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1、执业药师考试药学专业知识（一）真题卷二1 单选题（江南博哥）下列药物制剂中属于无菌制剂的是A.乳膏剂B.气雾剂C.软膏剂D.吸入粉雾剂E.滴眼液正确答案：E 参考解析：本题考查的是药物剂型与制剂。无菌制剂是用灭菌方法或无菌技术制成的剂型（如注射剂、滴眼剂等）。2 单选题 地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基正确答案：D 参考解析：本题考查的是地西泮和奥沙西泮的结构特点及其理化性质。地西泮3位引入羟基，同时l位脱甲基的代
2、谢产物为奥沙西泮，由于羟基的引入，使得分子的极性明显增加。3 单选题 具有下列结构的药物是A.诺阿司咪唑B.酮替芬C.赛庚啶D.地氯雷他定E.氯雷他定正确答案：D 参考解析：本题考查的是地氯雷他定的结构特点。地氯雷他定为氯雷他定在体内的主要代谢产物，与氯雷他定的区别仅在于有无乙氧羰基。地氯雷他定对H1受体选择性更高，药效更强，是新型第三代抗组胺药，无心脏毒性，且有起效快、效力强、药物相互作用少等优点。4 单选题 美洛昔康的结构为下列不符合其性质和特点的选项是A.属非甾体抗炎药B.具有苯并噻嗪结构C.具有酰胺结构D.结构含有吡啶结构E.该药显酸性，酸性来自于烯醇结构正确答案：D 参考解析：本题考
3、查的是美洛昔康的结构特点。其母核结构为1，2-苯并噻嗪结构，取代基部分为甲基噻唑。选项D所描述的吡啶环取代的药物是吡罗昔康(吡字暗示有吡啶结构)。5 单选题 下列叙述中与胺碘酮不符的是A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并呋喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢E.结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢正确答案：D 参考解析：本题考查的是胺碘酮的结构特征、代谢及临床用途。盐酸胺碘酮为钾通道阻滞药的代表药物，属苯并呋喃类化合物；用于阵发性心房扑动或心房颤动，室上性心动过速及室性心律失常；本品口服吸收慢而
4、多变，在肝脏代谢，其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性，两者均为高亲脂性化合物，可蓄积在多种器官和组织内。胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，进一步代谢较困难，易于在体内产生积蓄，长期用药需谨慎。胺碘酮结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢。6 单选题 依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于A.对羧基进行成酯的修饰B.对羟基进行成酯的修饰C.对氨基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进行成盐的修饰E.对碱性基团进行成盐的修饰正确答案：A 参考解析：本题考查的是依那普利的结构特征及代谢。依那普利拉属于双羧基药物，依那普利主要是针对其羧基进行
5、的修饰。7 单选题 关于左氧氟沙星，叙述错误的是A.其外消旋体是氧氟沙星B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好C.具有吗啉环D.抑制拓扑异构酶(DNA螺旋酶)和拓扑异构酶，产生抗菌作用E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失正确答案：B 参考解析：本题考查的是喹诺酮类药物。与外消旋体氧氟沙星相比，左氧氟沙星活性为氧氟沙星的2倍、水溶性为氧氟沙星的8倍，更易制成注射剂；毒副作用小，为喹诺酮类抗菌药上市中的最小者。8 单选题 结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑正确答案：D
6、 参考解析：本题考查的是抗真菌药。伊曲康唑结构中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑，在体内代谢产生羟基伊曲康唑，活性比伊曲康唑更强，但半衰期比伊曲康唑更短，其药效由原型药物和代谢物共同完成。9 单选题 属于前药的抗肿瘤药物是A.奥沙利铂B.异环磷酰胺C.羟喜树碱D.氟尿嘧啶E.阿糖胞苷正确答案：B 参考解析：本题考查的是烷化剂抗肿瘤药。环磷酰胺、异环磷酰胺均属于前药。10 单选题 抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷正确答案：A 参考解析：本题考查的是靶向抗肿瘤药。该类药物词根多数为“替尼”，索拉非尼除外。11 单选题 薄膜衣中加入
