贵州大学历年动物遗传学试题.doc

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1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date贵州大学历年动物遗传学试题一、选择题一、名词解释（共20分,每小题2分）1常染色体: 生物体细胞中不具有性别差异的染色体2易位：两对非同源染色体间某区段的转移。3复等位基因：在群体中，同源染色体上由两个以上的等位基因所组成。4细胞质遗传：位于细胞质中线粒体、叶绿体、质体或其它细胞质微粒上的基因的遗传方式。5限性遗传：只能在一个性别表现的的性状叫限性性状。限性性状的遗传

2、方式叫限性遗传。6无义突变：在DNA分子中，由于碱基替代使某个氨基酸三联体密码子变为终止密码子，从而形成没有活性的多肽链。7等位基因：占据同源染色体同一位点的控制同一性状的两个异质基因。8QTL：控制数量性状的基因在基因组中的位置。9基因家族：真核生物基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的一组基因。10基因组文库：用限制性内切酶将某种生物的整个基因组DNA切割成大小合适的片段，然后将这些DNA片段与载体连接，转化到细菌中去，让宿主菌长成克隆；其中克隆的一套基因组DNA片段叫基因组文库。二、填空题（共20分，每空1分）1. 染色体从着丝粒形态上可以分为4种类型 ，分别称为中部、亚中部、端部

3、、亚端部着丝粒染色体。2.UAA、UAG、UGA 这三个密码子没有对应的氨基酸，称为无义密码子，是蛋白质合成终止信号。3. 在动物中，线粒体是唯一含有DNA的细胞器。4. 基因调控主要发生在三个层次上，即 转录水平上的调控、翻译水平上的调控、DNA水平上的调控。5. 双三体的通式为2n+1+1 ，单体的通式为2n-1。6. 性细胞的分裂是以减数分裂的形式进行的7. 目前已鉴定出3种不同的限制性内切酶，其中限制性内切酶II是基因工程中常用的限制性酶。8染色质的基本结构单位是核小体 。9. 染色体的减半发生在减数分裂的后期I期。10. 正常男人的染色体核型表达 60，XY。三、判断题(共10分，每

4、小题1分)1从性遗传是环境影响基因显隐性关系的一种表现。（ ）2动植物的体细胞都有全能性。（ ）3G代替C称为转换。（ ）4着丝粒位于倒位区段之内叫臂内倒位。（ ）5以mRNA为模板产生DNA的过程称为转录。（ ）6用遗传工程技术，可实现动物、植物、微生物间的基因交流。（ ）7型限制性内切酶可以把双链DNA分子切割成平头末端。（ ）8基因是DNA分子上一个有功能作用的片段。（ ）9在PCR扩增时，使用的聚合酶为DNA聚合酶。（ ）10动物线粒体DNA的遗传服从孟德尔规律。（ ）四、简答题（共30分）1. 遗传学建立和开始发展始于哪一年，是如何建立？ （5分）答：孟德尔在前人植物杂交试验的基础上

5、，于 18561864年从事豌豆杂交试验，通过细致的后代记载和统计分析，在1866年发表了植物杂交试验论文。（2分）文中首次提出分离和独立分配两个遗传基本规律，认为性状传递是受细胞里的遗传因子控制的，这一重要理论直到1900年狄弗里斯、柴马克、柯伦斯三人同时发现后才受到重视。因此，1900年孟德尔遗传规律的重新发现，被公认为是遗传学建立和开始发展的一年。1906年是贝特生首先提出了遗传学作为一个学科的名称。（3分）2. 非等位基因间的相互作用有哪几种类型？（5分）答：非等位基因间的相互作用有：互补作用（1分），累加作用（1分），上位作用（隐性上位作用（0.5分），显性上位作用（0.5分），重叠

