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1、专题5药物合成的重要原料卤代烃、胺、酰胺第三单元有机合成设计章节练习 高中化学苏教版（2020）选择性必修3一、选择题（共16题）1 A BC 有关该合成路线下列说法正确的是A反应的反应条件为氢氧化钠的水溶液、加热B有机化合物中所有碳原子不可能共平面C有机化合物和均含一个手性碳原子D反应的反应类型为加成反应2下列有机反应属于取代反应的是ACH2=CH2BCH3CH=CH2Cl2CH2=CHCH2ClHClC2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2ODCH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O3有机物1溴丁烷是一种重要的精细化工产品，在有机合成中作烷基化试剂。实验室用浓硫酸、NaBr
2、固体、1丁醇和下列装置制备1溴丁烷。下列说法错误的是A图中冷凝管中的冷凝水均为a口进b口出B浓硫酸的作用包含制取HBr、吸水提高1丁醇的转化率等C分液装置中要进行水洗分液、10%Na2CO3洗涤分液、水洗分液等操作以除去杂质D气体吸收装置的作用是吸收HBr，防止其污染空气4下列实验操作、实验现象及解释与结论都正确的是选项实验操作实验现象解释与结论A将乙醇与浓硫酸共热至170，所得气体通入酸性溶液中溶液褪色乙醇发生消去反应，气体中只含有乙烯B溴乙烷与溶液共热后，滴加溶液未出现淡黄色沉淀溴乙烷未水解C向甲苯中滴入适量浓溴水，振荡，静置溶液上层呈橙红色，下层几乎无色甲苯萃取溴所致D将灼热的铜丝伸入乙
3、醇中铜丝立刻变为亮红色乙醇发生了取代反应AABBCCDD5下列离子方程式正确的是A溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：C2H5Br+OH-CH2=CH2+Br-+H2OB乙酸乙酯在碱性条件下的水解：CH3COOC2H5+OH-CH3COO-+CH3CH2OHC硝酸银与过量氨水反应：Ag+NH3H2O=AgOH+D苯酚钠溶液中通入少量CO2：2C6H5O-+CO2+H2O2C6H5OH+6下列化学反应得到的有机产物不止一种的是CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解甲苯在催化剂作用下与Br2发生苯环上的取代反应2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应2-丙醇在铜或银存在条件下加热异戊二烯()与等物质的量的Br
4、2发生加成反应1-丙醇在浓硫酸条件下加热脱水A全部BCD7根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项实验操作实验现象结论A向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的CuSO4溶液，振荡后再加入0.5mL有机物Y，加热未出现砖红色沉淀Y中不含有醛基B溴乙烷与NaOH溶液共热后，加入AgNO3溶液未出现淡黄色沉淀溴乙烷没有水解C苯酚中滴加浓溴水溶液酸性明显增强可能发生了取代反应D浓硫酸与乙醇170共热，制得的气体通入酸性KMnO4溶液溶液紫色褪去制得的气体为乙烯AABBCCDD8下列说法不正确的是A石油在国民经济中非常重要，被誉为“黑色的金子”“工业的血液”，衡量一个国家石油工业发展水平的是
5、乙烯的产量B色谱法通常用于分离结构相近、物理性质和化学性质相似的物质，不能用于分析有机物的结构C氟利昂是含有氟和氯的烷烃衍生物，性质不稳定、难液化，曾被用作制冷剂，但是因其有毒，现在国际上已经禁止、限制其使用D研究有机物的一般方法和步骤是：分离提纯后通过李比希燃烧法确定有机物的实验式通过质谱法确定有机物的分子式通过核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光谱等确定有机物的结构简式9用下列仪器或装置(图中部分夹持略)进行相应实验，可以达到实验目的的是验证溴乙烷消去反应的气体产物为乙烯实验室制乙酸乙酯收集NO2气体酸性：碳酸苯酚ABCDAABBCCDD10由下列实验操作和现象得出的结论错误的是选项实验操作实验
6、现象结论A氯乙烷加入氢氧化钠溶液加热，冷却后滴加硝酸银溶液产生沉淀证明氯乙烷已经水解B白铁皮(镀锌铁)出现刮痕后浸泡在饱和食盐水中，一段时间后滴加几滴溶液无明显现象锌对铁依然具有保护作用C向氯化钠粉末中加入适量酒精充分振荡形成无色透明液体，用激光照射出现一条光亮通路形成的分散系是胶体D将溶液滴入溶液中至不再有沉淀产生，再滴加溶液先有白色沉淀生成，后变为蓝色沉的溶解度比的小AABBCCDD11下列有关实验的描述和实验的结论、目的或解释都正确的是选项实验描述结论、目的或解释A提纯粗苯甲酸用重结晶法，主要步骤为：加热溶解，趁热过滤，冷却结晶，过滤，洗涤趁热过滤的目的：防止因温度降低导致苯甲酸析出损失
