《2022去药厂实习报告范本0.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022去药厂实习报告范本0.docx（48页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022去药厂实习报告去药厂实习报告合集八篇 在经济发展快速的今日，报告与我们的生活紧密相连，报告具有语言陈述性的特点。那么大家知道标准正式的报告格式吗？下面是我细心整理的去药厂实习报告8篇，欢迎大家共享。 去药厂实习报告 篇1一、实习目的1、通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度，更好的实现理论和实践的结合，做到学以致用。2、通过本次实习使我对制药行业有了接触性的相识，坚决了我从事本行业的信念和决心。3、通过本次实习，为我从学生时代转化为职业人做了肯定的铺垫。二、实习时间20xx年11月2日三、实习地点成都市新都区新繁镇外东街145号四、实习单位成都森科制药有限公司五、实习主要内容本次
2、实习，由学院领导及相关专业指导老师带队，校车统一接送。我制药工程082班及中药班两个班的同学，统一参观了位于成都市新都区新繁镇外东街145号的由原成都制药八场改建而来的成都森科制药有限公司。就制药车间选址要求，建厂环境，厂房布局，车间生产设备以及实际生产流程做了一次实地考察。使理论学问与实践相结合。除此之外，对公司的一系列产品以及产品的性能，质量标准和公司的发展前景，制药企业的发展前景进行了了解。六、实习总结和体会；进入森科，首先出现在我面前的是一大片绿地。各种房屋建筑，都不高。给人是一种静谧、有生命力的感觉。一名森科女代表，带领我们进了质检楼。并分别带我们参观了高温室、普仪室、化测室、天平室
3、、精密仪器室、标化室等操作室。在不同操作室里，有着各样的试验仪器，但大多与我们在学校的试验室所运用的仪器都不一样。我们所参观的仪器，装量更大，精确度更高。代表还带我们到药物贮存室。她给我们讲药厂的GMP规范，告知我们药品留样的必需性。参观完质检科，我们在另一名代表的带领下，来到了生产线。在生产线，我们看到了粉碎机、大型中药提取罐、一些冷凝设备等，这些设备我们在制药工程及化工原理课上都有涉及。只是到了实际车间，一些设备会依据实际须要而有所变更。这也告知我们，理论须要服务与实际，而实际依托于理论。通过这次为时两小时的实习，首先，我体会到了理论学问的重要性，以及理论结合实际的必定性。也告知我们，在实
4、际学习中，理论和实际要双方兼顾。其次，我对制药行业有了接触性的相识。使我意识到其中存在的不足，以及其良好的发展空间和崇高的职业愿景。最终，本次实习我所接触到的行业职业人士，他们的言行举止，无不为我转变为职业人起着良好的引导作用。本次实习，对我们即将步入社会，只有理论学问没有实践阅历的高校生来说，是一次相当刚好且颇有意义的活动。去药厂实习报告 篇2我在药厂实习的工作总结，入厂的第一天，让全部参与实习的应届毕业生在会议室进行药厂培训，首先让我们了解药厂厂区布局，车间布局，熟识相关原则，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，平安，消防学问和企业文化，让
5、我们熟识了药 品生产工艺流程(从原料到成品) ，学习了各车间物料流程，加强了 GMP 学问和平安学问的学 习，把理论与实践相结合。在我们培训了这些学问后久把我们安排到了各个车间起先车间实习。我被安排到四车间，和我一起的还有 2 名应届毕业生。这个车间是 20xx 年建的车间，我们 刚到车间时，我们主任给我们说进入车间的留意事项， 然后给我们介绍车间主要生产的药品。这个车间主要生产紫杉醇特素，Vc;醋酐等原料药，.主任给我们安排岗位，我一起先被安排在胶塞铝盖清洗灭菌岗位，跟着陈新的师傅学习了许多关于胶塞机和铝盖机的工艺的学问与清洗操作。发觉，就那样小小的一个胶塞铝盖须要那么多的工艺流程才可以灭菌
6、胜利。后来主任又从新岗位，我被分到包装。在包装虽然不像别的岗位那么须要工艺学问，但我在包装学习的很快乐。我们每个新学员和包装的师傅们关系很融洽。就这样通过我们大家共同努 力，我们完成了一次次的任务。我们每个新学员都由衷的快乐。在为期几个月的实习里，就像和上班族一样上班，每天早上七点半起床，八点三十准时到 车间换好工作服起先进入工作状态， 实习过程中我遵守公司的各项制度，没发生过重大事故， 虚心向有阅历的师傅学习，仔细的完成领导下达的工作任务，并把在学校里所学的专业学问 运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业学问和岗位平安学问，使自己在工作中更有 竞争力。时间过得很快， 眼看我们六个月的实习
7、期就要满了我觉得实习是对一个应届毕业生来说特别重要的经验，实习是我们离开学校接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。这次在海南海药有限公司为期六个月的实习生活让我学到了许多东西，对我而言有着非常重要的意义。它让我提高沟通及人际关系处理实力，提前体验上班族生活。在实习过程中，丰富了自己的专业学问，积累了工作阅历，为以后走上工作岗位打基础，还找到自身的不足之 处，早日弥补，增加了自己适应社会的实力。让我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会， 它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识， 而且在实践实力上也得到了提高， 真正地做到了学以致用，让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的熬炼
8、了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论学问应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发觉了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃陋俗。让我知道自己所学的学问太肤浅，专业学问在实际运用中的匮乏。让我更加明白我须要学习的 太多，使我了解到必需让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地.去药厂实习报告 篇3一、实习目的1.通过在药厂车间的参观学习，了解车间的一些基本设备，车间布局等。2.听取相关的管理和技术人员介绍，使我们对制药企业有1个基本的印象。3.对于药厂的工作以及相关药品的制作工艺有1个直观的相识，了解制药流程以及相关过程中用到的机器设备；4.
