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1、2021年内蒙古执业药师考试真题卷（4）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.某男，5岁。因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作，近两天因发作频繁，发作间隙持续昏迷而入院。诊断为：癫痫持续状态，首选的治疗药物是A地西泮B硫喷妥钠C苯巴比妥D苯妥英钠E水合氯醛 2.作为药品生产和经营企业的A营销手段B新药研究开发手段C生产手段D营销目标E生产目标 3.为政府管理部门A制定各项政策提供依据B各项工作提供指导C合理分配卫生资源提供依据D打击假劣药品提供帮助E各项决策提供依据 4.如果从病人角
2、度出发，则目前能够予以货币化计量的成本应是A客观上实际发生的全部成本中病人自付的成本B客观上实际发生的全部成本C病人自付的药品费等直接医疗费用D病人就诊所发生的车旅费等直接非医疗费用E病人因接受诊治而增加的疼痛、焦虑等无形成本 5.从不同的研究角度出发所得的评价结果可能不同，此时政府相关政策的制定及其对各不同服务对象的利益和选择的协调和指导的依据应A以从全社会角度出发所得的结果为准，同时综合考虑其他各角度的结果B以从患者角度出发所得的结果为准，同时综合考虑其他各角度的结果C以从医疗机构角度出发所得的结果为准，同时综合考虑其他各角度的结果D以从患者角度出发所得的综合结果为准E以从保险公司角度出发
3、所得的结果为准 6.可从多个角度出发，为不同的对象服务，为患者的选择提供参考的评价应A从医疗机构的角度出发B从全社会角度出发C从患者角度出发D从患者和医院角度出发E从保险公司的角度出发 7.协助社会医疗保险机构A优化治疗方案B制定合理的报销制度C制定基本药物目录D制定医院协定处方集E定期遴选非处方药 8.帮助临床医护人员A优化治疗方案B掌握疾病谱的变化规律C提高诊断水平D改进工作态度E提高敬业精神 9.指导患者或其家属A选择价格最低的治疗方案B选择价格最低的药品C选择最安全的治疗方案D选择最有效的治疗方案E选择最经济的治疗方案 10.下列药物中可预防环磷酰胺引起出血性膀胱炎的是A叶酸B维生素B
4、12C碳酸氢纳D巯乙磺酸钠E甲酰四氢叶酸钙 11.使用长春新碱后，肿瘤细胞较多的处于增殖周期的哪一期AGo期BG1期CS期DG2期EM期 12.顺铂作为常见抗恶性肿瘤药物，首选用于治疗A慢性淋巴细胞性白血病B非精原细胞性睾丸瘤C多发性骨髓瘤D恶性淋巴瘤E绒毛膜上皮细胞癌 13.恶性肿瘤在治疗时采取联合化疗的方式，关于其目的下列说法中不正确的是A提高化疗药物的治疗效果B减少化疗药物在治疗过程中出现的毒性反应C延缓肿瘤细胞对化疗药物产生的耐药性D扩大化疗的抗癌谱E在短期内根治肿瘤 14.下列抗恶性肿瘤药物中，对急性单核细胞性白血病有效的是A白消安B环磷酰胺C阿糖胞苷D左旋门冬酰胺酶E5-氟尿嘧啶
5、15.烷化剂中易诱发出血性膀胱炎的药物是A氮芥B卡氮芥C环磷酰胺D甲酰溶肉瘤素E苯丁酸氮芥 16.治疗绒毛膜上皮细胞癌和恶性葡萄胎下列哪一种药物疗效最差A6-巯基嘌呤B5-氟尿嘧啶C甲氨蝶呤D放线菌素DE博来霉素 17.抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应证是A急性淋巴细胞性白血病B急性粒细胞性白血病C慢性淋巴细胞性白血病D慢性粒细胞性白血病E多发性骨髓瘤 18.阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是A二氢叶酸还原酶抑制剂B胸苷酸合成酶抑制剂C嘌呤核苷酸互变抑制剂D核苷酸还原酶抑制剂EDNA多聚酶抑制剂 19.5-氟尿嘧啶可作为下列那种肿瘤的临床基本用药A消化道肿瘤B急性淋巴细胞白血病C慢性粒细胞性白
6、血病D绒毛膜上皮癌E恶性黑色素瘤 20.能够迅速缓解急性淋巴细胞性白血病的治疗方案是A甲氨蝶呤B环磷酰胺C长春新碱+强地松D左旋门冬酰胺酶E5-氟尿嘧啶 21.环磷酰胺在体内转化成为烷化作用强的代谢物而起到抗恶性肿瘤的作用，该代谢物是A4-酮基环磷酰胺B4-羟基环磷酰胺C磷酰胺氮芥D羧磷酰胺E丙烯醛 22.以下抗恶性肿瘤药物中属于S期特异性的药物是A更生霉素B环磷酰胺C甲氨蝶呤D左旋门冬酰胺酶E鬼臼毒素 23.下列抗恶性肿瘤药物中，能够抑制肿瘤细胞有丝分裂的药物是A长春新碱B环磷酰胺C丝裂霉素CD左旋门冬酰胺酶E光辉霉素 24.治疗急性粒细胞性白血病效果最好的抗癌抗生素是A柔红霉素B博来霉素C
7、丝裂霉素CD放线菌素DE光辉霉素 25.下列抗恶性肿瘤药物中，对慢性粒细胞性白血病疗效显著的是A白消安B环磷酰胺C丝裂霉素CD左旋门冬酰胺酶E光辉霉素 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.制定药品流通监督管理办法的目的是_A加强药品监督管理B规范药品流通秩序C保证药品质量D保证合理竞争E保障用药安全有效 2.法的特征有_A规范性B国家意志性C国家强制性D普遍性E程序性 3.配制制剂的质量管理文件主要有_A配制制剂的检验记录B配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D制剂配制的标准操作规程E配制制剂的质量稳定性考察记
8、录 4.制剂配制管理文件和质量管理文件的要求有_A制订文件应符合中华人民共和国药品管理法和相关法律、法规、规章的要求B应建立文件的管理制度C使用的文件应为批准的现行文本，已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作现场出现D文件的制订、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名E有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查 5.药学职业道德的基本原则包括_A以病人为中心B实行人道主义C为人类健康服务D为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务E为药学事业而献身 6.行政处罚的原则有_A处罚法定原则B处罚公正、公开原则C处罚与违法行为相适应的原则D处罚与教育相结合的原则E不