7、B在氯乙烷中加入过量氢氧化钠溶液，加热一段时间，冷却后滴入几滴硝酸银，有白色沉淀析出结论：氯乙烷在碱性条件下能水解出氯离子C向硫酸铜溶液中逐滴滴入稀氨水直至过量，先生成蓝色沉淀，后沉淀溶解，生成天蓝色溶液结论：四水合铜离子最终转化为四氨合铜离子D用裂化汽油萃取溴水中的溴，先将下层液体从分液漏斗下口放出，再将上层液体从上口倒出解释：溴在汽油中溶解度更大，汽油与水不互溶且密度比水小AABBCCDD12NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A0.1mol羟基(OH)中含有电子的数目为NAB标准状况下，11.2L一氯甲烷中含有的氯原子数为0.5NAC2.3gNa与足量氧气共热完全反应时转移的电子
8、数为0.2NAD常温下，1LpH=12的NH3H2O溶液中含有OH数目小于0.01NA13某有机物的结构简式如图所示，下列关于该物质的说法中正确的是A该物质不能发生加成反应，但能在一定条件下发生加聚反应B该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类D该物质可使溴水褪色14以溴乙烷为原料制备1，2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是ACH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br1
9、5下列各项中的反应原理相同的是A乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色B甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C溴水中加入己烯或苯充分振荡，溴水层均褪色D1溴丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热，均生成KBr16下列实验的失败原因可能是因为缺少必要的实验步骤造成的是将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯；实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140制乙烯；验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现黄色沉淀；欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键, 取CH2=CHCHO适量于试管，先加足量银氨溶液加热，充分反应后，排除醛基的干扰，再滴入酸性KMnO4溶液AB
10、CD二、综合题（共4题）17按要求完成下列各题(1)用系统命名法命名_(2)的分子式为_(3)某烃的含氧衍生物A，碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%，其质谱图和核磁共振氢谱分别如图所示，则其结构简式是_(4)写出发生加聚反应产物的结构简式_(5)的一氯代物有_种，写出其中一种一氯代物发生消去反应的方程式_。18回答下列问题：(1)下列说法正确的是_A 和都属于酚类B某烯烃的名称是2甲基4乙基2戊烯C 的名称为2甲基3丁炔D苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上(2)分子式为C5H10O2，且能与饱和 NaHCO3溶液反应放出气体的有机物(不含立体异构)有_A3种 B4种 C5
11、种 D6种(3)下列实验事实不能用基团间相互作用来解释的是_A与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢B苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能C乙醇能使重铬酸钾溶液变色而乙酸不能D甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能(4)下列说法中，正确的是_A将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有乙炔生成B实验室制备乙烯时，温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下C溴乙烷和NaOH醇溶液共热，产生的气体通入KMnO4酸性溶液，发现溶液褪色，证明溴乙烷发生了消去反应D检验乙醛时，将46滴2%的NaOH溶液滴入2mL 2%的CuSO4溶液中，边滴边振荡，制备新制Cu(OH)2悬浊
