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1、精品_精品资料_物质结构与性质三短第 1、2、3 周期共 18 种元素7个三长第 4、5、6 周期共 72 种元素周期一不全 第 7 周期（未排满）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_元素周期16 个族表的（ 18 纵列）结构七主第 1、2、 13、14、15、16、17 纵列依次称为第 A 、 A 、 A 、 A 、 A 、 A、 A 族七副第 3、4、 5、6、7、11、12 纵列依次称为第 B、 B、 B、 B、 B、 B、 B 族一八第 8、9、 10 三纵列合称为第族（ 常考 Fe, Cu 及其离子的电子排布式 ） 一零第 18 纵列称为零族（ 稀有气体元素 ）可编辑资料
2、 - - - 欢迎下载精品_精品资料_5 个区s 区 第 1、2 两个纵列划为s 区（ 价电子电子在s 轨道） p 区 第 1318 六个纵列划为p 区（ 价电子在 p 轨道） d 区 第 310 八个纵列划为 d 区（ 价电子在 d 轨道）ds 区 第 11、12 两个纵列划为 ds 区（ 价电子在 d、s 轨道）f 区 镧系和锕系元素属于f 区（ 价电子在 f 轨道）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_Ps ：价电子指原子核外电子中能与其他原子相互作用形成化学键的电子.第一部分：元素周期表学问点 1 单核微粒半径大小判定规律（ 1） 先看电子层数 ,如不同,就层数多者微粒半径大
3、（如：BrClF+3+（ 2） 如电子层数相同, 再看原子序数 ,序数小者半径大（如：Na MgAl）2+3+（ 3） 如是同种元素化合价不同的离子或原子,核外电子 多者半径大（如：FeFe Fe 学问点 2 有关周期和族的几个关系（ 1） 周期序数 =电子层数（ 2） 主族（ A A）和副族 B、 B 族的族序数 =原子最外层的电子数（ns+np 或 ns）.（ 3） 副族 B B 族的族序数 =最外层 s 电子数 +次外层 d 电子数.（ 4） 零族：最外层电子数等于8 或 2.其次部分：元素周期律学问点1周期律基本内容原子序数电子层数最外层电子数原子半径主要化合价横行增大不变增多减小增大
4、纵列行与行间增大增大不变周期性变化增大不变可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学问点 2 同周期、同主族元素性质递变规律1、元素原子失电子（仍原性）才能强弱比较依据（ 1）依据金属活动性次序表,越靠前元素原子失电子才能越强.（ 2）比较元素单质与水（或酸）的反应置换出氢的难易程度.越易发生,失电子才能越强.（ 3）比较元素最高价氧化物对应水化物碱性强弱.碱性越强,失电子才能越强.（ 4）依据金属与盐溶液间的置换反应,失电子才能强的置换成失电子才能弱的.2+（ 5）一般金属阳离子的氧化才能越强,就对应的金属单质的仍原性越弱（Fe 对应的是 Fe ）（ 6）电化学原理：不同金属形成原电
5、池时,通常作负极的金属性强.在电解池中的惰性电极上,先析出的金属性弱.2、元素得电子（氧化性）才能强弱比较依据（1）比较元素单质与氢气化合的难易程度.一般越易反应,得电子才能越强.（ 2）比较其气态氢化物的稳固性.越稳固得电子才能越强.（ 3）比较元素最高价氧化物对应水化物的酸性.酸性越强,得电子才能越强.（ 4）依据非金属单质间的置换反应.氧化剂比氧化产物的得电子才能强.3、同周期、同主族元素性质递变规律（ 1）同一周期,随着原子序数递增,失电子才能 （一般指金属）减弱,仍原性减弱,金属的金属性减弱. 得电子才能 （一般指非金属）增强,氧化性增强,非金属的非金属性增强.（ 2）同一主族,随着
6、原子序数递增,失电子才能 （一般指金属）增强,仍原性增强,金属的金属性增强. 得电子才能 （一般指非金属）减弱,氧化性减弱,非金属的非金属性减弱.学问点 3 电离能以及电负性1、电离能定义：气态原子或气态离子失去一个电子所需要的最小能量（单位：kJ/mol ）.2、意义：电离能越小,在气态时原子或离子越简单失去电子.反之越难失去.运用电离能数值可以判定金属原子在气态时失去电子的难易程度.3、规律：在同一周期内,碱金属元素的第一电离能最小,稀有气体最大.从左到右,总体上出现由小到大（第 A 和 A 以及 A 和 A 例外） 的变化趋势,元素原子越来越难失去电子.同主族元素,从上到下第一电离能逐步
7、减小,原子越来越简单失去电子.过渡元素从左到右略有增加,变化不太规章.4、电负性定义：元素的原子在化合物中吸引电子才能的标准.5、意义：原子得失电子才能相对强弱的量化标准,也是划分金属元素和非金属元素的粗略标准.6、规律：同一周期,从左到右,递增.同一主族,从上到下,递减.副族变化趋势与主族相像,但同一周期中,不少过渡元素的电负性比后边主族元素的高.7、应用：（1）电负性最大的元素是元素周期表的右上角氟,最小的是周期表的左下角钫.（2）非金属元素的电负性越大越活泼,金属元素的电负性越小越活泼.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学问点 4 一些体会规律（ 1）已知短周期相邻3 元素
