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1、精品学习资源1、试验动物 ：经人工培育，对其携带的微生物及寄生虫实行掌握，遗传背景明确或来源清晰，用于科学讨论、教学、生物制品或药品鉴定以及其它科学试验的动物；2、试验用动物 ：能够用于科学试验的全部动物，它包括试验动物、 家畜、 家禽和野生动物；试验动物来源于野生动物或家畜家禽，但又不同于野生动物和家畜家禽；3. 试验动物科学 LaboratoryAnimalSciences ：是讨论有关试验动物和动物试验的一门新兴科学；简言之，试验动物科学是特地讨论试验动物的生物特性、饲养繁衍、遗传育种、质量掌握、疾病防治和开发应用的科学；4. 近交系： 至少经过 20 代以上连续全同胞或亲子交配，品系内
2、全部个体都可追溯到起源于第 20 代或以后代数的一对共同祖先的动物群；近交系数达98.6%以上；5. 亚系Substrain ：近交系内各个分支动物群之间，已经发觉或确信可能存在遗传上的差异，就这些近交系的分支称之为原近交系的亚系；6. 支系Subline ：由于饲养的环境或人为的技术处理，可能影响动物群的某些特点，这个动物群体并未发觉真正的或可能存在的遗传上的差异，相对于原先的近交系或亚系，它称之为支系；7. 重组近交系 Recombinant inbred strain, RI： 由两个无血缘关系的近交系杂交后，得到F2 代，分组分别经 20 代以上的兄妹交配而育成的近交系系列动物；8.
3、同源突变近交系 Coisogenic inbred strain：指两个近交系，除了一个指明位点等位基因不同外，其它遗传基因全部相同的品系；其更留意突变基因的讨论；9. 同源导入近交系 Congenicinbredstrain ：通过杂交互交或回交等方式将一个基因导入到近交系中， 由此形成的一个新的近交系与原先的近交系只是在一个很小的染色体片段上的基因不同，简称同源导入系或同类系；10. 同源别离近交系 Segregating inbred strain：在培育近交系的同时， 实行肯定的交配方法，迫使个别基因位点上的基因处于杂合状态；11. 封闭群 Closedcolony :是以非近亲交配方
4、式进行繁衍生产的一个种群，在不从外部引入新的血缘条件下，至少连续繁衍4 代以上；每代近交系数F 增加量少于 1%，即 : F1%12. 杂交一代动物 F1 代：两个不同近交系动物杂交所生的第一代动物，称之为杂交一代动物 F1 代13. 一般级动物 Conventional animals, CV：是在微生物学掌握上要求最低的动物，要求不携带人兽共患病和动物烈性传染病的病原；饲养于开放系统；14. 清洁级动物 Clean animals, CL：除一般动物应排除的病原外，不携带对动物危害大和对科学讨论干扰大的病原；饲养于屏障系统或IVC 系统中；15. SPF级动物无特殊病原体动物Specifi
5、c pathogen free animals：指动物体内无特定的微生物和寄生虫存在， 但带有非特定的微生物和寄生虫的动物；除了一般动物和清洁级动物应排除的病原外， 不携带主要潜在感染或条件致病和对科研试验干扰大的病原；来源于无菌动物，饲养在屏障系统或IVC 系统中；16. 无菌动物 Germfree animals,GF：用现有的检测技术在动物体内外的任何部位均检不出任何活的微生物和寄生虫的动物；无菌动物必需是生来就是无菌的；饲养于隔离系统；17. 悉生动物 Gnotobiotic animals,GN：指在无菌动物体内植入一种或几种已知微生物的动物；又称已知菌动物或已知菌丛动物；饲养于隔离
