《《同步课堂》高中化学人教版选修五第三章第二节课下30分钟演练.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《同步课堂》高中化学人教版选修五第三章第二节课下30分钟演练.docx（5页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、一、选择题(此题包括7小题，每题3分，共21分)1以下说法中正确的选项是()A但凡能发生银镜反响的物质一定是醛B乙醛与新制Cu(OH)2反响，表现酸性C在加热和有催化剂的条件下，醇都能被空气中的O2所氧化，生成对应的醛D福尔马林是35%40%的甲醛水溶液，可用于浸制生物标本解析：有醛基的物质均可以发生银镜反响，但不一定属于醛类。答案：D2双选题乙醛蒸气跟氢气的混合物，通过灼热的镍催化剂时就发生反响生成乙醇，此反响属于()A取代反响B消去反响C加成反响 D复原反响解析：乙醛催化加氢，断裂上C=O键中的一个键，C原子上加一个H，O原子上加一个H，生成乙醇，此反响又属于复原反响。答案：CD3甜橙是人
2、们生活中非常喜爱的水果，从甜橙的芳香油中可别离得到化合物A，其结构如图。现有试剂：KMnO4酸性溶液；H2/Ni；Ag(NH3)2OH；溴水；新制Cu(OH)2，与该化合物中所有官能团都发生反响的试剂有()ABCD解析：化合物A中含有碳碳双键、醛基两种官能团，醛基能被溴水氧化。答案：A4双选题某一元醛发生银镜反响，生成金属银4.32 g，等量该醛完全燃烧后可生成水1. 08 g。那么此醛可以是以下中的()A丙醛(CH3CH2CHO)B丙烯醛(CH2=CHCHO)C丁醛(C3H7CHO)D丁烯醛(CH3CH=CHCHO)解析：设该一元醛的物质的量为x。RCHO2Ag1 mol216 gx4.32
3、 gx0.02 mol，n(H2O)0.06 mol。002 mol 一元醛生成0.06 mol H2O，那么1 mol 一元醛生成3 mol H2O，所以该醛分子组成中含6个氢原子。答案：AD5有以下有机反响类型：消去反响水解反响加聚反响加成反响复原反响氧化反响以丙醛为原料制取1,2丙二醇，涉及的反响类型依次是()A B C D解析：由丙醛合成1,2丙二醇所经历的合成路线为：CH3CH2CHOH2/催化剂, 答案：B6完全燃烧0.1 mol某饱和一元醛生成8.96 L(标准状况下)二氧化碳，那么3.6 g该醛跟足量银氨溶液反响，生成固体物质的质量为()A10.8 gB7.2 gC9.4 gD
4、11.6 g解析：由0.1 mol饱和一元醛燃烧得0.4 mol CO2，可知该醛的分子式为C4H8O，那么3.6 g该醛的物质的量为0.05 mol。根据RCHO2 Ag，可知发生银镜反响生成Ag的质量为0.05 mol2108 gmol110.8 g。答案：A7.香草醛用作化装品的香精和定香剂，也是食品香料和调味剂，还可做抗癲痫药。香草醛的分子结构如图，以下关于香草醛的说法中，不正确的选项是()A该化合物的分子式为C8H6O3B遇FeCl3溶液会显紫色C最多能与4 mol H2发生加成反响D与香草醛有相同官能团且苯环上有三个取代基的香草醛的同分异构体(包括香草醛)有10种解析：该化合物的分