7、增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性正确答案：A 参考解析：本题考查的是口服固体制剂包衣的作用及相关包衣材料。在膜材中加入增塑剂可降低玻璃化转变温度，使衣层柔韧性增加，提高其抗撞击的强度，防止薄膜衣脆裂。12 单选题 下列哪项不是造成裂片和顶裂的原因A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉太多C.颗粒过干D.弹性复原率大E.硬度不够正确答案：E 参考解析：本题考查的是片剂制备时的常见问题及原因。片剂在制备过程中从腰间裂开称“裂片”，从顶部脱落一层称“顶裂”。产生裂片和顶裂的处方因素有：压力分布的
8、不均匀、颗粒中细粉太多、颗粒过干、弹性复原率大等。硬度不够是造成松片的主要原因。13 单选题 磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度正确答案：D 参考解析：本题考查的是注射剂配伍变化的主要原因。磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，约在2小时出现沉淀。14 单选题 制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠正确答案：B 参考解析：本题考查的是注射剂常用的附加剂。等渗调节剂：氯化钠、葡萄糖、甘油。氯化钠和葡萄糖是人体的必需物质，引入对人体无害，其他物质可能对身体造成不良反
9、应。15 单选题 关于冻干制剂常见问题及产生原因，描述错误的是A.装入液层过厚、真空度不够会导致含水量偏高B.干燥时供热不足、干燥时间不够、冷凝器温度偏高等均可出现含水量偏高C.预冻温度过高或时间太短、产品冻结不实、升华供热过快、局部过热等导致喷瓶D.冻干过程首先形成的外壳结构较致密，水蒸气很难升华出去，致使部分药品潮解，引起外观不饱满和体积收缩E.一般黏度较小的样品更易出现产品外观不饱满或萎缩正确答案：E 参考解析：本题考查冻干制剂的常见问题及原因。冻干过程首先形成的外壳结构较致密，水蒸气很难升华出去，致使部分药品潮解，引起外观不饱满和体积收缩。一般黏度较大的样品更易出现这类情况。16 单选
10、题 下列关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在机体内有代替全血的作用B.血浆代用液应不妨碍血型试验C.血浆代用液不妨碍红细胞的携氧功能D.血浆代用液在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.血浆代用液不得在脏器组织中蓄积正确答案：A 参考解析：本题考查的是血浆代用液及应用。血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用，但不能代替全血。对于血浆代用液的质量，除符合注射剂有关质量要求外，代血浆应不妨碍血型试验，不妨碍红细胞的携氧功能，在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收，不得在脏器组织中蓄积。羟乙基淀粉注射液又名706代血浆。17 单选题 为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷
11、脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇正确答案：C 参考解析：本题考查的是新型靶向脂质体、长循环脂质体。聚乙二醇(PEG)修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂质体。18 单选题 复方柴胡注射液【处方】北柴胡 2500g细辛 250g氯化钠 8g吐温80 40ml注射用水加至1000ml处方中吐温80的作用是A.乳化剂B.等渗调节剂C.抑菌剂D.助悬剂E.增溶剂正确答案：E 参考解析：本题考查的是复方柴胡注射液。处方中北柴胡、细辛为主药，吐温80是增溶剂，增加挥发油在水中的溶解度。氯化钠
12、起到调节等渗的作用。19 单选题 关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗正确答案：A 参考解析：本题考查皮肤给药制剂的临床适应证。皮肤给药途径制剂分为局部作用的传统制剂和现代经皮给药系统(TDDS)。前者包括软膏剂、乳膏剂、糊剂、凝胶剂、贴膏剂、涂膜剂、搽剂、洗剂、涂剂、酊剂、气雾剂、喷雾剂等，后者一般指贴剂。冻疮软膏采用油脂性基质软膏，加适