6、系统；分为单菌Monoxenie ，双菌Dixenie ，三菌 Trixenie ，多菌 Polyxenie 动物；18. 人类疾病动物模型：医学讨论中建立的具有人类疾病模拟表现的动物试验对象和相关材料；19. 自发性疾病动物模型： 未经任何有意识的人工处置，在自然状况下所发生的疾病称之为自发性疾病动物模型；欢迎下载精品学习资源20. 诱发性疾病动物模型：以物理的、化学的或生物的致病因素造成动物组织、器官或全身肯定的损害， 显现类似人类疾病的功能、 代谢或形状结构方面的转变称之为诱发性疾病动物模型；21. 免疫缺陷动物 ：由于先天性遗传突变或用人工方法造成一种或多种免疫系统组成成分缺陷的动物；
7、22. 转基因动物： 用试验方法将外源基因稳固地整合到动物细胞的基因组中，能稳固地表达并遗传给下一代的动物称之为转基因动物；23. 转基因动物模型 ：利用转基因技术，将人类疾病基因别离出来，再转移到试验动物，获得相应疾病的动物模型；问答题： 8+10+10+10+12=50一. 详述人员和物品进入屏障系统的移动路向及留意事项12 1 人员 的移动路向：一更衣 -淋浴 -二更衣 -风淋内预备室清洁走廊-饲养室或动物试验室 -亚清洁走廊污染走廊-一更衣外部；2 物品的移动路向：物品 -高压灭菌 包装的消毒物品可以经传递窗、笼具泡有消毒液的渡槽 -清洁预备室 内预备间 -清洁物品贮存室 -饲养室或动
8、物试验室-废物经包装处理 -亚清洁走廊外部；主要留意事项： 顺手关门， 污物包装处理， 消毒液擦洗， 试验完毕后开紫外灯， 标准操作等；二. 影响试验动物的主要环境因素；1. 温度 ：国标： 23 3；1试验动物大多数属于恒温动物 2 临界温度：4温度对试验动物的影响： 对繁衍、 育成的影响 影响代谢 影响健康与抗感染才能 激发应激反应 对试验结果的影响；2.湿度 ：国标： Hr ：40 70 50 5最好；高温 30 32 湿度 Hr 高，小鼠由卵蛋白引起的过敏休克死亡率明显增高；仙台病毒发病率增高；3、臭气： 氨浓度国标： 14mg/M3 ； NH3 ： 41ppm 可引起金鱼 40死亡；
9、 NH3 ： 25250ppm可引起大鼠鼻炎、中耳炎、支气管炎，支原体性肺炎；NH3 ：25ppm 以下对人不产生危害；4、噪声 ： 国标： 60dB A ；1 对繁衍生长的影响 2对试验结果的影响：金属钙化可使血检明显变化DBA 心跳、呼吸、血压、明显增加3听源性痉挛；5、空气溶胶 ：1粉尘 dust 对动物的影响：对皮肤、鼻粘膜、眼、消化、呼吸显现有害作用；2落下菌数： 测试方法： 5 10 范畴内， 距地面 1m, 培育皿 9cm ，内置 8 10ml 养分琼脂或血琼脂放置30 分钟， 37 48 小时培育； 国标：落下菌数：通环境：30 个/ 皿； 屏障环境： 3 个/ 皿；隔离环境：
10、无检出；6、气流和风速 ：国标：风速 m/s 0.1 0.2 换气次数次 /h 一般环境 810 ，屏障环境 15 ，隔离环境 20 50压力梯度： Pa 屏障环境 ,10，隔离环境 100 150 ；7、照明： 照度对视网膜可造成障碍；对离乳率的影响对繁衍的影响 ；国标：1照度 lx工作照度： 150 300 ；动物照度： 15 20；2昼夜交替时间 h12/12 或 10/14三试验动物设施分类；按微生物掌握程度分类：1 开放系统：饲养室与外界相通，无空气净扮装置；通常为单走廊专用房舍，采纳自然通风或设有排风装置，有防虫、防鼠设施，要求笼具和垫料消毒、使用无污染的饲料，人员进出有肯定的防疫