8、最外层电子数之和,如其能被3 整除,就 3 种元素的位置关系只能为同周期相邻或主族相邻.弱虽不能被3 整除,但能被 2 整除,就必有两种在同一奇数族,另一元素在相邻的偶数族.如虽不能同时被3 和 2 整除,就必有两元素在同一偶数族,另一元素在相邻奇数族.（ 2）第 n 周期的最终一种金属元素处于第n 主族（ n1）.（ 3） A、B 两元素分属同周期的第 A 和 A 族,如 A 是原子序数为 x,就 B 的原子序数可能为 （ x+1 ） 或（ x+11）或（ x+25）.第三部分：微粒间的相互作用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_微粒间的相互作用强相互作用弱相互作用共价键（原子间
9、通过共用电子对形成）离子键化学（阴阳离子之间通过静电作用形成）键金属键（自由电子和金属阳离子之间的强的相互作用） 范德华力和氢键 （分子间作用力）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学问点 1 化学键的强弱判定离子键：离子半径越小,所带电荷越多,离子键越强,离子化合物的熔沸点越高.共价键：成键原子半径越小,共用电子对数目越多,共价键越稳固越坚固.金属键：金属元素原子半径越小,价电子越多,金属键越强,金属的硬度越大,熔沸点越高.学问点 2 分子间以范德华力相互结合形成的物质熔沸点大小比较规律（ 1）组成和结构相像的物质,相对分子质量越大,熔沸点越大Eg:O2N2 ,HIHBrHCl,
10、CS 2CO2（ 2）组成和结构不相像的物质,分子极性即电负性差值越大,熔沸点越高Eg:CON2（ 3）同分异构体中,一般来说,支链越多,熔沸点越低Eg:正戊烷 异戊烷 新戊烷（ 4）同分异构体的芳香烃及其衍生物,熔沸点：邻间对位化合物（ 5）有机物的结构中,如有C=C双键,熔沸点也会降低（ 6） 分子间氢键 的形成会使物质 熔沸点上升 ,分子内氢键 的形成会使物质的熔沸点降低可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_第四部分：物质的集合状态与物质性质1 、晶体 ：内部微粒（原子,离子或分子）在空间按肯定规律作周期性重复排列构成的 固体物质 .2 、非晶体：内部原子或分子的排列出现杂乱无
11、章的分布状态的 固体.PS：区分晶体和非晶体不能单纯的从是否有规章的几何形状来判定,应当从是否有固定的熔沸点 .3 、晶胞：晶体中最小的结构重复单元.4 、金属晶体 ：金属原子通过金属键形成的晶体.5 、合金：由一种金属与另一种或几种金属或非金属所组成的、具有金属特性的物质. 熔点比其成分中个金属的熔点都要低 ,而不是介于两种成分金属的熔点之间.具有比各成分金属 更好的硬度 、强度和机械加工性能.6 、离子晶体 ：阴阳离子通过离子键结合,在空间出现有规律的排列所形成的晶体.其空间排列是在每个阳离子四周排列肯定数目的阴离子,在每个阴离子四周排列肯定数目的阳离子,阴阳离子由静电作 用相互结合形成晶
12、体,不存在单个分子,化学式只表示阴、阳离子的数目比值.7、离子晶体的物理性质：具有较高的熔点、沸点,难挥发.晶体硬而脆.晶体本身不能导电,但在熔融或溶于水时离子键断裂,从而导电.大多数离子晶体易溶于极性溶剂中,难溶于非极性溶剂中.8、原子晶体 ：相邻 原子 间以 共价键结合 而形成的具有空间立体网状结构的晶体为原子晶体.由于共价键作用强,所以原子晶体的熔点都很高.9、常见的原子晶体某些非金属单质：晶体硼、金刚石、晶体硅、晶体锗等.某些非金属化合物： 金刚砂 （ SiC ）、二氧化硅 （SiO2）、氮化硼 （ BN）、氮化铝 （ AlN ）、氮化硅 （ Si 3N4 ）等.某些氧化物： 氧化铝
13、（ Al 2O3）等.10、金刚石的结构：立体网状结构在晶体中每个碳原子都被相邻的4 个碳原子包围,处于4 个碳原子的中心,以共价键与4 个碳原子相结合,称为正四周体结构,这些正四周体向空间进展,构成彼此联结的立体网状结构.如以硅原子代替金刚石晶体结构中的碳原子,便可得到晶体硅的结构.如晶体硅结构中的每个Si-Si键中插入一个 O原子,便可得到二氧化硅晶体结构.在 SiO2 晶体中,硅原子与氧原子交替排列,不会显现Si-Si键和 O-O 键,而只有 Si-O 键.一个硅原子能形成 4 个共价键,一个氧原子能形成2 个共价键.11、分子晶体 ：分子间通过分子间作用力（范德华和或氢键）结合形成的晶体.一般而言,分子晶体硬度较小,易挥发.具有较低的熔沸点.固体和熔融状态下都不导电.非极性溶质一般能溶于非极性溶剂.极性溶质一般能溶于极性溶剂.4By： Shadow可编辑资料 - - - 欢迎下载