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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流苏州大学遗传学.精品文档.苏州大学遗传学课程试卷（卷2）共页考试形式闭卷年月学院生命科学年级专业生物科学学号姓名成绩一、 名词与解释配对（10X1）a. phenotype 1. the heritable entity that determines a characteisticb. alleles 2. the allele expressed in the phenotype of the heterozygotec. independent assortment 3. alternate form of a gened. gamet
2、e 4. observable characteristice. gene 5. offspring of the p generationf. segregation 6. alleles of one gene separate into gametes randomly with respect to alleles of other geneg. heterozygote 7. reproductive cells containing only one copy of each geneh. dominant 8. the separation of the two alleles
3、of a gene into different gametesi. F1 9. the cross of an individual of ambiguous genotype with a homozygous recessive individualj. test cross 10. an individual with two different alleles of a gene二、 翻译并解释下列名词（10X3）1(Autosome)：常染色体；和性别决定无关的染色体。人是双倍体动物，每个体细胞中都含有46条染色体，其中22对是常染色体，一对是性染色体（XX或者XY）。（domin
4、ant character）显性性状；二倍体生物在杂合状态下能表现出来的性状称显性性状。2（pleiotropy,pleiotropism）多效性；一个基因具有多种表型效应的现象。3（sister chromatid）姊妹染色单体；一条染色体经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条单体。4（cotransformation）共转化；供体细胞的两个基因一起参入同一个受体细胞的表达。5（lysogenic phage）溶原性噬菌体； 带有某噬菌体，但不立即导致溶菌的细菌称为溶源菌。6（special transduc tion）局限性转导；通过局限性转导噬菌体只能把原噬菌体两旁的基因转移到受
5、体，使受体发生遗传变异，这过程称为局限性转导。7（interrupted mating techniques）中断杂交技术，指通过Hrf细菌与F-细菌结合将遗传物质传递过程中，人为每隔一段时间时间取样，打断结合，分析供体基因向受体传递的先后次序的实验方法8（monosoy） 单体，二倍体生物（2n）的某对同源染色体只有一条的细胞或个体称为单体，即2n-1。9（overlapping gene）重叠基因；编码某一多肽的基因可以和编码另一多肽的基因在碱基对上发生重叠，这个基因相互称为重叠基因。10（maternal inheritance）母体遗传，细胞质基因控制的性状通过母体传递的遗传称母体遗传
6、。三、选择题（10X1）1、某植物一对因子杂交AAaaAa，从F1Aa开始各代自交繁殖到哪一代，纯合体占总个体数为0.875：F2；F3； F4；F5。答：（ ）2、基因型AaBbCcDdEe和基因型aaBbCCDdee的植物杂交，假定不同对的基因自由组合，则后代中基因型为AaBBCcddEe的个体比例为； ； 。答：（ ）3、苯丙酮尿症为一种单基因遗传病，患者智力减退，但不同患者的智商几乎从白痴到近正常都有，这种变化属于：多效性；外显率； 表现度；反应规范。答：（ ）4、假定在某群体中每100个男子中有5个是红绿色盲，则：该群体中女性携带者的频率是5；10； 2.5%；9.5%.答：（ ）5