11、措施；这类设施仅适用于一般级动物；该系统通常分为三个区域：前区，欢迎下载精品学习资源包括检疫室、办公室、 休息室等 ;掌握区，包括动物饲育室、或动物试验室、 清洁走廊、 清洁物品储存室等 ;后勤处理室， 包括污染走廊、 洗刷消毒室、 污物处理设施等； 人员、 动物和物品原就上按：前区 - 掌握区 - 后勤处理区的走向运行；2 屏障系统： 设有恒温、 恒湿、 除菌换气系统的相对封闭环境，空气干净度达 1000 级， 室内保持正压， 有严格的微生物掌握； 主要是用于 SPF级动物的饲育； 有正压屏障构造、 负压屏障构造 生物安全屏障系统也有用层流架 正压 /负压 或隔离器作 SPF级屏障系统；屏障
12、系统设施， 要求与外界隔离， 空气经三级过滤净化后才进入屏障设施之内，除生物安全屏障系统为负压以外， 通常应保持为正压， 且不低于 20-50Pa; 出风口设有防空气倒流装置；屏障系统设有清洁和污染走廊，进入系统的笼具、饲料、饮水、垫料、器械等一切物品都要经过严格的消毒灭菌，人员进入要经淋浴、更衣，使用专用的服装，进入的动物要有专用包装，也经严格的消毒处理；系统内的人员、物品和空气等采纳单向固定的流通路线，有呼吸系统疾病和皮肤病的人员不能进入系统内；3 隔离系统： 以隔离器为主及其它附属装置组成的饲养系统，送入空气干净度为100 级；主要设备是隔离器， 分有正压和负压隔离器；隔离器及其帮助装置
13、共同组成的隔离系统，用于饲养无菌动物和悉生动物； 隔离器可置于开放系统内运转， 就要严格掌握系统内环境的温、湿度； 操作时， 工作人员只能通过隔离器上的橡胶手套来进行饲养或试验；物品是通过包装消毒后，由灭菌渡舱或传递窗传入;动物是经由无菌剖腹产的方法进入;进入隔离器的空气， 应经高效过滤， 保证隔离器内空气干净度达100 级，无菌并维护正压状态； 依据试验需要也可维护负压状态，但需要配置空气排放装置，保证空气排放符合标准；四、杂交一代动物特点及应用概念：由二个不同近交杂交所生的第一代动物；五、人类疾病动物模型的概念、意义、分类；概念 ：医学讨论中建立的具有人类疾病模拟表现的动物试验对象和相关材
14、料；意义： 1.防止人体试验造成的危害3. 可供应发病率低 ,埋伏期和病程长的疾病动物模型4. 克服复杂因素，增加方法学上的可比性5. 样品收集便利，结果易于分析6. 有利于更全面地熟悉疾病的本质；分类： 1.按产生缘由分：1诱发性动物模型 2自发性动物模型 3抗疾病动物模型 4生物医学动物模型；2. 按模型种类分： 1整体动物 2离体器官和组织 3细胞株 4教学模型；3. 按系统范畴分： 1疾病的基本病理过程动物模型2 各系统疾病动物模型；六、影响动物模型的因素1. 致模因素欢迎下载精品学习资源2. 动物：种类，品系，年龄和体重，性别，生理状况和健康因素3. 试验技术：季节，昼夜变化，麻醉深
