高中化学有机知识点总结资料讲解.docx

上传人:Che****ry 文档编号:17168070 上传时间:2022-05-21 格式:DOCX 页数:5 大小:40.45KB
返回 下载 相关 举报
高中化学有机知识点总结资料讲解.docx_第1页
第1页 / 共5页
高中化学有机知识点总结资料讲解.docx_第2页
第2页 / 共5页
点击查看更多>>
资源描述

《高中化学有机知识点总结资料讲解.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高中化学有机知识点总结资料讲解.docx(5页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、精品名师归纳总结1 .需水浴加热的反应有:高中化学有机学问点总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结(1)、银镜反应( 2 )、乙酸乙酯的水解( 3)苯的硝化( 4)糖的水解 凡是在不高于 100 C 的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。2 .需用温度计的试验有:(1)、试验室制乙烯( 170 C)( 2)、蒸馏(3)、乙酸乙酯的水解( 70 80 C)( 4 )制硝基苯( 50 60 C)说明:( 1 )凡需要精确掌握温度者均需用温度计。(2)留意温度计水银球的位置。3 .能与 Na 反应的有机物有:醇、酚、羧酸等 一一凡含羟基的化

2、合物。4 .能发生银镜反应的物质有:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖一一凡含醛基的物质。5 .能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:(1) 含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物(2) 含有羟基的化合物如醇和酚类物质(3) 含有醛基的化合物(4) 具有仍原性的无机物(如SO 2、FeSO 4 、KI、HCI 、H2O2、HI 、H2 S、H2SO 3 等) 不能使酸性高锰酸钾褪色的物质有:烷烃、环烷烃、苯、乙酸等6 . 能使溴水褪色的物质有:厂含有碳碳双键和碳碳三键的烃和烃的衍生物(加成) 含醛基物质(氧化)【1】遇溴水褪色.苯酚等酚类物质(取代)碱性物质(如 NaOH 、Na

3、 2CO3 )(氧化仍原 一一歧化反应)- 较强的无机仍原剂(如SO2、KI、FeSO 4 、H2S、H2 SO3 等)【2】只萃取不褪色: 液态烷烃、环烷烃、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、卤代烃、酯类(有机溶剂)7 .密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。 8、密度比水小的液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃。9 .能发生水解反应的物质有:卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。10 .不溶于水的有机物有:烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素。11 .常温下为气体的有机物有:分子中含有碳原子数小于或等于4 的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。12 .浓硫酸( H2SO 4)

4、、加热条件下发生的反应有:苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、水解反应。13 .能被氧化的物质有:含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMnO4 )、苯的同系物、酚大多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧化。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结醇(仍原)(氧化)醛(氧化)羧酸。14 .显酸性的有机物有:含有酚羟基和羧基的化合物。15能与 NaOH 溶液发生反应的有机物 :.(1 )酚:生成某酚纳(2) 羧酸:(3) 卤代烃(水溶液:水解。醇溶液:消去)(4) 酯:(水解,不加热反应慢,加热反应快)(5) 蛋白质(水解)16. 有明显颜色变化的有机反应:(1) 苯酚

5、与三氯化铁溶液反应呈紫色。(2) KMnO 4 酸性溶液的褪色。(3) 溴水的褪色。(4 )淀粉遇碘单质变蓝色。(5)蛋白质遇浓硝酸呈黄色(颜色反应)17 .有硫酸参加的有机反应:(1) 浓硫酸做反应物( 苯、苯酚的磺化反应 )(2) 浓硫酸做催化剂和吸水剂( 乙醇脱水制乙烯或制乙醚、苯的硝化反应、酯化反应)(3) ) 稀硫酸作催化剂( 酯类的水解 )期中化学有机复习一、 物理性质甲烷:无色无味难溶乙烯:无色稍有气味难溶乙炔:无色无味微溶(电石生成:含 H2 S、PH3 特别难闻的臭味) 苯:无色有特别气味液体难溶有毒乙醇:无色有特别香味混溶易挥发乙酸:无色刺激性气味易溶能挥发二、 试验室制法

