《2022高考二轮复习化学同步练习专题13《有机物的推断与合成》.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022高考二轮复习化学同步练习专题13《有机物的推断与合成》.docx（9页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、专题十三 有机物的推断与合成【专题考案】1.09山东潍坊高三检测某有机物XC12H13O6Br遇到FeCl3溶液显紫色，其局部结构简式如下： 加热X与足理的NaOH水溶液反响时，得到A、B、C三种有机物，其中C中含碳原子最多。室温下A经盐酸酸化可得到苹果酸E，E的结构简式为：请答复： 11molX与足量的NaOH水溶液充分反响，消耗NaOH的物质的量为。 2C经酸化可得到有机物G，G不能发生的反响类型有填序号。 加成反响 消去反响 氧化反响 取代反响 3E的一种同分异构体F有如下特点：1molF可以和3monNa发生反响，放出标准状况下33.6LH2，1molF可以和足量NaHCO3溶液反响，
2、生成1molCO2，1molF还可以发生银镜反响，生成2molAg。那么F的结构简式可能是只写一种。 4在一定条件下两分子E可生成六元环酯，写出此反响的化学方程式。2.河北唐山市20222022学年度高三年级摸底考试有机化合物A为一元溴代有机酸，仅含C、H、O、Br元素，与A相关的反响框图如下：OH/醇，酸化BCGEDFH2/Ni酸化足量NaHCO3溶液NaOH/H2O浓H2SO4AE无支链G的化学式为C4H4O4NaB的相对分子质量为178F为六元环状化合物写出以下反响的有机反响类型：AC中是_反响，CE是_反响。写出F的结构简式：_。写出与C具有相同官能团的同分异构体的结构简式_。写出以下
3、反响的化学方程式AB：_。309福建卷31 有机物A是最常用的食用油氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为：请答复以下问题： 1根据系统命名法，B的名称为。 2官能团-X的名称为，高聚物E的链节为。 3A的结构简式为。 4反响的化学方程式为。 5C有多种同分异构体，写出期中2种符合以下要求的同分异构体的结构简式。 i.含有苯环 ii.能发生银镜反响 iii.不能发生水解反响 6从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是填序号。 a.含有苯环 b.含有羰基 c.含有酚羟基4.河南平顶山市09届高三第一次质量检测：有机物AF
4、中，A 是链烃，A 与 H2 加成得到烷烃，经测定，该烷烃分子中只有两个CH3， 其一卤代物有两种同分异构体，C 与X 反响生成D。各物质之间的转化关系如以下列图所示：(1)写出 X的结构简式： 。 (2)写出化合物 A、E 的结构简式：A ，E 。 (3)指出以下反响的类型：CD ，EF 。 (4)写出 B与足量新制氢氧化铜悬浊液共热时发生反响的化学方程式： 。 (5)有机物G是有机物C不同类型的同分异构体，并且G能与金属钠发生反响放出无色气体， 又能发生银镜反响；又知G的同一类型的同分异构体共有多种，那么其中只含有一个甲基的同分异构体的结构简式有、 。5浙江09届海宁市高三9月模拟分子式为
5、C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。： R-CH2X + NaOH R-CH2OH + NaCl X代表卤素原子氧化为了合成该物，某实验室的科技人员设计了以下合成路线：试答复以下问题：1A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰；C物质的官能团名称_；E物质的结构简式_；3反响的化学方程式为；4写出E属于芳香族化合物所有的同分异构体。609福建安溪八中高三化学第一次月考根据图示填空1化合物A含有的官能团是。21mol A与2mol H2反响生成1molE，其反响方程式是。3与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。4B在酸性条件下与Br2反响得到D，D的结构简式是。5由E生成F的反响
6、类型是。72022年德州高三模拟有机化合物A只含C、H两种元素，且其相对分子质量为56，与A相关的反响如下：ABCu/CDAg(NH3)2+/H+E(分子式C4H8O3)F六元环G(分子式C4H6O2)H(分子式(C4H6O2)n)1指出反响类型：AB EF GH2写出和E同类别的所有同分异构体:3写出反响方程式:(要求注明反响的条件)EGEFC与足量的 COOH4在G中最多有个原子处在同一个平面.8(2022年聊城高三联考)苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180，其中碳元素的质量分数为60，A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等。请答复以下问题：(1)A的分子式为_。 (2)
7、A的苯环上取代基彼此相间，A能发生银镜反响，也能与NaHCO3溶液反响产生CO2，还能与FeCl3溶液发生显色反响，那么A含有的官能团名称是_，写出A可能的两种结构简式： _、_。(3)A的一种同分异构体B是邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，B能发生右图所示转化：F的结构简式是_；写出以下反响的化学方程式：CE_D与浓溴水反响_B与足量NaOH溶液共热_9成都市2022届高中毕业班第一次诊断性检测以 HCHO 和 C2H2为有机原料，经过以下反响可得化合物 N ( C4H8O2 。( l 反响 1 的反响类型为_。 ( 2 ) HOCH2CCCH2OH 分子中，在同一个平面的原子最多有_个。