15、度，手术技巧，试验给药，对比组4. 环境和养分；七、裸小鼠免疫缺陷动物特点 10生物遗传特点： 1无毛； 2寿命短 ,死亡率高； 3发育不良 ,新生鼠生长明显缓慢； 4繁衍才能差 : nu/+ nu/nu ； 5有肝脏疾病；免疫学特点： 1先天性胸腺缺失； 2胸腺依存免疫功能 T 细胞 丢失； 3B 细胞生理功能正常,T 细胞依存性 B 细胞功能底下； 4巨噬细胞活性比对比组 nu/+ 高； 5NK 细胞在弱阳性细胞中可能有 T 前驱细胞；八、简述近交系动物的特性 10 (1) 基因位点纯合性， 2遗传组成同源性， 3表型一样性， 4长期遗传稳固性， 5遗传特点的可辨论性， 遗传组成的特殊性
16、个体性，敏锐性，近交衰退，分布广泛性， 背景资料和数据的完整性；九、简述影响人体肿瘤裸鼠移植胜利的因素1人体肿瘤细胞本身特点2裸鼠免疫功能状态 3裸鼠背景 4移植部位和途经5激素和宿主性别 6鼠龄 7 裸鼠的健康状况及干净状况8其它因素；十、简述小鼠在生物医学中的应用101 药物讨论 ：药物挑选试验；用于药物对疾病疗效挑选试验；毒性试验和安全评判；三致致畸、致癌、致突变试验；生物药品和制剂的效价测定；2 病原学讨论 ：小鼠对多种病原体特殊是病毒特别敏锐，所以适用于这些疾病的发病机理、临床症状及药物疗效评判；3 放射学讨论 ：小鼠对放射线的反应与人的反应有可比性，可用来讨论照耀剂量、辐射效应等；
17、但要留意其对放射性敏锐性在冬季和初夏显著上升，而在初春和夏季就降低； 4肿瘤学的讨论 ：很多小鼠品系能自发产生肿瘤；如 AKR 小鼠白血病发生率可达90%，C3H 小鼠乳腺癌发病率达90 97%；这些肿瘤的发生与人体发生肿瘤机制相近；无胸腺裸小鼠成为 活的癌细胞试管；5 遗传病和遗传学讨论 ：很多小鼠品系有自发性遗传病；由于小鼠繁衍力强，传代快， 利于遗传学的讨论；6 免疫学讨论 ：BALB/c 小鼠免疫后的 B 淋巴细胞能与骨髓瘤细胞融合，可进行单克隆抗体的制备和讨论； 有些具有免疫功能缺陷的突变系小鼠利于肿瘤植入讨论，也有利于免疫机制的讨论7 方案生育讨论 ：小鼠繁衍力强、妊娠期短、生长快
18、，适合各种方案生育讨论和避孕药物的开发；如日常用小鼠作抗着床、抗生育、抗早孕、抗排卵等试验；8 老年病学讨论 ：小鼠寿命短 1.5 3 年，晚期老年病多，肿瘤发病率高，其发病机理与人类疾病类似；9 呼吸和消化系统疾病讨论：小鼠在氢氧化氨气雾的刺激下有咳嗽反应，可用此特性研究镇咳药物的成效；中毒性肝炎、肝硬化和胰腺炎均可在小鼠身上复制胜利；10 内分泌疾病讨论；十一、简述大鼠在医学讨论中的应用1 药物学讨论 ：大鼠在药理学讨论方面的应用极为广泛，几乎全部药物的药理讨论都使用大鼠；大鼠易诱发神经病， 就测试神经病药物效力； 大鼠血压和血管阻力对药物反应敏锐， 就评判心血管药效；大鼠踝关节对炎症反应
19、敏锐，就常用以挑选抗关节炎药物；2 行为学讨论： 大鼠体形大小合适，行为表现多样，心情反应敏锐，对新环境易适应， 具有探干脆、 易训练、 对惩处和示意有敏锐性等特性，所以在行为学和行为反常的讨论中用欢迎下载精品学习资源得很多3 肿瘤学讨论： 具有自发肿瘤的大鼠品系远较小鼠少，但简单诱发各种大鼠肿瘤，是肿瘤讨论最常用的试验动物之一4 内分泌学讨论和内分泌疾病讨论：由于大鼠的垂体易摘除，便常用于讨论腺体对全身生理生化功能的调剂； 大鼠有相应的自发或诱发的内分泌失调的疾病模型，如糖尿病、 甲状腺疾病、尿崩症、高血脂症、应激性胃溃疡等5 传染病讨论： 是讨论支气管肺炎、副伤寒的重要试验动物；是流行性出
