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1、2019 年新版药品管理法培训试卷部门：_ 姓名：_ 得分：_ 一、选择题（单选 7 题，每题 5 分共 35 分）1、新版药品管理法药品的定义（）A、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、 用法和用量的物质， 包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。B、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。2、不得在网络上销售（） 。疫苗 血液制品处方药麻醉药品精神药品A、B、C、D、
2、3、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、 有效性和质量可控性负责。A、企业法人B、企业负责人C、企业质量负责人D、药品上市许可持有人4、 （）对本行政区域内的药品监督管理工作负责，统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药品安全突发事件应对工作，建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制。A、县级以上地方人民政府B、省、自治区、直辖市人民政府药C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、市药品监督管理部门5、 （）应当开展药品安全法律法规等知识的公益宣传，并对药品违法行为进行舆论监督。有关药品的宣传报道应当全面
3、、科学、客观、公正。A、县级以上地方人民政府B、县级以上人民政府药品监督管理部门C、新闻媒体D、药品行业协会6、变质的药品为（）A、劣药B、假药C、不合格品7、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，为（） 。A、劣药B、假药C、不合格品名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 1 页，共 5 页 - - - - - - - - - 二、填空题（ 22 空，每空 2 分共 44 分）1)药品管理应当以 _ 为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建
4、立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的 _、_、_。2)国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励培育_ 。3)国家鼓励研究和创制新药，保护_、_和其他组织研究、开发新药的合法权益。4)从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证 _ 真实、准确、完整和可追溯。5)国家建立健全药品追溯制度。_ 部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。6)在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得_ 。7)国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主
5、管部门组织药典委员会，负责国家 _ 的制定和修订。8)国家对药品实行 _ 分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。9)从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得 _ 。10)国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部，应当建立统一的 _ ，对所属零售企业的经营活动履行管理责任。名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 2 页，共 5 页 - - - - - - -
6、- - 11)药品经营企业的 _ 、_ 对本企业的药品经营活动全面负责。12)药品经营企业购进药品，应当建立并执行_ ，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，_ 。13)药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的_ 。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。14)依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责本企业的药品管理、处方_和调配、合理用药指导等工作。15)药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地 _ 人民政府药品监督管理
7、部门备案。16)2019 年 8 月 26 日，新修订的中华人民共和国药品管理法经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，将于_ 起施行。三、简答题（ 3 题，每题 7 分共 21 分）1、 销售假药的企业会受到哪些处罚？名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 3 页，共 5 页 - - - - - - - - - 2、 销售劣药的企业会受到哪些处罚？3、 药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范会受到哪些处罚？名师归纳总结 精品学习资料 - - - - -
8、 - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 4 页，共 5 页 - - - - - - - - - 答案一、1、B 2、C 3、D 4、A 5、C 6、B 7、B 二、1、人民健康，安全、有效、可及2、道地中药材3、公民、法人4、全过程信息5、国务院药品监督管理6、药品注册证书7、药品标准8、处方药与非处方药9、药品经营许可证10、质量管理制度11、法定代表人、主要负责人12、进货检查验收制度，不得购进和销售13、购销记录14、审核15、省、自治区、直辖市16、2019 年 12 月 1 日三、1、没收违法
9、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的， 按十万元计算； 情节严重的， 吊销药品经营许可证十年内不受理其相应申请。2、没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算； 情节严重的， 责令停产停业整顿直至吊销药品经营许可证。3、责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的， 处五十万元以上二百万元以下的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品经营许可证， 对法定代表人、 主要负责人、 直接负责的主管人员和其他责任人员， 没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动。名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 5 页，共 5 页 - - - - - - - - -