,分别出已知条件,把明显的未知条件分别出来,然后依据已知将分别出来的 未知当已知逐个求解那些潜隐的未知；分层推理法：依据题意,分层推理,综合结果,得出正确推论；摸索争论在有机物推断题中,常涉及酯与羧酸、醇之间的相互转化；试分析酯化反应中酯、羧酸、醇三者之间 有怎样的定量关系？名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 19 页精选学习资料 - -
9、- - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载答：酯化反应中酸、醇、酯之间的关系尽显于其反应通式之中,当一元酸与一元醇完全酯化时,其相应关系有1 质量： m酯 =m 酸 +m 醇 m 水 ； 2 碳原子数：n 酯 = n酸 +n 醇 ； 3 氢原子数：n酯= n酸+ n醇 2；如多元酸或多元醇酯化,就需考虑酸与醇之间的物质的量之比,即化学方程式中的 计量数之比； 精典题例导引【例 1】 已知羟基 O不能与双键直接相连,如0.5 mol 有机物恰好与1 mol 氢气加成,产物为3甲基 2丁醇,就该有机物的结构简式为_；解析：由于有机物加成前后碳架结构不变,因此该题可先确定加成后产物的结构,然
10、后再 由题目的限制条件,来确定双键的位置；由题意知加成产物结构为；又因为 H 不能与双键直接相连,且加成时有机物与氢气的物质的量之比为 物分子中含有两个双键,就其结构为；答案：12,可知有机【例 2】 某烃 A ,相对分子质量为140,其中碳的质量分数为0.857；A 分子中有两个碳原子不与氢原子直接相连； A 在肯定条件下氧化只生成1A 的分子式 _；G, G 能使石蕊试液变红；已知,试写出：2化合物 A 和 G 的结构简式； A： _,G：_；3与 G 同类的同分异构体 含 G可能有 _种；解析：以烯烃的氧化情形为素材,考查依据相对分子质量确定烃的分子式和懂得、加工新信息后确定烃的结构简式
11、的才能；先依据烃的相对分子质量和碳的质量分数确定其分子式,再依据其氧化反应信息确定其结构式；1A 中碳原子数为 140 0.857/12=10, 就其分子式为 C10H 20；2A 氧化只生成一种羧酸 G,说明双键两边各有 5 个碳原子且结构完全相同,同时双键碳上含有氢原子 不然生成酮而不是羧酸,那么不与氢直接相连的碳原子必是,由此得 A 的结构简式为,G 的结构简式为CH 33CCOOH ；3假如熟知丁基有4 种,可很快确定答案为4；答案： 1C 10H 202 ；CH 3CCOOH 34 深化拓展 如何依据有机物的组成确定该有机物的分子式？怎样才能进一步确定其结构简式？答：解题的依据是：有
12、机物的通式；有机物的性质；解题的基本思路是：依据 由特点性质名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 原子个数比试验式优秀学习资料欢迎下载结构式；相对分子质量分子式【例 3】20XX 年江苏, 23A 是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物；已知：A 中碳的质量分数为 44.1%,氢的质量分数为 8.82%；A 只含一种官能团,且每个碳原子上最多只连一个官能团；A 能与乙酸发生酯化反应,但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应；请填空：1A 的分子式是 _ ,其结构简式是_；2写出 A 与乙酸反应的化学方程式：_ ；3写出全部
13、满意以下 3 个条件的 A 的同分异构体的结构简式；属直链化合物；与 A 具有相同的官能 团 ； 每 个 碳 原 子 上 最 多 只 连 一 个 官 能 团 ； 这 些 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式 是_ ；1解 析 ： 1A分 子 中 的C 、 H 、 O的 原 子 个 数 比 为 ： nC nH nO=44. 1 %8. 82%12144.%8. 82%=5124,A 的试验式为C5H12O4,明显 A 中碳的价键都已达到饱和,所以A 的分子式为16C5H12O4；A 分子中的官能团为羟基,由于每个碳原子上最多只连一个官能团； A 分子中应有 4 个,又 A 分子不能在相邻的碳原
