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1、2022福建西药执业药师考试真题卷（9）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.关于灭菌法的叙述错误的是A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B微生物包括细菌、真菌、病毒等C灭菌效果应以杀死芽胞为准D在药剂学中选择灭菌法与微生物学中十刚司E热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛 2.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是A等张调节剂B乳化剂C溶剂D保湿剂E增稠剂 3.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是ANaHC03BNaClC焦亚硫酸钠DNaOHE依地酸二钠 4.影响药
2、物增溶的因素有A增溶剂的种类，药物的性质，加入顺序，增溶剂的用量B增溶剂的种类，药物的性质，加入顺序C增溶剂的种类，药物的性质，增溶剂的用量D增溶剂的种类，加入顺序，增溶剂的用量E药物的性质，加入顺序，增溶剂的用量 5.防止百级净化环境微粒沉积的方法是A空调净化B紊流技术C静电除尘D层流净化E空气滤过 6.硫酸辛滴眼液处方:硫酸辛 2.5g硼酸 适量注射用水 适量 全量 1000ml已知:1%硫酸辛冰点下降为0.0851%硼酸冰点下降为0.283指出调节等渗加入硼酸的量哪一个是正确的A10.9gB1.1gC17.6gD1.8gE13.5g 7.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A尼泊金类B三氯
3、叔丁醇C碘仿D山梨酸E苯氧乙醇 8.混悬型注射剂的质量要求不包括A颗粒大小适宜B具有良好的通针性C具有良好的再分散性D不得有肉眼可见的浑浊E贮存过程中不结块 9.对注射用水的叙述正确的是A中国药典规定蒸馏法制备B不需检查pHC不需热原检查，但需检查无菌度D注射用水不同于一般的药用纯化水，主要在于无菌E注射用无菌粉末，临用前用药用纯化水溶解即可 10.中国药典规定的注射用水应是A制药用水B纯化水C蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水D蒸馏水E灭菌的去离子水 11.复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为A蒸馏法B水提醇沉淀法C蒸馏法和水提纯沉淀法结合的综合法D萃取法E酸碱沉淀法 12.对热原
4、的性质叙述正确的是A反渗透法不能除去热原B250 3045分钟可以彻底破坏热原C热原大小约在15nm之间，可以被微孔滤膜截留D热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去E活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原 13.下列滤器中能用于分子分离的是哪种A砂滤棒B垂溶玻璃滤器C超滤膜D微孔滤膜E板框滤器 14.对灭菌法的叙述不正确的是A热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛B灭菌效果应以杀死细菌繁殖体为准C灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法D微生物包括细菌、真菌、病毒等E在药剂学中选择灭菌法与微生物学上不完全相同 15.安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠 1300g咖啡因 1301gEDTA-2Na 2g注射用水
5、加至 10000ml其中苯甲酸钠的作用是A止痛剂B抑菌剂C主药之一D增溶剂E助溶剂 16.可以选用干热灭菌法的有A塑料容器B金属制品C橡胶塞D蛋白多肽类药物E抗生素 17.以下制备注射用水的流程哪个最合；理A自来水滤过电渗析蒸馏离子交换注射用水B自来水滤过离子交换电渗析蒸馏注射用水C自来水滤过电渗析离子交换蒸馏注射用水D自来水离子交换滤过电渗析蒸馏注射用水E自来水电渗析离子交换滤过注射用水 18.冰点为-0.52的一切水溶液与红细胞等张，它们互相之间亦均为等渗A以上两点都是正确的B以上两点都是错误的C第一点是正确的，第二点是错误的D第一点是错误的，第二点是正确的E溶液的等渗压与冰点之间没有相关
6、性 19.注射用青霉素粉针，临用前应加入A蒸馏水B去离子水C灭菌注射用水D纯化水E注射用水 20.硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品 10g(NaCl等渗当量0.13)氯化钠 适量注射用水 适量 全量 1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的A5.8gB6.3gC7.2gD7.7gE8.5g 21.下列对热原性质描述正确的是A耐强酸、强碱、强氧化剂B有一定的耐热性和挥发性C有一定的耐热性、不溶于水D不挥发性但可被吸附E溶于水、不能被吸附 22.热压灭菌时,表压与实际压力相差多少kg/cm2A约1.5B约1.0C约2.0D约0.5E约2.5 23.下列论述哪个是正确的A5%与10%葡萄
7、糖输液均为等渗溶液B5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液C5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液D5%葡萄糖输液为等张溶液,10%葡萄糖输液为等渗溶液E5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液 24.氯化钠注射液pH值为A3.5-8.0B3.0-10.0C4.5-7.0D4.0-9.0E6.0-9.5 25.关于注射剂的灌封叙述错误的是A灌封操作室的洁净度要求最高B灌注和封口应在同一室内进行C药典规定易流动液体灌注量与标示量相等，粘稠性液体适当增加D拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔E目前规定灌封采用拉封法 26.对维生素C注射液表述不正确的是A采用依地酸二钠络合金属离子，增加
8、维生素C稳定性B配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和C采用100流通蒸气15min灭菌D处方中加入盐酸调节pH值E可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 27.对注射用冷冻干燥制品说法不正确的是A适用于对热不稳定的药物B干燥状态下稳定者可补充灭菌C临用前用灭菌注射用水溶解D分装应在100级洁净条件下进行E控制环境湿度在药物临界相对湿度以上 28.对注射剂的质量检查叙述不正确的是A检查降压物质以猫为实验动物B澄明度检查应在黑色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视C中国药典规定热原检查采用家兔法D鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应E鲎试剂法检查热原无需做阳性对照和阴性对照 29.对注射液的配制
