《2022年高中有机化学专题复习有机化合物的结构分类和命名.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高中有机化学专题复习有机化合物的结构分类和命名.docx（8页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载高中有机化学专题复习 11 碳原子成键特点1 有机化合物的结构 Hzoue/2022-7-21 有机化合物中碳原子可形成碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键、 总共形成四个化学键；碳原子和氢原子（或卤素原子）之间只能形成单键；碳原子与氧原子之间就可形成碳氧单键、碳氧双键； 在烃分子中, 仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子,以双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子；12 有机化合物的空间结构在饱和碳原子中, 形成的四个价键与四个原子连接,该碳原子实行四周体取向与之成键；当碳原子与碳原子或其他原子之间形成双键时,形成该双键的原
2、子以及与之直接相连的原子处于同一平面上； 当碳原子与碳原子或其他原子之间形成叁键时,之相连的原子处于同始终线上；13 有机化合物的结构表示形成该叁键的原子以及与在有机化学中常用结构式、结构简式、 和键线式来表示有机化合物分子的结构；结构式能完整地表示出有机化合物分子中每个原子的成键情形,但对于结构比较复杂的分子,采纳结构简式或键线式来表示有机化合物分子结构能够删繁就简,结构特点； 键线式只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团,表示一个碳原子；14 结构式、结构简式、键线式的特点有利于把握有机化合物分子的 图式中每个拐点和终点均【例题】 写出丙烷、乙醇、乙酸的分子式、结构简式以及键线式；解 如
3、下表所示：物质名称及分子式HH结构式HH结构简式OH键线式H丙烷CH 3CH2CH3CCCC3H 8乙醇HHHHHCH 3CH 2OH OHHHOCC或C2H6O C2H 5OH 乙酸HHHOHOOHOH3CCCCC2H 4O2HH或OH15 同分异构体CH 3COOH 分子式相同而结构不同的现象即为同分异构现象；体；同分异构现象普遍存在于有机化合物中；具有同分异构现象的化合物称为同分异构同分异构体可分为碳链异构、官能团异构、立体异构（顺反异构、旋光异构）,下面分别解释这些异构：（1）碳链异构,就是指碳链不同；请看下面一个例题；名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 5 页精选
4、学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载【例题】 请写出戊烷的同分异构体；解正戊烷 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 3异戊烷 CH 3CH 3新戊烷H3CCCH 3CH 3（2）官能团异构,就是指由于官能团的不同而导致的同分异构,后面会具体介绍；（3）顺反异构,在碳碳双键中,每个碳原子上所连接的基团是不同的,造成空间上的顺反异构,请看下面一个例题；【例题】 请写出 2丁烯的顺反异构体；解HCCHHCCCH 3H3C顺式CH 3H3C反式H（4）旋光异构,又称对映异构或手性异构；科学讨论发觉,当碳原子上的四个价键连接的原子不同时,会让
5、在一个平面上的偏振光旋转肯定的角度,而结构与其一样,但是会产生镜像的另一种异构体,会让在一个平面上的偏振光旋转肯定的角度,这种现象叫做旋光异构现象； 由于两种异构体互为镜像,又称为对映异构,就犹如人的左右手一样,假如人的左右手 （手心面对手背）重叠就无法重合,所以这又叫做手性异构；连接四个不同原子的碳原子称为手性碳原子；请看下面一个例题；【例题】 请写出乳酸的CH 3CHOHCOOH 的同分异构体；解HOCH3COOHHOOCHCH3OHCCH【习题】1.描述 CH3CHCHCCCF3分子结构的以下表达中,正确选项（）；A.6 个碳原子有可能都在一条直线上；B.6 个碳原子不行能都在同始终线上