7、、假如两个突变的噬菌体都不能在E.coli k上生长，但是当它们同时感染一个E.coli k时可以生长，那么这两个突变体是互补；突变在同一基因内； 突变在不同基因内； 及正确。答：（ ）6、在育种实践中，对遗传率高的性状，最好的选择方案是：早代（F2、F3），个体选择；早代，系统选择； 晚代，个体选择；晚代，系统选择。答：（ ）7、测定了101只成熟的矮脚鸡的体重，结果如下；1.2kg（千克）的8只，1.3kg的17只，1.4kg的52只，1.5kg的15只，1.6kg的6只，经计算得知，鸡体重的平均数和方差分别应为1.3，0.01；1.4，0.01； 1.3，0.1；1.4，0.1。答：（
8、）8、倒位杂合体在减数分裂粗线期形成：弧状结构；十字形； T形；/。答：（ ）9、下列遗传物质改变中，哪一种不属于染色体结构畸变？缺失；重复； 易位；颠换。答：（ ）叶绿体DNA是：线性的环形的 与组蛋白结合成染色体 成对存在答：（ ）四、判断题 （10 X 1）1、分离定律是杂合体形成配子时，每对基因相互分开，两种配子数目相同。 答：（ ）是2、在n对自由组合因子的杂交试验中，假定显性完全，不存在非等位基因间相互作用，F2分离比为。答：（ ）是3、家蚕的黄色茧基因对白色茧基因为显性，但显性抑制基因能抑制黄色，现将抑制基因和黄色基因均杂合的蚕互相交配，后代中黄茧对白茧的比应为133。答：（ ）
9、否4、每种生物都有核仁，但多少不一，这是由于带有次镒痕的染色体数目在各种生物中互不相同而决定的。答：（ ）是5、两对基因Aa，Bb连锁时，它们在一对同源染色体上呈排列状态称为互斥相。答：（ ）否6、数量性状和质量性状的本质差别是：数量性状呈连续变异，而质量性状是不连续变异。答：（ ）否7、平均数是群体的代表数，因此，它能较全面地反映群体数量性状的特点。答：（ ）否8、单倍体和单体同属非整倍体。答：（ ）否9、F1代表现为母本性状的遗传方式均属于细胞质遗传。答：（ ）否10、转座子（IS）可从一个位置转移到另一个位置。答：（ ）是五问答题（30）1、E.L.TaTum和J.Lederberg因何
10、贡献获诺贝尔奖？4答: 他们在细菌的研究中首先发现并证实了细菌的遗传重组是通过F因子，将细菌划分为供体与受体。通过F因子编码的性伞毛形成结合管，单向传递遗传物质。2、人的白内障Ca和骨质疏松症fr为两种常染色体显性遗传病，决定该二种性状的基因ca+和fr+不连锁。一个父亲正常的白内障男人和一个父亲正常的白内障女人结婚，请图示三代人的基因型及上下代关系，并注明子女中基因型和表型的预期比。6,ca-ca-fr+fr-ca-ca-fr-fr- ca+ca-fr-fr-ca-ca-fr-fr-（1分） ca-ca-fr+fr- ca+ca-fr-fr-（1分） ca+ca-fr+fr-ca+ca-fr
11、-fr-,ca-ca-fr+fr-,ca-ca-fr-fr-（3分）（子女白内障 白内障 骨质疏松 正常 骨质疏松3、一个A型血的人和一个B型血的人结婚，生了一个O型血的孩子，问：（1）两个人的基因型是什么？（2）预期他们可能生出哪些血型的孩子，其概率各为多少？5分二人基因,后代基因型、血型，概率： A型 B型 AB型 O型4、普通黄雏菊的花心有紫色和黄色两种，涉及两对自由组合基因，两个黄色花心品种杂交，F1花心为紫色，这属于一种什么遗传现象，如F1自交，F2结果如何？5分互补基因，两个显性基因互补为紫色，F1自交，F29紫7黄。5、一种结白茧的家蚕IIyy 与结黄茧的家蚕iiYY 杂交，F1
12、为白茧，F2为13白3黄，怎样从F2中选出一个双隐性纯合子白茧家蚕（每条蚕只能进行一次生育）。10F2中的白茧家蚕有7种基因型，只有一种基因型iiyy为两对基因全隐性，占F2个体数的1/13；F2中的白茧茧蛾一对一交配，有的概率为iiyyiiyy，产生全部结白茧的后代，另有同样的概率为IIYYIIYY，也产生全部结白茧的后代；每对交配蚕的子代分开饲养，将全部结白蚕的后代选出，再分别与黄茧亲本杂交： iiyy白iiYY黄黄，这一种白茧为所需要的， IIYY白iiYY黄白，这不是所需要的。6、中断杂交试验可知基因连锁图，为什么还要采取传统的重组作图？（5分）在中断杂交试验中按基因进入顺序可得知基因
13、连锁图。但当两基因转移的时间接近于两分钟时，那么用中断杂交技术来测定这两个基因间的正确图距就不很可靠。只有采取传统的重组作图法，才能决定它们的确切图距。7、某植物的三个基因a,b,c依次位于同一染色体上，其连锁图为，现有ABC/abcabc/abc的杂交，试回答：如果并发系数为1，后代基因型为abc/abc的比例是多少？如果并发系数为0，其比例又如何？10分当C=1时：双交换值=0.10.141=0.014a-b间重组率=0.1-0.014=0.086（5分）b-c间重组率=0.14-0.014=0.126亲组型比率=1-0.014-0.086-0.128=0.774abc/abc的频率为0.