20、血热的自然宿主；故应定期进行血清学检查；不宜作慢性支气管炎模型及去痰平喘药讨论；6 养分、代谢性疾病讨论：大鼠对养分物质缺乏敏锐，可发生典型缺乏症状，是养分学讨论使用最多、 最早的试验动物； 常用于维生素或蛋白质缺乏及氨基酸和钙、磷代谢的讨论；7 肝胆讨论： 无胆囊，但胆总管较大，便利收集胆汁，这特殊的特点正适合肝胆功能的讨论；大鼠肝切除60-70%后，仍有再生才能，可用于肝外科试验等8 老年学及老年病讨论：年老体衰时，心理和生理上的疾病很多9 心血管疾病讨论： 可用直接血压描记法讨论降压药；以灌流肢体血管或离体心脏讨论心血管药物； 讨论毒扁豆碱的升压作用； 已培育了几种高血压品系大鼠，如 S
21、HR/Oka 大鼠， 血压常 180-200mmHg，其生育力、 寿命尚可； 正常对比组 WKY 大鼠， 血压 140-150mmHg10 环境污染与人类健康的讨论：大鼠的肺比较脆弱，空气污染、 重金属污染可使大鼠很快相应的疾病症状11 口腔医学讨论： 用变异链球菌接种于大鼠口腔，然后喂给含蔗糖食物， 大鼠牙齿上的珐琅质蛀损似人的龋齿，可用来讨论龋齿的防治方法；12 放射医学讨论13 方案生育讨论14 中医中药讨论十二、简述家兔在医同学物学中的应用1免疫学讨论 ：家兔的最大用处是生产抗体，制备高效价和特异性强的免疫血清；大多数免疫血清是采纳家兔来制备的2发热讨论及热原试验：家兔的体温变化灵敏，
22、 最易产生发热反应， 发热反应典型、 恒定；注射某些药品和生物制品或异源蛋白也可引起发热反应；3眼科讨论： 大眼睛，眼球体积约5 6 立方厘米，重约 3 4 克，便于进行手术操作和观察；可复制角膜瘢痕模型，进行眼前房内移植术等；4胆固醇代谢和动脉粥样硬化症的讨论：家兔是最早用于这方面讨论的动物，简单制作动物模型；兔子对外源性胆固醇吸取率达75 90%，并且高脂血症清除才能较低；而大鼠吸取率仅 40%；兔子用高脂高胆固醇饲料饲喂二个月后，就显现了典型的高脂血症、主动脉粥样硬化斑块、冠状动脉粥样病变；5心血管和肺心病讨论：家兔颈神经血管和胸腔有特殊结构，是所以很适合用于急性心血管试验；可复制心血管
23、和肺心病的各种动物模型：心肌梗塞、 缺血性濒危心肌、 心源性休克、缺血性心律紊乱、心律失常、冠心病、肺水肿等；可用兔的离体心脏等方法讨论药物对血管和心脏的作用；6皮肤反应试验 ：可用于扮装品、芥子气、冻伤、烫伤等对皮肤局部反应的试验；7传染病和微生物学讨论：对很多病毒和致病菌特别敏锐；如对过敏、免疫、狂犬病、天花、脑炎、梅毒等的讨论；8生殖生理和避孕药挑选及胚胎学的讨论：诱发排卵后，排卵时间可固定，排卵数也可从卵巢外表上鲜红色突起数加以运算，因此易于得到同期胚胎；9遗传性疾病和生理代谢失常的讨论：兔子的软骨发育不全、遗传性骨质疏松症、遗传性欢迎下载精品学习资源青光眼、脊柱裂、低淀粉酶血症、维生
24、素A 缺乏症、脑小症等与人类的遗传病相像；10口腔科学讨论： 兔可作为口腔黏膜病、 牙周病及整形材料毒性试验的对象；仍可用于唇裂、腭裂等口腔畸形的讨论；十三、以小鼠为例，简述显微注射技术的过程1同步获得供体雌鼠和受体雌鼠；取4-6 周龄的雌鼠、腹腔注射孕马血清促性腺激素和人促绒毛膜性腺激素，与正常雄鼠交配，获供体雌鼠；取6 周龄或以上的雌鼠，与经过结扎雄鼠交配，获受体雌鼠；2在注射人绒毛膜促性腺激素10-13h后采集受精卵；剖腹处置有阴道栓的雌鼠；剪下输 卵管和一小段子宫置于平稳液，在解剖镜下找出输卵管伞部，用带针头的注射器将受精卵冲出；3用显微注射法将纯化的外源基因导入受精卵的雄源核内；4将