13、量羊毛脂可增加药物在皮肤内的扩散。处方中樟脑与薄荷脑共研即可液化，又由于都易溶于液状石蜡，所以加入少量液状石蜡有助于分散均匀，而使软膏更细腻。待基质温度降至50再加入药物，可防止樟脑，薄荷脑遇热挥发。适用于轻度未破溃的冻疮、手足皲裂。20 单选题 关于皮肤给药制剂说法，错误的是A.血药浓度恒定，降低药物的不良反应B.减少给药次数，提高患者的用药依从性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.发现副作用时可随时中断给药E.药物在皮肤内的蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗正确答案：C 参考解析：本题考查的是皮肤给药制剂的特点。皮肤给药可发挥全身治疗作用，如硝酸甘油贴剂可治疗心绞痛。21 单选题 下列处方的制剂
14、类型属于【处方】樟脑30g薄荷脑20g硼酸50g羊毛脂20g液状石蜡10ml凡士林适量A.油脂性基质软膏剂B.OW型乳膏剂C.WO型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂正确答案：A 参考解析：本题考查的是制剂类型。题中所给处方为冻疮软膏，采用油脂性基质软膏。常用的油脂性基质有凡士林、石蜡、液状石蜡、硅油、蜂蜡、硬脂酸、羊毛脂等。处方中樟脑与薄荷脑两主药共研即可液化，又由于都易溶于液状石蜡，所以加入少量液状石蜡有助于分散均匀，而使软膏更细腻。22 单选题 异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是【处方】异丙托溴铵0.374g无水乙醇 150gHFA-134a 844.6g枸橼酸 0.04g蒸馏
15、水 5.0gA.抛射剂B.潜溶剂C.润湿剂D.表面活性剂E.稳定剂正确答案：B 参考解析：本题考查的是气雾剂的处方。本品为溶液型气雾剂，无水乙醇作为潜溶剂增加药物和赋形剂在制剂中的溶解度，使药物溶解达到有效治疗量；枸橼酸调节体系pH，抑制药物分解；加入少量水可以降低药物因脱水引起的分解。23 单选题 下列属于二相气雾剂的是A.OW型泡沫气雾剂B.WO型乳剂C.OW型乳剂D.混悬型气雾剂E.溶液型气雾剂正确答案：E 参考解析：本题考查的气雾剂的分类。二相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由液-气两相组成。气相是由抛射剂所产生的蒸气，液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。三相气雾剂：指混悬型和乳剂型气雾剂
16、，有气-液-固，气-液-液三相组成。24 单选题 栓剂临床应用不正确的是A.阴道栓用来治疗妇科炎症B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲D.阴道栓用药后12小时内尽量不排尿E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油正确答案：C 参考解析：本题考查的是栓剂的临床应用与注意事项。C选项“仰卧位”错误，直肠栓塞入时患者侧卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲，贴着腹部。25 单选题 不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.吸入喷雾剂E.眼部手术用软膏剂正确答案：B 参考解析：本题考查的是制剂质量要求中的相同点。用于外伤或术后的制剂
17、必须满足无菌，并不得加入抑菌剂，注射剂、植入剂需经严格的灭菌方可使用。吸入制剂中吸入喷雾剂和吸入液体制剂应为无菌制剂。吸入粉雾剂则没有相应的无菌检查要求。26 单选题 清除率的计算公式为A.=0C0B.t12=0.693kC.Cl=kVD.Cl=C0kE.AUC=0kV正确答案：C 参考解析：本题考查的是清除率的计算公式。总清除率与消除速率常数k和表观分布容积V之间的关系为：Cl=kV。27 单选题 影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除正确答案：B 参考解析：本题考查的是药物在体内的分布过程。吸收过程决定药物进入体循环的速度与量。分布过程影响
18、药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。代谢与排泄过程关系到药物在体内存在的时间。 药物的体内过程决定药物的血液浓度和靶部位的浓度，进而影响疗效。28 单选题 下列哪项不是影响胃排空速率的因素A.肠液中胆盐B.食物的类型C.胃内容物的体积D.药物E.胃内容物的黏度正确答案：A 参考解析：本题考查的是胃排空速率的因素。食物种类、胃内容物体积和黏度以及药物均会影响胃排空快慢。29 单选题 用于肿瘤治疗，直接输入靶组织或器官，可提高疗效和降低毒性注射途径是A.肌内注射B.皮下注射C.皮内注射D.静脉注射E.动脉注射正确答案：E 参考解析：本题考查的是动脉注射的特点和临床应用。动脉注射将药物或诊断药
