数量性状的遗传分析.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流第七章第八章第九章第十章 数量性状的遗传分析.精品文档.第十一章 数量性状的遗传分析以前所学性状如水稻的梗与糯，豌豆种子的圆与皱等。相对性状差异明显，一般没有过渡类型，这种变异为不连续变异，呈不连续变异的性状叫质量性状。通常把差异不明显的变异叫连续变异，呈连续变异的性状叫数量性状。如作物的产量、成熟期，棉花的纤维长度等。数量性状的遗传要比质量性状复杂得多，它是由多对基因控制的，而且它们的表现容易受环境的影响（则受遗传因素的影响较小），同一品种在不同环境条件下，数量性状的表现会有很大的差别。因此，研究数量性状的遗传时，往往要分析多对基因的遗传表

2、现，并要特别注意环境条件的影响。第一节数量性状的遗传分析一 数量性状的遗传特点艾默森（R.A Emerson）,伊斯特（R.A East）用短穗玉米P1和长穗玉米P2杂交，结果如下：1、特点：第一 是连续变异，数字表示第二 表型易受到环境影响P1 P2、F1每个群体所有个体基因型都相同但个体有差异，如F1915cm，F2群体个体基因型不同，变异是由基因型和环境共同作用结果。2、 数量性状的表型在统计学上的特征（1）两个纯合亲本杂交，F1往往表现为中间类型；（2）F1和F2的平均表现接近，但F2的变异程度大于F1；（3）数量性状的表型特征体现在群体而不是个体；（4）表型变化服从于正态分布。二、数

3、量性状遗传的多基因假说（一）小麦粒色杂交1909年尼尔森（Nilsson）实验：小麦子粒颜色硬质多为红粒，粉质多为白粒。红粒白粒 红粒 红粒（浅红，最浅红）：白=3：1红粒白粒 红粒 红粒（深红，中红，浅红，最浅红）：白=15：1 红粒白粒 红粒 红粒（最深红，暗红，深红，中红，浅红，最浅红）：白=63：1 解释：用R1r1，R2r2，R3r3表示小麦红粒白粒。假设R为控制红色素形成的基因，r为不能控制红色素形成的基因。R1R2R3为非等位基因，其对红色素的合成效应相同，且为累加效应。（1） 红粒r1 r1r2 r2R3R3 白粒r1 r1 r2 r2r3 r3红粒r1 r1r2 r2R3r3

4、2R 1R1r 2r浅红 最浅红 白（3种）（2） 红粒r1 r1R2 R2 R3 R3 白粒r1 r1r2 r2 r3 r3红粒r1 r1R2r2R3r34R 3R1r 2R2r 1R3r 4r深红 中红 浅红 最浅红 白（5种）（3） 红粒R1 R1R2 R2R3 R3 白粒r1 r1 r2 r2 r3 r3红粒R1r1R2r2R3r36R 5R1r 4R2r 3R3r 2R4r 1R5r 6r最深红 暗红 深红 中红 浅红 最浅红 白（7种）F2表型的类型：2N1种，频率（1/2R+1/2r）2n展开后各项系数（二）多基因假说：（1） 数量性状是由多对基因控制的，每个基因对表型的影响或作

5、用微小，把这些控制数量性状作用微小的基因叫微效基因。把控制质量性状的基因相对应地叫做主基因。（2）等位基因之间不存在显隐性，大写代表增效，小写代表减效。 （3）控制同一数量性状的非等位基因之间的效应相等，各基因的作用是累加的，呈剂量效应。（4）基因传递符合孟德尔方式 三、 数量性状和质量性状（一） 相同点数量性状和质量性状都是生物体表现出来的生理特性和形态特征，都属性状范畴，都受基因控制。控制数量性状和质量性状的基因都位于染色体上。它们的传递方式都遵循孟德尔式遗传，即符合分离规律，自由组合规律和连锁互换规律。（二）不同点质量性状差异明显，呈不连续变异，表型呈现一定的比例关系，一般受环境的影响较

6、小。而数量性状差异不明显，呈连续变异，表型一般不呈现一定的比例关系，一般受环境的影响较大。质量性状受单基因控制（注意与多因一效含义不同），每个基因效应大，受环境影响小，数量性状受多基因控制，每个基因效应小，受环境影响大。（三）联系 有些性状因区分的标准不同而不同，可以是质量性状又可以是数量性状。如小麦粒色，非此即彼即质量性状，若测其含红色素多少则为数量性状。 有些性状因杂交亲本相差基因对数的不同而不同（相差越多则连续性越强）。 有些基因既控制数量性状又控制质量性状。例白三叶草中，两种独立的显性基因相互作用引起叶片上斑点的形成，这是质上的差别，但这两种显性基因的不同剂量又影响叶片的数目，这是量上

