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1、学习资料收集于网络,仅供参考4. 各种 RNA 的功能： RNA 主要负责遗传信息的表达, 在蛋白质合成方面发挥着重要功能；mRNA 是由 DNA 转录而来, 携带着 DNA 的遗传信息,并作为蛋白质的合成的模版；rRNA 是蛋白质合成的场所核糖体的重要组成部分；tRNA 是密码子翻译为相对应氨基酸的桥梁；5. 核酸的一级结构： 核酸分子中核苷酸的排列次序和连接方式；6. 核酸链中的核苷酸之间形成3,5-磷酸二酯键；7. 核酸链的表示方法：要按53 规定书写,具有方向性；8. DNA双螺旋结构的特点： （ 1） DNA 分子是由两条反向平行的多核苷酸链相互盘绕形成双螺旋结构；两条链环绕同一个中
2、心轴形成右手螺旋,双螺旋的直径为2nm.（2）由脱氧核糖和磷酸间隔相连而成的亲水骨架在双螺旋的外侧,疏水碱基对就在内部,碱基平面与中心轴垂直,螺旋旋转一周约10 个碱基对,螺距3.4nm,这样相邻碱基平面间间隔0.34nm,并有一个 360 的夹角,糖环平面与中心轴平行；（ 3）两条 DNA 链借彼此碱基 A=T 、G=C 之间形成的氢键而结合在一起；（ 4）在 DNA 双螺旋结构中,两条链配对偏向一侧,形成一条大沟和一条小沟；9. A-T ,C-G ,单链 A+T+C+G=100%,G-C含量多就 DNA 熔点较高,生活环境温度较高；10. DNA 双螺旋构象多态性： A-NDA 、B-DN
3、A ：是最稳固,最常见的右旋DNA 、C-DNA ；Z-DNA 是左旋 DNA ；11. tRNA 的二级结构呈 三叶草状结构模型 ；12. tRNA 一般由四个臂和四个环组成；四臂：氨基酸臂、二氢尿嘧啶臂、反密码子臂、T C 臂；四环：二氢尿嘧啶环DHU 、反密码子环、额外环、 TC 环；13. 氨基酸接受臂由7 个碱基对组成, 3- 端均为 CCA 序列,可以接受活化的氨基酸（结合位点-CCA ）； 14.tRNA 的三级结构是L 形的；15.原核生物的核糖体含 3 种 rRNA ：23S rRNA 、5S rRNA 和 16S rRNA; 真核生物的核糖体有4 种： 28S rRNA 、
4、5.8S rRNA 、5S rRNA和 18S rRNA ；16.5帽子结构： m 7G-5 PPP-N-3P ； 3尾巴结构： PolyA3 或 AAAAAAA-OH17.核酸的紫外吸取最大值260nm 邻近；利用 260nm 与 280nm 光吸取比值（ A260/A280 ）可判定核苷酸样品的纯度；纯 DNA=A260/A280 =1.8,纯 RNA= A260/A280 =2.0；21. DNA 的熔点 ：通常把热变性过程中光吸取达到最大吸取（完全变性）一半时的温度称为DNA 的熔点或 熔解温度 ,用 Tm 表示；（1）Tm 值与 DNA 分子中 G-C 含量成正比；（ 2） G-C
5、含量高的 DNA , Tm 值也高；（3）（ G-C）%=Tm-69.3 2.4423.蛋白质中 N 的平均含量为 16%,即 1mg 蛋白氮相当于 6.25mg 蛋白质； 凯氏定氮法测定蛋白质含量= 蛋白质含 N 量 6.25；24.20 种蛋白质氨基酸差别：侧链集团R 的不同；25. 非极性氨基酸： 丙氨酸（ Ala ）：CH3- 只含甲基、 缬氨酸（ Val ）、亮氨酸（ Leu、异亮氨酸（ Ile ）、脯氨酸（Pro）、苯丙氨酸 （Phe）、色氨酸（ Trp）、甲硫氨酸（ Met ）；极性氨基酸：（ 1）极性不带电荷： 甘氨酸（ Gly ）：H- 、丝氨酸（Ser）：HO-CH2 、苏
