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1、2022主管药师(西药)考试真题卷（9）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.甲氧苄啶(TMP)的作用机制是A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.参与DNA的合成D.抑制-内酰胺酶E.抗代谢作用2.睾丸素在17-位增加一个甲基的作用是A.可以口服B.增强雄激素作用C.增强蛋白同化作用D.增强脂溶性，有利吸收E.降低雄激素作用3.下列叙述与利福平相符的是A.为鲜红色或暗红色结晶性粉末B.为天然的抗生素C.在水中易溶，且稳定D.加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色E
2、.经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色4.下列降压药物中以酶为作用靶点的是A.维拉帕米B.硝苯地平C.可乐定D.卡托普利E.氯沙坦5.金鸡纳反应主要是A.恶心、呕吐、耳鸣、头痛B.代谢缓慢，体内蓄积C.主要引起血压升高D.中枢抑制，导致昏迷E.引起再生障碍性贫血6.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是A.盐酸地尔硫B.尼群地平C.盐酸普萘洛尔D.硝酸异山梨醇酯E.盐酸哌唑嗪7.对光极不稳定，生产、储存及使用过程中应避光的药物是A.吉非罗齐B.氯贝丁酯C.硝苯地平D.硝酸异山梨酯E.辛伐他汀8.关于甲基多巴叙述正确的是A.专一性受体拮抗剂，用于充血性心力衰竭B.兴奋中枢受体，有扩血管作用C.主要用
3、于嗜铬细胞瘤的诊断治疗D.抑制心脏上受体，用于治疗心律失常E.作用于交感神经末梢，抗高血压9.不属于治疗高血压的药物分类是A.血管紧张素转化酶抑制剂B.利尿药C.钙离子通道阻滞剂D.钠离子通道阻滞剂E.受体阻断剂10.调血脂药物洛伐他汀属于A.苯氧乙酸及类似物B.烟酸类C.HMG-CoA还原酶抑制剂D.贝特类E.苯氧戊酸类11.下列几种药物与受体间的结合力，不可逆的是A.离子键B.氢键C.离子偶极D.范德华力E.共价键12.关于药效团的描述以下哪个是正确的A.是与药物活性有关的原子B.是与药物活性有关的官能团C.是产生活性的取代基D.是产生活性的共同的结构E.是能被受体识别和结合的三维结构要素
4、的组合13.药物与受体结合的构象是A.药效构象B.优势构象C.反式构象D.最低能量构象E.最高能量构象14.下面有关药品通用名的说法正确的是A.根据药品的化学成分确定的名称B.国家医药管理局核定的药品法定名称C.是由药品生产厂商自己确定的D.和国家药品监督管理部门颁发药品标准中的名称可以不同E.在一个通用名下，只能有一个商品名称15.下列对脂水分配系数的描述正确的是A.以pKa表示B.药物脂水分配系数越大，活性越高C.药物脂水分配系数越小，活性越高D.脂水分配系数在一定范围内，药效最好E.脂水分配系数对药效不影响16.对药物的电子云密度分布和药效的关系错误的说法是A.受体和酶都是蛋白质，其电子
5、云密度分布不均匀，可带有正负两种电荷B.药物分子中电子云密度分布正好和受体或酶的特定受体相适应时，由于电荷产生的静电引力，有利于药物分子与受体或酶结合，形成比较稳定的药物.受体或药物-酶的复合物C.在苯甲酸乙酯的4位上引入氨基，可使药物与受体结合的更牢固，作用时间延长D.在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基，可使麻醉作用增强E.以上说法都不对17.以下不属于立体异构对药效的影响的是A.构象异构B.几何异构C.同分异构D.对映异构E.官能团间的距离18.以下关于在药物分子中引入羟基的说法错误的是A.可改变药物的分配系数B.可改变药物的解离度C.可影响分子间的电荷分布D.可增加位阻效应E.可影响药物的溶解
6、度19.增加化合物的亲脂性A.不能改善药物的体内吸收B.不利于通过血脑屏障C.不增强作用于中枢神经的药物活性D.不能使药物在体内容易分解E.不能使药物易于穿透生物膜20.药物第相生物结合过程中，下列哪个基团不能与药物分子结合A.羟基B.羧基C.烷烃D.含氮杂环E.氨基21.下列哪个反应不是药物代谢第1相生物转化中通常的化学反应A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化22.生物碱显碱性的原因是因为氮原子上有孤对电子能够接受质子，凡是能够增加氮原子电子云密度，碱性增强；减弱氮原子电子云密度，碱性减弱。下列因素除哪项外影响生物碱的碱性A.诱导效应B.立体效应C.共轭效应D.氮原子的杂化方式E.酚羟
7、基的数量多少23.下列哪种说法与前药的概念不相符合A.前药是指一些无药理活性的化合物B.前药修饰通常是以有活性的药物作为修饰对象C.前药在体内经简单代谢被转化为活性药物D.药效潜伏化的药物E.经结构改造减低了毒性的药物24.下列哪项不符合药物代谢中的结合反应特点A.在酶催化下进行B.无需酶的催化即可进行C.形成水溶性代谢物，有利于排泄D.形成共价键的过程E.形成极性更大的化合物25.从天然活性物质中得到先导化合物的方法有A.通过组合化学的方法得到B.以药理学为基础发现先导化合物C.以药物合成的中间体作为先导化合物D.从药物临床副作用的观察中发现E.以微生物发酵得到的抗生素物质26.新药研究中使