19、直接输入靶组织或器官。如抗肿瘤药经动脉做区域性滴注，用于肿瘤治疗，可提高疗效和降低毒性。30 单选题 血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除正确答案：A 参考解析：本题考查的是药物与血浆蛋白结合对药物体内过程的影响。药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。31 单选题 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10gml)时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢
20、酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比正确答案：A 参考解析：本题考查的是非线性药物动力学特征。区分线性和非线性就可以很容易的作答
21、此题，低浓度时代谢酶没有饱和，药物的剂量与AUC和达峰浓度成正比(即为给药剂量越大AUC和达峰浓度越大，且成比例)，但是药物动力学参数t1/2、k、Cl等不变是定值。相反，高浓度时酶代谢能力饱和了，药物的剂量与AUC和达峰浓度就不成正比，药物动力学参数t1/2、k、Cl也就不是定值了。32 单选题 关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka正确答案：B 参考解析：本题考查的是单室模型单剂量血管外给药关系式。达峰时间与给药剂量X0无关，一般为
22、定值。33 单选题 关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室正确答案：A 参考解析：本题考查的是房室模型结构及特征。房室模型是根据药物在体内的转运性质，把机体看成一个系统，由一个或多个房室(也称隔室)组成。房室并不代表特定的解剖组织或器官，是抽象的概念。单室模型是药物进入体循环后，能够迅速分布到全身各处，并很快在血
23、液与各组织脏器之间达到动态平衡。双室模型假设身体由两部分组成，即药物分布速率比较快的中央室与分布较慢的周边室。34 单选题 肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh正确答案：D 参考解析：本题考查的是静脉滴注稳态血药浓度。Css=k0Vk，k0=CssVk=0.3gml0.6930.834.5L=1.13mgh。35 单选题 以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生
24、物利用度E.参比生物利用度正确答案：B 参考解析：本题考查的是相对生物利用度定义。 生物利用度可分绝对生物利用度与相对生物利用度。绝对生物利用度是以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，通常用于原料药和新剂型 的研究；相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，用于剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较。36 单选题 下列关于药物剂量与效应关系的叙述，错误的有A.以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标作图，得到直方双曲线B.将药物浓度或剂量用对数值作图，则呈现S形曲线C.量-效曲线的斜率小，表示药量微小的变化即可
25、引起效应的明显变化D.质反应用累加阳性率与对数剂量(浓度)作图，也呈现出S形量-效曲线E.最小有效量指引起药理效应的最小药物剂量，也称阈剂量正确答案：C 参考解析：本题考查的是药物剂量与效应关系。C选项，量-效曲线斜率大的药物药量发生微小的变化，可引起效应的明显变化。37 单选题 阿米洛利利尿作用是通过A.影响免疫功能B.影响生理活性物质及其转运体C.改变细胞周围环境的理化性质D.影响酶的活性E.影响细胞膜离子通道正确答案：E 参考解析：本题考查的是对药物作用机制的理解。A选项，影响免疫功能，例如，免疫抑制药环孢素及免疫增强药左旋咪唑通过影响机体免疫功能发挥疗效，前者用于器官移植的排斥反应，后
26、者用于免疫缺陷性疾病的治疗。B选项，影响生理活性物质及转运体的有噻嗪类利尿药，丙磺舒。C选项，改变细胞周围环境的理化性质，例如，氢氧化铝、三硅酸镁为碱性药物，中和胃酸，改变了胃环境的pH，治疗胃溃疡。D选项，影响酶的活性，通过抑制酶活性产生治疗作用。例如，抗高血压药物依那普利抑制血管紧张素转换酶；解热、镇痛、抗炎药阿司匹林抑制环氧合酶。E选项，影响细胞膜离子通道，例如，阿米洛利利尿作用是通过阻滞肾小管Na+通道而利尿。38 单选题 异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻正确答案：B 参考解析：本题考查的是遗传因素对药物反应的