6、氨酸（ Thr）CH-CHOH- 、半胱氨酸 （ Cys）HS-CH2- 、酪氨酸（ Tyr）HO- 苯环 -CH2- 、天冬酰胺（ Asn）H2N-CO-CH2- 、谷氨酰胺（ Gln ）H2N-CO-CH2-CH2-（2）碱性氨基酸（ +）： 赖氨酸（ Lys ）、精氨酸（ Arg ）、组氨酸（ His ）（3）（ 3）酸性氨基酸（ - ）： 天冬氨酸（ Asp ）、谷氨酸（ Glu ）运算题：极性氨基酸等电点运算；26. pH=5.97 时,甘氨酸以兼性离子形式存在,氨基酸的净电荷为0,这个 pH 称作： 等电点 ；1学习资料酸性氨基酸 pI=2碱性氨基酸 pI= 12（pK1 +pKR
7、 ）两小数之和；（pK2 +pKR ）两大数之和；27. 氨基酸的重要化学反应： （1）与茚三酮反应,生成蓝紫色化合物；脯氨酸或羟脯氨酸与之反应生成黄色化合物,是由于亚氨基的存在（2）与 2,4-二硝基氟苯反应 （ DNFB 或 FDNB ）生成黄色二硝基苯氨基酸, 被 Sanger 用于测定肽链N 端氨基酸, 被称为 Sanger反应；28. 氨酸残基 :由于形成肽键的 -羧基与 -氨基之间缩合释放出一分子水,肽链中的氨基酸已不是完整的分子,因而称作氨酸残基；29. 蛋白质的一级结构：多肽链中氨基酸从N 端到 C 端的排列次序；30. 蛋白质的二级结构：肽链主链不同肽段通过自身的相互作用,形
8、成氢键,沿某一主轴回旋折叠而成的局部空间结构；是蛋白质结构的构象单元,主要有： 螺旋、 折叠、 转角、无规卷曲；31. 螺旋特点 ： 螺旋每一圈含 3.6 个氨基酸残基,沿螺旋轴方向上升0.54nm；Sn=3.613（ 13 表示上升一圈含 13 个原子）32. 蛋白质的三级结构：多肽链在二级结构的基础上通过侧链基团的相互作用进一步卷曲折叠；凭借次级键维系使螺旋、 折叠、转角等二级结构相互配置而形成的特定构象；34. 四级结构： 由相同或者不同亚基根据肯定排布方式集合而成的蛋白质结构；35. 论述蛋白质结构与功能的关系；1、一级结构不同的蛋白质,功能各不相同,如酶原和酶2 、一般结构近似的蛋白
9、质,功能也相像,犹如源蛋白（细胞色素等）3 、来源于同种生物体的蛋白质,其一级结构变化,往往是分子病的基础,如镰刀型贫血症4 、变性作用证明蛋白质空间结构与功能有非常亲密关系 5 、别构酶、别构蛋白等也证明蛋白质空间结构与功能有非常亲密关系,如血红蛋白和肌红蛋白36. 在酸性环境中,蛋白质带正电荷,pHpI ；蛋白质的等电点： 当蛋白质在某一 Ph aq 中,酸性基团带的负电荷恰等于碱性基团带的正电荷,蛋白质分子净电荷为零,在电场中既不向阴极移动,也不想阳极移动,此时aq 的 pH 称为蛋白质的等电点pI , pH=pI ；蛋白质变性的表现： （1）丢失生物活性（ 2）溶解度降低,黏度增大,扩
10、散系数变小（3）某些原先埋藏在蛋白质分子内部的疏水侧链基团暴露于变性蛋白质表面,导致光学性质变化（4）对蛋白酶降解的敏锐性增大；39. 蛋白质的 显色反应 ：反应名称颜色变化由此反应的蛋白质和氨基酸双缩脲反应紫红蓝紫全部蛋白质Millon反应红酪氨酸（ Tyr ）乙醛酸反应紫红色氨酸（ Trp ）酚试剂反应蓝酪氨酸（ Tyr ）茚三酮反应紫蓝 - 氨基酸坂口反应红精氨酸（ Arg ）40. 酶的特性：（ 1）酶有高效催化效率（ 2）酶的催化作用有高度专一性（3）酶易失活（ 4）酶的催化活性受到调剂掌握（5）有些酶的催化活性与辅因子有关；41.全酶 . 酶因子 +辅因子辅酶： 把与酶蛋白结合比较