6、（迭）作用（1分），抑制作用（1分）。3.基因突变的一般特征有哪些？（5分）答：基因突变的一般特征有：突变的重演性（1分）、突变的可逆性（1分）、突变的多向性（1分）、突变的平行性（1分）、突变的有利性和有害性（1分）4.DNA双链的两条互补链带有相同的遗传信息吗?请说明。（5分）答：DNA双链的两条互补链有不同的遗传信息。因为DNA的两条链是反向平行的，碱基对是严格互补的，所以两条链的碱基对各不相同，转录成的mRNA也不同，这样密码子也不同，即遗传信息也就不同了。5.何谓芽变？在生产实践上有什么价值？（5分） 答：许多植物的“芽变”就是体细胞突变的结果，育种上每当发现性状优良的芽变及时扦插、

7、压条、嫁接或组织培养繁殖和保留。（2分）芽变在农业生产上有着重要意义，不少果树新品种就是由芽变选育成功的，如温州密桔、温州早桔。但芽变一般只涉及某一性状，很少同时涉及很多性状。（3分）6. 什么是遗传的平衡定律？（5分）答：在随机交配的大群体中，如果没有其它因素干扰，则各代基因频率能保持不变；在任何一个大群体内，不论原始基因频率和基因型频率如何，只要经过一代的随机交配就可达到平衡。（3分）当一个群体达到平衡状态后，基因频率和基因型频率的关系是：D=p2，H=2pq，R=q2。（2分）五、计算题(共20分)1、（4分）如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这

8、两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全象亲代父母本的各有多少？AABBCCDDaabbccdd AaBbCcDd F2 解：一对基因时，AAaa Aa 1/4AA，2/4Aa，1/4aa基因型像显性亲本和隐性亲本的均为1/4（2分）因为是4对基因，所以基因型像显性亲本和隐性亲本的均为1/4，(1/4)4=1/256一对基因杂合自交时，表型同显性亲本的占3/4，像隐性亲本的占1/4。因为n=4所以当4对基因杂合的F1自交时，像显性亲本的为(3/4)4=81/256，像隐性亲本的为(1/4)4=1/256。（因为是自交，可互为父母本）（2分）2、秃顶性状有时可在较早期识别出来，一个

9、正常，具红绿色盲的男人和一个正常视力、不是秃顶的女人结婚，这个女人的母亲是秃顶的，而她的父亲是红绿色盲，下面是他们所生的小孩，他们的概率各是多少？(a)秃顶女孩 (b)秃顶正常视力的男孩 (c)不是秃顶男孩 (d)红绿色盲的小孩（男、女） 男 女 XbYdd XBXbDdDD 秃 秃 Dd 秃 正 XBD（1/4） XBd（1/4） XbD（1/4） Xbd（1/4）dd 正 正 1/2 Xbd XBXbDd XBXbdd XbXbDd XbXbdd 正女 正女 色女 色女1/2 Yd XB Ydd XB Ydd XbYDd XbYdd 秃男 非秃 色秃男 色男，非秃（a）秃女：0 （1分）

10、（b）秃男：1/8 (2分)（c）非秃男：1/8+1/8=12/8=1/4 (2分) （d）色盲小孩：4/8=1/2（2分）3、 如果两对基因和a、和b是独立分配的，且对a是显性、对b是显性。问：（1）AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？（3）AaBb与 AaBb杂交，得到AB类型合子的概率是多少？.答：（1）AaBb个体中得到AB配子的概率是1/4(3分).（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是1/16(3分).（3）AaBb与 AaBb杂交，得到AB类型合子的概率是9/16(3分)一、名词解释（共20分,每小题

11、2分）1. 回交：F1代杂合体与任意亲本的交配。2. 外显率：具有某基因型的个体，在一定的环境中形成与该基因型相应表现型个体的百分率。3连锁遗传：亲本所带的两个性状有联系在一起遗传到F2代的趋势。4性畸形：动物性别转变不完全，使得表型性别异常，程度不等地把两性特征结合在一起，引起性征、性器官、性腺异常，综合地或单一地表现出两性特征或发育受阻的现象。5联会：在减数分裂前期I的偶线期，同源染色体两两配对。6互补作用：两对基因（显性基因或隐性基因）相互作用，共同决定一个新性状的发育，叫做互补作用。7同源多倍体：指含有两个以上染色体组并来自同一物种的细胞或生物。8遗传工程：按照人们预先设计的蓝图，将一

