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1、2021年内蒙古执业药师考试真题卷（3）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.中国药典(2000版)规定的阴凉处是指_A放在阴暗处，温度不超过2度B放在阴暗处，温度不超过10度C放在阴暗处，温度不超过20度D温度不超过20度E放在室温避光处2.药典规定精密称定，是指称量时_A须用一等分析天平称准至0.1毫克B须用半微量分析天平称准0.001毫克C或者用标准天平称准0.1毫克D不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一E须称准4位有效字3.东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本，其质量控
2、制应依据_A辽宁省药品质量标准B沈阳市药品质量标准CJPDChPEUSP4.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据_A辽宁省药品质量标准B北京市药品质量标准CBPDChPEJP5.杂质限量_A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800)炽灼至完全灰化后剩余的重量D药物中杂质最大允许量E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法6.限量检查_A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低
3、温加热至硫酸除尽后于高温(700800)炽灼至完全灰化后剩余的重量D药物中杂质最大允许量E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法7.中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目是A物理常数B鉴别C检查D含量测定E外观8.在折光率测定法中，折光率与溶液浓度的关系式nno+F.P中的P的含义是A溶液的折光率B同温度时水的折光率C溶液的百分浓度D折光因数E溶液的厚度9.在旋光度测定法中，比旋度表达式20D=100/LC中，的含义为A比旋度B旋光度C测定温度D测定波长E测定管长度10.在比尔定律表达式A=ECL中，C的单位是A每1ml溶液中所含溶质的g数B每1L溶液中所含溶质的g数C每
4、100ml溶液中所含溶质的g数D每lml溶液中所含溶质的mg数E每100ml溶液中所含溶质的mg数11.相对密度是A每lml溶液中所含溶质的g数B每1L溶液中所含溶质的g数C由固体熔化成液体时的温度D在特定条件下某物质的密度与其标准对照品的密度比值E在特定条件下某物质的密度与蒸馏水的密度比值12.相对密度密度的测定是A采用温度计测定B采用热分析天平测定C采用比重瓶法和韦氏比重秤法D采用黏度计测定E采用光度计测定13.在红外分光光度法中，波数为19001650cm-1的吸收来自于AOHBCHCCCDC=OEC=C14.中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是_A除去硫化氢B
5、除去砷化氢C除去锑化氢D除去二氧化碳E除去三氧化硫15.干燥失重是指_A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800)炽灼至完全灰化后剩余的重量D药物中杂质最大允许量E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法16.炽热残渣是指_A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800)炽灼至完全灰化后剩余的重量D药物中杂质最大允许量E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法17.杂质
6、限量是指_A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700-800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量D药物中杂质最大允许量E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法18.在重金属的检查中，加入硫代乙酰胺试液作为_A标准溶液B显色剂CpH调整剂D掩蔽剂E稳定剂19.古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一_A氯化物B铁盐C重金属D砷盐E硫酸盐20.药典中的重金属是指_APbBPb和HgC在试验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属D比重大于5的金属E比重大于铅的金属21.中国药典(2000年版)在进行酸碱