27、影响。异喹胍是肾上腺素受体阻断药，曾用于治疗高血压，由于其抗高血压作用的剂量差别很大，今已不用。异喹胍4-羟化代谢由CYP2D6催化，慢代谢者不能对异喹胍进行4-羟化代谢。异喹胍4-羟化酶存在种族变异，慢代谢者在不同人群的分布率不同。异喹胍慢代谢者服用其治疗高血压时，会增加中毒危险(如直立性低血压)。39 单选题 以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A.胎儿期B.妊娠期C.临产前D.哺乳期E.胚胎期正确答案：D 参考解析：本题考查的是合理用药与药物毒性作用方面的内容。妊娠期要注意药物可能对胎儿产生不利影响，胚胎期是器官形成期，药物可干扰细胞分化，发生胎儿畸形；胎儿期要注意药物对胎儿中枢及器官的影
28、响；妊娠晚期应用氯霉素可致灰婴综合征；临产前用吗啡等可抑制胎儿呼吸；在哺乳期，能通过乳汁分泌的药物可能会对婴儿造成损害。本题题干要求指出“不会对胎儿产生影响”的时期，故正确选项是D，哺乳期用药是对婴儿可能造成损害，而不是对“胎儿”。40 单选题 下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化正确答案：D 参考解析：本题考查的是药物对机体组织器官的毒性作用。胆汁淤积通常较脂肪肝和肝坏死少见，可伴有轻微的炎症或肝细胞损害
29、，引起这种损害的药物如红霉素、氯丙嗪、口服避孕药、类固醇激素等，故选项A说法错误，D正确；某些次级胆汁酸如牛磺胆酸、石胆酸也能引起胆汁淤积，故选项B说法错误；胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶、5-核苷酸酶和-谷氨酰转肽酶都显著升高，故选项C说法错误；慢性胆汁淤积性肝炎可以发展成为胆汁性肝硬化，故选项E说法错误。材料题根据以下材料，回答41-44题A一部B二部C三部D四部E增补本41 单选题 生物制品收载在中国药典的 查看材料ABCDE正确答案：C 参考解析：本题考查的是中国药典的组成。中国药典一部收载中药，包括：药材和饮片；植物油脂和提取物；成方制剂和单味制剂；二部分为两部分，第一部分收载化
30、学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂(列于原料药之后)，第二部分收载放射性药物制剂；三部收载生物制品，包括：预防类、治疗类、体内诊断类和体外诊断类品种；四部收载通则和药用辅料。42 单选题 生化药品收载在中国药典的 查看材料ABCDE正确答案：B 参考解析：本题考查的是中国药典的组成。中国药典一部收载中药，包括：药材和饮片；植物油脂和提取物；成方制剂和单味制剂；二部分为两部分，第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂(列于原料药之后)，第二部分收载放射性药物制剂；三部收载生物制品，包括：预防类、治疗类、体内诊断类和体外诊断类品种；四部收载通则和药用辅料。43 单选题 中药材和中药
31、制剂收载在中国药典的 查看材料ABCDE正确答案：A 参考解析：本题考查的是中国药典的组成。中国药典一部收载中药，包括：药材和饮片；植物油脂和提取物；成方制剂和单味制剂；二部分为两部分，第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂(列于原料药之后)，第二部分收载放射性药物制剂；三部收载生物制品，包括：预防类、治疗类、体内诊断类和体外诊断类品种；四部收载通则和药用辅料。44 单选题 药用辅料、通则收载在中国药典的 查看材料ABCDE正确答案：D 参考解析：本题考查的是中国药典的组成。中国药典一部收载中药，包括：药材和饮片；植物油脂和提取物；成方制剂和单味制剂；二部分为两部分，第一部分收载
32、化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂(列于原料药之后)，第二部分收载放射性药物制剂；三部收载生物制品，包括：预防类、治疗类、体内诊断类和体外诊断类品种；四部收载通则和药用辅料。材料题根据以下材料，回答45-48题A紫外-可见分光光度法B红外分光光度法C高效液相色谱法D生物学方法E核磁共振波谱法45 单选题 通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度(A)的鉴别法是 查看材料ABCDE正确答案：A 参考解析：本题考查的是各种鉴别法的鉴别依据。A选项，紫外-可见分光光度法主要测定供试品的光谱图、最大吸收波长(max)、最小吸收波长(max)、特定波长处的吸光度(A)、特定波长处的吸收系数来鉴