12、种生物的遗传物质绕过有性繁殖导入另一种生物中去，使其获得新的遗传性状，形成新的生物类型的遗传操作。9RNA剪接：将前体mRNA中的内含子切割，外显子连接起来成为成熟的mRNA分子的过程。10半保留复制：一个双链DNA分子复制所产生的两个子代双链DNA分子中，一条链是新合成的，另一条链来自亲代DNA分子，这种复制方式叫半保留复制。二、填空题（共20分，每空1分）1 、A、B、C、D、E、T型双螺旋均为右手双螺旋，Z是左手双螺旋。2 、目前发现真核生物有5或6 种DNA聚合酶，其中DNA聚合酶是真核细胞DNA复制的主力酶。3、隐性基因控制的性状在伴性遗传状态或缺失情况下可以表现出来。4、以RNA为

13、模板产生cDNA的过程称为逆转录。5、蛋白质的生物合成分为起始、延伸、终止。 三个阶段。6、以mRNA为模板产生cDNA的过程称为逆转录。7、DNA连接酶可以把粘性末端和平齐末端连接起来。8、染色体的主要结构为着丝粒、染色体臂、次缢痕、随体、端粒。三、判断题(共10分，每小题1分)1. 后期着丝粒不发生分离。（ ）2. 测交就是F1代个体同亲本的交配。（ ）3. 母体效应是遗传物质对子代的作用。（ ）4易位能产生假显性现象。（ ）5一对双生牛，其基因型一定相同。（ ）6 植物的体细胞有全能性，但动物的体细胞没有全能性。（ ）8细胞克隆就是让一群细胞进行无性繁殖。（ ）7 同一基因突变可以多次在

14、同一物种重复发生，这是突变的平行性。（ ）9连锁基因间的距离越大，交换率就越大。（ ）10限性性状所控制的基因只位于性染色体上。（ ） 四、简答题（共30分）1、 为什么遗传学能如此迅速地发展？答：遗传学 100余年的发展历史，已从孟德尔、摩尔根时代的细胞学水平，深入发展到现代的分子水平。其迅速发展的原因是因为遗传学与许多学科相互结合和渗透，促进了一些边缘科学的形成；另外也由于遗传学广泛应用了近代化学、物理学、数学的新成就、新技术和新仪器设备，因而能由表及里、由简单到复杂、由宏观到微观，逐步深入地研究遗传物质的结构和功能。因此，遗传学是上一世纪生物科学领域中发展最快的学科之一，遗传学不仅逐步从

15、个体向细胞、细胞核、染色体和基因层次发展，而且横向地向生物学各个分支学科渗透，形成了许多分支学科和交叉学科，正在为人类的未来展示出无限美好的前景（5）2、 何谓逆转录酶，它的发现有什么生物学意义? 逆转录酶的发现能否定中心法则吗？答：能够使RNA转录成DNA的酶称逆转录酶。它的发现为遗传信息的传递途径提出了方向，而且利用逆转录酶还可以mRNA为模板人工合成基因，为分子遗传学的研究和遗传工程开辟了新的途径。（3分）然而，逆转录酶的发现，不是对中心法则的否定，而是发展了中心法则。（2分）3、 有哪些因素影响基因频率？答：突变、选择、迁移和遗传漂移（5分）4、质量性状和数量性状的区别在哪里？这两类性

16、状的分析方法有何异同？答：量性状和数量性状的区别主要有： . 质量性状的变异是呈间断性，杂交后代可明确分组；数量性状的变异则呈连续性，杂交后的分离世代不能明确分组。（1分）. 质量性状不易受环境条件的影响；数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异，而这种变异一般是不能遗传的。（1分）. 质量性状在不同环境条件下的表现较为稳定；而控制数量性状的基因则在特定时空条件下表达，不同环境条件下基因表达的程度可能不同，因此数量性状普遍存在着基因型与环境互作。 （1分） 对于质量性状一般采用系谱和概率分析的方法，并进行卡方检验；而数量性状的研究则需要遗传学方法和生物统计方法的结合，一般要采用适当的遗传交配