11、放松,用透析法可除去的小分子有机物叫做辅酶；辅基： 把与酶蛋白结合比较紧密,用透析法不易除去的小分子物质叫做辅基；42.酶的专一性分类： （1）结构专一性（ 2）立体异构专一性 43.酶的活性中心： 指酶分子中直接和底物结合,并和酶催化作用直接有关的部位；44. 影响酶催化效率因素： （ 1）底物与酶的邻近效应和定向效应（2）张力和变形（ 3）酸碱催化（ 4）共价催化（ 5）微环境的影响45. 胰蛋白酶专一水解：赖氨酸（ Lys ）、精氨酸（ Arg ） 胰凝乳蛋白酶专一水解：苯丙氨酸（ Phe）、酪氨酸（ Tyr ）、色氨酸（ Trp）和大而疏水的氨基酸形成的肽键；弹性蛋白酶专一水解： 丙氨
12、酸（ Ala）46. 底物浓度对酶促反应v 的影响 ：当浓度较低时,符合一级反应特点,反应速度与底物浓度近乎正比；高时符合零级反应特点,再增加底物浓度反应速度几乎不变；d Pdtk s ；当浓度较47. 米氏方程的推导 ：假设 1.测定的速度为反应的初速度；2.底物浓度 S 显著超过 E3. 络合物 ES 最初增高,最终达到平稳状态；K1E+SESK 2E+PK 1Et- ESSES 酶与底物结合生成络合物 ES 的速度 V1=K1Et- ES S络合物 ES 分解的速度 V2=K-1ES+K2ES当达到稳态时 V1=V2, 令 K 1K 2K m 就 ES Et S（ 1）K 1K m S由
13、于酶促反应速度由络合物浓度ES 打算, V=K2ES （2）,所以（ 2）代入（ 1）得到 VK 2 Et S K m S3,当全部酶都是以络合物 ES 存在时 Et=ES 此时 V 为最大反应速度 Vmax 即 Vmax=K2Et 4,将（ 4）代入（ 3）即可得到米氏方程v=vmax S或 v=vmaxK m S1Km / S米氏常数 Km 的意义：（ 1）Km 值是反应 v 为最大 v 一半时的底物浓度（2）测定 Km 数值,可鉴定酶（ 3）用来表示酶与底物的亲和力大小, Km 越大,亲和力越弱（ 4）可以运算任意 S 时的 v；可逆抑制作用： 分为竞争性抑制（ Km 增大, Vmax
14、不变）和非竞争性抑制（ Km 不变, Vmax 削减）49. 别构效应： 当底物或效应物和酶分子上的相应部位结合后,会引起酶分子构象转变从而影响酶的催化活性,这种效应叫别构效应；50. 酶的比活力： 每单位质量样品中的酶活力；即每mg 蛋白质中所含的酶活力单位（U）数；比活力 =活力 U/mg 蛋白；51. 饱和脂肪酸 ：软脂酸： 16： 0；硬脂酸： 18：0；52. 论述糖类分解代谢的过程： 糖代谢一般有三条途径 :1. 无氧条件下,葡萄糖经糖酵解生成丙酮酸,然后经乳酸发酵生成乳酸 植物经乙醇发酵生成乙醇 ;2. 有氧条件下,葡萄糖经糖酵解生成丙酮酸,丙酮酸在线粒体内生成乙酰辅酶 A,乙酰
15、辅酶 A 再经过 TCA循环 或乙醛酸循环,只有植物有 最终生成二氧化碳和水 ;3. 也可以经磷酸戊糖途径,最终生二氧化碳和水；53. 淀粉 /糖原的两种降解途径：水解、磷酸解；54. -淀粉酶耐高温不耐酸, -淀粉酶耐酸不耐高温； 55.糖酵解 在细胞质中进行, 限速酶是磷酸果糖激酶、己糖激酶、丙酮酸激酶；糖酵解的三个步骤：（1）己糖的磷酸化（ 2）磷酸己糖的裂解（ 3） ATP 和丙酮酸的生成；糖酵解的生理意义 ：（1）糖酵解是存在一切生物体内糖分解代谢的普遍途径,是葡萄糖进行有氧或者无氧分解的共同代谢途径,通过糖酵解使葡萄糖降解生成ATP,为生命活动供应部分能量,特别对厌氧生物是获得能量
