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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载有机物的推断与合成【考点战略 】考点互联1. 各类有机物间的衍变关系2. 重要的有机反应类型和涉及的主要有机物类别反应类型 涉及的主要有机物类别取代反应 饱和烃、苯和苯的同系物、醇、苯酚、卤代烃加成反应 不饱和烃、苯和苯的同系物、醛、葡萄糖消去反应 醇、卤代烃酯化反应 醇、羧酸、糖类（葡萄糖、淀粉、纤维素）水解反应 卤代烃、羧酸酯、二糖、多糖、蛋白质氧化反应 不饱和烃、烃基苯、醇、醛、甲酸酯、葡萄糖仍原反应 醛、葡萄糖加聚反应 烯烃、二烯烃缩聚反应 苯酚和甲醛、羟基酸、氨基酸、二元酸和二元醇、二元醇考点解说1. 把握官能团
2、之间的互换和变化名师归纳总结 正确解答有机推断题与有机合成题的关键是娴熟把握各类烃的衍生物的相互转化,其实第 1 页,共 19 页质是官能团之间的互换和变化,一般来说有以下几种情形: - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料欢迎下载+H2O = +HXR-OH,实际上是卤素原子（1）相互取代关系：如卤代烃与醇的关系：R-X 与羟基的相互取代；（2）氧化仍原关系：如醇与醛、酸之间的相互转化关系,实际上是醇中的CH 2OH氧化- CHO 氧化COOH 170发生消去反应生成CH 2=CH 2和水,= 仍原（3）消去加成关系： CH3CH2OH 与浓硫
3、酸共热而 CH2=CH 2 在催化剂、加热、加压条件下与水发生加成反应生成CH 3CH 2OH ,前者是消去羟基形成新的官能团不饱和键,后者就是打开不饱和键结合水中的H和一 OH 形成具有官能团 OH 的化合物（醇）的过程；（4）结合重组关系：如醇与羧酸的酯化反应以及酯的水解：RCOOH + R OH酯化 = 水解RCOOR +H 2O COO和 HOH 的实际上是醇中OH 与羧酸中 COOH 相互作用,重新组合生成过程,而酯的水解实际上是酯中COO和 HOH 相互作用,重新组合形成具有官能团OH 的醇和 COOH 的羧酸的过程；2. 把握有机合成的常规方法（1）官能团的引入 引入羟基（OH）
4、：烯烃与水加成、醛（酮）与氢气加成、卤代烃碱性条件下水解、酯的水解等；HX 或 X 2 加成、醇与 HX 取代等；引入卤原子（一 X）：烃与 X 2 取代、不饱和烃与 引入双键：某些醇或卤代烃的消去引入 CC、醇的氧化引入 CO 等；（2）官能团的排除 通过加成排除不饱和键；OH）；通过消去或氧化或酯化等排除羟基（通过加成或氧化等排除醛基（CHO ）；通过酯化排除羧基（COOH ）；（3）官能团的衍变通过消去（ H 2O）、加成（ X 2）、水解,将一元醇（R-OH | CH OH | CH 2；RCH 2CH 2 OH）变为二元醇通过消去（ HX ）、加成（ HX ）,将卤代烃的卤原子在碳链
5、上位置移动；CH3CH2CH2Cl HClCH 3CH=CH 2+HClCH 3-CH |Cl-CH 3【命题战略】高考经典聚焦名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载一、挑选题 （每道题有 12 个正确选项符合题意）1. 绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率；原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比；在以下制备环氧乙烷的反应中,原子利用率最高的是（2001 全国）2. 甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过 100 万吨的高分子单体,旧法合成的反应是CH 32C=O + HCN CH 32COHC