6、甲烷: CHs COONa + NaOH ( CaO,力廿热) CH4 f +N&CO 3注:无水醋酸钠:碱石灰=1 :3固固加热(同 O2、NH3) 无水(不能用 NaAc 晶体)CaO : 吸水、稀释 NaOH 、不是催化剂乙烯: C2H5OHK ( 浓 H2 SO 4, 170 C ) CH 2=CH 2f +H2O注: V 酒精: V 浓硫酸=1 :3 (被脱水,混合液呈棕色)排水收集(同 Cl2、HCl )控温 170 C( 140 C:乙醚) 碱石灰除杂 SO 2、CO 2碎瓷片:防止暴沸乙炔: CaC 2 + 2H 2O T C2 H2 f + Ca (OH) 2注:排水收集无除

7、杂不能用启普发生器饱和 NaCI : 降低反应速率导管口放棉花:防止微溶的Ca (OH) 2 泡沫堵塞导管乙醇: CH2=CH 2 + H 2 O T (催化剂 , 加热,加压) TCH 3CH2 OH 精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结注:无水 CuSO 4 验水(白 T 蓝)提升浓度:加 CaO 再加热蒸馏三、 燃烧现象烷:火焰呈淡蓝色 不光明烯:火焰光明有黑烟炔:火焰光明 有浓烈黑烟(纯氧中 3000 C 以上:氧炔焰)苯:火焰光明大量黑烟(同炔)醇:火焰呈淡蓝色 放大量热 含碳的质量分数越高,火焰越光明,黑烟越多四、 酸性 KMnO 4 &溴水烷:都不褪色烯炔:都

8、褪色(酸性 KMnO 4 氧化 溴水加成) 苯: KMnO4 不褪色萃取使溴水褪色五、 重要反应方程式烷:取代CH4 + Cl 2 T(光照)T CH3CI ( g) + HCl CH3C1 + CI2T(光照)T CH2CI2 (I) + HCl CH2CI + CI2T(光照) T CHCI3 ( I) + HCl CHCI3 + CI2T(光照) T CCI4 ( I) + HCI现象:颜色变浅装置壁上有油状液体 注: 4 种生成物里只有一氯甲烷是气体三氯甲烷 =氯仿 四氯化碳作灭火剂烯: 1、加成CH2=CH2 + Br2T CH2BrCH2BrCH2=CH2 + HCIT( 催化齐【

9、 ) T CH3CH2CICH2=CH2 + H2T( 催化齐, 加热) T CH3CH3 乙烷CH2=CH2 + H2OT( 催化齐, 加热加压) T CH3CH2OH乙醇2、聚合(加聚)nCH2=CH2 T( 肯定条件 )T-CH2 CH2 n (单体 T 高聚物) 注:断双键 T 两个半键” 高聚物(高分子化合物)都是【混合物】炔:基本同烯。苯: 1.1、取代(溴) + Br2 T( Fe 或 FeBr3 ) T -Br + HBr注: V 苯: V 溴=4 :1长导管:冷凝 回流导气、防倒吸 NaOH 除杂 现象:导管口白雾、浅黄色沉淀(AgBr )、 CCI4 : 褐色不溶于水的液体

10、(溴苯)1.2 、 取代一一硝化(硝酸) + HNO3 T (浓 H2SO4,60 C) T -NO2 + H2O注:先加浓硝酸再加浓硫酸冷却至室温再加苯50 C -60 C【水浴】温度计插入烧杯除混酸: NaOH硝基苯:无色油状液体难溶苦杏仁味毒1.3 、 取代一一磺化(浓硫酸) + H2SO4 (浓) T( 70 80 度) T -SO3H + H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2 、加成 + 3H2 T ( Ni,加热) T 0( 环己烷) 醇: 1、置换(活泼金属)2CH3CH2OH + 2NaT 2CH3CH2ONa + H2 f2、消去(分子内脱水)C2H5OH

11、 T( 浓 H2SO4,170 C ) T CH2=CH2f +H2O3、 取代(分子间脱水)2CH3CH2OH t( 浓 H2SO4,140度) t CH3CH2OCH2CH3( 乙醚) + H2O (乙醚:无色 无毒 易挥发 液体 麻醉剂)4、 催化氧化可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2CH3CH2OH + O2 t现象:铜丝表面变黑酸:取代(酯化)CH3COOH + C2H5OHt( Cu,加热) T 2CH3CHO (乙醛) + 2H2O浸入乙醇后变红 液体有特别刺激性气味浓 H2SO4, 加热) t CH3COOC2H5 + H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品