9、方法叙述正确的是A活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强B活性炭吸附杂质常用浓度为01%03%C溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去D原料质量好时宜采用浓配法E原料质量不好时宜采用稀配法 30.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A为纯化水经蒸馏所得的水B为pH值5.07.0，且不含热原的重蒸馏水C为经过灭菌处理的蒸馏水D应在80以上或灭菌后密封保存，65以上保温循环存放E本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用 31.将青霉素钾制为粉针剂的目的是A免除微生物污染B防止水解C防止氧化分解D携带方便E易于保存 32.大输液的滤过、灌封要求的洁净级别A大于10万级B10万级C1万级D
10、1000级E100级 33.关于注射剂的质量要求叙述正确的是A允许pH值范围在511B脊椎腔内注射的药液可以偏低渗C溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物D脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查E大量输入体内的注射剂可以低渗 34.热压灭菌所用的蒸汽是A115蒸汽B过饱和蒸汽C饱和蒸汽D过热蒸汽E流通蒸汽 35.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的A注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌B适用于不宜口服的药物C适用于不能口服药物的病人D疗效确切可靠,起效迅速E产生局部定位及靶向给药作用 36.垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以什么样的溶液浸泡处理为好A重铬酸钾-浓硫酸液B硝酸钠-浓硫酸液C硝酸钾-
11、浓硫酸液D浓硫酸液E30%H2O2溶液 37.溶解速度是指A单位时间内的溶质溶解量B一般用单位时间内溶液浓度增加量C溶剂溶解药物的量D溶液浓度的增加量E单位时间内溶解药物的量，一般用单位时间内溶液浓度增加量表示 38.下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，哪一条是错误的A醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为湿润剂和助悬剂B维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用C在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一D在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体E磺胺嘧啶
12、钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定 39.安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gEDTA-2Na2g注射用水加至10000ml其中苯甲酸钠的作用是A止痛剂B抑菌剂C主药之一D增溶剂E助溶剂 40.关于注射剂容器的处理错误的说法是A安瓿一般在烘箱内120-140干燥B盛装无菌操作的安瓿须用180干热灭菌1hC盛装低温灭菌的安瓿须用180干热灭菌1hD大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200E采用远红外干燥装置350经1min，能达到安瓿灭菌的目的 41.已知盐酸昔鲁卡因的氯化钠等渗当量是0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗
13、溶液200m1需加入NaC1A2.33gB1.62gC0.81gD0.72gE0.18g 42.热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是A蛋白质B多糖C磷脂D脂多糖E核糖核酸 43.关于注射剂的灭菌叙述错误的是A凡对热稳定的产品应该热压灭菌B相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌C相同色泽，不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌D对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌E选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性 44.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的A输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B输液灭菌时一般应预热15-30分钟C输液灭菌时一定要排除空气D输液灭
14、菌时间应确证达到灭菌温度后计算E输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门 45.评定注射用油的重要指标是A酸值、皂化值B磺值、酸值C皂化值、磺值D酸值、皂化值E酸值、磺值、皂化值 46.处方：右旋糖酐60g 氯化钠9g 注射用水加至 1000ml 关于右旋糖酐注射液(6%)错误的叙述是A用于治疗低血容量性休克B制备过程中要加入活性炭吸附热原C对热不稳定，应在较低温度下过滤D11230min灭菌E贮存温度较低或相对分子质量偏高可能析出结晶 47.关于湿热灭菌的影响因素叙述正确的是A灭菌效果与最初菌落数无关B蛋白、糖类能增加微生物的抗热性C一般微生物在酸性溶液中的耐热
15、性比在碱性溶液中大D被灭菌物的体积与灭菌效果无关E过热蒸气穿透力强，灭菌效果好 48.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的A输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B输液灭菌时一般应预热1530分钟C输液灭菌时一定要排除冷空气D输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算E输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至0后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门 49.注射剂的质量要求有A无菌、无热原，澄明度检查合格B无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压C无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性D无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性、稳定性E无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性、稳定性、降压物质、澄清度、溶性微粒 50.配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区C配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页