6、N CH 32COHCN + CH 3OH+H 2SO4 CH2CCH3COOCH 3 + NH 4HSO490 岁月新法的反应是：CH 3CCH+CO+CH 3OH PdCH2CCH 3COOCH 3 与旧法比较,新法的优点是（1997 全国）A. 原料无爆炸危急 B. 原料都是无毒物质C. 没有副产物,原料利用率高 D. 对设备腐蚀性较小3. 某有机物甲经氧化后得乙（分子式为 C2H 3O2Cl）；而甲经水解可得丙；1 mol 丙和 2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H 8O4Cl 2）；由此推断甲的结构简式为（1991 全国）O|A. CH 2Cl CH 2OH B. HCOCH2Cl
7、C. CH 2ClCHO D. HOCH 2CH 2OH CH 3 CH3| | 4. 乳酸 HOCH COOH 在肯定条件下经聚合生成一种塑料 OCH CO 用这种新型塑料制成的餐具,在乳酸菌的作用下,60 天内分解成无害的物质,不会对环境造成污染；在该聚合反应中,生成的另一种产物是（2003 上海）AH 2O BCO 2 CO2 DH 2二、非挑选题5化合物 A 最早发觉于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等名师归纳总结 发酵制得, A 的钙盐是人们宠爱的补钙剂之一；A 在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物第 3 页,共 19 页不能发生银镜反应；在浓硫酸存在下,A
8、可发生如下列图的反应；2000 上海 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载试写出：化合物的结构简式：A_ ,B_, D_ ；化学方程式： A E_ , A F_；反应类型： AE_ , A F_；6通常情形下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳固的,简单自动失水,生 成碳氧双键的结构：如图是 9 个化合物的转变关系：（1）化合物是 _,它跟氯气发生反应的条件A 是_ ；（2）化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物,的结构简式是 _,名称是 _；（3）化合物是重要的定香剂,香料工业上常用化合物和直接合成它；此反应的化学方程式是
9、_ ；7有以下一系列反应,终产物为草酸；（ 1997 全国）已知 B 的相对分子质量比 A 的大 79,请估计用字母代表的化合物的结构式；C 是_,F 是_ ；（2000 全国）高考命题猜测有机物的推断和有机物的合成,这两类题型都是建立在有机物相互之间的转化及衍变关系的基础之上, 由于这两类题型能考查同学敏捷运用烃及烃的衍生物之间的内在联系学问规律来解决实际问题的才能,因此成为高考试卷中的重要题型；命题热点在推断有机物结构、合成有机物正确途径的挑选和设计上；高考主要题型有：（ 1）依据有机物的性质推导结构；（2）依据高分子化合物的结构推断单体；（3）依据异构体的数目推导结构；（4）依据有机合成
10、路线框图推导结构；（5）依据有机反应的信息推导结构；（6）依据信息, 由指定原料合成有机物,书写反应化学方程式；（7）分析反应类型,设计合成路线,挑选正确途径；名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载8由此题所给、两条信息,结合已学学问,解答 A、 B、C 三小题；、是环戊烯的结构简式,可进一步简写为,环烯烃的化学性质跟链烯烃相像；、有机化合物分子中的烯键可以跟臭氧（O3）反应,再在锌粉存在下水解,即可将原有的烯键断裂, 断裂处两端的碳原子各结合一个氧原子而成醛基（ CHO）或酮基（）；这两步反应合