33、别药物。B选项，化合物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性，几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱。C选项，高效液相色谱法(HPLC)，以含量测定项下记录的色谱图中待测成分色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据，是分析混合物的最有效鉴别方法。D选项，生物学方法是利用微生物或实验动物进行鉴别，主要用于抗生素和生化药品的鉴别。E选项，核磁共振波谱法用于结构的确证。46 单选题 具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 查看材料ABCDE正确答案：B 参考解析：本题考查的是各种鉴别法的鉴别依据。A选项，紫外-可见分光光度法主要测定供试品的光谱图、最大吸收波长(max)、最小吸收波长(max)、特定波长处
34、的吸光度(A)、特定波长处的吸收系数来鉴别药物。B选项，化合物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性，几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱。C选项，高效液相色谱法(HPLC)，以含量测定项下记录的色谱图中待测成分色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据，是分析混合物的最有效鉴别方法。D选项，生物学方法是利用微生物或实验动物进行鉴别，主要用于抗生素和生化药品的鉴别。E选项，核磁共振波谱法用于结构的确证。47 单选题 以待测成分的色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据的鉴别法是 查看材料ABCDE正确答案：C 参考解析：本题考查的是各种鉴别法的鉴别依据。A选项，紫外-可见分光光度法主要测定供试品的光谱
35、图、最大吸收波长(max)、最小吸收波长(max)、特定波长处的吸光度(A)、特定波长处的吸收系数来鉴别药物。B选项，化合物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性，几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱。C选项，高效液相色谱法(HPLC)，以含量测定项下记录的色谱图中待测成分色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据，是分析混合物的最有效鉴别方法。D选项，生物学方法是利用微生物或实验动物进行鉴别，主要用于抗生素和生化药品的鉴别。E选项，核磁共振波谱法用于结构的确证。48 单选题 主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 查看材料ABCDE正确答案：D 参考解析：本题考查的是各种鉴别法的鉴别依据。A选项，
36、紫外-可见分光光度法主要测定供试品的光谱图、最大吸收波长(max)、最小吸收波长(max)、特定波长处的吸光度(A)、特定波长处的吸收系数来鉴别药物。B选项，化合物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性，几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱。C选项，高效液相色谱法(HPLC)，以含量测定项下记录的色谱图中待测成分色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据，是分析混合物的最有效鉴别方法。D选项，生物学方法是利用微生物或实验动物进行鉴别，主要用于抗生素和生化药品的鉴别。E选项，核磁共振波谱法用于结构的确证。材料题根据以下材料，回答49-50题A阿法骨化醇原料B重组人生长激素冻干粉C重组胰岛素注射液D丙
37、酸倍氯米松吸入气雾剂E异烟肼49 单选题 要求密闭、28贮存的药品是 查看材料ABCDE正确答案：B 参考解析：本题考查的是药品贮存条件。阿法骨化醇原料药易氧化、应遮光、充氮、密封、冷处贮存。重组人生长激素冻干粉应密闭、28贮存，其溶液则须密闭、-20保存。50 单选题 要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 查看材料ABCDE正确答案：A 参考解析：本题考查的是药品贮存条件。阿法骨化醇原料药易氧化、应遮光、充氮、密封、冷处贮存。重组人生长激素冻干粉应密闭、28贮存，其溶液则须密闭、-20保存。材料题根据以下材料，回答51-54题A离子键B氢键C离子-偶极D范德华引力E电荷转移复合物51 单选
38、题 美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是 查看材料ABCDE正确答案：C 参考解析：本题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与肾上腺素受体形成离子键作用。磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基O原子、H原子与碳酸酐酶上的H原子、O原子结合，形成氢键。抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。52 单选题 去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与受体之间形成的主要键合类型是 查看材料ABCDE正确答案：A 参考解析：本题考查的是药
