《2022去药厂实习报告范本2.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022去药厂实习报告范本2.docx（8页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022去药厂实习报告关于去药厂实习报告三篇 随着个人的素养不断提高，报告不再是罕见的东西，通常状况下，报告的内容含量大、篇幅较长。你知道怎样写报告才能写的好吗？以下是我为大家整理的去药厂实习报告3篇，欢迎阅读与保藏。 去药厂实习报告 篇1不知不觉中我在xx制药公司的质检部已经实习了两个星期。这两个周来我接触到了许多学校里没有望见过的仪器设备，了解到了很多上大三才能学到的药物专业学问。收获颇多！首先，QC室的许多仪器是我第一次接触到，如智能崩解仪，它是模拟胃肠消化，测定崩解时限的仪器；溶出度测试仪是通过测定溶出液的吸光度来计算溶出量的；脆碎度检查仪是利用计算减失重量的百分比来检测供试品是否符合
2、规定的，等等。通过每天旁观、参予几个QC姐姐的检验操作流程，我渐渐意识到药品检验的严谨性，来不得半点马虎。做定量分析时，盛装供试液的容器肯定要洗净吹干，不能有半点水柱，这是我在犯了一次小错误中留下的深刻教训。做微检时，更要在干净区做到严格的无菌操作以前我印象中的QC只是对成品做检测，到这儿我才知道除了成品，还要检验原料、辅料、中间体。车间的每个工艺流程都须要QC的检验合格报告才能进行下去。甚至外包装、铝箔纸、空心胶囊、试验室用的纯化水都“不容错过”。经过两个周的学习，我对片剂、胶囊的检查项目有了大体的把握：含量匀称度、含量测定、溶出度、脆碎度、崩解时限、重量差异、有关物质等。高效液相色谱普遍用
3、于有关物质和含量的测定。其中，比照品和供试液的峰面积、浓度用于计算比照品溶液的平均响应系数。此外，我对薄层色谱法、黏度测定法、旋光度测定法、微生物限度等也有了初步的相识和驾驭。这些我以前重未接触过的检验学问为我以后的专业学习奠定了基础。在两个周的实习中，我还留意了一些小常识和专业术语：崩解时限是指固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度；配制缓冲液的水应是新沸放冷的水；药品溶解用的是超声波清洗机以及什么是全检，什么是标示量等等。“书到用时方恨少”。在QC室的两周实习，让我真实地感觉到了自己专业学问的贫乏。平常在学校里觉得空洞无味的理念学问到了真正的工作实践中，才发觉自己真的学得不
4、精，懂得太少。这也是督促我在今后学习中更加自主主动的一个动力！最终，我要感谢QC室的几个姐姐对我耐性地讲解、帮助；以及在我试验中所犯小错误的包涵和订正。跟他们相处的日子我感觉很开心，也受益匪浅。再次表示感谢！去药厂实习报告 篇2此次实习在车间待得时间相对较长，而在一车间又是最长的，因为一车间的进行的工作是原药材的加工处理，也是目前为止在学校理论中接触最多的一部分，原药材的提取浓缩质量干脆关系到最终药物制成品的质量。而在二车间，三车间则主要接触的是中药常见剂型的制备工艺，对不同剂型的制备工艺有了一个全面而直观的相识。总结下来，在车间学到的主要内容有：1. 在车间期间，了解了不同车间布局及其工作类
5、型和性质。2. 了解制药企业的行为规范及GMP要求同时熟识不同药品质量限制规范。3. 对车间质管员的工作性质和方式有一个总体的相识，并帮助其对部分批生产记录进行了审查。4. 对于不同中药成分的提取有了更加直观的印象，理论联系实际，发觉并相识到试验室提取与实际生产中的异同点。5. 熟识不同中药及其饮片的炮制方法，相识并熟识了药品片剂，胶囊剂以及蜜丸，水丸的制备过程，了解了中药不同剂型的质量限制因素。6. 实际参加了某些工序的进行，如微波干燥工序，制粒，压片以及瓶装等工序。并熟识了中药生产的基本工艺工序。通过这段时间的生产中学习，从无知到相识，到深化了解了公司和社会，从起先的磕磕碰遇到后来的工作起
6、来还算可以。在整个实习过程中，我每天都有许多新的体会，想说的许多：通过这次实习,在生产和质检方面我感觉自己有了肯定的收获.这次实习主要是为了我们今后在工作及业务上实力的提高起到了促进的作用,增加了我们今后的竞争力,为我们能在以后立足增加了一块基石.实习单位也给了我许多机会参加他们的生产和质检使我懂得了许多以前难以解决的问题,将来从事生产和质检工作所要面对的问题,如:前期的.生产和后期的质检等等.这次实习丰富了我在这方面的学问,使我向更深的层次迈进,对我在今后的社会当中立足有肯定的促进作用,但我也相识到,要想做好这方面的工作单靠这几月的实习是不行的,还须要我在平常的学习和工作中一点一点的积累,不