12、液(5)六苯乙烷为白色固体，其结构如图。下列有关说法中正确的是_A它的一氯代物只有三种B它的分子式为C38H30，只含有非极性键C它是一种苯的同系物，易溶于有机溶剂中D它的分子中所有原子共平面(6)图是一些常见有机物的转化关系，中没有发生的反应类型是_A加成反应 B消去反应 C加聚反应 D取代反应(7)莽草酸是合成达菲的主要原料，其结构简式如图，下列说法正确的是_A分子式为C7H8O5 B分子中含有2种官能团C只能发生加成反应和取代反应 D能使溴的四氯化碳溶液褪色19化合物A(C8H8O3)可由冬青树的叶子经蒸汽蒸馏而得到，因此又名冬青油，常用作饮料、牙膏、化妆品的香料，也用于制备止痛药、杀虫
13、剂等。从A出发有如图所示转化关系(部分反应产物已略去)。已知：A的核磁共振氢谱表明其有6种不同化学环境的氢，且1 mol A与溴水反应最多消耗2 mol Br2；羧酸盐与碱石灰共热可发生脱羧反应，如实验室制甲烷：CH3COONa+NaOHCH4+Na2CO3请回答下列问题：（1）K的结构简式为_。（2）BD的化学方程式为_。（3）FH的反应类型为_，H的名称为_(按系统命名法命名)。（4）A中所含的官能团有_(填名称)。（5）A的同分异构体中苯环上只有两个取代基且能发生银镜反应以及与FeCl3溶液的显色反应的共_种，其中核磁共振氢谱表明有8种不同化学环境的氢的是_(写结构简式)。（6）设计由乙
14、烯制备二乙酸乙二酯的合成路线(无机试剂任选)。_。20乙烯是重要的化工原料，以乙烯为原料在不同条件下可合成下列物质(部分条件未标出)：(1)乙醇能与乙酸反应生成有果香味的物质，其名称为_。(2)写出反应类型：_、_。(3)反应的化学方程式是_，实验现象是_。(4)反应用KOH的乙醇溶液处理二氯乙烷制氯乙烯的方程式为：_。(5)二氯乙烯中所含官能团的名称_。(6)苯乙烯合成聚苯乙烯的化学方程式是_。(7)以乙醇和苯乙烯为原料合成有机物，写出合成路线图_。(合成路线常用的表示方式为：AB目标产物)参考答案1C【分析】由原料到目标产物，去了溴原子、引入了羟基和醛基，由逆合成分析法可知，C为 、羟基可
15、通过卤代烃水解引入，则B为，与溴水发生加成反应可得B，则A为，据此回答；【详解】A反应为消去反应，反应条件为氢氧化钠的醇溶液、加热，A错误；B苯分子是平面结构、和苯环直接相连的原子在同一个平面，碳碳双键是平面结构、则有机化合物中所有碳原子可能共平面，B错误；C手性碳原子一定是饱和碳原子；手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。有机化合物和均含一个手性碳原子，C正确；D反应为B()转变为C( )，则反应类型为取代反应，D错误；答案选C。2B【详解】A乙烯与苯发生加成反应产生乙苯，反应类型属于加成反应，A不符合题意；BCH3CH=CH2与Cl2在500时发生甲基上的取代反应产生CH2=CHCH2Cl
16、，同时产生HCl，B符合题意；CCH3CH2OH与Cu在催化剂存在条件下被O2氧化产生CH3CHO，发生的反应属于氧化反应，C不符合题意；DCH3CH2Br与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应，产生CH2=CH2，反应类型为消去反应，D不符合题意；故选B。3A【详解】A为了充分冷凝蒸汽，冷凝管中的冷凝水应从下口进水，上口出水，所以回流装置中的冷凝管中的冷凝水为a口进b口出，而蒸馏装置中的冷凝水应b口进a口出，故A错误；B1-丁醇和HBr发生取代反应生成1-溴丁烷和水，原料是浓硫酸和NaBr，实验所需的HBr是由浓硫酸和NaBr制取的，同时浓硫酸具有吸水性，可以吸收生成的水，提高1丁醇的转化率
17、，故B正确；C制得的1-溴丁烷中混有未完全反应的硫酸、NaBr、1-丁醇，先用水除去大部分硫酸、NaBr、1-丁醇，分液后有机层再用10%Na2CO3溶液洗涤，除去残留的酸，分液后有机层再用水洗涤，除去残留的碳酸钠，故C正确；D反应过程中产生HBr，需要进行尾气处理，由于HBr极易溶于水，所以用倒扣于水面的漏斗吸收HBr，故D正确；故选A。4C【详解】A乙醇具有挥发性，将乙醇与浓硫酸共热至170发生消去反应时，制得的乙烯气体中混有乙醇蒸汽，乙烯和乙醇都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则高锰酸钾溶液褪色，不能说明气体中只含有乙烯,故A错误；B溴乙烷与氢氧化钠溶液共热发生水解反应后，应加入足量稀硝酸中和