11、在一起,称为“ 烯键的臭氧分解”；例如：A写出异戊二烯（CH 2=CH C= | CH 2）臭氧分解各种产物的结构简式（不必注明名称）CH 3及其物质的量之比；B写出由环己醇合成己二醛的各步反应；C某烃 A,分子式为C10H16；A 经臭氧分解可得到等物质的量的两种产物,其结构简式分别为 HCHO 和；A 经催化加氢得产物 B, B 的分子式是 C10H 20；分析数据说明,分子 B 内含有六元碳环；请写出 A 和 B 的结构简式（不必注明名称）；9名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载（1）A
12、、B、C 的结构简式分别为_、_、_；（2）、的有机反应类型为 _、_、_、_ ；（4）第步反应的化学方程式为【方法战略】第 1 题_ ；解题方法 ：原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比；此题目标产物是环氧乙烷,C 反应中 CH 2=CH 2原料全部转化为目标产物环氧乙烷,就原子利用率为最高；答案 C 第 2 题解题方法： 两种方法中均使用可燃易挥发的有机物CH3OH 等,故均有原料变化发生爆炸危险；所涉及的原料中有 HCN 、CO、CH 3OH ,产物中有 CH 32COHCN 等均有毒,对人体能造成危害,属有毒物质；且H2SO4 有腐蚀性及强酸性,易对设备造成腐蚀；比较两法：新法
13、中产品单一,原料利用率高,仍不使用硫酸,对设备腐蚀性小；答案 CD ；第 3 题解题方法： 依据乙的分子式C2H 3O2Cl 分析,符合羧酸或酯的通式,由于乙是甲氧化而来,所以乙不是酯,应是酸；甲应是醇或醛,又因甲经水解而得丙,丙又可与乙酯化,所以丙一名师归纳总结 定是醇,并且是二元醇,所以甲肯定是带有氯的醇,即是A ；反应为：第 6 页,共 19 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载此题其推论过程比较复杂,但可用假设验证法解；即分别设甲为A 或 B 或 C 或 D,然后一一验证；符合 1 mol 丙和 2 mol 乙反应得一种含
14、氯的酯（C6H8O4Cl 2）,即为题目答案；这种方法耗时间虽然多些,但思维的难度大大降低,也是常用解题方法之一；答案 A 第 4 题解题方法： 从乳酸和聚合物的结构分析来看,该反应为缩聚反应；聚合物的链节组成说明另一种产物为H 2O；答案 A ；第 5 题解题方法： A 物质在浓硫酸存在条件下,既能与 C2H5OH 反应,又能与 CH3COOH 反应, 故A 中含有羧基和醇羟基；A 在浓硫酸作用下生成物能使溴水褪色,A 发生的是消去反应而生成烯烃； A 在某种催化剂存在下进行氧化,其产物不发生银镜反应,就 A 中的羟基不在 1 碳原子上；由 C3H 6O3 可知其结构简式为：CH 3CH -
15、| OHO |COH ；如要反应生成六原子环化合物,就两份A脱去两份水发生双聚：答案第 6 题解题方法： 烷基苯与卤素的取代反应,随反应条件不同而产物不同：在光照条件下的取代反应,主要取代侧链上的碳上的氢,而在三卤化铁作催化剂时,就取代苯环上的氢；由产物可知, 它是由 在光照条件下, 发生侧链碳上氢被取代后的产物；由此可名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料欢迎下载；由于是二氯取代物,知为甲苯,条件为光照；从的结构可推知应为应为三氯取代物,其水解后 C1 变为 OH,就在同一碳原子上连有3 个OH ,由题示
16、自动失水；答案（ 1）（或甲苯）；光照第 7 题解题方法： 题目中以字母为代表的化合物共有6 个,最终产物为草酸； 尽管只要求写出其中2 个,但给出的信息量较多,摸索容量仍是比较大的；各物质之间的转化条件都已给出；从A 人手,反应条件是 Br 2、光,这应当是溴代反应,产物 B 为溴代烃 RBr,它的相对分子质量比 A 的相对分子质量大 79,也说明是发生了一溴代烃（溴相对原子质量 80）,而且只取代了 1 个氢原子；卤代烃在 NaOH+ 醇加热时,发生消去反应,生成烯烃,C 与溴水反应所得 D 应为加成产物二溴代物；卤代烃在 NaOH 水溶液中加热时发生水解反应,所以 E为二元醇, E 氧化