6、；C.6 个碳原子有可能都在同一平面上；D.6 个碳原子不行能都在同一平面上；2.立方烷 ”是新合成的一种烃类,其分子为正方体结构,其碳架如下列图：名师归纳总结 （1）写出立方烷的分子式_；5 种）第 2 页,共 5 页（2）其二氯代物共有_种同分异构体；3.用结构式、结构简式、键线式写出己烷的同分异构体（共- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载4.说明以下有机化合物的空间外形；O（1）CH 3Cl （2）HCH（3）CH 2CCl2 KEY ：1.BC 2. C8H8 3 3.仅用键线式画出4. 四周体平面型平面型高中有机化学专题复
7、习21 有机化合物的分类1.官能团分类法2 有机化合物的分类和命名 Hzoue/2022-7-23 反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团叫做官能团；结构相像,分子组成相差一个或如干个“常见的官能团如下表：CH 2” 原子团的有机化合物相互成为同系物；名师归纳总结 官能团官能团符号所属实例实例所属类别第 3 页,共 5 页分子通式名称类别名称（一个取代基）碳碳CC烯烃CH 2CH 2乙烯CnH 2n双键碳碳 CC炔烃CHCH乙炔CnH 2n2叁键卤素X 卤代烃CH 3CH 2Cl 氯乙烷C nH2n 1X 原子羟基OH 酚OH苯酚醚键O醇CH 3CH 2 OH 乙醇C nH 2n2O 醚CH
8、 3CH 2OCH 2CH3乙醚醛基O醛乙醛CnH 2nO OH3CCHCH- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 羰基O酮优秀学习资料欢迎下载丙酮OH3CCCH 3C羧基O羧酸H 3CO乙酸C nH2nO2H 3CCOHCOH酯基O酯O乙酸COCOCH 2CH 3乙酯氨基胺NH 2CH 3NH 2甲胺如两者的分子通式相同,就可能产生官能团异构；2.其他分类方法（1）把不含苯环的有机化合物称为脂肪族化合物,把含有苯环的有机化合物称为芳香 族化合物；（2）依据有机化合物中的碳原子是连接成链状仍是环状,把有机物分为链状化合物和 环状化合物；【例题】 将以下 12
9、 种有机化合物按不同的分类方式进行分类；CH3CHCH 31.CH 3CH32.CH 2CH23.4.OH5.6.CH 3CH2 Cl 7.CH 38.CH 3CHCH 3CH39.CH 3CHCH210.CH3CH2OH 11. 12.CH3Cl 解（1）按官能团分类：烷烃： 1、3、 8 烯烃 2、5、9 醇类 4、10 卤代烃 6、12 芳香烃 7、 11 （2）按脂肪族与芳香族化合物分类：脂肪族： 1、2、3、4、5、6、 8、9、10、12 芳香族 7、11 （3）按链状和环状化合物分类：名师归纳总结 链状： 1、2、 4、6、8、9、10、12 环状： 3、5、7、11 第 4 页
10、,共 5 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 22 有机化合物的命名优秀学习资料欢迎下载英文文献： IUPAC 命名法 中文文献：系统命名法 烷烃系统命名法几个要点：（口诀）选主链,称某烷；编碳位,定支链；取代基于前,标位短线连；相同基合并算,不同基简到繁；请看下面一个例题；【例题】 命名如下图的化合物；CH 3H 3CH CH2 CH CC HH 2 CCH3CH 3H2CCH 3解选主链：最长的主链如下图,有 7 个碳原子；CH 3H 3CH CH2 CH CC HH2 CCH3CH 3H2CCH 3 编号：由于左端离取代基最近,故从左边编起；1H 3C234CH 36CH3 7H2 CC H5H2 CH CH CCH 3H 2CCH 3 命名： 2,5二甲基 4乙基庚烷 在对于给其他有机化合物命名时,假如官能团没有碳原子,就母体的主链必需尽可能多 地包含与官能团相连接的碳原子；假如官能团含有碳原子,就母体的主链必需尽可能多地包 在编序号时, 应尽可能官能团或取代基的位次最小；在命名环状 含这些官能团上的碳原子；化合物时,通常选环作为母体； International Union of Pure and Applied Chemistry ,国际纯粹与应用化学联合会；名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 5 页