14、774/2=0.387当C=0时：说明无双交换发生： 亲组型的比率=1-0.1-0.14=0.76（5分）abc/abc的频率为0.76/2=0.38苏州大学遗传学课程试卷（卷3）共页考试形式闭卷年月学院生命科学年级专业生物科学学号姓名成绩一、名词与解释配对a. epistasis 1. one gene affecting more than one phenotype b. modifier gene. 2. genes whose alleles subtly alter phenotypes produced by the action of other genesc. conditi
15、onal lethal 3. genotype that is lethal in some situations (e.g., high temperature) but viable in othersd. permissive condition 4. environmental conditions that allow conditional lethals to livee. reduced penetrance 5. less than 100% of the individuals possessing a particular genotype express it in t
16、heir phenotypef. multifactorial trait 6. a trait produced by the interaction of alleles of at least two genes or from interactions between gene and environmentg. incomplete dominance 7. the heterozygote resembles neither homozygoteh. codominance 8. both parental phenotypes are expressed in the F1 hy
17、bridsi. pleiotropy 9. the alleles of one gene mask the effect of alleles of another genej. mutation 10. a heritable change in a gene1-i ， 2-a, or b 3-c,4-d, 5-e,6-f, 7-g, 8-h, 9-b or a, 10-j二、翻译并解释下列名词（103）1、(cM)：厘摩；一种度量重组概率的单位。在生殖细胞形成的减数分裂过程中，常常会发生同源染色体之间的交叉现象，如果两个标记之间发生交叉的概率为1，那么它们之间的距离就定义为1cM。对人类
18、来说，1cM大致相当于1Mbp。 2、（recessive character）隐性性状二倍体生物在杂合体状态时不能显示出来的性状称隐性性状。3、（penetrance）外显率在特定环境中，某一基因显示出预期表型效应的个体比数。4、point mutation点突变， 基因内的结构改变称点突变。5、体细胞联会（somatic synapsis） 在体细胞的有丝分裂过程中，同源染色体联会现象称体细胞联会，在双翅目昆虫，尤其在果蝇中较为常见。如果蝇唾腺染色体的染色体数目单元化即是体细胞联会的结果。6、disomy二体， 相对于非整倍体变异，而将正常二倍体称为二体7、insertion mutati
19、on插入突变，基因内插入一小段DNA片段后引起的突变称插入突变8、sex index 性指数，专指果蝇X染色体与常染色体数目的比率，与其性别决定有关9、乳糖操纵子（lac operon），E.coli中乳糖利用基因的表达和调控的一个完整单元，包括结构基因lacZ、lacY 和lacA，调节基因（I）；操纵基因（O）和启动子（P）。调节启动子以降低转录速率的序列，作用机制与增强子相似，但效应相反。10、自然选择（natural selection），在自然群体中，环境条件造成不同基因型个体成活、生殖率差异的过程。（2分）三、选择题（101）1、在一个3 对杂合基因自由组合试验中，F2中基因型类别
20、数有 9 18 27 36答：（ c ）2、在小鼠自由组合试验中，得到一个361231的比，其可能的解释是：这是两对完全显性基因的分离； 这是两对不完全显性基因的分离；这是两对共显性基因的分离； 一个基因座位为不完全显性，一个基因座位为完全显性。答：（ ）3、如果n对基因各自独立遗传，但都是不完全显性，某一杂合体自交后代中表型种类为：（1）2n (2)3n (3)4n (4)2n 答：（ 2 ）4、红绿色盲的男人与父亲是红绿色盲的正常女子结婚他们子女的色盲可能性：（1）1 （2）1/2 （3）1/4 （4）女子正常，男孩1/2色盲 答：（ 2 ）5、转化、普遍性转导和Hfr接合的过程的共同特点