9、帮助把在学校的理论与实践相结合，了解到本专业的学问在现实的社会工作中的详细应用，加深对理论学问的相识。5.此次药厂实习提前对将来可能工作的环境有1个全面的的相识，有利于在将来的就业岗位中找到1个适合自己的位置，清楚将来就业的路途，对走入到社会中如何将专业学问运用到实际的生产和生活中去有肯定的了解。二、实习单位概况湖北省益康制药厂系国家重点中专湖北省医药学校生产经营功能与实训教学功能相结合的校办产业，为华中科技高校同济药学院和湖北工业高校教学实习基地。其片剂、胶囊剂、颗粒剂均通过国家组织的GMP认证，并于二零零二年二月获得原国家药品监督管理局颁发的GMP证书。目前可生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂3个
10、剂型12个品种的制剂产品，具有片剂2亿片、胶囊5000万粒和颗粒剂1500万袋的年生产实力，可一次容纳50名学生进行生产实训。湖北省益康制药厂占地面积4200平方米，建筑面积3000平，其中可用于药品生产与检验的实训面积1450平方米，可用于实训的生产与检验设备64台。现有员工60人，管理与技术人员均为医药学校老师。其中具有高级专业技术职称的5人，助理工程师以上人员占职工总数的33%，中专以上学历的职工占职工总人数的76.7%，并可充分利用医药学校的人力资源，因而具有较强的技术创新实力、技术消化实力和实习实训指导实力。具有学生实习实训基地和医药生产经营的双重功能，既为学校学生实训供应了充分而真
11、实的生产岗位实训，又为学校老师的生产实践和科研供应了平台，同时实现了企业自身的经营目标。三、实习内容1、参观药厂的生产车间（1）了解药厂及车间布局10月16日我们乘车来到湖北省益康制药厂，在药厂领导的带领下我们起先了本次的药厂实习。首先，药厂领导为我们介绍了益康制药厂的厂区布局和车间的布局安排，车间根据肯定的流程布局，以达到便利与高效的目的。益康药厂为便利学生实习，将几个重要的车间都分布在靠走廊一侧，以便利学生视察、学习。益康药厂分为2大部门，分别为生产区间和质检部门。生产区间为制胶囊、压片车间、颗粒制剂车间，靠走廊用大的玻璃独立出来，便利学生干脆视察制药的关键步骤及流程，而质检部门为益康药厂
12、对所生产的药物抽样检测的地方。（2）熟识药品生产流程在药厂相关领导的带领下，我们每个同学都穿上鞋套，正式进入益康制药厂的药品生产工作区。益康制药厂严格实行人流、物流分开的原则，以保证药物的无菌，在一些特别的制药车间，工人们还需穿戴特别的无菌工作服。在整个制药车间，全部的工作人员都必需穿上白大褂，带好工作帽，而且物品在经电梯运输到二楼制药车间时，都必需经过严格的杀菌消毒工作，保证了每一道工序。在药厂领导的带领下，我们参观了压片车间、胶囊车间、颗粒制剂车间，看到了相关的机器，以及相关的制作流程，熟识了药品在生产过程中的重要的步骤，了解了药品在生产过程中物料的流程，清晰了制药过程中严格限制的卫生与药
13、品平安。药厂领导介绍，药厂在每天可以生产一万多袋装颗粒制剂，药厂里也有四圈的包装机，可以大大提高工作效率，为药厂带来干脆的经济效益。除此之外，药厂还有压片机、胶囊制剂的机器，这些都是药厂制药车间重要的生产机器，也是为药厂带来干脆利益的机器。药厂除了这些大型机器外，同时还包括外包车间，药品的外包装也是进入市场的1个重要步骤，它的好坏、防伪技术都干脆与药品的权益干脆挂钩，所以1个好的商品好的外包装也是必不行少的.。在参观的过程中，我们也留意视察到了益康制药厂的外包车间，药厂的外包车间也特别的干净，并且有很多大四的学长学姐已经进入药厂实习了，他们也在细致地对药品进行清点包装。2、参观药厂的质检部门药
14、厂的质检部门在另一座大楼的二楼，质检部门分有药品留样室、药品检测室、微生物检测室等等。质检部门还有很多检测药品的仪器，比如：高效液相色谱仪、溶促仪、崩解仪、压片机等等。药厂的质检部门主要1.负责本公司产品质量管理工作，按ISO9000:20xx、YYT0287-20xx标准要求建立质量管理体系，确保及提高产品质量符合规定要求。2.制订产品质量检验规范3.建立原材料、在制品、外协品和成品检验记录及质量统计报表，每月进行质量总结分析，提出改进看法。4.刚好收集产品和器械在运用过程中质量异样反应信息，对影响产品质量的设计、制造、审核结果、质量记录、服务报告和顾客投诉进行分析，以查明并消退不合格的潜在