8、 ( 3 化合物 M 不可能发生的反响是_填序号。 A氧化反响 B取代反响 C消去反响 D加成反响 E复原反响 ( 4 ) N 的同分异构体中，属于酯类的有_种。 ( 5 ) A 与 M 互为同分异构体，有如下转化关系。填写以下空白： A 的结构简式为_, B 中的官能团名称是_ D 的化学式为_ 写出 B 与银氨溶液反响的化学方程式：_ 在 120 时，由 A 、 B 、 E 组成的混合物 wg 与氧气充分反响，生成产物全部为气体时，消耗氧气m(O2)的质量范围为_。102022年天津市滨海新区五所重点学校高三毕业班联考肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的
9、分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。现测出A的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为122113。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如以下列图：100%透过率波数/cm1CH CO 苯环骨架 COC C=C4000 3000 2000 1500 1000 500500C试答复以下问题。 1肉桂酸甲酯的结构简式为。 2G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示图中球与球之间连线表示单键或双键。用芳香烃A 为原料合成G的路线如下： 化合物E中的官能团有 填名称。 A的反响类型是 ，EF的反响类型是 ， 书写化学方
10、程式CDEH 其中E的同分异构体甚多，其中有一类可用通式 表示其中X、Y均不为H，试写出符合上述通式且能发生银镜反响的四种物质的结构简式、11. 根据2022南通一调改编相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图局部产物、合成路线、反响条件略去。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。： 苯胺，易被氧化请根据所学知识与此题所给信息答复以下问题：H的结构简式是_； X到A的反响条件是和有一步是氧化反响，有一步是复原反响，那么是反响，并说明理由反响的化学方程式是_ _ _ _；有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基
11、的芳香族化合物共有_种；12. 08江苏高考布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：请答复以下问题：A长期暴露在空气中会变质，其原因是。有A到B的反响通常在低温时进行。温度升高时，多硝基取代副产物会增多。以下二硝基取代物中，最可能生成的是。填字母 a bcd在E的以下同分异构体中，含有手性碳原子的分子是。填字母a b c dF的结构简式。D的同分异构体H是一种-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸，那么H的结构简式是 。高聚物L由H通过肽键连接而成，L的结构简式是 。1.答案 15mol 2 34HOOCCH2CHCCCHCH2COOHOOOO2.答案 消去加成COO
12、HCH2CCOOHOHHOOCCHCH2COOH3NaOHNaOOCCHCH2COONaNaBr2H2OBr3.答案 【解析】此题考查有机物的推断及性质。从框图中的信息知，C中含有羧基及酚基和苯环，又C的结构中有三个Y官能团，显然为羟基，假设为羧基，那么A的氧原子将超过5个。由此可得出C的结构为。A显然为酯，水解时生成了醇B和酸C。B中只有一个甲基，相对分子质量为60，601517=28，那么为两上亚甲基，所以B的结构式为CH3CH2CH2OH，即1-丙醇。它在浓硫酸作用下，发生消去反响，可生成CH3CH=CH2,双键翻开那么形成聚合物，其键节为。由B与C的结构，不难写出酯A的结构简式为：。C
13、与NaHCO3反响时，只是羧基参与反响，由于酚羟基的酸性弱，不可能使NaHCO3放出CO2气体。5C的同分异构体中，能发生银镜反响，那么一定要有醛基，不能发生水解，那么不能是甲酸形成的酯类。显然，可以将羧基换成醛基和羟基在苯环作位置变换即可。6抗氧化即为有复原性基团的存在，而酚羟基易被O2氧化，所以选C项。4.答案 1CH3CH2OH 2A：CH3CH2CH=CH2 E：CH3CH=C(CH3)COOCH2CH3 3酯化反响取代 加聚反响 4CH3CH=C(CH3)CHO+2Cu(OH)2 CH3CH=C(CH3)COOH+2H2O 5 5.答案 14 羟基、羧基 23浓硫酸 CH3CHCCH
14、3COOH2H2O46.答案1碳碳双键，醛基、羧基2OHCCHCHCOOH2H2HOCH2CHCH2COOH 34 (5)酯化反响 7.答案1加成 酯化取代 加聚常 2 3410 8.答案910.答案 12羟基 羧基加成反响消去反响11.答案： 光照 复原 理由：氧化反响是氧化甲基到羧基，复原反响是复原硝基到NH2，根据题给信息NH2也能被氧化，所以必须先氧化再复原。 6 解析：2和有一步是氧化反响，有一步是复原反响，氧化反响是氧化甲基到羧基，复原反响是复原硝基到NH2，根据题给信息NH2也能被氧化，所以必须先氧化再复原。4书写同分异构题注意顺序性，该题可以先定2个羟基的位置，有邻间对三种，再
15、移动醛基即可。12.答案：酚类化合物易被空气中的O2氧化 a ac 或 【解析】此题主要考查有机物的推导，涉及酚羟基的性质，手性碳以及氨基酸等知识点。1A中含有酚羟基，易被空气氧化；2类似溴与苯酚的反响，硝基在邻对位上生成，应选a；3手性碳就是指含有碳原子其四根键所接的原子或基团不同。a中接甲基的碳，c中羧基旁边的碳均为手性碳。(4)FG碳原子数减少为2个，条件为碱性条件，可以推测为酯在碱性条件下的水解。那么为乙醇所形成的酯，不难写出F物质。5由题意知，H为-氨基酸，即在羧基旁边的碳上接上氨基，又被高锰酸钾氧化后生成对苯二甲酸，那么说明是在苯环的对位上形成的取代基，根据碳原子的个数可以推断，苯环的一边含有一个碳且连的羧基和氨基，另一边只剩下一个碳，很容易写出H的结构。缩聚即为羧基脱-OH和醇脱氢即可。