21、是：新转入的遗传物质需要一个双交换进行整合； 受体的染色体变得更大；它们都属于性接合的过程； 上述都正确。答：（ ）6、逆转录病毒所采用的遗传信息传递方式为：（ 3 ） DNARNA蛋白质（2） DNA蛋白质（3） RNADNARNA蛋白质（4）RNA蛋白质7、一条正常染色体的基因排列顺序为ABCDEFGH，下面哪种基因排列顺序发生了臂间倒位？ABCFEDGH；ABCDEFEFGH； CDABEFGH；ABCDGHEF。答：（ ）（2分）8、计算染色体数目最为容易的有丝分裂时期为：（ 2 ）（1）前期（2）中期（3）后期（4）末期9、果蝇棒眼是由于染色体结构的哪一种畸变所引起的：缺失；重复；
22、倒位；易位。答：（ ）（2分）10Meselsen和Stahl的实验证明DNA复制是：全保留式；散乱模式；半保留式；其他复制方式。答：（ ）（2分）四、问答题1、白化病为人类常染色体隐性遗传病，蚕豆病为X连锁隐性遗传病。一个家族无白化病史的蚕虫病基因携带者女人与一个非蚕豆病患者但患白化病的男人结婚，问后代中：只携带白化病基因表型正常者；只携带蚕豆病基因表型正常者；同时携带两种遗传病基因表型正常者；患这两种病之一者和不携带致病基因者的概率各为多少？（1分）（1分）（1分）（1分）（1分）2、两个聋哑人结婚，其子女可能仍为聋哑，也可能成为正常人，这是为什么？5多对基因与听觉有关，一个基因丧失功能便
23、成为聋哑人，（3分）两个聋哑人有共同的基因缺陷，其子女就仍为聋哑人，（1分）两个聋哑人具不同的基因缺陷，其子女就会由于基因互补而正常。（1分）3、在果蝇中，a、b、c三个隐性基因不一定在同一染色体上。取abc纯合品系与ABC野生型纯合体杂交的F1雌果蝇再与三隐性纯合体雄果蝇测交，得到下列结果： 表型： abc ABC aBc AbC 数目： 211 209 212 208试回答：哪些基因是连锁的？连锁基因之间的重组频率是多少？A.C连锁（A-B、B-C自由组合）（2分）0 分析： 亲本型 重组型 A-B abc+ABC=420 aBc+AbC=420 A-C abc+ABC+aBcAbC=84
24、0 无 B-C abc+ABC=420 aBc+AbC=420（3分）4、三个T4r缺失体A、B、D有下述特征：BD产生r+重组子，但AB与AD没有重组子。试确定上述三个缺失的位置。从杂交结果判断可知，缺失B、D无重叠，缺失A与B、D有重叠，如下图所示：（2分） 如果一个突变体与B、D产生r+重组子，但不与A产生重组子。它的位置如上图所示：在A的缺失之内，但在B、D的缺失之外。（3分）5、两噬菌体的基因型分别为+与jsc，当它们同时感染某一细菌并裂解寄主细胞后，后代噬菌体如下表所示，试问基因之间的顺序如何？（5） 基因型噬菌斑数 jsc3600 js+952 j+c170 j+460 +342
25、0 +c870 +s+160 +sc510总计10142s-c之间的交换值j-s之间的交换值j-c之间的交换值顺序为：j-s-c6、两个白色品种的鸡杂交，F1为白色，F1互交，F2出现白色和有色两种鸡，比例为133，请通过实验分析两种白色鸡的基因组成。从F2分离比可知，颜色的遗传涉及两对自由组合基因，F1为双基因杂合子，只能来自于一个双显性基因的纯合子和一个双隐性基因的纯合子，即IICCiicc，一对基因C 和c 决定有色和白化，另一对基因I和i决定抑制和不抑制，另一种白鸡IIcc被排除。（2分）验证：两个亲本与F1回交，（3分） 全部白色鸡， 3白色鸡1有色鸡。7、一对同源染色体上的基因排列
26、顺序为ABCDEF和aedcbf，若减数分裂中B.C间发生三线双交换，画出它们的配对行为和减数分裂产物。 （5分） 苏州大学遗传学课程试卷（卷4）共页考试形式闭卷年月学院生命科学年级专业生物科学学号姓名成绩一、名词与解释配对（101）a. gametes 1. haploid cells specialized for reproductionb. karyotype 2. the array of chromosomes in a given cellc. mitosis 3. one diploid cell gives rise to two diploid cellsd. interp
27、hase 4. the part of the cell cycle during which the chromosomes are not visiblee. autosome 5. chromosomes that do not differ between the two sexesf.synapsis 6. pairing of homologousg. sex chromosomes 7. X and Yh, cytokinesis 8. one diploid cell gives rise to four haploid cells division of the cytopl
