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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载物质结构与性质I、学问点总结一.原子结构与性质. 、原子轨道（能级）的含义. 一.熟悉原子核外电子运动状态,明白电子云、电子层（能层）1.电子云 ：用小黑点的疏密来描述电子在原子核外空间显现的机会大小所得的图形叫电子云图.离核越近,电子显现的机会大,电子云密度越大；离核越远,电子显现的机会小,电子云密度越小 . 电子层（能层） ：依据电子的能量差异和主要运动区域的不同,核外电子分别处于不同的电子层 .原子由里向外对应的电子层符号分别为K、L、M、 N、O、 P、Q. 原子轨道（能级即亚层）： 处于同一电子层的原子核外电子,也可
2、以在不同类型的原子轨道上运动,分别用 s、p、d、f 表示不同外形的轨道,s 轨道呈球形、 p 轨道呈纺锤形,d 轨道和 f 轨道较复杂 .各轨道的舒展方向个数依次为 1、3、5、7. 2. 构造原理）名师归纳总结 明白多电子原子中核外电子分层排布遵循的原理,能用电子排布式表示136 号元素原子第 1 页,共 12 页核外电子的排布. 1. 原子核外电子的运动特点可以用电子层、原子轨道亚层 和自旋方一直进行描述.在含有多个核外电子的原子中,不存在运动状态完全相同的两个电子. 2. 原子核外电子排布原理. .能量最低原理 :电子先占据能量低的轨道,再依次进入能量高的轨道. .泡利不相容原理:每个
3、轨道最多容纳两个自旋状态不同的电子. - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载.洪特规章 :在能量相同的轨道上排布时,电子尽可能分占不同的轨道,且自旋状态相同 . 洪特规章的特例 :在等价轨道的全布满（p6、d10、f14）、半布满（ p3、d5、f7）、全空时 p0、d0、 f0的状态,具有较低的能量和较大的稳固性 .如 24Cr Ar3d54s1、 29Cu Ar3d 104s1. 3. 把握能级交叉图和 1-36 号元素的核外电子排布式 . 依据构造原理,基态原子核外电子的排布遵循图箭头所示的次序；依据构造原理, 可以将各能级按能量的
4、差异分成能级组如图所示,由下而上表示七个能级组,其能量依次上升；在同一能级组内,从左到右能量依次上升；基态原子核外电子的排布按能量由低到高的次序依次排布；3.元素电离能和元素电负性第一电离能： 气态电中性基态原子失去1 个电子, 转化为气态基态正离子所需要的能量叫做第一电离能；常用符号 I1 表示,单位为 kJ/mol ；1. 原子核外电子排布的周期性 . 随着原子序数的增加 ,元素原子的外围电子排布出现周期性的变化 :每隔肯定数目的元素,元素原子的外围电子排布重复显现从ns1到 ns2np6的周期性变化 . 名师归纳总结 2. 元素第一电离能的周期性变化.第 2 页,共 12 页- - -
5、- - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载随着原子序数的递增,元素的第一电离能呈周期性变化 : 同周期从左到右,第一电离能有逐步增大的趋势,稀有气体的第一电离能最大,碱金属的第一电离能最小；同主族从上到下,第一电离能有逐步减小的趋势 . 说明：同周期元素, 从左往右第一电离能呈增大趋势；电子亚层结构为全满、半满时较相邻元素要大即第 A 族、第 A 族元素的第一电离能分别大于同周期相邻元素；Be 、N、Mg、P .元素第一电离能的运用：a.电离能是原子核外电子分层排布的试验验证 . b.用来比较元素的金属性的强弱 . I1 越小,金属性越强,表征原子失电子
6、才能强弱 . 3. 元素电负性的周期性变化 . 元素的电负性：元素的原子在分子中吸引电子对的才能叫做该元素的电负性；名师归纳总结 随着原子序数的递增,元素的电负性呈周期性变化：同周期从左到右,主族元素电负性逐步第 3 页,共 12 页增大；同一主族从上到下,元素电负性出现减小的趋势. - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载电负性的运用 : a.确定元素类型 一般 1.8 ,非金属元素；1.7 ,离子键； 碳化硅 晶体硅 . 7.明白简洁协作物的成键情形（协作物的空间构型和中心原子的杂化类型不作要求）. 概念 表示 条件共用电子对由一个原子
7、单方 A B 其中一个原子必需供应孤对向供应应另一原子共用所形 电子对赐予体 电子对接 电子,另一原子必需能接受孤成的共价键；受体 对电子的轨道；1. 配位键：一个原子供应一对电子与另一个接受电子的原子形成的共价键 .即成键的两个原子一方供应孤对电子,一方供应空轨道而形成的共价键 . 2. .协作物：由供应孤电子对的配位体与接受孤电子对的中心原子的化合物称协作物 ,又称络合物 . 或离子 以配位键形成.形成条件： a.中心原子 或离子 必需存在空轨道. b.配位体具有供应孤电子对的原子. .协作物的组成 . .协作物的性质： 协作物具有肯定的稳固性 .协作物中配位键越强,协作物越稳固 .当作为
8、中心原子的金属离子相同时,协作物的稳固性与配体的性质有关 . 三.分子间作用力与物质的性质 . 1.知道分子间作用力的含义,明白化学键和分子间作用力的区分 . 分子间作用力：把分子集合在一起的作用力.分子间作用力是一种静电作用,比化学键弱得名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 多,包括范德华力和氢键学习必备欢迎下载.范德华力一般没有饱和性和方向性,而氢键就有饱和性和方向性2.知道分子晶体的含义,明白分子间作用力的大小对物质某些物理性质的影响. . 1. 分子晶体 :分子间以分子间作用力（范德华力、氢键）相结合的晶体.典