7、断丰富自己的阅历才行.我面前的路还是很漫长的,须要不断的努力和奋斗才能真正地走好.相比较而言，在质检中心待的时间就要少了，因为此次总的实习时间就非常有限，虽然实习时间少但并不意味着学到的东西就少，就不重要。在质检中心所做的关系到从原料入厂到产品出厂的方方面面。干脆关系到企业的许久生存。质检中心所做的可以总结为：1、严把质量关。仔细负责，坚持原则，对生产的半成品、成品及进厂的原辅料细致化验，刚好精确的发出检验报告。加强抽检力度，对一些含杂质、水分高的药材，按本公司内控标准严格扣罚；对进厂包装材料仔细检查细致审核，依据包材的质量与标准规定的偏离程度，进行相应的销毁、扣罚、警告等处理。多次检验出不合
8、格的进厂原辅料，避开了将不合格的半成品进入下道工序，保证了产品质量。2、严把产品质量出厂关，亲密协作生产，刚好发出检验报告单并送达有关部门。3、亲密帮助、协作公司研发部门的产品开发。除了正常的质检工作外，尽可能地挤出时间或加班加点为上报质量标准的复核进行一系列的分析化验工作。对上报的产品质量标准，仔细复核，严格把关。4、负责公司质检中心重要精密仪器的运用和维护。能够娴熟运用紫外分光光度计、薄层扫描仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪，蒸发光散射检测器。对出现的一些小故障能刚好解除，并留意保养和维护，使之处于良好的运行状态，确保分析结果的精确性。去药厂实习报告 篇320xx年十月二十七日，我在民泰药业
9、起先了实习生涯，在生产车间，化验室的岗位学习了各种实践学问，八个月的实习生涯转瞬即逝，在实习期间，我仔细刻苦，主动向上的工作，并严格要求自己，做好每一项工作。并将理论与实践相结合，虚心向领导和同事前辈学习，仔细努力的提高自己的技能，下面我来总结一下，首先介绍企业概况。一 民泰药业企业概况；公司现有员工560人，其中专业技术人员128人，具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%。民泰药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。经营理念：集中全部资源，在相关领域深化探讨、专业创新、专业服务二实习任务刚刚起先是在生产车间，然后被调换到化验室，主要学习如何鉴别药品，检验药品
10、的合格与否，以及微生物限度检查。三实习内容1. 制备硅胶板，将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，在105%活化30分钟，备用。2. 运用崩解仪测定药品的崩解时限，电子天同等。3. 测定药品的干燥失重 称取药品1克，置于称量瓶中，在105摄氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过10%.4. 微生物限度检察 （1）对全部器具进行消毒，将吸管，平皿用牛皮纸包好，在165摄氏度，高温灭菌4小时，取出，备用。（3） 做试验之前，应用苏尔消毒液对操作台进行消毒，通风，紫外灭菌 ，用洗手液洗手后，将所需物品通过传递窗放进菌检室，进行试验，操作时要穿干净服
11、，戴口罩及手套，每个样品至少制备两个平皿以上。5 学习如何测定及运用悬浮粒子尘埃测定器，以及纯化水的测定。四 实习感悟在此实习期间，我充分的运用了学校中所学习的学问，提高了自身的技能，刚刚毕业的学生与在岗就业很多年的老职员相比，无论是在技能上，还是在阅历上都远远逊色于他们，我认为，书本上的学问当然重要，但学校应当让学生多接触一些实践，这样，在实习时才能给公司留下很好的印象，这样，我们长白山职业技术学院才能更好的发展起来。但此次实习也是有很多不足之处，例如，学生在学校时的生活环境，生活方式及理念，都与社会大大的不同，而这仅仅八个月的实习不能彻底的将我们改造成一个正真的工作人员，所以今后，无论在何地工作，都要将身心都融入到这个社会，与之完全融合，成为社会中的一员。本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第8页 共8页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页