28、asmi. anaphase 9. the time during mitosis when sister chromatids separatej. chromatid 10.one of the two identical halves of a replicated chromosome二、翻译并解释下列名词（103）1、double crossing over 双交换在一个四价体中发生的两次交换，包括两个，3个或4个染色单体，分别称为二线双交换、三线双交换，四线双交换；如果没有干涉，三者之比应是121。2、显性基因（dominant gene） 二倍体生物在杂合状态时能在表型上显示的基
29、因称为显性基因。即表现显性性状的基因。3、不完全外显率（incomplete penetrance）携带某一基因的个体有一部分不能显示出预期表型，因而外显率少于 100。4、性别决定（sex determination）在真核有性生物中，由于某种机制（如性染色体，倍性基因型等）而决定其产生子代的性别“潜能”的过程。5、基因转变（gene conversion）异源双链DNA分子错配的核苷酸对，在修复校正过程中发生的一个基因转变为它的等位基因的现象。6、连锁定律（law of linkage）,处在同一染色体上的两个或更多的基因在遗传时，联合在一起的频率大于重新组合的频率，重组类型的产生是由于配
30、子形成过程中，同源染色体的非姊妹染色单体间发生了局部交换的结果。这是由T.H.Morgan提出并完善的遗传学的重要定律。7、genome基因组,二倍体配子带有的全部基因称为基因组。8、genetic map distance遗传图距, 基因在染色体上的相对距离称为图距。9、homogametic sex同配性别， 可产生同一类型配子的性别。10 test cross 测交， 杂交子代与隐性个体的交配称测交。三、选择题（101）1、三系配套中，不育系基因型为：（1）N(rfrf)(2)N(RfRf) (3)S(rfrf)(4)S(RfRf) 答 （ ）2、下列哪种情况最能改变群体的等位基因频率？
31、近交；分离； 近交、分离和突变；突变和迁移。答：（ ）3、基因R 决定红花，基因r决定白花，杂合子Rr为粉红色花，基因N 决定窄花瓣，基因n 决定宽花瓣，杂合子Nn为中间型花瓣，假定两对基因自由组合，双基因杂合子RrNn自交的后代表型比应为：9红窄3红宽3白窄1白宽；1红窄2红中1红宽2粉红窄4粉红中2粉红宽1白窄2白中1白宽；3红窄1白窄6粉红窄2白宽3白窄1白宽；1红窄2粉红宽1白窄3红宽6红中1白宽。答：（ ）4、当密码子UAC突变为UAG时，这是：（1）错义突变（2）无义突变（3）误义突变（4）同义突变 2?5、5下图所表示的分裂期是： 在有8条染色体的二倍体细胞中，有丝分裂的中期 在
32、有8条染色体的单倍体细胞中，减数分裂的中期 在有8条染色体的单倍体细胞中，减数分裂的中期 在有4对染色体的二倍体细胞中，减数分裂的中期答：（）6、一个细菌细胞得到新遗传信息的方法有：接合；转导； 转化；以上均正确。答：（ ）7、如果某群体的杂合体占1/5，那么经过4代自交后，杂合率应为：；。答：（ ）8、人类典型的Down氏综合征是：5-三体；7-三体；9-三体；21-三体；答：（ ）9、人类缺体的染色体数目是：45；47； 44；48。答：（ ）10、Hfr与F-杂交时F因子：（1）不进入F- （2）较短时间内进入F- （3）最后进入F- （4）任何时间都可能进入F- 答：（ ）答：（ 3
33、）四、判断题（101）1、测交就是让某个体自交，根据后代分离情况判断它的基因型。答：（ ）否2、白化为常染色体隐性遗传病，一对肤色正常的夫妇生了一个白化女孩，3、生第二个孩子为白化女孩的的概率为。答：（ ）是（1分）洋葱球茎颜色的遗传存在隐性上位，纯合的红色洋葱和白色洋葱杂交，F1为红色，F2有红色、黄色和白色三种表型，其比为934。答：（ ）是4、在同一染色体上的基因距离较近时，一般不独立分配，这些在同一染色上的基因可称为连锁基因。答：（ ）是5、当F2出现了偏离双亲中值时，这就意味着决定该性状的基因存在着显性效应。答：（ ）是（6、CLB法是检测果蝇X染色体上的隐性致死突变的方法。答：（
34、）是7、突变一定伴随着可见的表型变化。答：（ ）否8、椎实螺的螺壳旋向是由母体的基因型而不是表现型所决定的。答：（ ）是9、基因的致死作用可以在杂合体中表现。答：（ ）是10、个体间基因表达的变化程度称为外显率。答：（ ）否（五、问答题（40）1、以残翅和野生型果蝇为材料，说明果蝇单因子试验的步骤。分别培养残翅和野生型果蝇品系，收集处女蝇；将两种品系的处女蝇分别与相反品系的雄蝇捉对培养，每瓶中放56对（25C）；1周后，亲本果蝇已产卵，去除亲本果蝇；观察逐渐羽化的F1果蝇，并取F1雌雄果蝇10对在另一饲料瓶中杂交；在F1杂交的一周后去除F1果蝇，观察统计逐渐羽化的F2。2、以下为一种罕见遗传病