17、得二元醛F,F 氧化得二元酸；题目给出为草酸,所以前述各物质均应含有 2 个碳原子； C 是乙烯, F 是乙二醛,假如从草酸作为最终产物入手,也可推知其前 F 为乙二醛；答案 C：CH 2=CH 2 F：OHC CHO 第 8 题解题方法：问题 A 从信息例得到“” 断裂后每个C 原子各得一个氧原子形成醛基或酮基；然后能举一反三解决多烯烃臭氧分解问题；问题B 要求应用所给信息由指定原料环己醇合成己二醛； 只要会将信息作逆向转换,即去掉臭氧化分解产生的羰基上的氧原子,以双键连接, 就可反推得到原料；依据信息例 去掉两个醛基上的氧原子以双键相连即为；再将 与 作比较, 发觉从 到 是去掉羟基, 增
18、加了个不饱和度,此为所学过的学问醇的消去反应；问题C 逆推烃 A 的结构；从化名师归纳总结 合物 A 加氢得到 B,B 中有六元环,就A 也应当有一个六元环；A 臭氧分解得到两种产物,第 8 页,共 19 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载一为 HCHO ,另一产物为；其中有三个羰基,数一数哪两个羰基去氧连接可形成六元环,余下的一个羰基与HCHO 去氧后相连,即得到A 的结构；答案,所得产物为HCHO与OHC COCH 3,物质的量之比为 2:1；B：两步合成C：将 l,6 位碳原子去氧连成六元环,余下的羰基与甲醛去氧后连成双键
19、得A 为,催化加氢得B 为；第 9 题解题方法：推断 A、B、C 三种有机物的结构,第一要留意它们前后物质的结构（题示物质的结构）,通过结构的变化分析,不难得动身生反应的类型；答案2 取代（磺化）氧化酯化消去【战略演练】一、挑选题（每道题有 12 个正确选项符合题意）1制取较纯的氯乙烷,采纳以下哪种方法较好：名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - A. 乙烷和氯气发生取代反应优秀学习资料欢迎下载B. 乙烯和氯化氢加成C.乙烯加氢气,再用氯气取代 D. 乙炔和氯化氢加成2今有组成 CH4O 和 C3H8O 的混合物,在肯定
20、条件下进行脱水反应,可能生成的其他有机物的种数为A 5 种 B6 种 C7 种 D8 种NaOH3已知卤代烃在碱溶液中可水解生成对应的醇（RX+H 2O ROH+HX ）；以下烯烃经过先与 HCl 加成、 然后在 NaOH 溶液中水解、 水解的有机物再在 Cu 的热催化下发生氧化；三步反应后最终的有机产物可能为混合物的是A乙烯B丙烯C 1丁烯D2丁烯4塑料制品废弃物会严峻污染环境,现常称为“ 白色污染”,为了防治这种污染,有一条重要途径是将高分子化合物重新变成小分子化合物；目前对结构式为：的高聚物已胜利地实现了这种处理；试分析如用甲醇来处理它,不能得到的有机物 可能是5化合物甲,乙、丙有如下反
21、应转化关系：C4H10O 浓H2SO4C4H 8Br 2/CCl 4C4H 8Br 2甲乙丙丙的结构简式不行能是A.CH 3CH2CHBrCH 2Br B.CH 3CHCH 2Br 2 C.CH3CHBrCHBrCH 3 D.CH 32CBrCH 2Br 6结构如图的某有机物在肯定条件下可以用于合成植物的生长素；以下关于该有机物的说 法错误选项A该有机物的化学式为 C11H 12N 2O2 B该有机物能够与强酸和强碱反应 C肯定条件下既可发生加成和酯化反应 D肯定条件下会发生加聚反应生成蛋白质7某饱和一元醇C 7H15OH 发生消去反应, 只得到两种单烯烃,就该醇的结构简式可能是下列中的名师归
