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1、专题5药物合成的重要原料卤代烃、胺、酰胺第一单元卤代烃章节练习 高中化学苏教版（2020）选择性必修3一、选择题（共16题）1实验室用如图装置完成下表所列的四个实验，不能达到实验目的的是实验装置选项实验目的试剂X试剂YA验证电石与饱和食盐水反应生成的乙炔的性质CuSO4溶液KMnO4溶液B检验CH3CH2Br消去反应后的气体产物水KMnO4溶液C验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应CCl4溶液AgNO3溶液D验证氧化性Cl2Br2I2NaBr溶液淀粉-KI溶液AABBCCDD2下列化学用语或图示表达不正确的是AHClO的结构式为：H-O-ClBCO2的电子式：C溴乙烷的分子模型：DNa
2、+的结构示意图：32-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如下：下列说法正确的是A由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应类型为加成反应B用5%溶液洗涤分液时，有机相在分液漏斗的下层C无水的作用是除去有机相中残存的少量水，也可用固体代替无水D蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物先蒸馏出体系4下列说法中，正确的是A将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有乙炔生成B实验室制备乙烯时，温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下C溴乙烷和NaOH醇溶液共热，产生的气体通入KMnO4酸性溶液，发现溶液褪色，证明溴乙烷发生了消去反应D检验乙
3、醛时，将46滴2%的NaOH溶液滴入2mL 2%的CuSO4溶液中，边滴边振荡，制备新制Cu(OH)2悬浊液5叶酸拮抗剂Alimt是一种多靶向性抗癌药物。合成该化合物的路线中存在如图所示过程，下列说法正确的是A有机物M有3种官能团B有机物M生成有机物的过程属于加成反应C有机物N能发生的反应类型有取代、加成、氧化和消去D有机物N苯环上的一氯代物有4种6卤代烃(RI)与端基炔()催化偶联反应的一种机理如图所示。下列说法错误的是A偶联反应中RMI和CuI都是催化剂B该催化过程中的中间产物有3种C该机理的总反应可表示为RC CH+RIRCCR+HID该催化机理改变了反应路径，但没有改变总反应的反应热7
4、下列物质中，不能发生消去反应的是ABCH3CH2OHCDCH3CH2CH2OH8下列说法正确的是A石油的分馏和煤的液化都是发生了物理变化B用酸性KMnO4溶液和溴的CCL4溶液可以鉴别1-已烯、甲苯和丙醛C甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D卤代烃中加入NaOH的水溶波共热，再滴入AgNO3溶液，可检验其中含有的卤素原子9关于组成和结构可用表示的有机物的下列说法正确的是A该物质一定能使酸性高锰酸钾褪色B其同分异构体有32种(不考虑立体异构)C不一定能发生消去反应D其水解产物可能会发生银镜反应10下列实验操作、现象和结论均正确的是选项实验操作现象结论A用双氧水滴定K
5、I-淀粉溶液溶液变蓝达到滴定终点B用湿润的淀粉碘化钾试纸鉴别、溴蒸气试纸变蓝该气体为溴蒸气C向食用加碘盐中加入食醋和KI溶液，再加入振荡，静置下层呈紫红色该食用加碘盐中含有D最后试管有浅黄色沉淀有机物中含有溴原子AABBCCDD11下列实验操作不能达到实验目的的是 目的操作A制备溴苯在装有苯的试管中加入少量铁粉和溴水B除去苯中少量苯酚在苯和苯酚的混合物中加入氢氧化钠溶液，振荡、静置、分液C证明肉桂醛(C6H5CH=CHCHO)含有醛基取样于试管中，加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热D检验氯乙烷中氯原子取适量氯乙烷于试管中，加入NaOH溶液共热，水解液冷却后加入稀硝酸至酸性，再加入AgNO3溶液AA