7、性试验时，如未指明用何种指示剂时，均系指A甲基红B甲基橙C溴甲酚绿D酚酞E石蕊试纸22.亚硝酸钠滴定法中，为使重氮化反应速度加快，常需加入适量AKBrBKClCKIDK2S04EKN0323.重氮化-偶合比色法测定含芳伯氨基化合物时，在加碱性p-萘酚试液偶合之前，先加氨基磺酸铵试液，其作用是A分解剩余的亚硝酸B分解剩余的-萘酚C与-萘酚作用显色D与亚硝酸作用显色E与芳伯氨基作用显色24.对非水碱量法不适用的生物碱类药物是A盐酸麻黄碱B盐酸吗啡C咖啡因D硫酸奎宁E硫酸阿托品25.中国药典(2000年版)规定纯化水的酸碱度是通过指示剂的变色来控制限量，采用的指示剂是_A甲基橙和酚酞B甲基橙和溴酚蓝
8、C甲基红和溴麝香草酚蓝D结晶紫和酚酞EpH试纸26.注射用水是注射剂的溶剂，其检查_A与纯化水检查项目完全相同B与纯化水检查项目基本相同，但还要求检查热原、pH值和氨C检查重金属D需要进行含量测定E需要进行澄清度检查27.中国药典(2000年版)收载的水包括_A自来水B矿泉水C纯化水、注射用水和灭菌注射用水D蒸馏水E去离子水28.中国药典(2000年版)NaCl的含量测定是采用银量法，终点指示剂是选用_A铬胺矾指示剂B铬酸钾指示剂C荧光黄指示剂D淀粉指示剂E结晶紫29.中国药典中葡萄糖含量测定是采用_A物理常数法B紫外法C气相色谱法D银量法E旋光法30.中国药典(2000年版)规定葡萄糖注射液
9、要检查5-羟甲基糠醛，方法选用_ATLC法检查BGC法检查C糠醛缩合反应检查D紫外法E高低浓度对照法31.受片剂辅料中的蔗糖干扰的含量测定方法是A酸碱滴定法B氧化还原滴定法C非水滴定法D络合滴定法E重量法32.受片剂辅料中的硬酯酸镁干扰的含量测定方法是A酸碱滴定法B氧化还原滴定法C非水滴定法D重氮化法E重量法33.水为溶剂的注射剂其剂水对_分析方法有干扰A氧化还原滴定法B配位滴定法C非水滴定法D重氮化法E重量法34.水为溶剂的注射剂其剂水对_分析方法有干扰A氧化还原滴定法B配位滴定法C非水滴定法D重氮化法E重量法35.下列哪一个不是协定处方的优点A适于大量制备和生产B便于控制药物的品种和质量C
10、可以依据不同患者的需要进行治疗D减少患者的等候时间E以上均不正确36.法定处方是指有A部颁标准收载的处方B医师依据患者的病情开出的处方C省医院所收载的处方D医院药剂科与医师协商共同制定的处方E地方标准收载的处方37.下列哪一个不是药剂学研究的主要内容A药物剂型配制理论B质量控制与理论应用C药物销售渠道D生产技术E以上都是38.下列哪一个不是药剂学的主要任务A开发药用新辅料及国产代用晶B开发新剂型新制剂C改进生产器械与设备D研究药物的理化性质E提高药物的生物利用度和靶向性39.中华人民共和国药典最早于何年公布A1950年B1951年C1952年D1953年E1954年40.中华人民共和国药典是由
11、A国家颁布的药品集B国家药品监督局制定的药品标准C国家药典委员会制定的药物手册D国家编纂的药品规格标准的法典E国家指定专人负责编撰的41.下列关于药典叙述错误的是A药典是一个国家记载药品规格、标准法典B药典由国家药典委员会编写，并由政府颁布实施C药典不具有法律的约束力D中国药典一部收载中药材和中成药等，二部收载化学药品抗生素生物制品等E通用的是2000年版的中国药典)42.下列哪一个不是处方的意义A经济意义B应用意义C法律的约束力D技术意义E市场意义43.药剂师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是A让患者与处方医师联系写清B药剂师向处方医师问明情况后可予调配C药师与处方医师联系，让处
12、方医师在涂改处签字后方可调配D药师向上级药剂师请示批准后，在涂改处签字后即可调配E不予理睬，按照改后的操作44.下列有关处方的叙述不正确的是A制备任何一种药剂的书面文件B具有法律约束力C保证患者治疗效果D具有技术意义和经济意义E具有应用意义45.中华人民共和国药典2000版正式执行的时间是A2000年7月1日B2001年7月1日C2000年1月1日D2001年1月1日E2000年2月1日46.中华人民共和国药典2000年版(二部)收载化学药品抗生素生物制品总数A1386种B1678种C1699种D1578种E1586种47.中华人民共和国药典2000年版(一部)收载中药及中成药总数A854种B
13、992种C892种D954种E899种48.中华人民共和国药典2000年版共收载药品总数A2691种B2692种C1986种D2491种E2681种49.某处方药物制成适宜的剂型主要考虑A现有的生产设备B与疾病的病征相适应C与人体给药途径相适应D经济意义E药物本身的物理化学性质50.同一种药物可以制成A一种剂型，多种途径给药B一种剂型，一种途径给药C多种剂型，多种途径给药D多种剂型，一种途径给药E以上答案都不正确第9页 共9页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页