39、物与靶标之间键合作用力的案例。美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与肾上腺素受体形成离子键作用。磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基O原子、H原子与碳酸酐酶上的H原子、O原子结合，形成氢键。抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。53 单选题 磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是 查看材料ABCDE正确答案：B 参考解析：本题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。去甲肾上腺素
40、结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与肾上腺素受体形成离子键作用。磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基O原子、H原子与碳酸酐酶上的H原子、O原子结合，形成氢键。抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。54 单选题 氯喹与疟原虫DNA的结合，形成的主要键合类型是 查看材料ABCDE正确答案：E 参考解析：本题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与肾上腺素受体形成离子键作用。磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基O原子、H原子与碳酸酐酶上的H原子、O原子
41、结合，形成氢键。抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。材料题根据以下材料，回答55-58题A普罗帕酮B萘普生C扎考必利D丙氧酚E氨己烯酸55 单选题 对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同的是 查看材料ABCDE正确答案：B 参考解析：本题考查的是手性异构体对药效的影响。萘普生，S-(+)-对映体的抗炎和解热镇痛活性约为R-(-)-对映体的1020倍。右丙氧酚是镇痛药，左丙氧酚为镇咳药。氨己烯酸只有S-对映体是GABA转氨酶抑制剂，R-对映体无效。扎考必利R-对映体为5-HT3受体阻断药，S-对映体为5-HT3受体激动药。56 单选题 对映异构体之间产生不同类型
42、的药理活性的是 查看材料ABCDE正确答案：D 参考解析：本题考查的是手性异构体对药效的影响。萘普生，S-(+)-对映体的抗炎和解热镇痛活性约为R-(-)-对映体的1020倍。右丙氧酚是镇痛药，左丙氧酚为镇咳药。氨己烯酸只有S-对映体是GABA转氨酶抑制剂，R-对映体无效。扎考必利R-对映体为5-HT3受体阻断药，S-对映体为5-HT3受体激动药。57 单选题 对映异构体中一个有活性，一个没有活性的是 查看材料ABCDE正确答案：E 参考解析：本题考查的是手性异构体对药效的影响。萘普生，S-(+)-对映体的抗炎和解热镇痛活性约为R-(-)-对映体的1020倍。右丙氧酚是镇痛药，左丙氧酚为镇咳药
43、。氨己烯酸只有S-对映体是GABA转氨酶抑制剂，R-对映体无效。扎考必利R-对映体为5-HT3受体阻断药，S-对映体为5-HT3受体激动药。58 单选题 对映异构体之间产生相反活性的是 查看材料ABCDE正确答案：C 参考解析：本题考查的是手性异构体对药效的影响。萘普生，S-(+)-对映体的抗炎和解热镇痛活性约为R-(-)-对映体的1020倍。右丙氧酚是镇痛药，左丙氧酚为镇咳药。氨己烯酸只有S-对映体是GABA转氨酶抑制剂，R-对映体无效。扎考必利R-对映体为5-HT3受体阻断药，S-对映体为5-HT3受体激动药。材料题根据下面选项，回答59-60题 A巴比妥酸(pKa值为4.12) B苯巴比妥(pKa值为7.4) C海索比妥(pKa值为8.4) D异戊巴比妥(pKa值为7.9) E戊巴比妥(pKa值为8.0)59 单选题 在生理pH 7.4时，有99以上呈离子型，不能通过血-脑屏障进入中枢神经系统起作用，无药理作用的是 查看材料ABCDE正确答案：A 参考解析：本题考查的是药物体内的解离性对药物活性的影响。体液环境的pH约为7.4，弱酸性药物：pKa7.4，体内不易解离，分子型多，易吸收；pKa7.4，体内不易解离，分子型多，易吸收；pKa74，体内易