8、用的专业术语QSAR是A.前药原理B.电子等排C.先导物D.硬药原理E.定量构效关系27.在定量构效关系所使用的参数中，表示A.疏水性参数B.电性参数C.动力学参数D.立体参数E.分子折射率28.先导化合物优化的常用原理有A.前药原理B.组合化学原理C.前导药物原理D.药物载体原理E.药效学原理29.Hansch方程中的Taft立体参数的意义为A.表示分子的近似立体参数B.表示基团体积的大小C.表示取代基的立体因素对分子内或分子间的反应性影响D.表示整个分子的电性效应E.表示整个分子的疏水性参数30.硬药的概念是指A.本身有活性的药物，在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物B.本身无活性的化合
9、物，经体内代谢而活化C.具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化D.活性较强，毒性也较大的药物E.活性较高，但毒性较小的药物31.最准确的药物定量构效关系的描述是A.拓扑学方法设计新药B.Hansch方法C.数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法D.Free-Wilson数字加和模型E.统计学方法在药物研究中的应用32.药物化学结构修饰的目的不包括A.延长药物的作用时间B.减低药物的毒副作用C.改善药物的吸收性能D.改善药物的溶解性能E.提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性33.以下哪个术语与新药研究开发无关A.先导化合物B.电子等排体C.先导化合物的优化D.酸、
10、碱性E.软药34.以下对定量构效关系的叙述不正确的是A.通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律B.是计算机辅助药物设计的重要内容C.是一种新药设计的研究方法D.Hansch分析方法是一种3D-QSAR方法E.定量构效关系通常需要生物活性和理化性质两方面参数35.手性药物的对应异构体之间不可能A.具有等同的药理活性B.产生相同的药理活性C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.一定产生不同类型的药理活性36.下列哪一项不属于药物的功能A.预防脑血栓B.避孕C.缓解胃痛D.去除脸上皱纹E.碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶37.在药物与受体的结合形式中，下列正确的是A.静电引力B.氢键
11、C.范德华力D.疏水性结合E.以上都正确38.药物的代谢通常分为哪两相A.相生物转化和相结合反应B.相分解反应和相结合反应C.相生物转化和相生物利用D.相分解反应和相生物利用E.相分解反应和相分解反应39.不属于药物官能团化反应的是A.醇类的氧化反应B.芳环的羟基化C.胺类的N-脱烷基化反应D.氨基的乙酰化反应E.醚类的O-脱烷基化反应40.下列可用于成酯和成酰胺修饰的药物有A.具有氨基的药物和具有卤素的药物B.具有氨基的药物和具有双键的药物C.具有羧基的药物和具有卤素的药物D.具有羟基的药物和具有双键的药物E.具有羧基的药物和具有氨基的药物41.下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物A.苯
12、妥英B.保泰松C.地西泮D.卡马西平E.维生素D42.关于酯化和酰胺化结构修饰，下列说法不正确的是A.可以减低药物的极性B.可以增加药物的稳定性C.影响药代动力学性质D.可以增加药物的解离度E.可以减低药物的解离度43.下列关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有A.芳香氨基碱性强，做无机盐，降低毒性B.脂肪氨基碱性弱，做有机盐，降低毒性C.具羧基药物可经开环、成环修饰D.具氨基药物可经酯化修饰E.为了增加药物的组织选择性而对其成盐修饰44.先导化合物可由以下哪些途径发现A.从天然产物中发现B.从活性代谢物中发现C.从临床的不良反应观察发现D.通过组合化学的方法发现E.以上都正确45.根据药物
13、和受体作用方式和影响因素其结构参数分为以下哪几种类型A.生物活性参数、疏水性参数和分子连接性参数B.生物活性参数、电性参数和分子连接性参数C.生物活性参数、电性参数和立体参数D.疏水性参数、电性参数和分子连接性参数E.电性参数、疏水性参数和立体参数46.下列关于电子等排体的说法正确的是A.包括经典的和非经典的电子等排体B.CH，NH，0为三价电子等排体C.经典的生物电子等排包括可交换基团和环与非环的替代D.CH=，N=互为二价电子等排体E.非经典电子等排必须遵循经典生物电子等排的立体和电子规则47.下列有关组合化学的说法不正确的是A.组合化学方法可以快速合成数量巨大的化合物B.人们已将计算机辅
14、助设计和组合化学合成相结合来设计先导化合物C.利用组合化学合成技术缩短了药物发现的周期D.组合化学以不同的化合物构件单元为组合，连接反应为特征得到了大量的化学实体E.以上都不正确48.于前体药物，下列说法不正确的是A.是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物B.本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质C.其目的是为了增加药物的生物利用度，加强靶向性，但是不能降低药物的毒性和副作用D.目前前体药物分为两大类：载体前体药物和生物前体E.载体前体药物与母体化合物相比往往活性微弱或无活性49.全身麻醉药可用于A.中枢神经系统B.浸润麻醉C.吸入麻醉D.传导麻醉E.静脉麻醉50.下列描述与氟烷所具有的性质相符的是A.无色澄明液体B.物色结晶粉末，无臭C.无色易流动重质液体，不易燃，不易爆D.无色挥发性液体，具有强挥发性和燃烧性E.属于静脉麻醉药第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页