17、设计、合理的环境设计、适当的度量手段和有效的统计分析方法，估算出遗传群体的均值、方差、协方差和相关系数等遗传参数等加以研究。（2分）5.叙述主效基因、微效基因、修饰基因对数量性状遗传作用的异同之处。答：主效基因、微效基因、修饰基因在数量性状遗传中均可起一定的作用，其基因表达均可控制数量性状的表现。（1分）但是它们对数量性状所起的作用又有所不同，主效基因的遗传效应较大，对某一数量性状的表现起着主要作用，一般由若干个基因共同控制该性状的遗传；（2分）修饰基因的遗传效应微小，主要是对主效基因起修饰作用，起增强或减弱主基因对表现型的作用；而微效基因是指控制数量性状表现的基因较多，而这些基因的遗传效应较

18、小，它们的效应是累加的，无显隐性关系，对环境条件的变化较敏感，且具有一定的多效性，对其它性状有时也可能产生一定的修饰作用。（2分）6、基因工程的基本操作程序包括答：(1) 目的基因的分离或合成（1分）；(2) 用工具酶对目的基因和载体进行加工处理，结合成重组DNA分子（1.5分）；(3) 把重组DNA分子引入受体细胞，并使目的基因和载体上其他基因得以表达（1.5分）(4) 转化体细胞的扩增、鉴定与筛选（1分）。五、计算题(共20分)1、（4分）两个21三体的个体结婚，在他们的子代中，患先天愚型(Down氏综台症)的个体占比例多少?(假定2n+2的个体是致死的。)先天愚型为21三体（2n+1）。

19、三体在减数分裂时，无论前期联会形成三价体，还是形成一个二价体和一个单价体，最后就21号染色体而言，形成的n+1配子或n配子的频率各为1/2。因此当配偶一方为正常者，其子女为先天愚型者的机会为1/2。（2分） n n+1当一对男女患者婚配，若生育时，其子女为： n 2n 2n+1(1/2+1/2)2=(1/2)2+2(1/2)(1/2)+(1/2)2 1/2(n) 1/2(n+1)=1/4（正常）+1/2（三体）+1/4（致死） 1/2(n) 1/4(2n) 1/4(2n+1)即先天愚型患者约为2/3。（2分）2、一只白色狗与一只褐色狗杂交，F1F1交配所生F2之构成是：12白：3黑：1褐。问：

20、 这是一对基因、两对基因还是三对基因杂交？ 描述基因互作关系？ 亲本基因型如何？ F2代的基因型如何？答： 这是两对基因杂交（1分）。 基因互作关系为显性上位作用（1分）。 亲本基因型分别为：IIBB（1分），iibb（1分）（4） F2代的基因型分别为：IB（1分），bbI（1分），Bii（1分），bbii（1分）3、（9分）已知兔的全色（C）对喜马拉雅色（ch）为显性，黑色（B）对褐色(b)为显性；脂肪白色（Y）对黄色(y)是显性。若用这三个基因的杂合子与三隐性个体测交，所得测交后代的类型和观察数如下：三杂合子所产配子的基因型 观察数ch BY266Cby264ch bY125CBy128

21、ch by56CBY55ch By7CbY8总和909（1）确定三个基因的排列顺序。（2）求出三个基因间的重组率，并用图距单位标出基因间的相对位置。（3）有无干涉存在，干涉程度如何？答：（1）三个基因的排列顺序为ch yb。（2分）（2）三个基因间的重组率分别为：ch b重组率为40.04（1分），ch y重组率为13.86（1分），yb重组率为29.48（1分）。画出连锁图（1分）。（3）有干涉存在（1分），并发系数为0.4038，干涉程度I10.40380.5962（2分）一、名词解释（共20分,每小题2分）1. 核型分析把受检个体的核型与同种生物的正常核型或核型模式图进行比较，鉴别染色体