6、BBCCDD12下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是A异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应B2氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D甲苯与酸性高锰酸钾溶液的反应13下列离子方程式或化学方程式正确的是A向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3B在1氯丙烷中加入氢氧化钠水溶液并加热：ClCH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH3+NaCl+H2OC向碳酸钠溶液中滴加足量苯酚溶液：2C6H5OH+Na2CO32C6H5ONa
7、+CO2+H2OD苯甲醇与钠反应：C6H5CH2OH+NaC6H5CH2ONa+H214“酸化”经常使用到稀硫酸，下列使用稀硫酸进行“酸化”是错误的是A检验中的氯元素：与NaOH溶液混合加热，用稀硫酸酸化，再加溶液检验B探究的溶解度与pH的关系：用稀硫酸酸化，调整溶液酸碱度C提高溶液的氧化能力：用稀硫酸酸化D抑制的水解：用稀硫酸酸化15最近我国科学家研制一种具有潜力的纳米电子学材料石墨炔，图中丁为它的结构片段。下列有关说法中，错误的是A甲分子中的6个溴原子位于同一平面上B丙的二氯代物有2种C甲在一定条件下能与NaOH溶液反应，且1mol甲最多消耗NaOH 12molD石墨炔和C60是碳的同素异
8、形体16目前新冠肺炎的药物研发和疫苗研制取得了很大进展，其中法匹拉韦药物(结构如图)显示有一定的临床疗效。下列关于此物质的说法不正确的是A由5种元素组成B能发生水解反应和消去反应C能使酸性KMnO4溶液褪色D3个N原子的杂化方式相同二、综合题（共5题）17乙烯是重要的化工原料，以乙烯为原料在不同条件下可合成下列物质(部分条件未标出)：(1)乙醇能与乙酸反应生成有果香味的物质，其名称为_。(2)写出反应类型：_、_。(3)反应的化学方程式是_，实验现象是_。(4)反应用KOH的乙醇溶液处理二氯乙烷制氯乙烯的方程式为：_。(5)二氯乙烯中所含官能团的名称_。(6)苯乙烯合成聚苯乙烯的化学方程式是_
9、。(7)以乙醇和苯乙烯为原料合成有机物，写出合成路线图_。(合成路线常用的表示方式为：AB目标产物)18化合物A(C8H8O3)可由冬青树的叶子经蒸汽蒸馏而得到，因此又名冬青油，常用作饮料、牙膏、化妆品的香料，也用于制备止痛药、杀虫剂等。从A出发有如图所示转化关系(部分反应产物已略去)。已知：A的核磁共振氢谱表明其有6种不同化学环境的氢，且1 mol A与溴水反应最多消耗2 mol Br2；羧酸盐与碱石灰共热可发生脱羧反应，如实验室制甲烷：CH3COONa+NaOHCH4+Na2CO3请回答下列问题：（1）K的结构简式为_。（2）BD的化学方程式为_。（3）FH的反应类型为_，H的名称为_(按
10、系统命名法命名)。（4）A中所含的官能团有_(填名称)。（5）A的同分异构体中苯环上只有两个取代基且能发生银镜反应以及与FeCl3溶液的显色反应的共_种，其中核磁共振氢谱表明有8种不同化学环境的氢的是_(写结构简式)。（6）设计由乙烯制备二乙酸乙二酯的合成路线(无机试剂任选)。_。19石油裂化可得到有机物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。(1)A的系统命名为_；A在通常状况下呈_(填“气”“液”或“固”)态。(2)A与Br2的加成产物B与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烃C，B生成C的反应方程式为_。(3)C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，则D
