《2022年福建主管药师(西药)考试真题卷（9）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年福建主管药师(西药)考试真题卷（9）.docx（16页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022年福建主管药师(西药)考试真题卷（9）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.关于根据焦虑特征和药物作用时间长短选用苯二氮类药物，以下说法错误的是A.发作性焦虑选用短、中效药物B.入睡困难者选用短、中效药物C.持续性焦虑多选用中、长效药物D.异惊醒者选用中、长效药物E.异早醒者选用短、中效药物2.用于肝病或老年焦虑症患者的苯二氮类药物是A.哈拉西泮和氯消西泮B.劳拉西泮和奥沙西泮C.劳拉西泮和硝西泮D.奥沙西泮和氯硝西泮E.氟西泮和地西泮3.关于苯二氮类药物用于焦虑症的选择，
2、以下说法错误的是A.应先从小剂量开始用药，逐渐增加至焦虑得到良好的控制为止B.治疗广泛性焦虑的剂量一般大于治疗惊恐障碍的剂量C.一般采用口服给药，疗程一般不超过6周D.停药时应缓慢减量，停药过程不应短于2周E.药物间有交叉耐受性和交叉依赖性4.对有药物依赖性的患者最好不要选用A.苯二氮类B.阿扎哌隆类C.受体阻断药D.具有抗焦虑作用的抗抑郁药E.具有抗焦虑作用的非典型抗精神病药5.以下可用于带状疱疹神经痛治疗的药物是A.吗啡B.芬太尼C.美沙酮D.卡马西平E.纳诺酮6.丁螺环酮的最高剂量是A.40 mg/dB.50 mg/dC.60 mg/dD.70 mg/dE.80 mg/d7.惊恐障碍患者
3、首选A.丁螺环酮B.苯二氮类C.受体阻断药D.抗抑郁药E.具有抗焦虑作用的非典型抗精神病药8.以下对于抗精神病药过量中毒的处理措施错误的是A.反复洗胃B.大量输液C.利尿D.用去甲肾上腺素升压E.口服普萘洛尔10 mg，每日23次9.下列关于疼痛的说法错误的是A.疼痛感包括周围和中枢神经系统一系列复杂的相互作用B.疼痛的感觉包括四个基本过程：传导、传送、调节和感知C.急性疼痛通常是组织损伤的标志D.慢性疼痛包括炎性疼痛、神经病理性疼痛和两者的混合类型E.疼痛过程中的受体、离子通道和信号传导通路机制都发挥着重要作用10.适用于表达困难的患者疼痛评估方法的是A.数字分级法B.数字分级法和面部表情疼
4、痛评分量表法C.面部表情疼痛评分量表法D.主诉疼痛程度分级法E.数字分级法和主诉疼痛程度分级法11.以下哪项不是癌痛的药物治疗原则A.口服给药B.按阶梯用药C.按量用药D.个体化给药E.注意具体细节12.神经病理性疼痛治疗，应首选A.弱阿片类药物B.强阿片类药物C.非甾体类抗炎药物D.弱阿片类药物合并非甾体抗炎药物E.三环类抗抑郁药物或抗惊厥类药物13.以控缓释阿片药物作为基础用药的止痛方法，在滴定和出现爆发痛时，可给与A.强阿片类药物B.弱阿片类药物C.非甾体类抗炎药物D.速释阿片类药物E.弱阿片类药物合并非甾体抗炎药物14.长期使用阿片类药物止痛时，首选给药途径为A.口服给药B.透皮给药C
5、.皮下注射给药D.静脉注射给药E.自控镇痛给药15.以下中毒及解救药品的选用错误的是A.阿托品用于锑中毒B.毒扁豆碱用于有机磷中毒治疗过程中发生的阿托品过量中毒C.解磷定用于有机磷中毒D.钙拮抗剂用于镁中毒E.新斯的明用于抗胆碱药16.苯二氮类药物中毒时特异性解救药物是A.乙酰胺B.阿托品C.氟马西尼D.维生素K1E.碳酸氢钠17.血液净化疗法可使重度中毒患者的死亡率明显下降，以下不属于血液净化疗法的是A.血液透析B.血液灌流C.血液置换D.全血置换E.腹膜透析18.以下物质中，一旦误服中毒，禁用碳酸氢钠溶液洗胃的是A.亚硝酸盐B.有机氟类灭鼠药C.拟除虫菊酯类药物D.苯妥英钠E.香豆素类杀鼠
6、药19.以下物质中，一旦误服后，尚无特效解救药物的是A.地西泮B.亚硝酸盐C.丙米嗪D.香豆素类杀鼠药E.卡马西平20.以下有关中毒后药物拮抗的叙述中，属于物理性拮抗的是A.药用炭吸附B.弱碱中和强酸C.二硫丙醇结合重金属D.依地酸钙钠解救铅中毒E.阿托品拮抗有机磷中毒21.以下物质中毒病例中，临床可以应用特殊试剂明确诊断的是A.硝西泮B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.卡马西平E.丙米嗪22.以下哪项不是氨基甲酸酯的中毒症状A.心血管系统障碍B.毒蕈碱样症状C.烟碱样症状D.中枢神经系统症状E.皮肤黏膜刺激症状23.导泻方式是解救毒物中毒的重要措施，但以下中毒示例中禁用硫酸镁导泻的是A.苯妥英钠中毒
7、B.氨基甲酸酯类药物中毒C.解热镇痛药中毒D.镇静药中毒E.拟除虫菊酯类药物中毒24.拟除虫菊酯类药物吸入中毒时，正确的解救措施是A.肌内注射硫酸钠B.静脉注射硫酸镁C.肌内注射硫代硫酸钠D.半胱氨酸雾化吸入E.使用中枢性肌松剂25.处理消化道吸收中毒患者的过程中，不适于导泻的患者是A.抑制肠蠕动的毒物中毒者B.重金属中毒者C.心脏病患者D.胃溃疡患者E.腐蚀性毒物中毒者26.属于药物的、期临床验证的是A.药效学评价B.药动学评价C.临床疗效评价D.药物安全性评价E.药物经济学评价27.以下关于药物安全性评价的说法错误的是A.是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程B.可分为实验
8、室评价和临床评价两个部分C.临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主D.药物的多重作用是指绝大多数药物除治疗作用外，均有不同程度、不同性质的不良反应E.只需对药物进行各类动物实验28.用最小的成本达到预期治疗目的的评价方法是A.最小成本分析法B.成本-效果分析法C.成本-效用分析法D.成本-效益分析法E.药物利用研究29.CUA是指A.最小成本分析法B.成本-效果分析法C.成本-效用分析法D.成本-效益分析法.E.药物利用研究30.DDD值是A.是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的平均日剂量B.是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人的日剂量C.是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的