9、型的有冰、干冰2. 分子间作用力强弱和分子晶体熔沸点大小的判定：组成和结构相像的物质,相对分子质量越大,分子间作用力越大,克服分子间引力使物质熔化和气化就需要更多的能量,熔、沸点越高 .但存在氢键时分子晶体的熔沸点往往反常地高 . 例 33.在常温常压下呈气态的化合物、降温使其固化得到的晶体属于A.分子晶体 B.原子晶体 C. 离子晶体 D. 何种晶体无法判定3.明白氢键的存在对物质性质的影响（对氢键相对强弱的比较不作要求）. NH 3、 H2O、HF 中由于存在氢键,使得它们的沸点比同族其它元素氢化物的沸点反常地高 . 影响物质的性质方面：增大溶沸点,增大溶解性表示方法： XH YN O F
10、 一般都是氢化物中存在4.明白分子晶体与原子晶体、离子晶体、金属晶体的结构微粒、微粒间作用力的区分 .晶体类型 原子晶体 分子晶体 金属晶体 离子晶体粒子 原子 分子 金属阳离子、自由电子 阴、阳离子粒 子 间 作共价键分子间作用力复杂的静电作用离子键用（力）名师归纳总结 熔沸点很高很低一般较高,少部分低较高第 8 页,共 12 页硬度很硬一般较软一般较硬,少部分软较硬- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 溶解性难溶解相像相溶学习必备欢迎下载易溶于极性溶剂难溶（ Na 等与水反应）导电情形不导电一般不导电良导体固体不导电,熔实例（除硅）干冰、 冰、纯硫Na
11、 、Mg 、Al 等化或溶于水后导电金 刚 石 、 水NaCl 、CaCO 3晶、碳化硅等酸、 H 2S NaOH 等四、几种比较1、离子键、共价键和金属键的比较化学键类型离子键共价键金属键阴、阳离子间通过静概念电作用所形成的化学原子间通过共用电子对金属阳离子与自由电子通过相所形成的化学键互作用而形成的化学键键成键微粒阴阳离子原子金属阳离子和自由电子成键性质静电作用共用电子对电性作用活泼金属与活泼的非形成条件非金属与非金属元素金属内部金属元素实例NaCl 、MgO HCl 、H 2SO 4Fe 、Mg 2、非极性键和极性键的比较名师归纳总结 概念非极性键极性键第 9 页,共 12 页同种元素原
12、子形成的共价不同种元素原子形成的共价键,- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 键学习必备欢迎下载共用电子对发生偏移原子吸引电子才能相同不同共用电子对不偏向任何一方偏向吸引电子才能强的原子成键原子电性电中性显电性形成条件由同种非金属元素组成由不同种非金属元素组成3物质溶沸点的比较（重点 ）（1）不同类晶体：一般情形下,原子晶体 离子晶体 分子晶体（2）同种类型晶体：构成晶体质点间的作用大,就熔沸点高,反之就小；离子晶体：离子所带的电荷数越高,离子半径越小,就其熔沸点就越高；分子晶体：对于同类分子晶体,式量越大,就熔沸点越高；原子晶体：键长越小、键能越大,就熔
13、沸点越高；（3）常温常压下状态熔点：固态物质 液态物质沸点：液态物质 气态物质II、课外延展 3. 分子的极性：名师归纳总结 .极性分子：正电荷中心和负电荷中心不相重合的分子. . 第 10 页,共 12 页非极性分子：正电荷中心和负电荷中心相重合的分子- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载.分子极性的判定：分子的极性由共价键的极性及分子的空间构型两个方面共同打算 . 非极性分子和极性分子的比较形成缘由非极性分子对称极性分子整个分子的电荷分布匀称,整个分子的电荷分布不匀称、不对称存在的共价键非极性键或极性键极性键分子内原子排列对称不对称举
14、例说明：分子中正负分子共价键的极性结论举例电荷中心同核双原子分子非极性键重合非极性分子H 2、 N2、O 2异核双原子分子极性键不重合极性分子CO 、HF 、HCl 分子中各键的向重合非极性分子CO 2、BF 3、CH 4量和为零异核多原子分子分子中各键的向不重合极性分子H 2O 、NH 3、CH3Cl 量和不为零.相像相溶原理 :极性分子易溶于极性分子溶剂中（如于非极性分子溶剂中（如 CO 2 易溶于 CS 2 中） . 4.分子的空间立体结构（记住）HCl 易溶于水中） ,非极性分子易溶名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - -
15、- - - 学习必备 欢迎下载常见分子的类型与外形比较直 线分子类型分子外形键角键的极性分子极性代表物A 球形非极性He 、Ne A 2直线形非极性非极性H2、 O2AB 直线形极性极性HCl 、NO ABA 直线形180 极性非极性CO 2、 CS 2ABA V 形180 极性极性H2O、 SO 2A 4正四周体形60 非极性非极性P4AB 3平面三角形120 极性非极性BF 3、SO 3AB 3三角锥形120 极性极性NH 3、NCl 3AB 4正四周体形109 28 极性非极性CH 4、CCl 4AB 3C 四周体形109 28 极性极性CH 3Cl、 CHCl 3AB 2C2四周体形109 28 极性极性CH 2Cl 2三角形V 形四周体三角锥V 形 H2O名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 12 页