11、形成高分子化合物的化学方程式为_。(4)C的同分异构体中不可能为_(填字母)a芳香烃 b炔烃 c环烯烃 d二烯烃20石油裂化可得到有机物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。(1)A的系统命名为_；A在通常状况下呈_(填“气”“液”或“固”)态，其中因为A含有某种官能团可使溴水褪色，请写出相关的化学方程式_。(2)A与Br2的加成产物B与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烃C，则C的结构简式为_；B生成C的反应类型为_。(3)C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，则F的结构简式为_。21为了测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目，可按如图步骤进行实
12、验：回答下列问题：(1)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，则此卤代烃中的卤素原子是_。(2)已知此卤代烃液体的密度是1.65 gmL-1，其蒸气对甲烷的相对密度是11.75，则每个此卤代烃分子中卤素原子的数目为_；此卤代烃的结构简式为_。参考答案1D【详解】A电石的主要成分CaC2与水反应产生C2H2，其中所含杂质CaS与水反应产生H2S气体，然后将混合气体通入CuSO4溶液中，H2S与CuSO4溶液发生复分解反应产生CuS黑色沉淀，然后将气体通入酸性KMnO4溶液中，C2H2具有还原性，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4溶液褪色，因此可以验证乙炔的性质，A正确；BCH3CH2B
13、r与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生CH2=CH2，由于乙醇具有挥发性，挥发的乙醇被B中的水溶解除去后，将所得气体产物CH2=CH2通入酸性KMnO4溶液中，CH2=CH2具有还原性，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4溶液褪色，因此可以验证CH2=CH2的产生，B正确；C苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应产生溴苯和HBr，液溴易挥发，利用其易溶于有机溶剂的性质，用CCl4溶液除去挥发的Br2单质，再将剩余将气体通入AgNO3溶液，HBr与AgNO3溶液反应产生AgBr浅黄色沉淀，因此可以证明发生了取代反应，C正确；D在气体发生装置中制取Cl2，将Cl2通入X中发生置换反应产
14、生Br2，然后将气体再通入Y试管中，反应产生的Br2及过量的Cl2都可以与KI发生置换反应产生I2，I2遇淀粉溶液变为蓝色，因此不能证明物质的氧化性：Cl2Br2I2，D错误；故合理选项是D。2B【详解】AHClO中O原子分别与H原子和Cl原子形成共价键，故其结构式为H-O-Cl，故A正确；B二氧化碳中C原子和氧原子之间以双键结合，其电子式为，故B错误；C溴乙烷的结构简式为CH3CH2Br，其中Br原子半径大于C和H原子半径，其分子模型为，故C正确；D钠离子的核内有11个质子，核外有10个电子，结构示意图为，故D正确；故选：B。3D【分析】根据图示，叔丁醇与浓盐酸常温搅拌反应15min可得2-
15、甲基-2-氯丙烷与H2O，分液后向有机相中加入水进行洗涤分液，继续向有机相中加入5%Na2CO3溶液洗涤分液，由于有机物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水，分液后获得上层有机相，有机相中加入少量无水CaCl2干燥，蒸馏得有机物2-甲基-2-氯丙烷，据此分析解答。【详解】A结合反应物和产物的结构可知，由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷反应中Cl原子取代了-OH，该反应为取代反应，故A错误；B2-甲基-2-氯丙烷的密度比水小，有机相在分液漏斗的上层，故B错误；C使用NaOH可能会有卤素原子发生水解反应，因此无水CaCl2不能用NaOH代替，故C错误； D2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸点低，可通过蒸馏