22、纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - A CH3CH3 | C | CH3CH3 | C | CH3OH 优秀学习资料欢迎下载BCH 3CH 25CH2OH CCH 3 | CH| CH 3CH3 | C | CH2 | CH3OH DCH 3CH3 | CCH2CH| | CH3 OHCH38.新兴的大脑养分学讨论发觉,大脑的生长发育与不饱和脂肪酸有亲密关系；被称为脑黄金的 DHA 就是一种不饱和程度很高的脂肪酸,它的分子中有 稀酸,它的分子组成是6 个 CC 键,学名二十六碳六A.C 25H 50COOH B.C 25
23、H 39COOH C.C26H41COOH D.C 26H47COOH 9拟除虫菊酯是一类高效、低毒,对昆虫有剧烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳固的溴氰菊酯的结构式为：,以下说法正确选项A.属于芳香烃 B.属于卤代烃C.在酸性条件下不水解D.在肯定条件下可以发生加成反应10已知烯烃经O3氧化后,在Zn 存在下水解,可得到醛和酮；如：O3 氧化后现有分子式为C7H14的某烯烃,它与H 2发生加成反应生成2,3二甲基戊烷；经在 Zn 存在下水解生成乙醛和一种酮,由此可推断该有机物的结构简式为二、非挑选题11化合物 A ,学名邻羟基苯甲酸,俗名水杨酸,其结构如右图；（ 1）将 A 跟哪种物质的溶液反应
24、可得到一钠盐（其分子式为C7H 5O3Na）？ANaOH BNa2S CNaHCO 3DNaCI （ 2）水杨酸的同分异构体中：属于酚类、同时仍属于酯类的化合物有_（填数字）种,其结构简式分别为：_ ；（ 3）水杨酸的同分异构体中：名师归纳总结 属于酚类,但不属于酯类,也不属于羧酸类的化合物必定含有_基（填第 11 页,共 19 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 写除了羟基以外的官能团名称）；优秀学习资料欢迎下载12（1）化学式为 C6H 12的某烯烃的全部碳原子都在同一个平面上,_ ,它的名称为 _；如分子式为就该烯烃的结构简式为 C10H18的链
25、烃分子中全部碳原子也有可能在同一平面上,它的结构简式为 _（只要求写出一种） ；（2）依据报道香烟中存在一种含有羰基的有机物和一个由五个碳原子组成的环,它的可能结构是_ ；C13H 8O,该有机物分子中有两个苯环_,（3）某油田生产的石油中溶有一种烃,俗称金刚烷； 它的分子的碳架立图 231 _和_体结构如图23 1 所示：其分子式为 _；该分子是由 _个六碳环构成的立体笼形结构,其中有_个碳原子为三环所共有；13从环己烷可制备1,4环己二醇的二醋酸酯；下面是有关的8 步反应 （其中全部无机物都已略去）：其中有 3 步属于取代反应、2 步属于消去反应、3 步属于加成反应,反应、属于取代反应；化
26、合物的结构简式是：件是 _；B_ ,C_；反应所用试剂和条14A 是一种可以作为药物的有机化合物；请从以下反应图式中各有机物的关系（全部无机物均已略去） ,估计有机物A、B、 C、E、F 的结构简式；15氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂,麻醉作用较快、较强,毒性较低,其合成路线如 下：名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载（氯普鲁卡因盐酸盐）请把相应反应名称填人下表中,供挑选的反应名称如下：氧化、仍原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解；反应编号反应名称16已知：乙酸CH3C
27、H2OH乙醇酐 CH 3COOCH 2CH 3（分子量 46）（分子量 88）OH| 自动失水R CH OH RCH=O + H 2O （不稳固, R 代表烃基）现有只含 C、H、O 的化合物 AF,有关它们的某些信息,已注明在下面的方框内；（1）在化合物A F 中有酯的结构的化合物是（填字母代号）_；（2）把化合物 A 和 F 的结构简式分别填入以下方框中；17为扩大现有资源的使用效率,在一些油品中加入降凝剂J,以降低其凝固点,扩大燃料名师归纳总结 油品的使用范畴；丁是一种高分子聚合物,它的合成路线可以设计如下,其中A 的氧化产第 13 页,共 19 页- - - - - - -精选学习资料