22、数目和形态特征变异的一种方法。2. 遗传标记指一些可以直接或间接观察到的，反映个体遗传组成差异的一些特征，包括形态标记、细胞学标记、蛋白质分子标记、DNA分子标记。3. 遗传多样性广义上指种内或种间表现在分子、细胞、个体三个水平的遗传变异程度；狭义上主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。4. 伴性遗传决定性状位于性染色体上使某些性状的遗传与性别相伴随遗传，正反交结果不同，表现交叉遗传。5. 表观遗传基因表达的改变不依赖于DNA核苷酸序列的改变，而是受DNA的甲基化、组蛋白修饰以及非编码RNA等的作用，而且这种改变能通过细胞的有丝分裂或减数分裂向后代遗传的现象。6. 孟德尔群体具有共同的基因

23、库，并由有性交配个体所组成的繁殖群体。7. QTL数量性状基因座，对某一数量性状具有明显效应的基因座。8. RFLP指基因型之间限制性片段长度的差异，这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的。9. 剂量补偿在哺乳动物中，细胞质中的某些调节因子能使两条X染色体中的一条异染色质化。只有一条X染色体具有活性，这样就使得雌、雄动物之间虽然X染色体的数量不同，但X染色体上基因产物的剂量是平衡的，这个过程就称为剂量补偿。10. 嵌合体指含有两种以上染色体数目或类型细胞的个体。 二、填空题（共20分，每空1分）1. 从DNA到染色体要经历 核小体 、螺线管、 超螺线管 、染色单体4

24、个结构等级。2性染色体有 XY 、 XO 、 Z W 和 ZO四种构型。3.基因突变有 碱基替代 和 移码突变 两种类型。4. 染色体结构变异分为 缺失 、 重复 、 倒位 、 易位 四种类型。 5影响基因频率和基因型频率变化的因素有 突变 、 迁移 、选择、 遗传漂变 和非随机交配。6遗传参数包括 重复力 、 遗传力 、 遗传相关 和亲缘相关。7. 碱基替代的遗传效应有 错义突变 、 无义突变 和 同义突变 三种。8染色体带型为15q11表示 15号染色体长臂1区1带 。三、判断题(共10分，每小题1分)1在PCR扩增时使用的聚合酶为TaqDNA聚合酶。 （ ）2碱基替代中，C替代T称为颠换

25、，G替代C称为转换。 （ ）3. mtDNA中，其高变区是Ctyb序列，可通过对该序列的比对分析动物之间的起源关系。 （ ）4. 因抽样留种所造成的误差，改变了原群体的基因频率，这是遗传漂移。（ ）5在一个突变过程中，一对额外的核苷酸插入DNA内，则产生的蛋白产物有一个氨基酸发生变化。 （ ）6一对双生牛，如产异性双胎，其雌性胎儿一般不育。 （ ）7 椎实螺母体的表型决定后代螺壳的旋转方向。 （ ）8 控制从性遗传和限性遗传的基因均常位于性染色体上。 （ ）9用遗传工程技术，可实现动物、植物、微生物间的基因交流。 （ ）10单体是指含有一个染色体组的细胞或含有配子染色体数的生物体。 （ ）四、

26、简答题（共30分）1. 为什么遗传学能如此迅速地发展？ （4分）答：遗传学 100余年的发展历史，已从孟德尔、摩尔根时代的细胞学水平，深入发展到现代的分子水平（1分）。其迅速发展的原因是因为遗传学与许多学科相互结合和渗透，促进了一些边缘科学的形成；（1分）另外也由于遗传学广泛应用了近代化学、物理学、数学的新成就、新技术和新仪器设备，因而能由表及里、由简单到复杂、由宏观到微观，逐步深入地研究遗传物质的结构和功能。（1分）因此，遗传学是上一世纪生物科学领域中发展最快的学科之一，遗传学不仅逐步从个体向细胞、细胞核、染色体和基因层次发展，而且横向地向生物学各个分支学科渗透，形成了许多分支学科和交叉学科