14、子上发生消去反应,就与相连的碳上无氢原子,A 的结构简式为2 因 1 分子 A 中含 4 个羟基,故与CH 3COOH 反应时1 mol A 消耗 4 mol 乙酸,；3 依据题意,先将五个碳原子连接在一起,然后写出一种符合条件的同分异构体,再移动羟基的位置,便可得到所需的同分异构体；答案： 1C5H 12O42 3 ,名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载特殊提示此题侧重考查考生对醇的消去和酯化反应及醇的同分异构体的书写等学问和技能,强调结构对反应的打算作用； 来自江苏省高考阅卷组的试卷分析说明
15、,很多考生很难以 A 不能发生消去反应作为突破口而推断其结构式；另外,A 的符合条件的同分异构体的官能团位置异构情形考虑不全,导致失分；【例 4】20XX 年北京, 261化合物 AC 4H10O是一种有机溶剂；A 可以发生以下变化：BCl2A浓H SO4DBr24E光CClNaA 分子中的官能团名称是_；CA 只有一种一氯取代物 B；写出由 A 转化为 B 的化学方程式 _；A 的同分异构体F 也可以有框图内A 的各种变化,且F 的一氯取代物有三种；F 的结构简式是_ ；2化合物“HQ” C6H6O2可用作显影剂, “ HQ” 可以与三氯化铁溶液发生显色反应；“ HQ ” 仍能发生的反应是
16、选填序号 _；加成反应 氧化反应 加聚反应 水解反应“ HQ ” 的一硝基取代物只有一种,“ HQ ” 的结构简式是 _；3A 与“HQ” 在肯定条件下相互作用生成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ ” ；“ TBHQ ” 与氢氧化钠溶液作用得到分子式为 C10H 12O2Na2 的化合物；“ TBHQ ” 的结构简式是 _ ；解析： 1仅含有一个 O 原子的官能团可能是羟基或醛基,依据 A 能够和浓 H 2SO4 反应,可知其中含有的是羟基；A 的分子式为 C4H 10O 符合饱和一元醇通式：CnH2n+2O；其可能的结构有四种：CH 3CH 2CH2CH2OH、 、进行光照氯代时, Cl 原子
17、取代烃基上的 H 原子；上述四种结构对应一氯代物可能的结构分别是 4 种、 4种、 3 种、1 种；所以 B 的结构是 CH33COH,发生的反应可以表示成：依据上面的推断,F 的结构是；2HQ 能和 FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,结合分子式可进一步判定HQ 分子里含有2 个酚羟基；它仍能与H 2等发生加成反应,能被KMnO 4 等氧化剂氧化；HQ 可能的结构有三种：；它们的一硝基取代产物分别有 1 种、2 种、3 种；所以 HQ 的正确结构为：3TBHQ 能与 NaOH 溶液反应得到 C10H 12O2Na2,说明分子中有两个酚羟基,由于醇羟基不能和 NaOH反应,同时可以确定
18、 TBHQ 的分子式为 C10H14O2,可知 TBHQ 是由 1 分子 HQ 和 1 分子 A 反应得到的,反应关系如下：C6H 6O2+C4H 10O C10H 14O2+H 2O属于取代反应 依据 HQ 的一硝基取代产物只有一种,可以确定TBHQ 的正确结构为：名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载答案： 1羟基【例 5】 已知可由无水醋酸钠与碱石灰共热制取甲烷：OCH3CONa+NaOHCaOCH4+；化合物 Na 2CO3AC 8H 8O3为无色液体,难溶于水,有特殊香味；从AA 硝化时
19、可生成4 种一硝基取代物,化合物G 能发生银镜反应；动身,可发生如下图所示的一系列反应；AC H O氧 化E氧 化FNaOH水 溶 液 B+C反 应 G反 应 碱 石 灰回 答 ： 1 下 列 化 合 物 结 构 简 式 为 _；D H+ H 反 应 溴 水KA ： _ , E ： _ , K ：2反应类型： _, _,_ ；3 反 应 的 化 学 方 程 式 ： H K_ , C E_ ,C+F _ ；解析：综观此题,有多条特点信息；1H 与溴水反应生成白色沉淀,可初步推断 H 为苯酚； 2“ C E F” 这条氧化链可与“ 醇 醛 酸” 对上号,而 G 能发生银镜反应可估计 G 为甲酸酯；