16、的主要方式（2）糖酵解途径为其他代谢途径供应中间产物（为氨基酸、脂类合成供应碳骨架）,如 6-磷酸葡萄糖是磷酸戊糖途径的底物（3）为糖异生作用供应基本途径；+2H2O 在起始阶段消耗两分子ATP,运算糖酵解的化学计量 ： C6H12O6+2ADP+2Pi+2NAD+2CH3COCOOH+2ATP+2NADH+2H+后又生成 4 分子 ATP,所以净产生了2 分子 ATP,又由于生成的 NADH 可产生 3 个或 2 个 ATP ,所以共产生 8 或 6 个 ATP；（假如标注 NADH-2.5 个 ATP 就是生成 7 个 ATP）丙酮酸的去路： （1）无氧条件下生成乳酸或酒精（2）有氧条件下
17、进入三羧酸循环和电子传递链完全氧化生成CO2 和 H2O （3）在转氨酶的作用下生成丙氨酸（4）通过糖异生生成丙磷酸；57. 丙酮酸氧化脱羧形成乙酰CoA 反应：由丙酮酸脱氢酶系催化；丙酮酸脱氢酶系包括丙酮酸脱羧酶、转移酶、二氢硫辛酸脱氢酶；58. 三羧酸循环 是糖分解代谢的主要途径,也是脂肪、蛋白质分解代谢的最终通路；又称为TCA 循环,其在线粒体中进行；59. 从乙酰辅酶 A 开头到草酰乙酸终止,共有4 次脱氢, 2 次脱羧, 1 次底物水平磷酸化； 从丙酮酸开头到草酰乙酸终止,共有5 次脱氢, 3 次脱羧, 1 次底物水平磷酸化；60. 运算题：三羧酸循环的化学计量：CH3COSCoA+
18、3NAD+FAD+GDP+Pi+2H2OTCA2CO2+3NADH+3H+FADH2+GTP+CoASH一分子乙酰 CoA 经过三羧酸循环产生的NADH 生成 3 个 ATP,FADH2 生成 2 个 ATP,故共生成 33+1 2+1=12 分子 ATP；（假如标注 NADH-2.5 个, FADH2 1.5 个 ATP 就是生成 10 个 ATP）61. 三羧酸循环的生物学意义：（1）产能最多,是机体获得能量的最有效方式（2）是糖类、脂类、氨基酸代谢、转化的枢纽（3） 形成多种中间产物（4）是发酵产物重新氧化的途径62. 磷酸戊糖途径 ：PPP、HMS 、HMP 在细胞质中进行；64. 生
19、物氧化的特点： （ 1）生物氧化是在生物体内常温、常压、接近中性的pH 和水环境中进行的氧化仍原反应（2）在一系列酶、辅酶和中间传递体的作用下逐步进行（3）氧化反应分阶段进行,能量逐步释放,能量储备在高能磷酸化合物中；65. 生物氧化中 CO2 的生成 ：反应底物在酶的催化下,经一系列脱氢加水等反应, 转变成含羧基的化合物, 后经脱羧反应生成 CO2 ；66. 脱羧基反应 包括：直接脱羧、氢化脱羧；67. 标准自由能的变化G与标准氧化仍原电位差E： G nFE nF E E 受体供体n-电子转移数目F-法拉第常数 96480J/mol V ；E0 或G0 时均表示反应能自发进行；68.G=GR
20、T ln BG A2.303RT lg K eq（平稳时G =0 ） R-摩尔气体常数 8.315J/mol K T- 热力学温度；69. ATP 属于磷氧键型；70. 电子传递链 ：一系列电子载体按对电子亲和力逐步上升的次序组成的电子传递系统；其成分嵌合于线粒体内膜；71. 电子传递链的组分：黄素蛋白、铁硫蛋白、细胞色素、泛醌；72. 电子传递链中 5 中细胞色素： b、c1、c、a 和 a3；73. 生物氧化合成 ATP 方式：底物水平磷酸化、氧化磷酸化；75.P/O 比： 指每消耗一个 O 所产生的 ATP 分子数；76.糖异生： 由非糖前体（如丙酮酸、草酰乙酸）合成葡萄糖的过程；77.