7、的差别。 控制数量性状的基因和控制数量性状的基因可以连锁、互换、自由组合。菜豆种皮有紫、白，紫对白显性。紫（PP）与白（pp）杂交，F2紫白比例为3：1，属质量性状；但称不同颜色种子质量时，PP30.7厘克，Pp28.3厘克，pp26.4厘克，属数量性状。紫白基因与种子数量基因紧密连锁。第二节 数量性状遗传的基本统计方法和遗传力估算一、基本统计方法(一) 平均数meanF1的X12.116cm，最长15，最短9；F2的X12.85cm，最长19，最短7，两群体X相近，但前者个体间差异小（3），后者差异大（67），X只反映某一群体的平均表现，并不反映该群体的离散程度。（二） 方差n只限于平均数是

8、由理论假定的时候，如果平均数是从实际观察数计算出来的，则分母就必须用n-1。F2（5.07）比F1（2.309）的方差大，表明F2的离散程度变异程度大。这是因为：F1个体基因型一样，其方差是环境造成的，称为环境方差；F2基因型有分离，方差=遗传方差+环境方差。（三） 标准差可以反映群体内部的离散程度，SF1=1.519，S F2=2.25 V、S越大，则代表群体中个体差异越大，反之则越小。二、遗传力（遗传率）表型基因型环境（一）变异与方差表型变异遗传变异环境变异由统计学原理变异大小可用方差表示，表型变异表型方差VP；遗传变异遗传方差VG；环境变异环境方差VE通常用百分比表示，如环境方差小，遗传

9、率高，表明表型变异大都可以遗传，对此性状选择有效。表型值（观察到数值）P；基因型决定值G；环境引起表型变化值E；PGE； GA+D+I （1）加性方差VA：群体里不同个体所含有有效基因多少不同而造成的方差。即由于基因累加效应产生的方差。能稳定遗传。（2）显性方差VD：由等位基因之间的相互作用造成的方差（不完全显性也有部分显性）。随群体纯合率增加，杂合体下降，VD变小，不能稳定遗传。AA和Aa 在表型上有区别，虽然都含有A基因，但因基因的显隐性不同造成。（3）上位性方差VI：非等位基因之间的相互作用不同造成的不同个体表现不同，这样造成的方差。难估算，可不考虑。 如：A1B1的作用值=1；A1B2

10、在一起时的作用值为1.1；A2B1在一起时作用值为1.2；A2B2在一起时的作用值为1.3。 VG= VA +VD+VI VP= VA +VD+VI+EVD+VA+ VE（二）数量性状的遗传模型如有一对基因三个基因型的平均效应分别为AAa；Aad；aa =-a ，a代表加性效应；d代表AA 或aa值离平均值之差。两纯合亲本中点0，它们的距离2aD的显性度：d=0 无显性； d0 A显性；d0 a显性； d a或da 超显性；da 完全显性。如AA=20；Aa17；aa10；则a5（2a2010），d（1710）52 （三）常用几种群体方差1、不分离世代方差个体基因型相同的群体，如P1 ；P2；

11、F1，这些群体中个体表型不同是由于环境引2、F2代方差如一对基因Aa自交，F2为1/4AA 1/2 Aa1/4aa, 则F2群体平均理论值为：F21/4a1/2 d1/4（a）1/2d (n=1)由方差公式 VG1/4(a-1/2d)2 1/2 (d-1/2d)21/4(-a-1/2d)2=1/2a21/4d2如n对基因，其效应相同、累加，基因间相互独立无互作VG1/2（a12a22 +a32+ an2）1/4（d12d22+ d32 + dn2）=1/2a2+1/4d2令VA=a2 VD=d2则VG1/2 VA+1/4VD VF2=VG+VE所以VF2=1/2 VA+1/4VD+VE （1）

12、同理VF3 =3/4 VA+3/16VD+VE ；VF4 =7/8 VA+7/64VD+VE3、回交世代方差P1回交：AaAAB1(1/2 Aa, 1/2AA) B1平均数1/2（a+d）B1遗传方差VGB11/2a- 1/2（a+d）2 +1/2d - 1/2（a+d）2= 1/4（a-d）2 P2回交：AaaaB2(1/2 Aa, 1/2aa) 同理：B2遗传方差VGB2 1/4（ad）2 B1和B2的遗传方差之和 VGB1+ VGB21/4（a-d）21/4（ad）21/2a2+1/2d2所以：B1和B2的表型方差之和 VB1+ VB21/2a2+1/2d22 VE如n对基因, 其效应相