20、确定了这两点后,就可由 H 推知 D 为,由 G 推知 C 为 CH3OH,综合 A 的香味、与 NaOH 水溶液共热生成醇,可证明 A 为酯； B 中含有苯环、与碱石灰共热生成,综合这些信息 B,应为 上连一个 ONa、一个 COONa,就 A 为苯环上连有OH 和 COOCH 3 的化合物, 结合其一硝基取代物有 4 种的制约条件,2 个基团应位于邻位或间位,而不行能是对位；答案： 1 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 2水解酯化取代3略优秀学习资料欢迎下载特殊提示有机推断题属于综合应用各类有机物官能团性质、相
21、互转变关系的学问的题；结合实 验、运算并在新情形下加以迁移的才能型试题,往往包含着丰富的信息和多种思维模式的运用；一般可按“ 由特点反应推知官能团种类、由反应机理推知官能团位置、由数据处理推知官能团数目、由转化关系和 产物结构推知碳架结构,再经过综合分析和验证,确定有机物的结构” 这一思路求解； 才能提升训练1.20XX 年南宁模拟题 癌症 恶性肿瘤 严峻威逼着人类的生命；据报道,每年因癌症而死亡的人数呈 递增趋势；为了战胜癌症,科学家正致力于争论癌症发生的机理和抗癌药物,以挽救人类的生命；紫杉醇俗名 是一种新型抗癌药,其分子式为 C47H51NO 14,它是由如下的 A 酸和 B 醇生成的一
22、种酯；A. C6H5,苯基 B.ROHR 中含 C、 H、O 1写出 ROH 的分子式： _ ；2依据 A 的结构, A 可能发生的化学反应类型有填序号 _ ；取代反应 消去反应 氧化反应 加成反应31 mol A 与 Na 反应,最多可产生 _ mol H 2；4A 与 N 原子直接相连的 C、H 原子 _填“ 能” 或“ 不能”与 N 处于同一平面；5A 在足量稀盐酸作用下水解可以得到一种盐,反应化学方程式为：_；解析：1由酯化反应的反应机理可知,ROH 的分子式中各原子数目=紫杉醇的分子式中各原子数目A 酸化学式中各原子数目 +H2O=C 47H51NO14C16H15NO 4+H 2O
23、=C31H38O11；2由于 A 的结构中含有羟基,就可发生取代、消去、氧化等反应,又 A 的结构中仍含有苯环,就仍可发生加成反应,即 A 可能发生的反应类型有； 31 mol A 中含有 1 mol 羟基和 1 mol 羧基,故与 Na 反应时最多可产生 1 mol H 2；4由于 NH 3 的空间构型为三角锥型,与 N 原子相连的三个氢原子与 N 原子不在同一平面内,故 A 中与 N 原子直接相连的 C、 H原子与 N 不在同一平面内； 5A 的分子结构中含 结构,故 A 在酸性环境中可水解,反应的化学方程式为：答案： 1C 31H 38O11231 4不能5 2.20XX 年广东, 24
24、1 具有支链的化合物A 的分子式为C4H 6O2,A 可以使 Br2的四氯化碳溶液褪色；1 mol A 和 1 mol NaHCO 3能完全反应,就A 的结构简式是 _；写出与 A 具有相同官能团的A 的全部同分异构体的结构简式 _；2化合物 B 含有 C、H、O 三种元素,相对分子质量为 60,其中碳的质量分数为 60%,氢的质量分数为 13.3% ； B 在催化剂 Cu 的作用下被氧气氧化成 C, C 能发生银镜反应,就 B 的结构简式是_ ；3D在NaOH水 溶 液 中 加 热 反 应 , 可 生 成A的 钠 盐 和B , 相 应 的 化 学 反 应 方 程 式 是_ ；解析： 1 由
25、A 可使 Br 2 的 CCl 4 溶液褪色,就A 分子中含有碳碳双键或三键,由名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1 mol A 可与 1 mol NaHCO优秀学习资料欢迎下载C4H6O2 可知：3完全反应, 就 A 分子中含有1 个 COOH ；结合 A 的分子式A 分子中含碳碳双键而不含三键,又 A 分子中具有支链,所以 A 的结构简式为；与 A 具有相同官能团的物质的结构简式,可在COOH 不变的情形下,转变C=C 和另一碳原子的相对位置得到,即有 CH 2=CH CH2COOH ；CH 3 CH=CH C
26、OOH 或2B 分子中 C、H、O 元素的原子个数比为：nCnH nO= 60 %13 . 3 %1 60 % 13 . 3 %=312 1 1681,所以试验式为 C3H8O,试验式式量为 60,与相对分子质量相同,所以 B 的分子式为 C3H8O；由于 B+O 2C, C 可发生银镜反应,故 C 含 CHO；B 分子中羟基在碳链的一端,结构简式为 CH 3CH 2CH2OH；Cu 3由于,所以 D 的结构简式为,相应的化学方程式为：答案： 1 CH 2=CH CH 2 COOH CH 3CH=CH COOH 2CH 3CH 2CH 2OH 3 3.有机物 A 、B 、 C 中碳、氢、氧三元