16、操作分离，蒸馏时，2-甲基-2-氯丙烷先蒸馏出体系，故D正确；故选D。4B【详解】A将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色不能说明有乙炔生成，因为生成的乙炔中含有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的硫化氢等杂质，A错误；B实验室制备乙烯时需要控制温度为170C，因此温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下，B正确；C溴乙烷和NaOH醇溶液共热，产生的气体通入KMnO4酸性溶液，发现溶液褪色，不能证明溴乙烷发生了消去反应，因为乙醇易挥发，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D将4 6滴2%的NaOH溶液滴入2mL 2%的CuSO4溶液中，边滴边振荡，不能制备新制Cu(O
17、H)2悬浊液，因为反应中氢氧化钠不足，D错误；答案选B。5C【详解】A由M的结构简式可知，该结构中有醛基、酯基2种官能团，故A错误；BM的结构简式为，N的结构简式为，有机物M生成有机物的过程是M中的一个H原子被Br原子取代，属于取代反应，故B错误；C由N的结构简式为可知，该结构中有酯基、Br原子能发生水解(取代)反应，有醛基、苯环能与H2发生加成反应，有醛基可发生氧化反应，有Br原子可发生消去反应(邻位C上有H)，故C正确；D由N的结构简式为可知，苯环有对称轴，苯环上只有2类H，苯环上的一氯代物有2种，即，故D错误；答案为C。6A【详解】A由转化图可知，偶联反应中起催化作用的是M和CuI，故A
18、错误； B该催化过程中的中间产物有RMI、RCCCu、RC CMR，共有3种，故B正确；C由流程可知，转化图中右侧存在反应RCCH+CuIRCCCu+HI，左侧存在M+RIRMI，中间存在RMI+ RC CCu RC CMR+CuI，总反应可表示为RC CH+RIRCCR+HI，故C正确；D催化剂改变反应路径，不改变反应热，故D正确；故答案为A。7C【详解】A与Cl相连的C的邻位C有H，能发生卤代烃的消去反应，A不符题意；B乙醇在浓硫酸催化、170时发生消去反应生成乙烯和水，B不符题意；C与Cl相连的C的邻位C没有H，不能发生消去反应，C符题意；D与OH相连C的邻位C有H，能发生醇的消去反应，
19、D不符题意；选C。8C【详解】A煤的液化有新物质生成，属于化学变化，故A错误；B1-已烯、甲苯和丙醛都能使酸性KMnO4溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液和溴的CCL4溶液鉴别1-已烯、甲苯和丙醛，故B错误；C甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯，都是取代反应，故C正确；D卤代烃中加入NaOH的水溶波共热，加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，可检验其中含有的卤素原子，故D错误；选C。9D【详解】A该物质中结构不能使酸性高锰酸钾褪色，A错误；B丁烷为CH3CH2CH2CH3时，分子中有2种不同的H原子，故有2种丁基：丁烷为CH3CH (CH3) CH3时，分子中有2种不同的H原子
20、，故有2种丁基，故丁基(-C4H9)共有4种：C3H5Cl2的碳链为或当为 2个氯在一号位或者二号位或者三号位有3种；1个氯在一号位，剩下的一个氯在二号或者三号，2种；1个氯在二号位剩下的一个氯在三号位，1种，总共6种；当为2个氯在同一个碳上有1种；在两个左边的碳和中间的碳上，1种左边的碳上和右边的碳上， 1种，总3种，故-C3H5Cl2共有9种；该有机物共有36种，B错误.C结构中有氯原子，消去条件是邻碳有氢就可以消去，C3H5Cl2的碳链为或； 当为，2个氯在一号位或者二号位或者三号位有3种；1个氯在-号位，剩下的一个氯在二号或者三号，2种；1个氯在二号位剩下的一个氯在三号位，1种，总共6
21、种；当为，2个氯在同一个碳上有1种，在两个左边的碳和中间的碳上，1种左边的碳上和右边的碳上，1种，总3种，故-C3H5Cl2共有9种，邻碳都有氢所以都可以消去，C错误；D一般发生银镜反应的官能团是醛基，要想氯代烃水解解变醛基，要求两氯原子连在同一碳上，且这个碳上还得有至少一个氢原子，-C3H5Cl2结构中的和两种结构消去后为醛基，能发生银镜反应，D正确；故选D。10C【详解】A双氧水具有氧化性，能氧化碘离子生成碘，碘遇淀粉试液变蓝色，溶液变蓝色不能说明达到滴定终点，故A错误；B二氧化氮和溴都能氧化碘离子生成碘单质，都能使试纸变蓝色，所以不能判断气体成分，故B错误；C酸性条件下碘离子和碘酸钾发生