13、同、累加，基因间相互独立无互作VB1+ VB21/2（a12a22 +a32+ an2）+1/2（d12a22+ a32 + an2）2 VE=1/2a2+1/2d22 VE令VA=a2 VD=d2则VB1+ VB21/2 VA+1/2VD2 VE （2）（四）遗传力的估算1、广义遗传力的估算遗传力：群体中某性状遗传变异在表型变异中所占比例。遗传方差与总方差（表型方差）的比值。h2B =VG/VP100%=(VP-VE) /VP100%一般为F2群体的表型方差。所以h2B =（VF2VE）/VF2100% 种于同一地点保持环境一致，则VEP1=VEP2=VEF1=VEF2， F1的表型方差VF

14、1=VGF1+VEF1，因为VGF1=0（F1基因型相同），所以VF1=VEF1=VE， 亲本的表型方差VP1=VEP+VGP=VEP（纯合亲本的基因型相同，VGP=0） VEVF1=1/2（VP1+VP2）=1/3（VP1+VP2+VF1）所以h2B =（VF2VE）/VF2100%=VF21/2（VP1+VP2）/VF2=VF21/3（VP1+VP2+VF1）/VF2 因为VEF1、VEF2和VEF1理论上相同，但也有差异，故用平均数计算例如1：P271 玉米果穗长度VP10.67；VP23.56；VF12.31；VF25.07VE1/3（VP1+VP2+VF1）2.18h2B（5.072

15、.18）/5.0757例如2：P274小麦抽穗日期VP111.04；VP210.32；VF15.24；VF240.35h2B40.351/2（11.0410.32）/4.035=78%2、 狭义遗传力的估算遗传方差中可固定遗传的加性方差与总方差的比值，比广义遗传力更为精确一些。狭义遗传力h2N=1/2VA/ VP100%（1）2（2）2VF2（VB1+ VB2）=1/2 VA+1/4VD+VE （1/2 VA+1/2VD2 VE）1/2 VA=2 VF2- (VB1+ VB2) （3） h2N=VA/VF2=2VF2（VB1+VB2）/VF2100%P274小麦抽穗日期VP111.04；VP2

16、10.32；VF15.24；VF240.35，VB1=17.35；VB234.29h2N=VA/VF2=2VF2（VB1+VB2）/VF2240.35（17.35+34.29）/40.35=72%3、平均显性度上例：由（3）1/2VA=2VF2（VB1+VB2）29.06；由（1）1/4VD= VF-1/2 VA -VE= VF-1/2 VA -1/3（VP1+VP2+VF1）40.3529.06-8.87=2.42平均显性度0.420，表示所有基因都没有显性；1，表示完全显性；0或1，则不完全显性。（三） 遗传力的应用 指导育种工作，P276表可见，不同性状遗传率变化大，水稻株高达86，而奶

17、牛怀孕率仅3，前者选择有效，后者无效。没有统一标准，一般认为：高遗传率50%；中遗传率2050；低遗传率20。第三节近亲繁殖和杂种优势一、 近亲繁殖血缘关系比较近的个体之间进行交配。包括：自交、回交、全同胞、半同胞、表兄妹。 （一）自交的遗传效应世代 自交代数 基因型及比例 杂合体比例 纯合体比例F1 0 1Aa 1 0F2 1 1/4AA，2/4Aa，1/4aa 1/2 1/2F3 2 1/4AA，2/16AA，4/16Aa，2/16aa，1/4aa 1/4 3/4F4 3 6/16AA，4/64AA，8/64Aa，4/64aa，6/16aa 1/8 7/8. . . . . Fr r-1

18、(1/2)r-1 1-(1/2)r-1Fr+1 r (1/2)r 1-(1/2)r1、导致基因纯合；纯合率1-(1/2)rn一对等位基因随着自交代数的增加，纯合体的比例越来越多，杂合子的比例越来越小；纯合率1-(1/2)rn对等位基因随着自交代数r的增加，纯合率1-(1/2)rn，杂合体的比例1-1-(1/2)rn，随n增加，纯合速度减慢。2、 形成多种基因型的纯合体（或纯系）一对杂合基因，可育成2种纯系，n对杂合基因 2n种纯系。3、 出现衰退导致生活力下降自然状态下，杂交繁殖的个体人为自交则生活力下降（有害基因纯合）。（二）回交遗传效应回交代数 基因型及比例 杂合体比例 纯合体比例B0 A

19、a 1 1-1Bc1 1/2Aa，1/2aa 1/2 1-1/2B c2 1/4Aa，1/4aa，1/2aa 1/4 1-1/4B c3 1/8Aa，1/8aa，3/4aa 1/8 1-1/8 . . . .Bcr . (1/2)r 1-(1/2)r1、导致基因纯合，趋于轮回亲本导致基因纯合，纯合的速度同样是1-(1/2)r，但自交是所有纯合体加起来的速度，回交只一种纯合体。2、导致某一基因型纯合速度比自交更快某一基因型，自交纯合率1-(1/2)r.1/2n ; 回交纯合率1-(1/2)rAaBb自交，产生AABB、Aabb、aaBB、aabb，共占4/16，其中aabb仅1/16；AaBb与