15、缘由并提出解决方法。5.负责检验仪器的配置、运用、校正和维护保养，保证检验工作的正常进行。四、实习成果与感想虽然这次的实习结束了，但是这段经验对我有着很大的影响和教化。实习是我们提高自己认知的1种切实的手段。由于参观实习时间比较紧，我们只能简洁了解药物生产与包装车间的大体构造和基本的流程，大致知道了真正的药物生产是怎么一回事，但是也使书本上学到的学问详细化、形象化了一些，并亲身体验了制药车间对卫生的严格要求，工作人员严谨的工作看法，让同学们对自己和自己的专业有了新的相识和了解。它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且更让我感受到了理论与现实结合的重要性，增长了见识，开拓了视野。
16、在这次参观实习中，我学到了许多东西，对我而言有很重要的意义。首先，也是最基本的一点，通过本次的参观，加深了我对制药理论学问的理解，同时对药品生产过程有了实践性的了解，对制药工程这个领域有了1个新的相识。其次，引发了我对将来工作岗位的思索。本次实习使我对药厂中的不同的岗位以及职责有了一点的了解，那就是不同的岗位对专业学问的要求程度也是不尽相同的，也就使我想到了要为自己的将来准备做打算。最终，虽然参观了药厂，时间比较紧，只能简洁了解药物包装车间的大体构造和基本的流程，大致知道了真正的药物生产是怎么一回事，但是也使书本上学到的学问详细化、形象化了一些，体验了制药车间对卫生的严格要求，工作人员严谨的工
17、作看法，让同学们对自己和自己的专业有了新的相识和了解。去药厂实习报告 篇4实习环节是高职高专院校实践教学过程中的重要组成部分，是在基础理论课学习完成后，专业课学习期间进行的实践环节，是在培育学生理论联系实践，驾驭试验基本技能的重要手段。通过实习，是学生能够驾驭GMP的有关规定，明确全面限制药品质量的概念。通过在福安集团广安凯特医药化工有限公司的实习，培育了操作实力，将学到的理论学问应用到实际工作中并得到了检验，提高了工作实力，进而培育了学生的劳动观点和良好的职业道德，为今后从事本行的工作奠定了基础。一、实习汇报20年5月24日至6月8日，在学校的组织下进行了为期16天的实习，实习对我们高校生来
18、说是特别重要的经验，实习机会来之不易，我们对实习的看法特别主动，工作热忱都特别高，也特别重视这次的实习。二、实习目的了解工厂概况，驾驭药品生产所用主原料，了解主副产品的化学性质，观摩车间生产路途了解工艺流程原理等。三、实习内容我们先是对实习企业进行整体了解：重庆福安药业（集团）股份有限公司成立于20xx年2月25日，20xx年3月22日公司在深圳证券交易所创业板胜利上市。目前，公司在研项目涵盖了精神系统类、心脑血管类、抗肿瘤类、抗感染类等多个类别，抗菌药物研发的数量占公司研发项目的总量比重有所下降。在研重点品种包括卡培他滨、托发普坦、替加环素等品种。抗感染类和非抗感染类品种数量占在研产品总数的
19、比重分别为47%和53%，公司新药注册与研发已正在向抗生素和专科药协同发展的方向调整。“十二五”期间，公司将努力完成由抗生素产品占据主导地位向抗生素与专科用药共同发展的战略调整，主动推动产品结构的优化、加快产品研发和科研成果的产业化，为公司的将来发展奠定坚实基础。本公司始终以“专注、专业、用心做好药，以民众安康为己任，实现股东利益最大化”为经营宗旨，坚持“以人为本、科技为先、创新为魂、追求卓越”的经营理念，与四川抗菌素探讨所、华西医科高校药学院、重庆医科高校药学院、重庆医药工业探讨院、重庆人本药物探讨院等科研机构建立了行之有效的合作研发模式，并着手建立与国外众多探讨机构的广泛联系，为公司全球化
20、经营战略构建坚实的平台。广安凯特医药化工有限公司隶属于重庆福安药业（集团）股份有限公司。该公司位于四川省武胜工业集中区-中心医药化工园，占地面积110亩，园区交通便利，距武胜县城九公里，距重庆机场90公里，处于重庆一小时经济圈范围。本公司以丰富的专业人才、技术资源为依托，专业从事精细化工产品、医药中间体等医药化工产品的探讨开发与生产。是研发、生产、销售融一体的经济实体。公司有着雄厚的合成技术力气，在严格的质量管理基础上，始终坚持“质量第一，诚信服务”的经营宗旨，以优异的品质最大限度地满意客户的要求，获得广阔用户的充分信任。其次该公司对其主产品绽开了介绍：公司现在生产的主要产品有：天麻素中间体、
