2022年第三节羧酸酯教案.docx

上传人:Q****o 文档编号:27875272 上传时间:2022-07-26 格式:DOCX 页数:8 大小:145.30KB
返回 下载 相关 举报
2022年第三节羧酸酯教案.docx_第1页
第1页 / 共8页
2022年第三节羧酸酯教案.docx_第2页
第2页 / 共8页
点击查看更多>>
资源描述

《2022年第三节羧酸酯教案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年第三节羧酸酯教案.docx(8页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、精选学习资料 - - - - - - - - - 名师精编 优秀教案第三节 羧酸 酯1 教学问熟悉酸典型代表物的组成和结构特点,16.6 备注技能学过程争论探究式,辅以多媒体动画演示目方法的情感通过设计试验、动手试验,激发学习爱好,培育求实、探究、创新、合作的优良品质;价值观重 点乙酸的化学性质难 点乙酸的结构对性质的影响知 识第三节 羧酸、酯 一、乙酸结1、分子式: C2H4O2、结构式:;纯洁乙酸(冰乙酸、冰醋酸)在构以下为针状晶体;与2、化学性质板1 、乙酸的酸性书2 、酯化反应设1、浓硫酸的作用:催化剂;除去生成物中的水,使反应向生成物方向进行;计2、饱和碳酸钠溶液可以除去乙酸,溶解乙

2、醇,削减乙酸乙酯在溶液中的溶解量;3 、酯化反应原理:酸脱羟基、醇脱氢原子教学过程引入 我国是一个酒的国度,五粮液享誉海内外,国酒茅台香飘万里;“ 酒是越陈越香”;你们知道是什么缘由吗?这一节课我们就来学习羧酸、酯 第三节 羧酸、酯 自学提问 羧酸的官能团是什么?酸的通性有哪些?作为有机含氧酸仍有哪些特性?羧酸的分类?代表物的化学式和结构简式?饱和一元羧酸的通式为? 投影 酸的通性 一、乙酸1、分子式: C2H4O2、结构式:;纯洁乙酸(冰乙酸、冰醋酸)在16.6 以下为针状晶体; 投影 乙酸的分子比例模型和核磁共振氢谱 2、化学性质名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 5

3、页精选学习资料 - - - - - - - - - 名师精编 优秀教案1 、乙酸的酸性 科学探究 p60 供应药品 镁粉氢氧化钠溶液氧化铜固体硫酸铜溶液碳酸钠粉末乙酸 苯酚 紫色石蕊试液无色酚酞试液等;投影 试验方案:2 、酯化反应同学试验 乙酸乙酯的制取:同学分三组做如下试验,试验终止后,相互比较所获得产物的量;第一组:在一支试管中加入3 mL 乙醇和 2 mL 乙酸,按教材P63,图 3-21 连接好装置,用酒精灯缓慢加热,将产生的蒸气经导管通到盛有饱和碳酸钠溶液的接受试管的液面上,观看现象;其次组:在一支试管中加入3 mL 乙醇,然后边振荡边渐渐加入2 mL 浓硫酸和 2 mL 乙酸,用

4、酒精灯缓慢加热,将产生的蒸气经导管通到盛有水的接受试管的液面上,观看现象;第三组:在一支试管中加入3 mL 乙醇,然后边振荡边渐渐加入2 mL 浓硫酸和 2 mL 乙酸,用酒精灯缓慢加热,将产生的蒸气经导管通到盛有饱和碳酸钠溶液的接受试管的液面上,观看现象;强调 :试剂的添加次序;导管末端不要插入到接受试管液面以下;加热开头要缓慢;问 为什么要先加入乙醇,然后边振荡边渐渐加入浓硫酸和乙酸?问 导管末端为什么不能插入到接受试管液面以下?问 为什么刚开头加热时要缓慢?防止加热不匀称,使溶液倒吸;问 开头时缓慢加热是不是在产物中就不会混入乙酸和乙醇了?如何验证?讲 用蓝色石蕊试纸来检验,假如变红,说

5、明有乙酸;乙醇可以用红热的铜丝与之反应后显红 色来检验;讲 第一组接受试管内无明显现象,其次、三组试验中接受试管内有分层现象,并有深厚的果 香气味;从对比结果来看,第一组做法几乎没有收集到产物;其次组做法得到肯定量的产物;第 三组做法收集到的产物的量最多;1、浓硫酸的作用:催化剂;除去生成物中的水,使反应向生成物方向进行;2、饱和碳酸钠溶液可以除去乙酸,溶解乙醇,削减乙酸乙酯在溶液中的溶解量; 科学探究 在上述这个酯化反应中,生成物水中的氧原子是由乙酸分子中的羧基上的羟基供应,仍是由乙醇分子的羟基供应?如何能证明你的判定是正确的?能否供应理论或试验依据?讲 脱水有两种情形, ( 1)酸脱羟基醇