22、氧化还原反应生成碘，四氯化碳能萃取碘，四氯化碳和水不互溶且密度大于水，所以下层溶液呈紫色，故C正确；D在加入硝酸银溶液之前必须加入稀硝酸中和未反应的NaOH溶液，否则硝酸银和NaOH反应而得不到淡黄色沉淀，故D错误；故选：C。11A【详解】A苯与溴水不反应，制备溴苯需用苯和液溴在溴化铁催化下反应生成，不能达到实验目的，A符合题意；B由于苯酚能与NaOH溶液反应生成苯酚钠溶于水，苯不能与NaOH溶液反应不溶于水，故除去苯中的少量苯酚，可以在苯和苯酚的混合物中加入氢氧化钠溶液，振荡、静置、分液，B不合题意；C碳碳双键与新制的氢氧化铜悬浊液不反应，故证明肉桂醛(C6H5CH=CHCHO)含有醛基可以
23、进行如下操作：取样于试管中，加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热，产生砖红色沉淀说明含有醛基，C不合题意；D氯乙烷本身不能电离出Cl-，CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl，故可以进行如下操作：取适量氯乙烷于试管中，加入NaOH溶液共热，水解液冷却后加入稀硝酸至酸性，再加入AgNO3溶液，产色白色沉淀，说明氯乙烷中存在氯原子，D不合题意；故答案为：A。12D【详解】A 异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应，可发生1，2-加成或1，4-加成，则存在同分异构体，选项A错误；B2-氯丁烷（CH3CH2CHClCH3）与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应可生成1-丁烯和2-丁烯，则存在
24、同分异构体，选项B错误；C 甲苯中甲基的邻对位能发生取代反应，则在一定条件下发生硝化生成两种一硝基甲苯，存在同分异构体，选项C错误；D 甲苯与酸性高锰酸钾溶液的反应，生成苯甲酸，没有同分异构体，故D正确；故选D。13A【详解】A因为酸性：H2CO3C6H5OHHCO，所以向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳发生反应方程式为：C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3，故A正确；B在1氯丙烷中加入氢氧化钠水溶液并加热,其反应的方程式为：ClCH2CH2CH3+NaOH HOCH2CH2CH3+NaCl+H2O，故B错误；C因为酸性：H2CO3C6H5OHHCO，所以向碳酸钠溶液中滴加足量
25、苯酚溶液，其反应的方程式为：C6H5OH+Na2CO3C6H5ONa+ NaHCO3，故C错误；D苯甲醇与钠反应生成苯甲醇钠和氢气，其反应方程式为：2C6H5CH2OH+Na2C6H5CH2ONa+H2，故D错误；故答案：A。14A【详解】A检验氯乙烷中的氯元素时，将氯乙烷和NaOH溶液混合加热后，先用稀硝酸进行酸化，然后再滴加硝酸银溶液，不能使用硫酸酸性，因为硫酸根离子能够与银离子反应生成硫酸银沉淀，A符合题意；B探究的溶解度与pH的关系：用稀硫酸酸化，调整溶液酸碱度，对实验结果无影响，且稀硫酸难挥发，比盐酸、硝酸好，B不合题意；C提高溶液的氧化能力，一般用稀硫酸酸化，盐酸会与K2Cr2O7
26、反应生成有毒气体Cl2，HNO3本身就有强氧化性，且反应时将产生有毒有害的NO、NO2等，C不合题意；D硫酸铁水解生成氢氧化铁和硫酸，抑制的水解，用稀硫酸酸化，能够达到实验目的，D不合题意；故答案为A。15B【详解】A苯环为平面型结构，故甲中6个溴原子位于同一平面上，A项正确；B丙分子中只有6个碳碳三键端碳上有氢原子可被氯原子取代，且这6个氢等效，类比苯环上二氯代物有3种结构，可知丙的二氯代物有3种，故B错误；C甲中的-Br原子和氢氧化钠先水解生成酚羟基，酚羟基在和氢氧化钠溶液中和，故在一定条件下能与NaOH溶液反应，且1mol甲最多消耗NaOH12mol，C项正确；D石墨炔和C60均是碳元素