21、氨曲南小单环、氨磺必利中间体、吲哒帕胺中间体、熊果苷等医药中间体和化工产品。然后是厂内平安教化：主要介绍了灭火器的性能和运用方法以及在运用时的留意事项：（1）灭火器的性能，灭火器是用来补救火灾的，目前常用1211灭火器，它内装的药剂是液态卤代烷，可以扑救可燃气体、电气和木材、棉絮等类型火灾；常用干粉灭火器，它内装的药剂是粉状磷酸氨盐，可以扑救可燃气体、电气、油类和木材、棉絮等类型火灾。（2）灭火器的运用方法，上述2种灭火器的方法相同，将灭火器提到起火地点旁边站在火场的上风，首先拔下保险销，然后一手握紧喷管，其次另一手捏紧压把，最终喷嘴对准火焰根部扫射。（3）参与灭火的留意事项，火场是人员多、状
22、况困难的场所，要快速有效的扑救火灾，必需统一指挥，才能保证灭火战斗的整体性和协调性。在实习期间，我们必需多看多问，操作尽量在相关人员指导下进行，并重点强调了个人平安以及厂内所存在的平安隐患。最终，我们参观了七车间和纯水制备室。生产区的划分视药品的生产工艺和质量要求而定，按规定可分为一般化工区，干净区。4大公用系统1.压缩空气过程(生产设备用)：兴风口初效过滤风机段消音段加湿段中效过滤送风段2.1纯化水系统：泵水箱砂过滤器活性碳过滤器中间水箱过滤膜一级反渗透二级反渗透储水箱紫外灯消毒车间2.2纯水的制取工艺流程反渗透(RO)+离子交换(IE)法反渗透是利用反渗透膜只能透过水而不能透过溶质的特性，
23、从含有各种无机物、有机物和微生物的水体中提取纯水的处理方法。2.3反渗透膜技术：反渗透(RO)是利用反渗透膜只能透过溶剂(通常是水)而截留离子物质或小分子物质的选择透过性，以膜两侧静压为推动力，而实现的对液体混合物分别的膜过程。反渗透是膜分别技术的1个重要组成部分，因具有产水水质高、运行成本低、无污染、操作便利运行牢靠等诸多优点，而成为海水和苦咸水淡化，以及纯水制备的最节能、最简便的技术.目前已广泛应用于医药、电子、化工、食品、海水淡化等诸多行业。反渗透技术已成为现代工业中首选的水处理技术。3.空调系统：蒸汽、冷却水、冷盐水、空调限制系统原水原水泵计量泵砂滤器炭滤器计量泵清洗泵保安滤器高压泵反
24、渗透装置排放中间水箱增压泵混床纯水箱纯水泵微滤器外供药品的优劣干脆反映在药效和平安性以外，还表现在药物的稳定性、一样性和好用性上。要想保证药品的质量，除遵照药典等有关法定标准外，在干净的环境中进行生产是很重要的一方面。在空气净化方面的要求，其室内空气压力、微生物、尘埃和温湿度限制，应以下列项目为目的。削减产品污染，包括来自其它产品生产和贮放时产生的微粒细尘污染。削减微生物的传播和污染。削减产品中的黑点。4、压缩空气系统压缩空气过程(生产设备用)：兴风口初效过滤风机段消音段加湿段中效过滤送风段之后本组被分别带入制剂生产干净区，体验了药品从主材料与辅料混合到包装出厂的过程大致如下图：（略）进入干净
25、区的工作人员应按以上工序进行更衣、洗手、手消毒，更衣室二依据生产须要是否淋浴。岗位实习内容（一）相识和了解氨曲南产品名称：氨曲南;2S-2a，3b(Z)-2-1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基-2-氧化亚乙基氨基氧代-甲基丙酸。英文名称：Aztreonam分子式：CH17N5O8S2分子量：435.43用途：用于生产单环-内酰胺类抗生素，注射用氨曲南粉剂、粉针剂。注射用氨曲南粉剂主要用于抗感染；用于敏感的革兰阴性留所致的感染、包括肺炎、胸膜炎、腹腔感染、胆道感染、骨和关节感染、皮肤和软组织炎症，尤适用于尿路感染，也用于败血症。由于氨曲南粉剂
26、有较好的耐酸性能，因此，当微生物对青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类等药物不敏感时，应用氨曲南粉剂常可有效。（二）氨曲南制备流程（1）主环、头孢他啶活性酯、工业丙酮滴加三乙胺，缩合反应14十五个小时加盐酸乙醇，结晶滴加工业丙酮，离心过滤粉碎，干燥，（双锥烘料）缩合物（2）纯化水（分别抽入）盐酸和甲酸（85）搅拌，升温（1）步缩合物一次投入水解反应提前降温到0以下的无水乙醇结晶滴加无水乙醇离心过滤粉碎，干燥，打粉粗品（3）氨曲南粗品、无水乙醇、工业丙酮溶解无水乙醇、工业丙酮洗管过滤无水乙醇、工业丙酮（只通过液体过滤器到干净区）结晶无水乙醇洗滤饼离心干燥，打粉氨曲南成品四、实习感想进入干净区后通过对
