《2022年临床检验技师《临床血液学》—类脂质沉积病及其实验诊断 1.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年临床检验技师《临床血液学》—类脂质沉积病及其实验诊断 1.docx（4页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022年临床检验技师临床血液学类脂质沉积病及其实验诊断 1单项选择题1关于尼曼-匹克细胞形态的主要特征，不正确的是()。A、胞体大，直径2090μmB、胞体圆形、椭圆形或三角形C、胞核一个或多个D、胞质丰富E、胞质呈泡沫状或蜂窝状2下列哪项不符合尼曼-匹克细胞特点()。A、POX染色呈阳性B、SBB染色呈阳性C、PAS染色呈弱阳性D、ACP染色呈阴性E、NAS-DCE染色呈阴性3戈谢细胞形态学突出特征是下列哪一项()。A、胞体大，胞核小而偏位B、核染色质粗糙，偶见核仁C、胞浆极丰富，染淡蓝色D、胞浆中含有许多波纹状纤维样物质，排列成葱皮样E、胞浆中含有桑椹状、泡沫状或蜂窝状脂滴4尼曼-
2、匹克病的脂质堆积在什么细胞中()。A、粒细胞B、淋巴细胞C、网状细胞D、内皮细胞E、单核-巨噬细胞系统5淋巴结肿大不可见于()。A、戈谢病B、溶血性贫血C、恶性组织细胞病D、传染性单核细胞增多症E、急性白血病6戈谢病一般不常累及的组织器官是()。A、生殖系统B、骨髓C、肝D、脾E、淋巴结7戈谢细胞形态的主要特征是()。A、胞体大，直径2090μmB、核圆形或椭圆形C、染色质较疏松D、胞质稀少E、胞质中含有条纹样结构如蜘蛛网8尼曼-匹克病属何种遗传性疾病()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、性染色体显性遗传E、性染色体隐性遗传9尼曼-匹克病是由于缺乏下列哪种酶所引起()。A、神经鞘磷脂酶B、葡萄糖脑苷酶C、葡萄糖醛酸酶D、氨基己糖酶E、己糖激酶10下列哪项不符合戈谢病()。A、部分病人有轻度或中度贫血B、可表现为全血细胞减少C、肝、脾、淋巴结穿刺或印片可见戈谢细胞D、SSB染色呈阳性E、又称为鞘磷脂病第4页 共4页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页