12、名师归纳总结(乙酸乙酯:有香味的无色油状液体)注:【酸脱羟基醇脱氢】(同位素示踪法)碎瓷片:防止暴沸 浓硫酸:催化 脱水 吸水 饱和 Na2CO3 :1 、减小乙酸乙酯的溶解,利于分层2、除掉乙 酸,防止乙酸干扰 乙酸乙酯的气味 3 、吸取挥发出的乙醇饱和碳酸钠不能换成氢氧化钠,否就会造成酯的水解卤代烃: 1 、取代(水解)【 NaOH 水溶液】CH3CH2X + NaOH T ( H2O, 加热) T CH3CH2OH + NaX注: NaOH 作用:中和 HBr 加快反应速率检验 X :加入硝酸酸化的 AgNO3 观看沉淀2、消去【 NaOH 醇溶液】CH3CH2C1 + NaOHT (醇

13、, 加热)T CH2=CH2f +NaCl + H2O注:相邻 C 原子上有 H才可消去加 H 加在 H 多处,脱 H 脱在 H 少处(马氏规律) 醇溶液:抑制水解(抑制NaOH电离)六、通式CnH2n+2烷烃CnH2n烯烃 / 环烷烃CnH2n-2炔烃 / 二烯烃CnH2n-6苯及其同系物CnH2n+2O一元醇 / 烷基醚CnH2nO饱和一元醛 / 酮CnH2n-6O芳香醇 / 酚CnH2nO2羧酸 / 酯七、其他学问点1. 天干命名:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸2. 燃烧公式: CxHy + ( x+y/4 )O2T(点燃 )T x CO2 + y/2 H2O CxHyOz + (x+y/4-z/

14、2 ) O2 T( 点燃) T x CO2 + y/2 H2O3. 耗氧量:等物质的量(等V ): C 越多 耗氧越多 。等质量: C% 越高 耗氧越少4. 不饱和度 =( C 原子数 X2+2 - H 原子数) / 2 ; 双键/环=1,三键 =2,可叠加5. 工业制烯烃:【裂解】(不是裂化)6. 医用酒精: 75% ; 工业酒精: 95% (含甲醇 有毒) ; 无水酒精: 99%7. 甘油:丙三醇可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结8. 乙酸酸性介于 HCI 和 H2CO3 之间。食醋: 3%. 5% ; 冰醋酸:纯乙酸【纯洁物】9. 烷基不属于官能团解有机物的结构题一般有两种

15、思维程序:程序一:有机物的分子式一已知基团的化学式=剩余部分的化学式+其它已知条件 =该有机物的结构简式程序二: 有机物的分子量一已知基团的式量=剩余部分的式量 =剩余部分的化学式 推断该有机物的结构简式。各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、炔烃:( 1)溴的四氯化碳溶液,红色腿去。( 2 )高锰酸钾溶液,紫色腿去。2.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色3.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀白色沉淀证明有 CI 、浅黄色沉淀证明有Br、黄色沉淀证明有 I ; 4.醇:与金属钠反应放出氢气(鉴别6 个碳原子以下的醇)。5.酚或烯醇类化合物:( 1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生

16、兰紫色)。( 2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。有机物与 NaoH反应:有苯酚羧基 -COOH与 Na 反应有苯酚羧基 -COOH羟基 -OH钠与醇、苯酚、 RCOOH发生置换反应,放出氢气。与醚(ROR )、酯( RCOOR )不发生反应。(羧酸与醇、酚可用 NaHCO3溶液区分开,羧酸可与NaHCO3反应放出二氧化碳气体。)银氨溶液用于检验醛基的存在与新制氢氧化铜悬浊液的作用:1.羧酸的水溶液:沉淀消逝呈蓝色溶液2.含醛基的有机物,加热后显现砖红色沉淀3.含羟基的有机物(多元醇)生成绛蓝色溶液用溴水鉴别时要留意:有可能是由于溴在不同溶剂中的溶解度不同,发生萃取造成的,而且依据萃取后的分层情形也可以鉴别不同物质。常温下,与苯环直接相连的碳原子上有氢原子(即 a 氢原子 ) 时,苯的同系物才能被酸性高锰酸钾氧化。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结fIlr浓 H】必厂& J壬理可编辑资料 - - - 欢迎下载

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 高考资料

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