27、此处工作的了解，首先是感叹科技的力气科技让我们将简洁事物具体化困难化，再以此探讨总结原本困难的事情简洁化。其次，在他们劳碌的身影中我看到了曾经的自己，只有发展壮大自己，用学问武装自己，才能更好的把握将来。最终，我也在这里发觉了2个极端：任务式工作和探讨式工作，回想自己的高校生活，理论学了1大堆，但能应用的微乎其微。刻苦钻研是1个学者永恒不变的话题，学生如是，走向社会后亦如是。这里很注意细微环节，因为1个环节的错误将会带来许很多多的连锁反应，若是被检测出来倒罢了，若是检测出乎了问题或是没有检测到（因为化验时是抽样检测的），事关人命，危害可想而知。由此可知，细微环节的重要性。而在车间实习阶段通过学
28、习各个仪器设备，可以总结出：要使每个工序达到最高的生产效益，须要阅历丰富的工作人员，他们能够在长期生产的过程中不断地发觉工艺生产上的缺点与不足，对其流程及设备进行适当地改进，从而实现低投入高产出。去药厂实习报告 篇5为了巩固课堂教学成果，驾驭课程学问，学院为我们组织了这次的药学实习。在这个暑假中，我们一行19名高校生来到了南京生物技术有限公司进行了为期14天的参观实习。在老师的教育下，我们通过实地考察、仔细学习、观看生产流程等方式，理论联系实际学到了很多课本中没有的学问。一、实习公司简介7月12号我们来到了南京日升昌生物技术有限公司进行生产实习，通过实习动员大会，我们对这个公司有了比较深化的了
29、解。日升昌药业始创于1999年8月山西太原，20xx年总部迁至南京。目前已是一家拥有2大GMP生产基地、5家营销公司及1个药物探讨中心的大型药业集团。日升昌公司拥有粉剂、散剂、预混剂、颗粒剂(含中药提取)、口服溶液剂(含中药提取)、小容量注射剂、大容量注射剂、消毒剂(固体、液体)、杀虫剂(固体、液体)、中药提取(甘草流浸膏)、添加剂预混合饲料等10大GMP生产车间、12条生产线，年生产实力可达10万吨以上，是中国动保行业一次性通过GMP认证剂型最多的企业。公司先后开发出“芪兰囊病饮”“三林合剂”“替磺先”“清宫促孕宝”等市场上家喻户晓的知名产品;其中“芪蓝囊病饮”“清宫促孕宝”等成果获国家独创
30、专利，目前公司在“高浓度复方磺胺真溶液技术”、“大家畜不孕不育技术”、“复合高浓度多维溶液剂”、“诱食促长技术”、“生物控蚊技术”等领域仍处于国内同行业领先地位。二、实习收获1.GMP车间参观12号下午，我们参观了固体制剂车间，在这里生产部的张经验给我们讲了制剂的分类：颗粒剂、片剂、胶囊剂。颗粒剂的生产过程为：去皮粉碎混合总混内包装外包装。片剂的生产过程：压片内包装外包装，包装材料为躺椅薄膜等。其设备主要有压片机、总混机、制粒机。后来在液体生产车间我们参观了水纯化的过程：一般水机器过滤石英石过滤活性炭过滤机器过滤紫外线杀菌，依次运用的为石英石过滤器 活性炭过滤器 机器过滤器。干净区温度一般在1
31、8-26摄氏度。湿度为45%-60%。2.车间生产实习13号我们起先了正式的实习生活。我们19个人被分成了两组，分别被分在粉剂车间和口服液车间。第一周，我们小组分在了口服液车间。口服液的配制过程我们没有参与，只做了最终的灌装和包装工作。虽然只是看来最简洁的包装和灌装，但是也不是想象中那么好做。起先的时候我们贴标签很慢，后来渐渐熟识了贴的方法，速度快了很多，但是会常常把标签贴坏，后来我们经过反复的工作、细致思索，最终能将标签贴得快且好。贴过标签后就要将包装好的瓶子装到特地的泡沫盒里，全装好后然后在一盒一盒的往包装盒里装，最终再统一的帖封标装箱。我是第一次接触包装东西，感觉很簇新、很好玩，所以干的
32、也很带劲，一点也感觉不到累，但是后来做久了就感到这个工作很无聊和乏味了，所以当时真的很佩服在这个车间里工作的员工，他们中有些人在这里已经工作3、4年了。后来的几天里，我们又到车间的外面帮助生产杀虫剂。同样，我们进行的还是灌装、封口和贴标签的工作。这虽然封口都是由机器来完成的，但有的瓶子的口会没封住，所以必需得有人在旁边随时把那些没封住口的瓶子挑出来。而且，我们发觉封口前，一些大容量瓶子的瓶盖手工拧不严，还须要用特地的扳子来拧，这样封口的时候封住的几率会大许多。其实，类似这样看似极其简洁的工作，要想做好也不是那么简单的，要勤于视察发觉其中的窍门才能做好。其次周，由于调换工作，我们小组到了粉剂车间
