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1、2021年内蒙古执业药师考试真题卷（2）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）A县级以上卫生行政部门B国家食品药品监督管理局合同卫生部C国家食品药品监督管理局D国家药品不良反应监测中心E省、自治区、直辖市食品药品监督管理局2.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A一次常用量B3日常用量C5日常用量D7日常用量E15日常用量3.据处方管理办法，开具处方药品用量要求为急诊处方不得超过（）A1日用量B2日用量C3日用量D5日用量E7
2、日用量根4.甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示（）A化学药品B中药C生物制品D进口药品E进口药品分包装5.药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）A一级召回B二级召回C三级召回D四级召回E五级召回6.凭处方在药品零售连锁企业购买使用的是（）A第一类疫苗B第二娄疫苗C第一类精神药品D第二类精神药品E麻醉药品7.应当从国家基本药物目录中调出的（）A中药保护品种B含有国家濒危野生动植物药材的C发生严重不良反应的D血液制品E控缓释制剂8.第二类精神药品处方不得超过（）A1日用量B2日用量C3日用量D5日用量E7日用量根9.为
3、门（急）诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）A一次常用量B3日常用量C5日常用量D7日常用量E15日常用量10.开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理的部门是（）A县级以上卫生行政部门B国家食品药品监督管理局合同卫生部C国家食品药品监督管理局D国家药品不良反应监测中心E省、自治区、直辖市食品药品监督管理局11.属于第二类精神药品的是（）A哌唑嗪B布桂嗪C氯胺酮D麦角酸E氨酚氢可酮片12.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）A一次常用量B3日常用量C5日常用量D7日常用量E15日常用量13.一般处方不得超过（）A1日
4、用量B2日用量C3日用量D5日用量E7日用量根14.负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是（）A县级以上卫生行政部门B国家食品药品监督管理局合同卫生部C国家食品药品监督管理局D国家药品不良反应监测中心E省、自治区、直辖市食品药品监督管理局15.属于麻醉药品的是（）A哌唑嗪B布桂嗪C氯胺酮D麦角酸E氨酚氢可酮片16.药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）A一级召回B二级召回C三级召回D四级召回E五级召回17.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是（）A县级以上卫生行政部门B国家食品药品监督管理
5、局合同卫生部C国家食品药品监督管理局D国家药品不良反应监测中心E省、自治区、直辖市食品药品监督管理局18.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）A一次常用量B3日常用量C5日常用量D7日常用量E15日常用量19.药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）A一级召回B二级召回C三级召回D四级召回E五级召回20.乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示（）A化学药品B中药C生物制品D进口药品E进口药品分包装21.药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（）A一级召回B
6、二级召回C三级召回D四级召回E五级召回22.药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（）A1年B2年C3年D4年E5年23.退货药品库（区）应标示（）A红色色标B黄色色标C蓝色色标D绿色色标E紫色色标24.该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）A适应症B注意事项C药物相互作用D不良反应E禁忌25.列出基本医疗保险基金不予支付的药品目录的药品是（）A中成药B中药饮片C民族药D血液制品E进口药品26.只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是（）A药品生产企业B药品批发企业C药品零售企业D医疗机构E计划生育技术服务机构27.用于运输、储藏的包装标签，
7、至少应当标明（）A药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项28.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）A1年B2年C3年D4年E5年29.药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（）A
8、1年B2年C3年D4年E5年30.待发药品库（区）应标示（）A红色色标B黄色色标C蓝色色标D绿色色标E紫色色标31.不能纳入基本医疗保险用药范围（特殊适应症与急救、抢救除外）的药品是（）A中成药B中药饮片C民族药D血液制品E进口药品32.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）A1年B2年C3年D4年E5年33.需要慎用该药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）A适应症B注意事项C药物相互作用D不良反应E禁忌34.对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是（）
9、A药品生产企业B药品批发企业C药品零售企业D医疗机构E计划生育技术服务机构35.原料药的标签应当注明（）A药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项36.该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）A适应症B注意事项C药物相互作用D不良反应E禁忌37.销售药品时应提供加盖本企业原印章的药品
10、经营许可证复印件的是（）A药品生产企业B药品批发企业C药品零售企业D医疗机构E计划生育技术服务机构38.药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（）A1年B2年C3年D4年E5年39.异地发布药品广告的（）A无需经过药品广告审查机关审查B由发布地省级药品监督管理部门审查C由发布地省级药品监督管理部门备案D由发布地工商行政管理部门市查E由国家药品监督管理部门审查40.通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动，属于（）A盈利性互联网药品交易服务B非盈利性互联网药品交易服务C经营性互联网药品信息服务D非经营性互联网药品信息服务E互联网药品交易服务41.使
11、用该药品需要观察过敏反应的内容应列在（）A适应症B注意事项C药物相互作用D不良反应E禁忌42.在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的（）A无需经过药品广告审查机关审查B由发布地省级药品监督管理部门审查C由发布地省级药品监督管理部门备案D由发布地工商行政管理部门市查E由国家药品监督管理部门审查43.通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于（）A盈利性互联网药品交易服务B非盈利性互联网药品交易服务C经营性互联网药品信息服务D非经营性互联网药品信息服务E互联网药品交易服务44.执业药师应当科学指导用药，确保药品质量（）A救死扶伤，不辱使命B尊重患者，平等相待C依法执
12、业，质量第一D进德修业，珍视声誉E尊重同仁，密切协作45.甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的（）A安全保障权B知悉真情权C自主选择权D监督权E获得赔偿权46.乙药品零售企业出售了数量严重短缺的板蓝根颗粒剂，且拒不赔偿，此行为侵犯消费者的（）A安全保障权B知悉真情权C自主选择权D监督权E获得赔偿权47.执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为（）A救死扶伤，不辱使命B尊重患者，平等相待C依法执业，质量第一D进德修业，珍视声誉E尊重同仁，密切协作48.执业药师对待患者不得有任何歧视性行为（）A救死扶伤，不辱使命B尊重患者，平等相待C依法执业，质量第一D进德修业，珍视声
13、誉E尊重同仁，密切协作49.执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施（）A救死扶伤，不辱使命B尊重患者，平等相待C依法执业，质量第一D进德修业，珍视声誉E尊重同仁，密切协作50.依照药品不良反应报告和监测管理办法，药品不良反应是指A合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页