18、氢氧化钠溶液，使溶液呈酸性后再滴加硝酸银溶液，否则氢氧化钠溶液会干扰溴离子的检验，则溴乙烷与氢氧化钠溶液共热后滴加硝酸银溶液，未出现淡黄色沉淀,不能说明溴乙烷未水解,故B错误；C甲苯和溴水之间不会发生取代反应，只有在铁做催化剂时，甲苯才和纯液溴发生取代反应，溴在甲苯中的溶解度大于在水中的溶解度，甲苯能够萃取溴水中的溴，甲苯的密度比水的密度小，所以上层呈橙红色，下层几乎无色，故C正确；D将灼热的铜丝伸入乙醇中，乙醇和氧化铜共热发生氧化反应生成乙醛和铜，使铜丝立刻变为亮红色，故D错误；故选C。5B【详解】A溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热，发生取代反应产生乙醇、NaBr，反应方程式为：C2H5Br+OH
19、- CH3CH2OH+Br-，A错误；B乙酸乙酯在碱性条件下的水解，产生乙酸盐、乙醇，离子方程式符合反应事实，遵循物质的拆分原则，B正确；C硝酸银与过量氨水反应，产生可溶性氢氧化二氨合银、NH4NO3，反应的离子方程式为：Ag+3NH3H2O=Ag(NH3)2+OH-+2H2O，C错误；D苯酚钠溶液中通入少量CO2，反应产生苯酚和NaHCO3，离子方程式应该为：C6H5O-+CO2+H2OC6H5OH+，D错误；故合理选项是B。6D【详解】CH3CH2CH2Br在碱性环境下水解，得到CH3CH2CH2OH，只有一种有机产物，不符合题意；甲苯在催化剂作用下与Br2发生苯环上的取代反应，Br可以取
20、代苯环上甲基邻、对位上的H原子，可得到如下产物、或等，符合题意；2氯丁烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应，可得到CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3；符合题意；2丙醇在铜或银存在的条件下加热发生催化氧化，只能得到丙酮，一种有机物，不符合题意；异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应，可以发生1，2加成，14加成等；可得到如下有机物、；符合题意；1丙醇在浓硫酸条件下加热脱水，可能发生消去反应，生成CH2=CHCH3，或者发生分子间的脱水，生成CH3CH2CH2OCH2CH2CH3，符合题意；综上符合题意；答案选D。7C【详解】A新制的氢氧化铜悬浊液检验醛基时，必须是在碱性条件下，由题
21、目数据可知，该实验中NaOH不足，所以实验不成功，结论不正确，故A错误；B卤代烃在碱性条件下水解，要检验生成的卤素离子，必须先加酸中和碱性环境，再加入AgNO3溶液，该实验中没有加入酸中和，所以实验不成功，结论不正确，故B错误；C苯酚酸性比较弱，加入浓溴水后发生取代反应生成了HBr，因此溶液酸性明显增强，故C正确；D加热时，挥发出来的乙醇也可以使酸性高猛酸钾溶液褪色，因此不能证明制得的气体为乙烯，结论不正确，故D错误；本题答案C。8C【详解】A石油被誉为“黑色的金子”工业的血液”，在国民经济中有着非常重要的地位，故A正确；B纸层析法是一种物质分离的简单方法，是色谱分析法的一种，不能用于分析有机
22、物的结构，故B正确；C氟利昂是含有氟和氯的烷烃衍生物，性质稳定、容易液化，曾被用作制冷剂，但是因其有毒，现在国际上已经禁止、限制其使用，故C错误；D分离提纯后通过李比希燃烧法确定有机物的实验式通过质谱法确定有机物的分子式通过质谱、核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光谱等确定有机物的结构简式为研究有机物的一般方法和步骤，故D正确；故选C。9A【详解】A溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生乙烯，乙醇具有挥发性，使制取得到的乙烯中含有乙醇，通过水除去乙醇，然后将气体通入酸性KMnO4溶液中，若溶液褪色，就证明反应产生了乙烯，可以达到实验目的，A正确；B乙酸与乙醇在浓硫酸作催化剂条件下加热，发生酯
23、化反应，反应产生的乙酸乙酯与挥发的乙酸、乙醇通过导气管进入饱和Na2CO3溶液来除去杂质，为防止倒吸现象，应该将导气管伸入到液面上，不能伸入到液面以下，B错误；CNO2气体密度比空气大，应该使用向上排空气方法收集，导气管应长进断出，C错误；D浓盐酸与碳酸钠反应制取CO2气体，但浓盐酸具有挥发性，挥发的HCl也会与溶液中的苯酚钠反应产生苯酚，因此不能得到酸性：碳酸苯酚的结论，D错误；故选A。10A【详解】A氯乙烷与NaOH溶液反应后的溶液呈碱性，应先加稀硝酸中和过量的碱，再加入硝酸银，若产生白色沉淀，证明氯乙烷已水解，故A错误；B将出现刮痕的白铁皮放入食盐水中形成原电池，锌作负极，铁作正极，此为