33、。在粉剂车间，我们做了分计量、包装的工作。起先做将粉剂装入包装袋的工作时，由于对计量的多少不是很了解，所以装如袋子的时候总是过多或少。这样给称量的同学带来了麻烦，使生产进度也放慢了。后来，慢慢对计量做到心中有数，称量时的应当向袋子里放多少药物，而后进度也加快了。之后我们又将小包装的药品袋子装入纸盒箱中，进行称量，最终用包装机将箱子进行封口。在这期间，我们还运用了厂里新进的喷码机，对封口完毕的药瓶进行喷码，这使我们对于包装的整个过程有了较为深化的了解。三.实习感想虽然只是短短的两个星期的社会实践，但是它却让我受益匪浅。走出课堂，走入实践。亲身去体会相识实践课本中学到的学问。在这短短十几天的实习里
34、，让我们学到了关于制药方面的专业学问、开阔了视野，更重要的是，在对待企业还有自身发展的相识上，受到了相当的震撼。毫不夸张的说，这次实践，变更了我们以往的一些完全错误的观点。这次实习从个方方面都满意了自己的求知期望。实习前老师给我们做了实习指导，以充分发挥自己的主观能动性，叫我们在现场应多看、多想、多学、多问。同时工作人员也很热忱，给我们讲解。 实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着非常重要的意义。而且在实践实力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了很多课本上学不到的东西，长了见识、开拓了视野，让我亲身感受到“实践是检验真理的唯一标准”。通过这次实习，我发觉了自己不少问题，自己的缺点
35、、不足，渐渐北自己所认知，自己所学学问的肤浅，专业学问在实际运用中的匮乏让我明白我须要学习的太多，是我熟识到必需让自己了解等多才能在当今竞争激励的社会中拥有一席之地。实习中我感受到了动手实力的重要性，在学校都是学的理论。到了工厂就更讲究如何去操作了。当进工厂看到那些对我们来说还是很生疏的一起时，我佩服那些操作的工人，因为面对着那些困难的机器非他们操作起来是那么的娴熟。经过这次实习我深刻体会到在校高校生和合格工作人员之间的差距，同时我也深刻感觉到了医药产业正在朝着更好、更高的方向主动发展。自己对制药这个汗液加深了了解，知道了GMP的概念和要求，厂房的要求和如何的设计，仓库应当怎样设计和摆放东西。
36、实习中学到的不仅有制药学问，还有人生道理，看到的不仅有工厂的漂亮环境，看到的还有人之真情。体会到这个世界不是我一个人在奋斗，大家都在奋斗。人生有很多的坎坷，但是只要我们一心向上，加上家人师长同学挚友的激励，坚持下去就肯定能越过坎坷达通途。深刻的体会到了帮助与激励的重要，人生道路上要相互帮助相互激励，因为人是有情人。要学会坚持，遇到困难，我们肯定要坚持，轻易放弃只会让自己懊悔。多听、多看、多想、多做、少说，多听别人怎样说，多想自己应当怎样做，然后自己亲自动手去多做，光用嘴巴去说是不行的，所以，我们今后不管干什么都要端正自己的看法，这样才能把事情做好。少埋怨，对存在的问题应当想方法去解决而不是去埋
37、怨。虚心学习，在实习过程中，我们遇到很多问题，有的是我们懂得的，也有很多是我们不懂的，不懂的东西我们要虚心请教，当别人教我们学问的时候，我们也应当虚心的接受，不要认为自己懂得一点鸡毛蒜皮就飘飘然。错不行怕，就怕一错再错，每一个人都有犯错的时候，第一次做错了没关系，但下次你还在同一个问题上犯错误，那你就享受不到第一次犯错时的待遇了。实习结束了，感受颇多，不仅敬佩于公司科学严谨的生产流程已经管理模式，还被他们分工明确、默契协作的团队精神深深打动。在迈入和谐共建、科学发展的今日，引进优秀的企业，共享先进的科技，是构建和谐文明社会的先决条件。作为一名药学专业，在参观学习中，我深刻感觉到理论学问和详细的