27、，正在为人类的未来展示出无限美好的前景。（1分）2. 非等位基因间的相互作用有哪几种类型？（5分）答：非等位基因间的相互作用有：互补作用（1分），累加作用（1分），上位作用（隐性上位作用（0.5分），显性上位作用（0.5分），重叠（迭）作用（1分），抑制作用（1分）。3.基因突变的一般特征有哪些？（5分）答：基因突变的一般特征有：突变的重演性（1分）、突变的可逆性（1分）、突变的多向性（1分）、突变的平行性（1分）、突变的有利性和有害性（1分）4. 什么是基因的加性效应、显性效应及上位效应？它们对数量性状的遗传改良有何作用？（5分）答：加性效应是指等位基因间以及非等位基因间的累加效应，是上下代

28、遗传中可以固定的分量，所以在实践上又称为“育种值”。这是在育种工作中能够实际得到的效应。（1分）显性效应是由一对或多对等位基因间相互作用(互作)产生的效应，属于非加性效应部分，称为显性离差。是可以遗传但不能固定的遗传因素，因为随着自交或近亲交配以及杂合体的减少，显性效应也逐代减少。但显性离差可以反映F1的杂种优势，所以是产生杂种优势的主要部分。（2分）上位性效应是由不同基因位点的非等位基因之间相互作用(互作)对基因型值所产生的效应，也是属于非加性的基因作用，同样与杂种优势的产生有关。（2分）5. 试述哈代-温伯格定律的要点。（4分） 答：（1）在随机交配的大群体中，若没有其它因素的影响，基因频

29、率一代一代下去始终保持不变。（1分）（2）任何一个大群体，无论其基因频率如何，只要经过一代随机交配，一对常染色体基因型频率就达到平衡状态，如果没有其他因素的影响，以后一代一代随机交配下去，这种平衡状态保持不变。（1分）（3）在平衡状态下，基因频率与基因型频率的关系是：D=p2，H=2pq，R=q2。（2分）6. 2000年6月26日英美科学家联合宣布人类基因组计划草图已经完成，你认为它的意义在哪里？人类基因组计划的下一步工作可从哪些方面展开？（7分）答：经过十多年的科学研究，已经排列出构成人类基因的30亿个碱基对的正确次序，大多数碱基对已被定位，这些碱基对按特定次序的组合包含了人类生长、发育、

30、衰老、遗传病变的全部遗传信息。这项重大研究成果标志着人类在研究自身的过程中迈出了关键的一步（1分）。对于人类来说，全面了解人的基因能够掌握作为一个生物种群所具有的全部生物学信息，在分子水平上认识自我，有助于人类治疗疑难病症，进而引发人类医疗保健事业、生物技术以及制药工业的新革命（1分）。利用人类基因组工作草图，人们将更容易、更彻底地理解基因对人类生、老、病、死的作用，使征服疾病、延年益寿和提高人类生命质量等成为可能。根据许多常见病致病基因的排序、定位及其基本作用等信息（1分），科学家就可以找出包括癌症、老年性痴呆症、心脏病等在内的许多人类顽症的病因，有针对地筛选与设计新药（1分）；甚至可以根据

31、病人的基因图谱选择或研制相应的药物，纠正基因组中可能出现的遗传缺陷，如矫正胎儿的疾病等，进行基因层次上的诊断与治疗（1分）。随着基因研究的深入，人类可以在分子水平上进行人体组织的再生治疗，甚至在病发前治愈疾病，控制人类“衰老”与“长寿”基因，保证人类健康长寿。下一步工作将继续对全部基因进行定位，并弄清它们的基本功能。深入研究与各种疾病有关的基因、疾病基因与其他基因及环境的相互作用等。功能基因组学，从基因组整体水平上对基因的活动规律进行阐明；蛋白质组学，阐明生物体全部蛋白质的表达模式及功能模式。（2分）五、计算题(共20分)1、（4分）在小鼠中，已知黄鼠基因A对正常野生型基因a为显性，另外还有一