27、构成的单质，故两者互为同素异形体，D项正确。本题选B。16D【详解】A该物质由C、H、O、N、F五种元素组成，A项正确；B该分子中含有F原子，与F原子相连的C原子相邻的C原子上含有H原子，故该物质能发生水解反应和消去反应，B项正确；C该分子中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，C项正确；D该有机物的3个N原子中有两个为sp3杂化，另外一个为sp2杂化，D项错误；答案选D。17乙酸乙酯 消去反应 氧化反应 CH3CHO+2Cu(OH)2Cu2O+CH3COOH+2H2O 有砖红色沉淀生成 ClCH2CH2Cl+KOHCH2=CHCl+H2O+KCl 氯原子、碳碳双键 CH3CH2OH CH
28、3CHO CH3COOH， 【分析】由合成路线图可知，乙烯在一定条件下和水加成生成乙醇；乙烯和氯气加成得到1，2-二氯乙烷，1，2-二氯乙烷发生消去反应得到氯乙烯；乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯；乙烯一定条件氧化生成乙醛，乙醛和新制的Cu(OH)2反应生成乙酸；乙醛和溴苯经多步反应制取苯乙烯，苯乙烯聚合制取聚苯乙烯，据此解答。【详解】(1)乙醇能与乙酸反应生成有果香味的物质，其名称为乙酸乙酯，故答案为乙酸乙酯；(2)反应为1，2-二氯乙烷发生消去反应得到氯乙烯；反应为乙烯一定条件氧化生成乙醛，故答案为消去反应；氧化反应；(3)反应为乙醛和新制的Cu(OH)2反应生成乙酸，化学方程式是C
29、H3CHO+2Cu(OH)2Cu2O+CH3COOH+2H2O，该实验现象是有砖红色沉淀生成，故答案为CH3CHO+2Cu(OH)2Cu2O+CH3COOH+2H2O；有砖红色沉淀生成；(4)反应用KOH的乙醇溶液处理二氯乙烷制氯乙烯，发生消去反应，化学方程式为：ClCH2CH2Cl+KOHCH2=CHCl+H2O+KCl ，故答案为ClCH2CH2Cl+KOHCH2=CHCl+H2O+KCl；(5)由结构简式CH2=CHCl可知，所含官能团的名称氯原子、碳碳双键，故答案为氯原子、碳碳双键； (6)苯乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚苯乙烯，化学方程式是，故答案为；(7)以乙醇和苯乙烯为原料合
30、成有机物首先必须有乙酸和，因此其合成路线可以设计为：CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH，故答案为CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH，。18HCOOCH3 +NaOH+Na2CO3 取代反应 2，4，6-三溴苯酚 (酚)羟基酯基 9 、 【分析】A在碱性条件下发生水解反应得到B与C，C可以发生连续氧化反应得到G，则G为羧酸，E为醛，C中含有醇羟基，A中含有酯基，B为羧酸钠盐，由G与C生成的K的分子式可知，C为CH3OH，发生催化氧化反应生成甲醛，则E为HCHO，甲醛发生氧化反应生成甲酸，则G为HCOOH，甲酸和甲醇发生酯化反应生成甲酸甲酯，则K的结构简式是HCOOCH3。
31、B经过一系列反应得到F，F与溴水反应生成白色沉淀，说明F中含有酚羟基，又因为A的核磁共振氢谱表明其有6种不同化学环境的氢，且1molA与溴水反应最多消耗2molBr2，所以A的结构简式为，则B的结构简式为，根据已知信息可知，B和碱石灰共热生成D，则D的结构简式是。D经酸化生成F，则F是苯酚，其结构简式是，苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，因此H的结构简式是。【详解】（1）根据以上分析可知，K的结构简式为HCOOCH3。答案：HCOOCH3。（2）根据以上分析可知，B生成D的化学方程式为+NaOH+Na2CO3。答案：. +NaOH+Na2CO3 。（3）FH的反应类型为取代反应；H
32、的结构简式是，按系统命名法命名，H的名称为2，4，6-三溴苯酚。答案：取代反应 ； 2，4，6-三溴苯酚 。（4）A的结构简式为，官能团为(酚)羟基、酯基。答案：酚)羟基、酯基。（5）A的同分异构体能发生银镜反应，说明含有醛基；能发生显色反应，说明含有(酚)羟基，因为只有两个取代基，因此取代基之一是(酚)羟基，另外一个取代基是CH2OOCH或CH(OH)CHO或OCH2CHO，两个取代基在苯环上位置均有邻、间、对3种，共9种。其中核磁共振氢谱表明有8种不同化学环境的氢的是、。答案：9；、。（6由乙烯制备二乙酸乙二酯的合成路线为。192，3二甲基2丁烯 液 (CH3)2CBrCBr(CH3)2+