38、生产实践之间还是有很大的差距。这就要求我们在将来的学习学习生活中要更加留意将课本中内容和实际应用结合起来，为以后的就业做好真正的打算。进过这次实习，我从中学到了很多课本中没有的东西，在就业心态上我也有很大的变更，随时给自己充电，一不留神或许你就被这个世界遗忘，所以我现在不能再像以前那样虚度光阴，要建立宏大的目标。学会在社会上独立，敢于参与社会竞争，敢于承受社会压力，使自己能够在社会上快速成长。时间静静逝去，而我在这里却收获一段欢乐而难忘的时间。我不仅从老师和同学们的身上学到许多东西，通过实习让我们对人生观、价值观、世界观有了更进一步的相识，相识人生的价值，价值使我们对工作更有激情。去药厂实习报
39、告 篇6学校给我们布置的暑假作业是自己找制药厂实习，而且还要写实习周记和报告。庆幸的是，我来到了XX药厂。由于我实习的时间短，只有一周，所以王部长先带我到生产车间看一下生产流程。要想进入车间内必需经过很多关卡。第一步就是更衣室，我进去换上特地的工作服，然后在进入下一个房间，就是一般区，最终才能进入生产车间，而车间里面也是一个一个的相通的房间，每进入不同的车间也都得经过两道门杀菌后才能真正进入到生产线。在参观的过程中，王部长给我依依具体的介绍各个部门的工作职能，以及各个设备的运转功能。参观完后王部长让我先在包装部门干。来到包装部门，跟着那些姐姐们一起学习包装药品。姐姐一交我立刻就会了，不一会我感
40、觉自己就干的很顺手了，速度也快了不少。包装车间里的活太多了，一早上我几乎没休息一分钟，始终的在劳碌着只要帖标机一开我们就得快速的把帖好标签的药装在特地的泡沫盒里，全装好后然后在一盒一盒的往包装盒里装，最终再统一的帖封标装箱。我是次接触包装东西，感觉很簇新、很好玩，所以干的也很带劲，一点也感觉不到累，()但要是让我真的在这干上一年，一个月，一个星期估计我肯定会无聊死的。我真佩服那些姐姐们，她们有的在那都干了四年了，太了不得了!后面2天我们没在包装部呆了，我想到出看看各个步骤都是怎样来操作的。虽然早上王部长都给我具体的介绍了，但我还是想亲自看看，这样对我来说印象比较深刻。这是我次亲眼看到药品的制作
41、全过程。原来那一个小玻璃注射剂要经过那么多的工序才能制作出来。步是用碱水粗洗瓶子，接下来是细洗，而细洗瓶得经过三道工序：净化水清洗，甩干机甩干和红外线烘干杀菌。其次步是装药封口，这虽然都是由机器来完成的，但有的瓶子的口会没封住，所以必需得有人在旁边随时把那些没封住口的瓶子挑出来。第三步是水蒸气及高温杀菌。最终是帖标签装箱。通过这一周的实习实践虽然很短暂，但我还是从中学到了不少学问。我信任经过这一周的参观，肯定会对我以后的学习有很大帮助的。药厂实习报告（三）实习是高校教化最终一个极为重要的实践性教学环节。通过实习，使我们在社会实践中接触到与本专业相关的实际工作，增加理性相识，培育和熬炼我们综合运
42、用所学的基础理论、基本技能和专业学问，去独立分析和解决实际问题的实力。一、药厂简介哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业，始建于1996年，是集科研、生产、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司。总占地面积40万平方米。现有14条通过国家GMP认证的生产车间。生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种，主要产品有奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪、注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化钠注射液、注射用奥沙利铂等。二、实习内容与过程1、参观药厂在入厂第一天，让全部参与实习的应届毕业生在
43、会议室进行专业培训，首先让我们参观药厂厂区布局，车间布局，熟识相关规章制度，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，平安，消防学问和企业文化，让我们熟识了药品生产工艺流程(从原料到成品)，学习了车间物料流程，加强了GMP学问和平安学问的学习，把理论与实践相结合。2、车间实习在我们培训了这些学问后，就把我们安排到了各个车间起先车间实习。我被分到304车间，该车间主要生产小容量注射剂，如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位起先的，灯检是限制透亮瓶装药品内在质量的一道重要关口，工作时瓶子在背光照耀下，通过肉眼看出运动后的