32、短尾基因T对正常野生型基因t为显性，这两对基因在显性纯合时都使胚胎致死，且它们之间独立分配。问：（1）两个黄色短尾个体相互交配，子代的类型比例如何？（2）假定在正常情况下，小鼠平均每窝8只，而在上述交配中，预期每窝平均生几只？答：（1）4：2：2：1(2分)（2） 4.5 (2分)2、（7分）假设在一个马群中，白、黑基因数目相等，要使白马的比例下降到1/900，需要多少代？如当其频率达到1/900后再继续进行如此选择10代，那么白马的频率将下降到多少？（假定选择是完全的。另外白马为纯合子造成的表型）答：由题可知p0=q0=0.5（1分）。由于R1=1/900=q21，所以q1=1/30（2分）

33、。根据公式n1 =1/q1-1/q0=30-2=28(代) （2分）。n =10,q0=1/30,根据公式q10=q0/(1+nq0)=1/40（1分）。R10=1/1600(1分)。3、（9分）在果蝇中，黄体（y）、白眼（w）、短翅（m）与灰体(+)、红眼(+)、长翅(+)的果蝇交配，其F1为灰体、红眼、长翅（+/ywm）,用三杂合体F1与三隐性纯合体进行测交，结果如下：测交子代表型 数目 y+ 266 +wm 264 yw+ 125 +m 128 ywm 56 + 55 y+m 7 +w+ 8 总和 909（1） 确定三个基因的排列顺序。（2） 这些基因间的图距是多少？ （3） 两个纯合亲

34、本的基因型是什么？（4） 并发系数是多少？答： (1) y-m-w（2分） (2) y-w 40.04cM（1分）；y-m 13.86 cM（1分）；m-w 29.48 cM（1分）。 (3) y+（1分）,+wm（1分） (4) 并发系数：0.4038（2分）一、名词解释（共20分,每小题2分）1染色体核型染色体组在有丝分裂中期的表型，包括染色体数目、大小、形态特征的总汇。2逆转录酶能够使RNA转录为DNA的酶。3表型生物体表现出来的各类性状，包括外形特征和生理生化特征，如花的颜色、人的血型等，则称之为表现型，简称表型。4从性遗传决定性状的基因位于常染色体上，由于内分泌或其他因素的影响使性状

35、的表现在两种性别不同的现象。5母体效应子代某一性状的表现由母体的核基因型或积累在卵子中的核基因的产物所决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代表型与母本表型相同的现象。6平衡群体在世代更替过程中遗传组成（基因频率和基因型频率）不变的群体。7 SNP单核苷酸多态性，指染色体上的某个位点存在单个碱基的变化，包括单碱基的转换、颠换、插入及缺失。8 PCR聚合酶链式反应，是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增。9连锁遗传亲本所带的两个性状有联系在一起遗传到F2代的趋势。10遗传标记指一些可以直接或间接观察到的，

36、反映个体遗传组成差异的一些特征，包括形态标记、细胞学标记、蛋白质分子标记、DNA分子标记。二、填空题（共20分，每空1分）1. 真核生物的染色体是细胞核中一种以 核小体 为基本结构单元，由 DNA 、 组蛋白 、 非组蛋白 和少量RNA组成的丝状物2.碱基替代的遗传效应有 错义突变 、 无义突变 和 同义突变 三种。3. 染色体带型为7p22表示 7号染色体2区2带 。4. 数量性状基因值可以剖分为 加性效应 、 显性效应 和 上位效 应 三部分。5.染色体结构变异可分为四种类型，即 缺失 、 重复 、 倒位 、 易位 。6. 基因调控主要发生在三个层次上，即DNA水平上的调控、转录水平的调控