6、脱氢; (2)醇脱羟基酸脱氢;在化学上为了辨明反应历 程,常用同位素示踪法;3、酯化反应原理:酸脱羟基、醇脱氢原子名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 名师精编 优秀教案小结 酒在放置过程中,其中的乙醇有部分逐步转化为乙酸,乙酸和乙醇缓慢反应生成了具有 香味的乙酸乙酯;教学回忆 :教学目的 重 点 难 点第三节羧酸酯2 学问把握酯化反应的原理、试验操作及相关问题,进一步懂得可逆反应、催技能化作用;过程1、培育同学用已知条件设计试验及观看、描述、说明试验现象的才能,方法2、培育同学对学问的分析归纳、概括总结的思维才能与表达

7、才能;情感 价值观介绍同位素示踪法在化学争论中的使用,通过酯化反应过程的分析、推理、争论,培育同学从现象到本质、从宏观到微观、从实践到理论的科 学思维方法;酯的组成和结构特点酯的水解反应二、羧酸 1、羧酸是由烃基与羧基相连组成的有机化合物;羧基是羧酸的官能团;知 2、羧酸的通性 识 1 常见一元羧酸的酸性强弱次序为:甲酸、苯甲酸、乙酸、碳酸 3 仍原反应 结 2 酯化反应 : 构 3、羧酸的命名 与 4、重要的羧酸 甲酸 板 甲酸与银氨溶液的反应:甲酸与 CuOH 2 的反应:书 三、酯 设 1、结构简式通式: RCOOR 分子式通式: CnH2nO2与同碳原子羧酸同分异构 计 体;2、酯类化

8、合物的存在:水果、饮料、糖类、糕点等3、化学性质酯的水解 :酯+水酸+醇H 2SO4备教学过程注课前练习 写出乙酸、甲酸分别和乙醇的酯化反应的化学方程式;此反应中浓的作用是什么?摸索、回答并找两名同学到黑板上板书;过渡 下面我们来学习一下羧酸和酯的通性名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 名师精编 优秀教案二、羧酸1、羧酸是由烃基与羧基相连组成的有机化合物;羧基是羧酸的官能团;羧酸的分类 :可以按烃基的种类的不同分为脂肪酸和芳香酸;可以按羧基数目的不 同,可以分为一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸;按碳原子数目不同可分为低级脂

9、肪 酸、高级脂肪酸;一元羧酸的通式: RCOOH ,饱和一元脂肪酸的分子通式为CnH2nO2 或 CnH 2n+1COOH ;2、羧酸的通性 1 常见一元羧酸的酸性强弱次序为:甲酸、苯甲酸、乙酸、碳酸 2 酯化反应R1 COOH + R2-CH 2OH R1-COO CH 2-R2 +H 2O 生成酯,如特例无机含氧酸与醇作用也能C2H 5OH+HONO 2C2H5-O-NO 2+H 2O 3 仍原反应讲 由于羟基的影响,羧基中的羰基比醛、酮分子中的羰基较难发生加成反应,但在特别试剂如LiAlH4 的作用下可将羧酸仍原为醇;3、羧酸的命名讲 选含羧基的最长的碳链作为主链,按主链碳原子数称某酸;

10、从羧基开头给主 链碳原子编号;在某酸名称之前加入取代基的位次号和名称;4、重要的羧酸 甲酸讲 甲酸俗称蚁酸,是有刺激性气味的液体,甲酸分子中即含有羟基又有醛基,因而能表现出羧酸和醛两类物质的性质;甲酸的性质 甲酸与银氨溶液的反应:HCOOH + 2 AgNH3 2OHCO 2+2H 2O +4NH 3 +2Ag 2Cu +2H 2O 甲酸与 CuOH 2 的反应: 2HCOOH + Cu O H 2 HCOO三、酯 1、结构简式通式: RCOOR 分子式通式: CnH2nO2 与同碳原子羧酸同分异构 体;讲 酯类难溶于水,易溶于乙酸和乙醚等有机溶剂,密度一般比水小;低级酯是 具有芳香气味的液体

11、;2、酯类化合物的存在:水果、饮料、糖类、糕点等;设疑 (1)怎样设计酯水解的试验?(2)酯在酸性、 碱性、中性哪种条件易水解呢?依据( 1)、( 2)两个问题,争论酯水解试验的设计方案;评判 对同学的设计方案进行评判,并指导同学按以下方案进行试验;名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 名师精编 优秀教案指导( 1)温度不能过高; (2)闻气味的次序;分组试验投影 闻气味的次序及现象:中几乎无气味、中稍有气味、中仍有气味、中仍有气味;推理出、中乙酸乙酯没有反应;、中乙酸乙酯发生了反应;摸索与沟通 (1)酯的水解反应在酸性条件好,仍是碱性条件好?(碱性)(2)酯化反应H2SO4 和 NaOH哪种作催化剂好?(浓H2SO4)(3)酯为什么在中性条件下难水解,而在酸、碱性条件下易水解?3、化学性质酯的水解酯+水酸+醇RCOOH + RCH 2OH RCOOCH 2R +H 2O H2O 教学回忆 :名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 5 页

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 技术资料 > 技术总结

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