24、牺牲阴极的阳极保护法，铁未溶解，一段时间后加入铁氰化钾无明显现象，故B正确；C用光束照射无色透明的氯化钠与酒精形成的液体产生丁达尔效应，说明该分散系为胶体，故C正确；D将溶液滴入溶液中至不再有沉淀产生，说明NaOH已被完全反应，若再滴加溶液，白色沉淀转化为蓝色沉淀Cu(OH)2，说明氢氧化铜比氢氧化镁更难溶，故D正确；故选A。11A【详解】A提纯粗苯甲酸用重结晶法，主要步骤为：加热溶解，趁热过滤，冷却结晶，过滤，洗涤，苯甲酸溶解度随温度降低而降低，趁热过滤的目的是防止因温度降低导致苯甲酸析出损失，故A正确；B在氯乙烷中加入过量氢氧化钠溶液，加热一段时间，冷却后要先加硝酸酸化，中和NaOH溶液，
25、然后再滴入几滴硝酸银，有白色沉淀析出，可证明氯乙烷在碱性条件下能水解出氯离子，故B错误；C向含有四水合铜离子的天蓝色的硫酸铜溶液中逐滴滴入稀氨水直至过量，先生成蓝色沉淀Cu(OH)2，后沉淀溶解，生成含四氨合铜离子的深蓝色溶液，四水合铜离子最终转化为四氨合铜离子，故C错误；D裂化汽油中含有碳碳双键，不能用来萃取溴水里的溴，故D错误；故选A。12B【详解】A1个羟基含有9个电子，0.1 mol的羟基有0.9 mol电子即0.9NA，选项A错误；B标准状况下，一氯甲烷为气体，11.2 L一氯甲烷物质的量为0.5 mol，其含有氯原子数为0.5NA，选项B正确；C2.3gNa为0.1mol，转移的电
26、子数为0.1NA，选项C错误；DpH=12，c(H+)=1012 molL1，c(OH)=102 molL1，溶液体积为1 L，所以溶液中OH的数目为0.01 mol即0.01 NA，选项D错误；答案选B。13D【详解】A该物质中含有碳碳双键，可以发生加成反应，A错误；B该物质为非电解质，不能电离出溴离子，则不能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀，B错误；C该物质在NaOH水溶液加热的条件可以发生水解反应生成醇类，该有机物不能在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，C错误；D该物质中含有碳碳双键，可以发生加成反应使溴水褪色，D正确；答案为D。14A【详解】A溴乙烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去
27、反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1，2二溴乙烷，原理正确，不存在其它副产物，故A正确；B乙醇消去反应生成乙烯过程中，有乙醚生成，原料利用率低，故B错误；C不能保证CH3CH2Br和Br2发生取代反应时只生成1，2二溴乙烷，生成物太复杂，不易分离，原料利用率低，故C错误；DCH3CH2Br和Br2发生取代反应时生成副产物，故D错误；故选：A。15B【详解】A乙烯与溴水加成反应，乙烯与高锰酸钾发生氧化反应，A错误；B甲苯、乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是被高锰酸钾氧化，原理相同，B正确；C加入己烯发生加成反应，加入苯，利用萃取使溴水褪色，C错误；D在氢氧化钾溶液中发生取代反应，在氢氧化钾醇溶
28、液中发生消去反应，D错误；答案选B。16C【详解】实验室制乙酸乙酯，是在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯，实验失败的原因是未使用浓硫酸，试剂用错，故不符合；实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140制得的是乙醚，制乙烯须加热到170，条件错误，故不符合；卤代烃水解脱掉-X生成卤素离子，再加HNO3 酸化（NaOH过量，下一步加的Ag+ 会和OH- 反应变成不稳定的AgOH，近而变成白沉Ag2O，影响实验，所以加H+ 把OH- 除掉），再加AgNO3 ，AgI黄色沉淀，看颜色判断X是碘该实验中未加HNO3 酸化，导致实验失败，故符合；欲
29、证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键, 取CH2=CHCHO适量于试管，先加足量银氨溶液加热，充分反应后，排除醛基的干扰，然后应该先用酸酸化，再滴入酸性KMnO4溶液，检验碳碳双键，缺少酸化，故符合；答案选C。172，3-二甲基丁烷 C5H11OCl CH3CH2OH 3 + NaOH+ NaCl+H2O 【分析】(1)根据烷烃的系统命名法分析解答； (2)中的端点和拐点都是C原子，结合C的4价分析解答；(3) 根据质谱图可知，A的相对分子质量为46，结合质量发生计算判断A的分子式；根据核磁共振氢谱，分子中有3种H原子，据此书写结构简式；(4)结合乙烯的加聚反应书写发生加聚反应产物的结构简式；