27、素物质的量之比均为 1 2 1,它们都能发生银镜反应,但 都 不 能 发 生水 解 反 应； B 1、 B2 是 B 的同 分异 构 体 ； 又 知： A 在 常温 下 为 气 体 , A+C 6H 5OH Z 高分子化合物 ；B1在 16.6 以下冷凝为冰状晶体,肯定条件；B 2 为无色液体,也能发生银镜反应；1 mol C 完全燃烧需要 3 mol 氧气；试 回 答 ： 1B 2 的 名 称 _ , A 、 B B_ ；的 结 构 简 式 ： A_ 、2写出 XY 的化学方程式：_ ；3C 的结构简式为 _ ,与 C 互为同分异构体, 且属于乙酸酯类化合物的结构简式为_ ；解析： C、H、
28、O 三元素物质的量之比为 121,就试验式为 CH 2O,能发生银镜反应说明有醛基,不能水解说明不属酯类、二糖、多糖；A 在常温下为气体, 含氧衍生物中常温下为气体的只有甲醛 HCHO ,再依据题意可确定为甲醛,联系已学过的学问也可确定 B、 B1 和 B2 的结构简式； C 的组成为 CH 2On,1 mol C 燃烧时耗氧量为 3 mol ,如有机物组成中氢、 氧原子个数比为 21,耗氧量只由碳原子数打算,所以 n=3,C为 C3H6O3；依据能发生银镜反应及不饱和度为 1,只可能有 1 个醛基,又由于不能是酯,剩余 2 个氧原子以 OH 形式显现； C 的同分异构体中属于乙酸酯类,应当有
29、“式存在于另外两个碳原子上形成两种结构；答案： 1甲酸甲酯 HCHO 碱石灰” ,剩余的一个氧原子以羟基形名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 2CH 3COONa+NaOH 优秀学习资料欢迎下载Na 2CO 3+CH 43 4.化合物 A 最早发觉于酸牛奶中,它是人体糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们宠爱的补钙剂之一；A 在某种催化剂存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应；在浓硫酸存在下, A 可发生如下所示的反应；回答以下问题：BC H OHCH COOHDH SO 浓H SO 浓EAH
30、 SO 浓F 六原子环状 化合物 C H OC H OH SO 浓能使溴水褪色1写出 B、D 两种化合物的结构简式；B：_ ；D：_ ；2写出以下化学反应方程式：A： _ ；A 的结构；由 AB 和 AD 可知 A 分子中AF：_ ；3反应类型： AE_,AF_ ；解析：要想正确回答题目中提出的问题,关键要分析出含有羧基和羟基,而羟基是在羧基的 位仍是 位,可依据 A 催化氧化产物不能发生银镜反应以及 A F为六原子环状化合物 可得出 A 的结构简式为答案： 1 2 3消去 或分子内脱水 反应酯化 或分子间脱水或取代反应5.有机物 A、B、C、D、E 能发生如下所示的转化；请回答下面有关问题：
31、名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - A优秀学习资料欢迎下载浓H SOEH OC催化剂H 催化剂C H 2催化剂CH CHO 3O 2D催化剂催化剂1写出 A、B、C、D、E 的名称；B 加压、加热 CH CHCl 2 n 2写出反应的化学方程式,属于有机反应的哪一个类型；但不能作为食品袋的缘由,同时产物也是 “ 白 3说明反应的产物在日常生活中常作为购物的便利袋,色污染” 的祸根之一,其缘由是什么 . 解析： 1A 由 C2H 2 与 H2 反应得来,而 A 又能与水在肯定条件下反应,故 A 是 CH2=CH2；由反
32、应得 知 B 是 CH2=CHCl ；A 与 H 2O 反应得 C 为 CH 3CH 2OH；由反应得 D 为 CH3COOH；C 与 D 发生酯化反应 得 E 为 CH 3COOCH 2CH3；2反应属于加成反应；3现在无论你到哪一个商场购物,都会给你一些塑料袋,反应的产物“ 聚氯乙烯” 就是常见的塑料成分,由于其会分解出氯乙烯,氯乙烯是有毒的物质,故不能作为食品袋；构成的高分子材料难以分解,处理麻烦；“ 白色污染” 的最大问题就是答案： 1A 为乙烯, B 为氯乙烯, C 为乙醇, D 为乙酸, E 为乙酸乙酯；肯定条件 2C 2H 2+HCl CH2=CHCl ,加成反应；3由于聚氯乙烯