5、子式为C8H8O3，A选项错误，该物质分子结构中含有酚羟基，遇FeCl3溶液会显紫色，B选项正确；分子结构中有CHO和苯环，都可以与H2发生加成反响，C选项正确；当CHO、OH处于邻位时，移动OCH3的位置有4种结构，当CHO与OH处于间位时，移动OCH3的位置有4种结构，当CHO与OH处于对位时，移动OCH3有2种结构(其中一种为香草醛)，故D选项正确。答案：A二、非选择题(此题包括4小题，共39分)8(9分)有A、B、C三种烃的衍生物，相互转化关系如下：其中B可发生银镜反响，C跟石灰石反响产生使石灰水变浑浊的气体。AB的化学方程式为：_；BC的化学方程式为：_；BA的化学方程式为：_。解析
6、：A、B、C为烃的衍生物，ABC，说明A为醇，B为醛，C为羧酸，且三者分子中碳原子数相同，醇与浓H2SO4加热至170时，产生的气体与溴水加成得1，2二溴乙烷，那么A为乙醇，B为乙醛，C为乙酸。答案：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O2CH3CHOO22CH3COOHCH3CHOH2CH3CH2OH9(10分)分子式为C3H7Br的有机化合物甲在适宜条件下发生一系列转化：假设B能发生银镜反响，试答复以下问题：(1)确定有机物甲的结构简式是_。(2)用化学方程式表示以下转化过程：甲A：_；BA：_；B与银氨溶液的反响：_。解析：由题目框图知，C3H7Br在NaOH溶液中加热水解生成A(
7、C3H7OH)，C3H7OH有两种结构：而CH3CH2CH2OH被催化氧化为CH3CH2CHO，C3H7Br在NaOH醇溶液中加热发生消去反响生成CH2CHCH3；CH3CH2CH2OH和在浓硫酸作用下发生消去反响均生成CH2=CHCH3；CH2=CHCH3加聚可生成答案：(1)CH3CH2CH2Br(2)CH3CH2CH2BrH2OCH3CH2CH2OHHBrCH3CH2CHOH2CH3CH2CH2OH10(10分)醛分子在稀碱溶液存在下，可以发生缩合反响，生成羟基醛，反响的化学方程式如下所示：(1)用_(醛)跟_(醛)能合成肉桂醛：(2)写出肉桂醛发生银镜反响的化学方程式：_。(3)乙醛跟
8、丙醛的混合物在稀NaOH溶液作用下，可能生成的羟基醛有_种，写出其结构简式。解析：用逆推法可知，肉桂醛中的双键，可以由醇发生消去反响得到，而该醇可以由和CH3CHO发生羟醛缩合反响得到；乙醛和丙醛可以发生自身之间的羟醛缩合反响，也可以在相互之间发生羟醛缩合反响，共得到4种产物，分别是：11(10分)某化学兴趣小组的同学在乙醛溶液中参加溴水，溴水褪色。分析乙醛的结构和性质，同学们认为溴水褪色的原因有三种可能(请补充完整)：溴在不饱和键上发生加成反响。溴与甲基上的氢原子发生取代反响。_。为确定此反响的机理，同学们作了如下探究：(1)向反响后的溶液中参加硝酸银溶液，假设有沉淀产生，那么上述第_种可能
9、被排除。(2)有同学提出通过检测反响后溶液的酸碱性作进一步验证，就可确定该反响究竟是何种反响原理。此方案是否可行_，理由是_。(3)假设反响物Br2与生成物Br的物质的量之比是12，那么乙醛与溴水反响的化学方程式为_。解析：乙醛具有较强的复原性，能被弱氧化剂(银氨溶液、新制的氢氧化铜悬浊液)氧化，溴具有较强的氧化性，因此乙醛可能被溴氧化。(1)向反响后的溶液中参加AgNO3溶液，假设有沉淀产生，那么说明反响生成了能电离出Br的电解质，即HBr，而CH3CHO与Br2加成不可能生成HBr。(2)反响中都有酸性物质生成，不能通过检测反响后溶液酸碱性的方法来确定反响机理。(3)因为CH3CHO可被弱氧化剂氧化为CH3COOH，所以CH3CHO被Br2氧化的产物肯定为CH3COOH。根据反响的环境和元素守恒，可知Br2的复原产物为HBr。答案：乙醛具有复原性，被溴水氧化(1)(2)不可行反响都有酸生成(3)CH3CHOBr2H2OCH3COOH2HBr