21、 脂肪通过脂肪酶水解生成甘油和脂肪酸；78.脂肪酸的 -氧化： 脂肪在体内的氧化是从羧基 碳原子开头的,碳链逐次断裂,每次产生一个二碳单位,即乙酰CoA,此过程就是脂肪酸的 -氧化；脂肪酸的 -氧化历程：（1）脱氢（ 2）水化（ 3）脱氢（ 4）硫解脂肪酸的 - 氧化在线粒体中进行通过逐步降解成8 个二碳单位 -乙酰 CoA 79.运算题：脂肪酸的- 氧化过程化学计量（1） 一分子软脂酸完全氧化可生成多少ATP.经过 7 轮循环生成 8 个乙酰 CoA , 7 个 FAD 和 7 个 NAD +,而消耗 2 个 ATP；就 7 2+73+812-2=129 个 ATP；（如按 FAD1.5 个
22、 ATP ,NAD +2.5 个 ATP,就是 106 个 ATP ）（2） 一分子硬脂酸完全氧化可生成多少ATP.经过 8 轮循环生成 9 个乙酰 CoA , 8 个 FAD 和 8 个 NAD +,而消耗 2 个 ATP；就 8 2+83+912-2=146 个 ATP；（如按 FAD1.5 个 ATP ,NAD +2.5 个 ATP,就是 120 个 ATP）80.酮体 是在肝脏细胞中合成；酮体包括：乙酰乙酸、 -羟丁酸、丙酮；区分点细胞内进行部位脂肪酸从头合成胞浆脂肪酸 - 氧化线粒体脂酰基载体电子供 / 受题ACPNADPH + H+CoANAD+ 、FAD酶7 种（脂肪酸合成酶）4
23、 种（脂肪酸氧化酶类）底物转运柠檬酸穿梭系统肉碱转运加入/ 断裂的C2 单位丙二酸单酰 CoA乙酰 CoA82. 氨基酸的脱氨基作用（是氨基酸主要转化方式） ：氧化脱氨基、转氨脱氨基、联合脱氨基、非氧化脱氨基、脱酰胺作用；83. 氧化脱氨基作用：氨基酸在酶的催化下脱去氨基生成相应酮酸的过程；84. 催化谷氨酸与丙酮酸之间的转氨基作用酶为谷丙转氨酶GPT（存在于肝脏中） ; 催化谷氨酸与草酰乙酸之间的转氨基作用酶为谷草转氨酶 GOT（存在于心脏中） 85.转氨酶的辅酶只有一种：磷酸吡哆醛；86.转氨酶 -谷氨酸脱氢酶的联合脱氨作用：这种作用是转氨基作用和氧化脱氨作用偶联进行的,所以称为联合脱氨作用；88. DNA 复制所用的酶： （1）DNA 聚合酶（ 2）引物酶和引发体（ 3）DNA 连接酶（ 4）DNA 解旋酶（ 5）单链结合蛋白（ 6）拓扑异构酶89. DNA 聚合酶 I ：复制、修复； DNA 聚合酶 II ：损耗修复； DNA 聚合酶 III ：复制、延长90.DNA 复制的 3 个阶段：起始、延长、终止； 94.反转录酶的 3 种活力：（1）依靠 RNA 的 DNA 聚合酶活力（ 2）核糖核酸酶 H 的活力（ 3）DNA 指导的 DNA 聚合酶活力；95.参加原核细胞转录作用的RNA 聚合酶为多亚基酶； RNA 聚合酶的核心酶为2