33、会分解出氯乙烯,氯乙烯有毒,故不能作为食品袋；由于聚氯乙烯分解时间很长,难于降解,处理麻烦；6.CO 不仅是家用煤气的主要成分,也是重要的化工原料；美国近年来报道一种低温、低压催化工艺,把某些简洁的有机物经“ 羟化” 反应后可以最终得到一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、黏胶剂等,如下图所示：+H O电石F 的相邻的同 H 是含有 4A+H O、催化剂E浓H SO 4G反应 肯定条件高分 子涂料黏胶剂CO+H 、催化剂D+H2反应 +H O、催化剂浓H SO 4HFB图中 GRCOOR 有一种同分异构体是 浓H SO E 的相邻同系物；而 4酒精 H 的一种同分异构体就为170反应 系物；已知
34、 D 由 CO 和 H 2按物质的量之比 12 完全反应而成,其氧化产物可发生银镜反应；个碳原子的化合物；试推断：1写出 B、E、G 的结构简式B：_,E：_ ,G：_；2反应类型：反应 _反应 _,反应 _；3完成以下反应方程式：名师归纳总结 A+CO+H 2O 催化剂第 10 页,共 19 页F+D 浓 H 2SO4- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - G 肯定条件优秀学习资料欢迎下载解析：此题涉及的有机物及有机反应较多,应仔细阅读懂得题意,并抓住题目中最明显的信息作为全题的突破口,推断出相对比较简洁的有机物结构,就最不熟识的简洁有机物“ 羰化” 反应
35、的产物就不攻自破了；由题目供应的信息,可快速确定 A、B 分别为乙炔和乙烯,而 CO 与 H2 在催化剂作用下以 12 的物质的量之比完全反应生成 D,而 D 氧化后的产物可发生银镜反应,所以 D 为 CH3OH；G 的结构为 RCOOR ,所以 G 为酯；而 D 与 E 反应生成酯 G,所以 E 为羧酸；同时可推得 F 为羧酸；就 CHCH+CO+H 2O“ 羰化” 生成丙烯酸, CH 2=CH 2+CO+H 2O“ 羰化” 生成丙酸；这样此题即可迎刃而解了；答案： 1H 2C=CH 2 H2C=CH COOH G. 2仍原反应 催化加氢 消去反应 催化剂聚合反应3HC CH+CO+H 2O
36、 H2C=CH COOH 7.分子式为 C8H 10O 的化合物具有如下性质：A+Na 缓慢地产愤怒泡；A+RCOOH 有果香味的物质；A 的催化脱氢产物可以发生银镜反应；A 消去反应的产物经聚合可得一种热塑性树脂,并可加工成塑料制品；已知：羧酸与醇发生酯化反应时,通常有不稳固的中间产物生成,如,试回答：1对化合物 A 可作出的判定是 填选项字母 _；A.A 中含有与苯环直接相连的羟基B.A 是芳香烃 C.A 属于芳香醇D.A 中含有醛基 E.苯环的侧链上有甲基 2化合物 A 的结构简式为 _ ；3请写出由 A 制得热塑性树脂的有关化学方程式：_；名师归纳总结 4A 在催化剂存在的条件下被氧化
37、的最终产物为 B,与 B 具有相同的分子式、含有苯环且苯环上只第 11 页,共 19 页有一个取代基的酯有_种,其结构简式分别为_；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 5A 与优秀学习资料欢迎下载_ 在肯定条件下反应时,生成的有机物的结构简式可能为18O,请标示 ,简述理由；如有解析： 1由 A 的分子式 C8H10O 知其碳、氢原子间的关系符合 CnH2n6,所以 A 中含有苯环；由性质知 A 中含羧基或羟基,由性质知 A 中含醇羟基,由性质知含羟基的碳原子必在碳链的一端,故 A属于芳香醇；2由1 中的分析可知 A 的结构简式为；3由 A 的结构简式可知 A 分子内脱水可生成烯,烯发生加聚反应可得热塑性树脂,化学方程式为：4A 的最终氧化产物为 CH2COOH ,与 B 具有相同分子式,且苯环上只有一个取代基的酯有 种；种； 5依据题给信息,酯化反应第一发生羰基上的加成反应,形成有2 个羟基的不稳固中间产物：,其脱水方式有两种,一种 18O 在有机物中,产生,另一种是 18O 在 H2 18O 中,有机产物为：答案： 1C 有机产物和水都有可能含有18O,依据信息,酯化反应第一发生羰基上的加成形成含有两个OH 的不稳