20、aabb回交，产生aabb的比例为4/16。3、 同样导致生活力下降。（三） 近交系数：F指一个个体从某一祖先得到一对纯合的、且遗传上等同的基因概率。同一座位的两个基因如果分别来自无亲缘关系的两个祖先，尽管这两个基因的结构相同，不是遗传上等同的，只有同一祖先的特定基因的两个拷贝，才可称为遗传上等同的。1、自交后代近交系数 F=1-(1/2)r。如Aa自交，AA和aa中两个基因是等同的，因这两个基因是Aa仅有的两个基因A和a的两份拷贝，自交第一代中纯合体的比例1/2（1/4AA和1/4aa），也就是具有遗传上等同两基因的个体比例，即近交系数F，并保持下去。此外，每代从剩下的杂合体中再分出1/2纯

21、合体，所以自交第二代F=1/2+1/21/2=3/4。自交r代后，Fr+1=1-(1/2)r。2、近交系数一般算法P1与 P2无亲缘关系，a1 、a2、 a3、 a4基因不是遗传上等同，其后代（B1 、B2）基因型1/4 a1 a3、1/4 a1 a4、1/4a2a3、1/4a2 a4 ，这对兄妹所生后代（S）对它们的双亲的任何一个等位基因是纯合体a1 a1、a2 a2、a3 a3、a4 a4 的概率是多少。方法一，F4（1/4）21/4方法二计算S得到a1 a1的概率，P1将a1 传给B1机率1/2, B1将a1 传给S机率1/2,即a1从P1S机率为（1/2）2，同理a1从P2S机率为（1

22、/2）2，所以S为a1 a1的概率（1/2）4；同理a2 a2、a3 a3、a4 a4 的概率各为（1/2）4，F=4（1/2）4=1/4.即同胞兄妹婚配所生子女的F为1/4.表兄妹婚配所生子女的F：a1从P1C1B1S, P=(1/2)3a1从P1C2B2S, P=(1/2)3在S中a1a1的P=(1/2)6同理：在S中a2a2 a3a3 a4a4均为P=(1/2)6F=4(1/2)6=1/16叔侄婚配所生子女的F：a1从P1C1S, P=(1/2)2a1从P1C2BS, P=(1/2)3在S中a1a1的P=(1/2)5同理在S中a2a2 a3a3 a4a4均为P=(1/2)5F=4(1/2

23、)5=1/8半表兄妹婚配所生子女的F： a1从PC1B1S, P=(1/2)3a1从PC2B2S, P=(1/2)3在S中a1a1的P=(1/2)6同理在S中a2a2的P=(1/2)6F=2(1/2)5=1/32二、杂种优势亲缘关系比较远的两个亲本杂交一代在产量、株高、抗性、生活能力等方面优于双亲的现象。优于双亲的平均数(P1+P2)/2； 优于双亲中最好的Pm； 优于当地推广的最优良品种。 现在有多种作物里面使用杂交种：水稻、玉米、小麦（一） 选择杂交亲本的原则 亲本一般为自交系； 双亲亲缘关系一般较远； 双亲亲缘地理位置尽可能远，最好属于不同的生态类型； 双亲的性状要整齐一致（双亲纯合度尽

24、量高）； 双亲的生育期尽可能的接近； 尽可能选产量高的做母本，雄性发达的做父本（产量性状偏母）； 两个亲本杂交要有较强的杂种优势。制种：设隔离区空间隔离（玉米500米之外）；时间隔离（开花期错开）；自然屏障（山岭、树木、村庄）种植：两父两母、四母两父、一般8：2（父：母），散粉之前母本彻底去雄。（二）杂种优势理论1、 显性假说认为：对生物有利基因大多显性，不利为隐性；不同品系间杂交，杂种聚集双亲有利显性基因而互补消除不利基因作用。P1节多节间短AAbb; P2节少节间长aaBB；F1AaBb节多节间长，比双亲高。2、 超显性假说认为：优势来自杂合等位基因的两个成员再生理、生化发应能力以及适应性等均优于任何一种纯合类型。a1 a1a1 a2a2 a2 原因：（1） 补加的等位基因作用a1、a2合成同工酶，酶1活性强，不稳定；酶2活性弱，稳定；a1 a2酶1、2都合成，活性强稳定。（2） 可变合成途径一种纯合只在一种条件下合成某物质，杂合可在两种条件合成。（3） 最佳数量说（4） 杂种物质说一种纯合体产生一种物质，另一种纯合体产生另一种物质，杂合体产生两种甚至更多种物质。（三）杂种优势应用