9、免除民事责任，不取代刑事责任原则 7.医疗机构制剂注册管理办法(试行)的适用范围是在中华人民共和国境内申请医疗机构制剂的_A配制B调剂使用C制剂许可证D相关的审批、检验和监督E医疗机构制剂配制质量管理规范认证 8.利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布_广告，必须在发布前按照有关法律、行政法规由有关行政主管部门对广告内容进行审查A药品B医疗器械C农药D兽药E食品 9.质量管理部门的职责有_。A制定质量管理和检验人员的职责B监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数C对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告D审核不合格品处理程序E决定物料和中间产品的使用 10.药品注册申请的
10、种类包括_。A新药申请B已有国家标准药品的申请C进口药品申请D补充申请E中药申请 11.省级药品监督管理部门进行专项检查的条件是，认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内，如果改变了_。A零售连锁门店数量B经营条件C经营场所D经营范围E经营规模 12.树立正确的经营道德观表现在_。A经营宗旨是为人民健康服务B依法办事(主要是药品管理法和有关药事法规)C正确处理社会效益和经济效益的关系D工作严谨准确，文明装卸E保证病人在用药过程中的安全、有效、经济 13.按照医疗用毒性药品管理办法，凡加工炮制毒性中药，必须按照_。A中华人民共和国药典B中药志C植物志D中药大辞典E省、自治区、直辖市药品监督管理部
11、门制定的炮制规范 14.通过政策实施各部门的协同配合，共同努力，以及社会各界特别是广大医药工作者的积极配合，使基本药物政策充分发挥应有的作用有_。A保障全体人民的身体健康B规范合理用药C促进医疗保险体制的改革D正确引导药物的研究与开发E满足社会公众的健康要求 15.直接接触药品的包装材料和容器必须_。A符合药用要求B符合保障人体健康的标准C经过国务院药品监督管理部门审批D符合分析标准要求E符合保障人体安全、有效的标准 16.根据药品说明书和标签管理规定，药品包装、说明书和标签要求_。A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不
12、得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准 17.公民、法人或者其他组织认为行政机关的具体行政行为所依据的哪些规定不合法，在对具体行政行为申请行政复议时，可以一并向行政复议机关提出对该规定的审查申请_。A乡、镇人民政府的规定B地方人民政府规章C县级以
13、上地方各级人民政府及其工作部门的规定D国务院部、委员会规章E国务院部门的规定 18.我国现行药品生产质量管理规范适用于_。A大输液的生产B一般原料药的生产C原料药的关键工艺的质量控制D片剂、胶囊剂、丸剂的生产E制剂辅料的生产 19.药品不予再注册的情形有_。A未在规定时间内提出再注册申请的B未达到国家食品药品监督管理局批准上市时提出的有关要求的C未按照要求完成期临床试验的D未按照规定进行药品不良反应监测的E经国家食品药品监督管理局再评价属于淘汰品种的 20.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的处理为_。A不予受理该
14、申请B对申请人给予警告，1年内不受理其申请C已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请D并处1万元以上3万元以下罚款E情节严重的，给予行政处罚 21.药品零售企业的特殊性表现在_。A药品零售企业必须建立质量检验和质量管理机构B药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众生命和健康C药品零售活动直接面向公众，药品质量和服务质量直接影响公众生命和健康D药品零售活动面向企业或单位，以及直接面向消费者E只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量 22.下列按假药处理的是_。A药品成分的含量不符合国家药品标准的B不注明或者更改生产批号的C所标明的适应证或者功能主
15、治超出规定范围的D使用应该取得而未取得批准文号的原料药生产的制剂E国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 23.刑法所称的毒品是指_。A鸦片、海洛因B甲基苯丙胺(冰毒)C吗啡D大麻、可卡因E国家规定管制的其他能够使人成瘾癖的麻醉药品和精神药品 24.申请GSP认证的药品经营企业，应符合的条件_。A具有依法领取的药品经营许可证和企业法人营业执照或营业执照B企业经过内部评审，基本符合药品经营质量管理规范及其实施细则规定的条件和要求C在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题D属于具有企业法人资格的药品经营企业E在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营受到行政处罚 25.药品经营方式包括_。A批发B零售C处方药批发D处方药零售E零售连锁第20页 共20页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页