28、 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载物不发生银镜反应：试写出：（1）反应类型： a_,b_,p_；（2）结构简式： F_ ,H_ ；（3）化学方程式：DE_ ,E+K J_ ；18已知卤代烃在碱性条件下可水解转化为醇：RX+H 2O碱R OH+HX ；挑选合适的试剂和反应条件,将有机物转化为,写出各步反应的化学方程式；19某有机物A 在不同条件下反应,分别生成B 1 和 C1 和 B2 和 C2；C1 又能分别转化为B1或 C2；C2 能进一步氧化,反应如下图所示：其中只有 B1,既能使溴水褪色又能和Na2CO 3 溶液反应放出CO2；写出（ 1）B1、C2 分别属于以
29、下哪一类化合物？一元醇 二元醇 酚 醛 饱和羧酸 不饱和羧酸B1；C2（填入编号）（2）反应类型： X 反应； Y 反应；（3）物质的结构简式：A ：；B2：；C2：；20某链状酯 A 的分子式为 C6H8O4Cl 2,已知 1 mol A 在酸性条件下水解 假如水解完全 生成 2 mol B 和 l mol C ,且 A 与化合物 B、C、D、E 的关系如下图所示：（1）写出 C、D、E 的结构简式：、；（2）写出 A 与足量 NaOH 溶液共热的化学方程式：；（3）B 在 NaOH 的水溶液中水解后的产物再酸化可得到有机化合物 F, F 可发生缩聚反应,写出由 12 个 F 分子进行聚合,
30、生成链状酯聚合物的化学方程式：；21从石油裂解中得到的 1,3 一丁二烯可进行以下多步反应,得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1 写出 D 的结构简式优秀学习资料欢迎下载；2 写出 B 的结构简式；3 写出第步反应的化学方程式4 写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 5 写出第步反应的化学方程式 6 以上反应中属于消去反应的是 填入编号 ；参考答案及提示 一、挑选题1B 乙烷发生取代反应可以生成多种产物,无法掌握；2C 留意醇脱水的方式：分子内脱水和分子间脱水（相同分子间和不
31、同分子间）3BC 丙烯和 1丁烯都是不对称烯烃,它们与 4C 用甲醇来处理,将发生酯交换反应；HCl 加成时,可得到两种氯代烃；5B 由烯烃加成得到的二卤代烃中,两个卤原子连接在相邻两个碳原子上；6D 氨基酸生成蛋白质的同时仍会产生水；7CD A 物质发生消去反应只得到一种产物；8B 具有 26 个碳原子的饱和一元酸为 C26H52O2,每有一个 CC 就少两个氢,所以分子式为 C26H40O2；9CD 溴氰酸菊酯从结构上看不属于酯类化合物；10 C 从与 H2的加成反应产物的结构来分析烯烃的碳架结构；二、非挑选题11提示 （1）苯酚的酸性比碳酸弱,但苯甲酸的酸性比碳酸强；如要得到水杨酸一钠盐
32、,必需挑选一个碱性不太强的物质,能够中和羧酸而不与酚羟基作用；（2）属于酚类, 分子中应当有“ C6H4OH” ；属于酯类,必需有“ COO” ；（3）从水杨酸的分子式 C7H 6O3出发,运算出不饱和度为 5,苯环含 4 个不饱和度,仍剩 l 个不饱和度,且支链上只一个碳原子,故只能是含有“ CO” 基团,又由于不属于酯和羧酸,故不会有“ COO” 基团；答案 （1）C （2）、（3）醛基12 提示 由乙烯分子的全部原子都在同一个平面的结构动身,向外发散摸索；将四个甲基（ CH3）代替乙烯分子中的四个氢原子,即得C6H12 分子,它的全部碳原子都在同一个平面上；由此,也就得出 C10H18的