25、显微注射后鉴定为存活的受精卵或培育过的存活胚胎 移植到假孕母鼠的输卵管 或子宫内，其一部分移植卵能连续生长发育成个体；5鉴定子代鼠中外源基因的整合和表达；6转基因动物品系的建立；用幼鼠组织或幼鼠尾巴用PCR或 dotblot 、southernblot 等方法分析定；十四、简述超数排卵的方法及其影响因素超数排卵： 是一种不正常的排卵，经外源激素处理的雌性动物，可以转变性周期，以致超常数的排卵，甚至可以超常数十几倍；(1) 常用激素： PMSGHCGFSHLH；(2) 超排方法；第一天腹腔注射PMSG；第三或第四天腹腔注射HCG ；3剂量 :小鼠 520IU兔 3060IU ；4影响因素 :动物
26、 ,激素生物活性 ,发情期 ,气候季节；程序： 1 于第一日中午先向小鼠腹腔内注入5 一 l 0 单位的 PMSG； 2 过 48 小时 第三天中午 腹腔内注入 5 10 单位的人 hCG注射后 11 13 小时后排卵 ；3 令雌雄动物一对一的合笼交配；动物半夜交尾，如未发生交配，两周后可再重用，但胜利率下降；4 检查阴栓第四日晨 ；检查阴栓可判定是否受精；如已受精就显现阴栓；意义：采纳超数排卵可大大增加每次的排卵数量；在科研上可以在短时间内取得大量的卵和胚胎，可以满意胚胎工程讨论、遗传工程讨论和建立胚胎库的需要；大大缩短了讨论周期； 在生产中，可以提高优秀动物的繁衍数量，提高产量，增加经济效
27、益；十五、简述影响动物养分需求的因素：不同品种、不同品系的动物其养分需求不同；因遗传基因的表达程度不同而影响养分需求；近交系动物对蛋白质的需求要比封闭群动物要高；如ODS 大鼠因基因突变造成L 谷氨酸氧化酶的缺乏，而无法合成VC ， 饲料中必需添加VC ；：动物在不同的生理状况过程中对养分需求会有所不同；如产后发情配种的小鼠， 如带仔多， 养分供应不上，其受精卵会停留在输卵管而不能在子宫着床，结果是怀孕期大大地延长；：就恒温动物来说， 假设长期在低温下， 动物必需产生较多的热能以维护体温的恒定，饲料中就要增加能量原料； 如长期在高温环境下， 就动物的采食量就会下降，为了保证动物的正常的生长，就
28、把饲料的养分素浓度提高；：微生物在肠道中栖生，产生如水溶性VB 、K 及氨基酸等养分物质；通常這些物质很少被机体再吸取利用，除非有食粪便行为再摄取；食粪行为与动物的种类、饲料成分、 饲养条件的不同而发生；因此设计试验时就应考虑是否答应食粪行为的发生；：试验操作如外科手术或于饲料中添加测试药物时，会造成动物紧急或转变饲料的适口性，进而影响饲料的采食； 在限制性采食的试验中应调整饲料配方，增加部分养分的浓度， 以补欢迎下载精品学习资源充因摄食削减而导致不足的部分；：某些养分素摄取量增加时往往影响另外养分素的吸取和利用；如能量和蛋白； 不同的矿物质会竞争同一吸取门户或同一运输系统，从而影响到彼此被吸
29、取的效率；如钙、磷、镁及 VD 间的关系 .十六、简述试验动物挑选的基本原就1 尽量挑选讨论对象的功能、代谢、结构及疾病性质与人类相像的动物2 选用解剖、生理特点符合试验目的要求的试验动物3 依据试验动物不同品种、品系的特点挑选动物4 依据对试验质量的要求挑选标准化的试验动物；5 符合试验动物挑选的一般原就6 经济性原就7 要考虑动物试验结果的外推8 试验动物的挑选应用应留意有关国际标准；十七、饲料的消毒：最常用最牢靠的方法，要求121 ， 1.0Kg /cm2,15 分钟以上；会造成养分缺失；：置烤箱内 70- 80 ， 6 小时；这种方法养分缺失极大，消毒后饲料会变得干硬，从而适口性下降，