44、瓶子中的杂质及悬浮物，从而能防止不合格产品的漏检。检测方法有三种，灯检法，光散射法和全自动灯检机。药厂运用的主要是灯检法：用肉眼判别，视力符合要求的操作工在暗室中用目视在肯定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进行逐一检查。全自动灯检机是适用于透亮瓶装液体灌装后包装前的质量检验，可以直观地检验出透亮瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，初步检验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱，在背景灯光的照耀下，利用放大镜检查药瓶内外有无异样。可变速，操作简洁，当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶异样状况很简单被发觉，小容量注射剂的灯检主要包
45、括两个方面：安瓿外观和内容物，主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关，所以每一位上岗人员必需经培训合格后才能上岗。经过半个月的理论培训和实践培训，我取得了上岗资格证。真正的灯检工作起先了，一切都要根据相应标准操作规程有条不紊的进行。首先，取一筐待检品，放于面前案台上，核对筐内药品数量无误后，将筐插板取下，用其侧面平刮，平刮安瓿的封口处3次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用灯检夹夹一夹待检品，正反分别放于灯检台黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差别，挑出不合格品分类放置，灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱
46、保存，每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号，每大箱侧面要粘贴标识，注明品名、规格、批号、支数、状态(合格品)，不合格品在QA的监督下销毁。刚起先时，最基本的东西都不懂，把检出来的不良叫做“坏药”，不过大家都很好，刚好帮我订正工作中出现的错误，我不会做的，他们都会一点点的教给我，渐渐的，对工作环境熟识了，也变得顺心应手了，感觉并没有刚起先接触时那么难了。虽然身在灯检岗位，但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的SOP(标准操作规程)，间或也从平安窗视察干净区各岗位人员的操作，幸运的是，我曾几次到过灌封岗位实践过，很是珍惜每一次进入干净区的实习。注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内
47、的无菌制剂。注射剂按分散系统可分为四类，溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末(无菌分装及冷冻干燥)。依据医疗上的须要，注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂干脆注入人体内部，故汲取快，作用快速，为保证用药的平安性和有效性，必需对成品生产和成品质量进行严格限制。一个合格的注射剂必需是澄明度合格、无菌、无热原、平安性合格(无毒性、溶血性和刺激性)、在贮存期内稳定有效，pH值、渗透压(大容量注射剂)和药物含量应符合要求。注射液的pH值应接近体液，一般限制在49范围内，特别状况下可以适当放宽，如磺胺嘧啶钠注射液的pH值为9、511、0，葡萄糖注射液的pH值为3、25、5，葡萄糖氯化钠注射的pH值为3、55、5，注射用奥美拉唑的碱度范围为pH9、011、5。详细注射剂品种的pH值的确定主要依据以下三个方面，首先是满意临床须要，其次是满意制剂制备、贮藏和运用时的稳定性，最终要满意人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液，应调整其渗透压与血浆渗透压相等或接近。凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