35、的家谱，以A为显性，a为隐性。试分析各成员的基因型且简单说明推断依据？6（图中，黑点分别表示男性，女性患者）。因罕见，故非本家族来的人应看成正常的纯合体，因此，-1AA，-2aa，-3-5Aa，-6-7AA，-8Aa，-9-10Aa，-11aa。（5分）（平均每个成员得分0.5）3、以链孢霉为材料进行顺序四分体分析，具有哪些优越性？减数分裂的4个产物均被保留在子囊中，不会因为环境条件的变化而影响对结果的解释。（1分）子囊孢子为单倍体，不存在显隐性关系的复杂性。（1分）顺序排列的四分体便于追溯它们的最初起源。（1分）可以决定同一对染色体上的基因与着丝粒之间是否发生了交换。（1分）有利于进行基因转
36、变的研究。（1分）4、在烟草中，做了下列的杂交，即AABB（32片叶）aabb（20片叶）F1AbBb（32片叶）问：控制烟草叶片数的基因的作用方式如何？F1自交所得的F2应有几种表型？各种表型的基因型是什么？各表型出现的比率应是多少？6从所得结果看出，F1表型（32片叶）与显性纯合体（AABB）表现型（32片叶）相同，这说明烟草叶片数为完全显性性状。因而其基因效应为完全显性效应。（2分）由于完全显性效应，所以AA=Ab=BB=Bb=(32-20)1/2=6片叶。故F2应有三种表型，即20片叶、26片叶，32片叶。20片叶的基因型为aabb，26片叶的基因型为A-bb、aaB-，32片叶的基因
37、型为A-B-。（2分）20片叶的植株占1/16，26片叶的植株占3/8，32片叶的植株占9/16。（2分）5、比较碱基类似物和亚硝酸诱发机理的异同。6同：引起碱基替换；（3分）异：碱基类似物在复制中代替天然碱基；亚硝酸则改变碱荃化学结构。（3分）6、用一野生型菌株抽提出来的DNA片段来转化一个不能合成丙氨酸（ala）脯氨酸（pro）和精氨酸（arg）的突变型菌株，产生不同转化类型菌落数如下：10 8400ala+pro+arg+ 2100ala+pro-arg+ 420ala-pro+arg+ 840ala-pro-arg+ 840ala+pro-arg- 1400ala+pro+arg- 8
38、40ala-pro+arg-这些基因的顺序如何？这些基因间的图距是多少？上述转化子总数为：8400+2100+420+840+840+1400+840+=14840 其中：ala+pro+的共转化子为：8400+840+1400=10640（1分） ala+与arg+的共转化子为：8400+2100+840=11340（1分） pro+与arg+的共转化子为：8400+420+840=9660（1分） 基因顺序为：arg.ala.pro。（1分）图距：pro-ala=(2100+420+840+840)14840=30%(30cM)（2分） pro-arg=(2100+840+1400+840
39、)14840=37%(37cM)（2分） ala-arg=(420+840+1400+840)14840=25%(25cM)（2分）8、两个白色品种的鸡杂交，F1为白色，F1互交，F2出现白色和有色两种鸡，比例为133，请通过实验分析两种白色鸡的基因组成。10从F2分离比可知，颜色的遗传涉及两对自由组合基因，F1为双基因杂合子，只能来自于一个双显性基因的纯合子和一个双隐性基因的纯合子，即IICCiicc，一对基因C 和c 决定有色和白化，另一对基因I和i决定抑制和不抑制，另一种白鸡IIcc被排除。（4分）验证：两个亲本与F1回交，（6分） 全部白色鸡， 3白色鸡1有色鸡。苏州大学遗传学课程试卷
40、（卷5）共页考试形式闭卷年月学院生命科学年级专业生物科学学号姓名成绩一、名词与解释配对 （101）a. recombination 1. formation of new genetic combinations by exchange of parts between homologsb. linkage 2. when two loci recombine in less than 50% of gametesc. chi square test 3. a statistical method for testing the fit between observed and expecte
41、d resultsd. chiasma 4. structure formed at the spot where segregation crossing-over occurs between homologse. tetratype 5. an ascus containing spores of four different genotypesf. locus 6. the relative chromosomal location of a geneg. coefficient of coincidence 7. the ratio of observed double crossovers to expected double crossoversh. interference 8. one crossover along a chro