9、用于成人的平均日剂量D.是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人的用药频度E.是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人的用药人数31.关于限定日剂量，正确的说法是A.可作为推荐给临床的使用剂量，不同国家或地区的DDD值是统一的B.其值既适合于儿童也适合于成人C.其本身是一种用药剂量D.其本身只是一种技术性的测量单位E.DDD值包括病程的不同时期的用药剂量32.下列关于处方日剂量(PDD)的叙述，错误的是A.是用于论证DDD合理性的另一种衡量单位B.PDD方法较DDD方法更能准确地反映人群药物暴露的情况C.其具体的数值是从处方中的用药量推算的D.其本身不是一种用药剂量，而是一种技术性
10、测量单位E.PDD可用于接受药物人群的推算33.下列关于药物利用指数( DUI)分析方法的描述，错误的是A.是在1985年由Ghodes进一步对DDD方法加以补充提出的B.DUI =1.0，说明医师日处方剂量等于DDDC.DUI>1.0，说明医师日处方剂量小于DDDD.通过对DUI值的推算，可以了解医师的用药习惯，发现用药的流行趋势E.用DUI指标考察药物利用情况，资料来源可行，数据处理方便34.某患者服用地西泮10天(DDD地西泮=10 mg)，日处方量为12 mg，则DUI为A.1.2B.1.0C.0.8D.1.4E.1.535.下列哪项不属于影响药物利用的非药物因素A.给药途径B.
11、人口健康情况C.医药市场D.患者的依从性E.疾病谱的变化36.关于药物安全性评价的观点不正确的是A.是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程B.分为实验室评价和临床评价两部分C.药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异D.药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察E.药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主37.合理用药是指应用的药物要达到A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.有效、方便、经济D.安全、有效、方便、经济E.安全、稳定、经济38.提高患者依从性需加强对患者的用药指导，以下不是用药指导的主要内容的是A.治疗目的B.用法用量C.不良反应D.注
12、意事项E.药品价格39.由遗传因素产生的不良反应为A.B型药物不良反应B.A型药物不良反应C.D型药物不良反应D.E型药物不良反应E.C型药物不良反应40.阿托品用于治疗胃肠道痉挛时，引起口干、心悸、尿潴留等反应属于A.毒性反应B.副作用C.后遗作用D.首剂效应E.继发反应41.喹诺酮类药物禁用或慎用于儿童和青少年，主要原因为A.该类药在儿童体内生物利用度低，疗效差B.该类药对儿童的软骨有危害，可抑制软骨的生长C.该类药在儿童体内产生的代谢物对身体有害D.该类药不良作用较多，安全性差E.该类药可致新生儿听力受损42.保障安全用药、减少药物不良反应的最基本安全措施是A.新药的不良反应要比过去已经
13、许可生产的药物少，才能获得批准生产B.新药的临床效果要比同类药物好，才能获得批准生产C.新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料D.新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则E.新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产43.我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望A.明确医院和制药企业的责任B.指导临床安全、合理用药C.减轻医院的责任D.为患者退药提供依据E.为药品监督部门评价药物提供参考44.以下不是药品不良反应报告和监测过程的是A.发现B.报告C.评价D.控制E.监督45.新药上市应用时，时常发现一些不良反应以前没有或难以被发现，这是因为A.
14、上市前新药临床试验安全性评价的局限性B.研究对象不符合临床试验要求C.研究人员对不良反应的理解存在偏差D.新药的安全性评价存在偏差E.研究对象例数少46.以下不属于药品信息来源的是A.原始文献和数据B.药学相关书籍C.医药文献检索工具D.药品说明书E.原始数据47.以下不属于药品不良反应信息来源的是A.药品说明书B.报纸、杂志C.药品不良反应报告系统D.医药文献检索工具E.临床资料及各种宣传材料48.关于阿司匹林不良反应的叙述，错误的是A.胃肠道反应最为常见B.水杨酸反应是中毒表现C.水钠潴留，引起局部水肿D.凝血障碍，术前1周应停用E.过敏、哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用49.苯妥英钠与双香豆素合用，后者作用A.增强B.减弱C.起效快D.吸收增加E.作用时间长50.青霉素与某些药物合用会引起药效降低，该药物是A.丙磺舒B.阿司匹林C.吲哚美辛D.保泰松E.红霉素第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页