33、分子全部碳原子在同一平面的可能；答案 名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载2,3二甲基 2丁烯3 C10H 164 4 13提示 反应注明反应试剂及条件,所以可确定为卤代烃的消去反应,消去 HCl 得；反应可参照为消去反应,消去 2 分子 HCl 得；比较反应、 的两产物,从含两个双键转变为一个双键,且又引入 2 个溴原子, 位置在 1,4 位上, 反应属于加成； 、三个反应,有个先后问题,由于已经给出反应试剂,点明这一步是酯化反应,所以C 必需有的官能团就清晰了；答案 、属于取代,B：,C：
34、,反应的条件：浓NaOH 、醇、加热14提示 苯甲醛和乙醛在 NaOH 溶液中生成 A 的反应,课本中不曾学过,从 A 经一系列反应可得到含 9 个碳原了的 E,再联想到 CO 双键的加成反应,综合各种信息,可以估计这个反应的类型是加成消去；即答案 A：B：CH2CH 2CHO C：E：F：15 提示 由产物和原料,可以确认反应是硝化反应,试剂应是HNO 3浓+H 2SO4浓；由反应、之后得到的产物可知,3 个反应必定有氧化、酯化和氯代；再结合题给试剂考虑,认定是酯化,是氧化,因此只能是氯代,氯代可用Fe +Cl 2；再由最终产物判定,反应经过酯交换、仍原和成盐,可推知反应应是仍原,试剂应是盐
35、酸 HCl ；答案 硝化；氯代；氧化；酯化；酯交换；仍原；名师归纳总结 16 提示 乙醇和乙酸起酯化反应后,其分子量增加了42；C 与 D 分子量之差为84,可以第 16 页,共 19 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载确定 A 中有两个羟基, 并且不连在同一个C 原子上；A B 时 A 中 2 个 OH 发生酯化反应；BC 就 B 中 CHO 发生氧化反应生成COOH,CD 就 C 中 COOH 发生酯化反应；AD 就为 A 中 CHO 氧化为 COOH ；DE 为 D 中 COOH 发生酯化反应； EF 为 E 中OH 发生
36、酯化反应；A 的结构可由D 推知；答案 （1）B、C、E、F （2）17提示 肯定发生了不对称稀烃的加成反应而制得； A 经肯定条件得,又知经浓H2SO4 加热得 D,肯定是发生了消去反应, D 即是；而 1,3丁二烯与 Cl 2 肯定发生成反应得 F,属卤代烃,卤代烃在氢氧化钠水溶液中肯定发生水解反应（或取代反应）得 G,属二元醇,此时依据 J的结构简式逆向推理出由两种单体加聚而成,可以将 J 剖析为,就很简单得E 为,而 K 为；那么,肯定是分子内的两个羧基间脱去一个水分子,就H 为 HOOC CH=CH COOH,F 也肯定是C1CH 2CH=CH CH 2Cl；名师归纳总结 答案 （1
37、）加成消去水解（或取代）第 17 页,共 19 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载18 提示 烯（与 X 2加成）二卤代物（水解）二元醇（氧化）醛（氧化）羧酸；由于二元醇脱氢氧化,只有CH 2OH 被氧化成 CHO；所以,二元醇有一个OH 可通过消去形成 C=C 键；答案 19 提示 B1既能使溴水褪色,也能和Na2CO 3 溶液反应放出CO2,结合 B 1 可由某物质经NaOH 醇溶液（卤代烃消去的典型条件）制得；可知 B 1为含有 CC 的不饱和酸；依据 C2可以氧化得到 HOOC CHCOOH ,可知 B1、C1、B 2、C2 中碳原子的连接次序都是 CC| |CH3 CC；名师归纳总结 答案 （1）（2）消去；取代（ 3） CH2 C | CH3O | C O CH 2 CH | CH 3 CH2第 18 页,共 19 页Br ；CH2 C | CH3O | CONa；HO CH 2 CH | CH 3CH 2OH 20； 提示 依据 A 水解的物质量的关系,可知是B、C 中有一个为二元酸（或醇）；依据转化关系,推得C 为醇, B 为酸,且 C 为二元醇；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载答案 （1