37、 和翻译水平的调控。7.数量性状遗传参数中， 重复力 是指家畜个体同一性状多次度量值之间相关程度的度量。8. 碱基替换和移码突变可引起基因突变，AG称为 转换 ，CG称为 颠换 。三、判断题(共10分，每小题1分)1PCR反应中需要4种NTP的参与。（）2减数分裂中的染色体交换和细胞生物学中观察到的交叉现象是先交叉后交换。（）3. 次级卵母细胞是在受精时才释放出第二极体的。（）4. 植物的体细胞有全能性，但动物的体细胞没有全能性。（）5限性性状所控制的基因只位于性染色体上。（）6连锁基因间的距离越大，交换率就越大。（）7着丝粒位于倒位区段之内叫臂内倒位。（ ）8以mRNA为模板产生DNA的过程

38、称为转录。（ ）9细胞克隆就是让一群细胞进行无性繁殖。（ ）10.型限制性内切酶可以把双链DNA分子切割成平头末端。（ ）四、简答题（共30分）1. 平衡群体应具备哪些条件？（5分）（1）群体无限大且随机交配。（1分）（2）无选择的作用。（1分）（3）群体是封闭的。（1分）（4）无突变。（1分）（5）减数分裂正常进行，以至于偶然性是影响配子形成的唯一因素。（1分）2. 归纳伴性遗传、限性遗传、从性遗传的不同点？（5分）由性染色体上的基因所控制的性状，称为伴性性状，伴性性状的遗传方式不同于常染色体遗传，称为伴性遗传（1分）。伴性遗传的特点有：正反交结果不一致；后代分离比例在两性间不一致；性染色体

39、异型个体，单独的隐性基因也能表现其作用（1分）。从性遗传是性激素影响基因显隐性关系的一种遗传现象，具体来说，性状的显隐性关系因性别而异的现象叫从性遗传（1分）。它一般位于常染色体上，在两个性别中都可以表现（1分）。有些性状仅限于某一性别，例如母鸡下蛋、男人长胡须等，这样的性状称为限性性状，决定限性性状的基因称为限性基因，限性基因在性染色体和常染色体上都有。（1分）3. 细胞质基因与核基因有何异同？二者在遗传上的相互关系如何？（7分）共同点：虽然细胞质DNA在分子大小和组成上与核DNA有某些区别，但作一种遗传物质，在结构上和功能上仍与核DNA有许多相同点。（3分）均按半保留方式复制；表达方式一样

40、， DNAmRNA核糖体蛋白质均能发生突变，且能稳定遗传，其诱变因素亦相同。不同点：（3分）细胞质DNA 核DNA A 突变频率大 突变频率较小 较强的定向突变性 难于定向突变性 B 正反交不一样 正反交一样 基因通过雌配子传递 基因通过雌雄子传递 基因定位困难 杂交方式基因定位C 载体分离无规律 有规律分离 细胞间分布不均匀 细胞间分布均匀D 某些基因有感染性 无感染性 两者关系：核基因可以引起质基因的突变，质基因的存在决定于核基因，但质基因具有一定的独立性，能够决定遗传性状的表现。（1分）4. 染色体结构变异包括哪几种类型，请简述之。 （4分）（1）缺失。一个正常染色体上某区段的丢失，因而

41、该区段上所载荷的基因也随之丢失。（2）重复。一个正常染色体增加了本身相同的一段。（3）倒位。一个染色体上某区段的正常排列顺序发生了180颠倒。（4）易位。两对非同源染色体间某一区段的转移。5.什么叫动物克隆？动物克隆的基本步骤有那些？（9分）答：指动物不经过有性生殖的方式而直接获得与亲本具有相同遗传背景后代的过程，包括孤雌激活生殖、卵裂球分离与培养、胚胎分割及核移植。（2分）动物克隆的基本操作程序包括：(1) 供体细胞的准备（1分）；(2) 受体卵母细胞的准备（1分）；(3)核注（1分）(4) 供体细胞与受体卵母细胞的融合（1分）。(5)重构胚的激活。（1分）(6)重构胚的培养。（1分）(7)继代细胞核移植。（1分）五、计算题(共20分)1人类中，色盲男人在男人中约占8%，假定色盲是X连锁隐性遗传，问你预期色盲女人在总人口中的比例应为多少？（4分）答：先假定（1）就色盲基因而言，在人类中是遗传平衡群体；（2）人类的婚配对色盲