33、2NaOH+2NaBr+2H2O n a 【分析】根据烯烃的命名方法，含有碳碳双键的最长的链含4个C，碳碳双键处于2、3号C中间，2、3号C上各有1个甲基，据此命名；(CH3)2CC(CH3)2与Br2的加成产物B为(CH3)2CBr-CBr(CH3)2，B与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应可生成二烯烃C，C为，C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，说明D的结构对称，则D为，据此分析解答。【详解】(1) (CH3)2C=C(CH3)2含有碳碳双键的最长的链含4个C，碳碳双键处于2、3号C中间，2、3号C上各有1个甲基，名称为2，3-二甲基-2-丁烯，常温下为液
34、体，故答案为：2，3-二甲基-2-丁烯；液；(2)(CH3)2CC(CH3)2与Br2的加成产物B为(CH3)2CBr-CBr(CH3)2，B与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应可生成二烯烃，反应的化学方程式为(CH3)2CBr-CBr(CH3)2+2NaOH+2NaBr+2H2O，故答案为：(CH3)2CBr-CBr(CH3)2+2NaOH+2NaBr+2H2O；(3)C为，C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，说明D的结构对称，C与溴发生1，4-加成生成的D为，D形成高分子化合物的化学方程式为n，故答案为：n；(4) C为，属于二烯烃，不含苯环，因此与芳香烃
35、不可能是同分异构体，故答案为：a。202,3二甲基2丁烯 液 (CH3)2C=C(CH3)2Br2 (CH3)2CBrCBr(CH3)2 消去反应 【详解】(1)含有碳碳双键的最长的链含4个C，碳碳双键处于2、3号C中间，2、3号C上有2个甲基，A的系统命名法为2，3-二甲基-2-丁烯，A属于含有6个碳原子的烃，常温下为液体，A中含有碳碳双键，能够与溴水发生加成反应，反应的方程式为，(CH3)2C=C(CH3)2 + Br2 (CH3)2CBrCBr(CH3)2故答案为2，3-二甲基-2-丁烯；液；(CH3)2C=C(CH3)2 + Br2 (CH3)2CBrCBr(CH3)2；(2)B为(C
36、H3)2CBrCBr(CH3)2，溴代烃与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烃，为消去反应，生成C为，故答案为；消去反应；(3)C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，说明D结构对称，则C发生1，4加成生成D，则F为，故答案为。21溴原子 2 CH2BrCH2Br或CH3CHBr2 【分析】测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目思路：取卤代烃加NaOH水溶液共热使其水解产生卤素离子，加过量硝酸溶液中和NaOH并制造酸性环境，然后加硝酸银产生卤化银，根据卤化银的颜色判断卤代烃中卤素原子种类，再通过卤化银物质的量和卤代烃物质的量关系确定卤代烃中卤素原子的个数。【详解】(1)因加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，故卤代烃中卤素原子为溴原子；(2)溴代烃的质量为11.40 mL1.65 gmL-1=18.81 g，摩尔质量为1611.75 gmol-1=188gmol-1，因此溴代烃的物质的量为0.1 mol。n(AgBr)=0.2 mol。故每个卤代烃分子中溴原子数目为2；根据相对分子质量判断其分子式为C2H4Br2，其结构简式可能为CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。