30、同时花费时间，最少用； ：采纳 Co60- 射线照耀 ,灭菌总剂量为3 5Mrad ；这种方法养分缺失最少，也最便利，有条件的话应当首选；但太昂贵，不便推广；：用化学药品如氧化 乙烯消毒剂的气雾对饲料饲料进行熏蒸消毒；但是操作麻烦， 又因饲料中会残留有害物，也不太好十八、按微生物掌握标准，简述我国试验动物的微生物等级分类；81. 一般动物 Conventional animals, CV： 是在微生物学掌握上要求最低的动物，要求不携带人兽共患病和动物烈性传染病的病原；饲养于开放系统；2. 清洁级动物 Clean animals, CL： 除一般动物应排除的病原外，不携带对动物危害大和对科学讨论
31、干扰大的病原；Specificpathogenfreeanimals,SPF 动物：指动物体内无特定的微生物和寄生虫存在， 但带有非特定的微生物和寄生虫的动物；除了一般动物和清洁级动物应排除的病原外，不携带主要潜在感染或条件治病和对科研试验干扰大的病原；来源于无菌动物， 饲养在屏障系统；4.无菌动物 Germfree animals,GF：用现有的检测技术在动物体内外的任何部位均检不出任何活的微生物和寄生虫的动物；无菌动物必需是生来就是无菌的；饲养于隔离系统；5 悉生动物 Gnotobiotic animals,GN ：指在无菌动物体内植入已知微生物的动物； 又称已知菌动物或已知菌丛动物；饲养
32、于隔离系统；分为单菌 Monoxenie ，双菌 Dixenie ，三菌Trixenie ，多菌 Polyxenie 动物；十九、鼠痘病毒的危害性1 脱脚病：四肢，尾和头部肿胀，溃烂，坏死，甚至脚趾脱落；2 小鼠的烈性传染病：致病性强， 全身感染，爆发流行，传播快，病死率高；3 急性：突然死亡，使试验中；4 慢性 :全身症状 ,试验结果纷乱，污染环境，广泛传播；5 隐性：无临床症状，但试验因素：试验性结核， X 射线，化学毒素，组织移植，肿瘤，运输等可激活病毒而流行；6 大剂量内毒素或脾切除，可转变吞噬细胞的反应，降低吞噬细胞功能，增加易感性；二十：仙台病毒危害性1 免疫干扰：严峻影响体液和细
33、胞介导的免疫应答；2 致瘤作用干扰：感染后遗留的组织学转变酷似浸润性肺癌， 易误诊， 抑制氨基甲酸乙酯诱发肺腺瘤；3 感染 DBA/2 小鼠， 白血病病毒不能在脾内复制， 不发生白血病； 4 生殖影响： 对着床前受精卵及早期胚胎具有亲噬性， 使胚胎死亡； 5 妊辰： 45 天：胚胎吸取， 1112 天：妊期延长，产后24 小时内乳鼠死亡欢迎下载精品学习资源率上升； 6 全身症状：类似感冒，打“呼噜”被毛粗乱，发育缓慢，体重下降，易继发支原体感染；主要引起呼吸道疾病， 肺炎，仍可引发全身感染， 传播快， 流行广， 呈急性肺炎变化， 仔鼠、幼鼠发病，成年鼠呈隐性感染；二十一、鼠肝炎病毒危害性1.大多呈亚临床或隐性感染:应激 ,混合感染， 可发生急性致死性病变，一般症状为抑郁倦怠， 养分不良，体重减轻，尿色变深；急性型 :乳鼠： 34W ：89W ：1 嗜肝型：肝坏死，黄疸，腹水2 嗜神经型 :中枢神经系统坏死，导致后肢放松麻痹，也可见惊厥和旋转，结膜炎；3 嗜肠型：肠内壁损耗，内容物水样黄色黏液，有时肠内出血，粘连，坏死；4.裸鼠感染：可作“ 哨兵 &rd欢迎下载