30、(5)分子中有3种H原子，结合卤代烃的消去反应分析解答。【详解】(1) 的最长碳链含有4个C，为丁烷，在2，3碳原子上各有一个甲基，名称为2，3-二甲基丁烷，故答案为：2，3-二甲基丁烷；(2)中含有5个碳原子，1个羟基和1个氯原子，不存在不饱和键，分子式为C5H11OCl，故答案为：C5H11OCl；(3)某烃的含氧衍生物A，碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%，则氧的质量分数为1-52.2%-13.0%=34.8%，根据质谱图可知，A的相对分子质量为46，则A中C、H、O的个数比=261，A的分子式为C2H6O，根据核磁共振氢谱可知，分子中有3种H原子，则其结构简式是CH3C
31、H2OH，故答案为：CH3CH2OH；(4)发生加聚反应产物的结构简式为，故答案为：；(5)分子中有3种H原子，一氯代物有3种，其中一种一氯代物可以是，该物质发生消去反应的方程式为+ NaOH+ NaCl+H2O，故答案为：3；+ NaOH+ NaCl+H2O。18D B C B A B D 【详解】(1)A属于酚类，属于醇类，A错误；B2甲基4乙基2戊烯中主链碳原子个数应该是6个，名称是2，4二甲基2己烯，B错误；C的名称应该是3甲基1丁炔，C错误；D由于碳碳双键和苯环均是平面形结构，则苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上，D正确；答案选D。(2)分子式为C5H10O2，且能与饱和NaH
32、CO3溶液反应放出气体的有机物，说明含有羧基，即满足C4H9COOH，由于丁基有4种，所以该羧酸也应该有4中(不含立体异构)，答案选B。(3)A乙醇中羟基不如水中羟基活泼，说明烃基对羟基产生影响，故A不选；B苯酚可以看作是苯基和羟基连接，乙醇可以可作是乙基和羟基连接，苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能，则说明苯基对羟基有影响，故B不选；C乙醇具有还原性，乙酸不具有还原性，这是官能团的性质，与所连基团无关，故C选；D苯、乙烷都不能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色，被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链影响，故D不选。故答案选C。(4)A将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液
33、褪色不能说明有乙炔生成，因为生成的乙炔中含有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的硫化氢等杂质，A错误；B实验室制备乙烯时需要控制温度为170，因此温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下，B正确；C溴乙烷和NaOH醇溶液共热，产生的气体通入KMnO4酸性溶液，发现溶液褪色，不能证明溴乙烷发生了消去反应，因为乙醇易挥发，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D将46滴2%的NaOH溶液滴入2mL 2%的CuSO4溶液中，边滴边振荡，不能制备新制Cu(OH)2悬浊液，因为反应中氢氧化钠不足，D错误；答案选B。(5)A由对称性可知，含3种H，它的一氯代物只有三种，故A正确；B由结构可知分子式分子
34、式为C38H30，且含C-C非极性键、C-H极性键，故B错误；C苯的同系物只有一个苯环，该有机物含6个苯环，不是苯的同系物，故C错误；D中间2个C均为四面体构型，所有原子不可能共面，故D错误；故答案选A。(6)反应是乙烯的加成反应，反应是乙烯的加聚反应，反应是乙醇的氧化反应，反应是乙酸乙酯的水解反应也是取代反应，反应是乙醇的酯化反应也是取代反应，反应是乙酸乙酯的水解反应也是取代反应，反应是乙酸的酯化反应也是取代反应，因此没有发生的反应类型是消去反应，答案选B。(7)A根据结构简式可知分子式为C7H10O5，A错误；B分子中含有3种官能团，即羧基、羟基和碳碳双键，B错误；C含有羟基，也可以发生氧
35、化反应，C错误；D含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确；答案选D。19HCOOCH3 +NaOH+Na2CO3 取代反应 2，4，6-三溴苯酚 (酚)羟基酯基 9 、 【分析】A在碱性条件下发生水解反应得到B与C，C可以发生连续氧化反应得到G，则G为羧酸，E为醛，C中含有醇羟基，A中含有酯基，B为羧酸钠盐，由G与C生成的K的分子式可知，C为CH3OH，发生催化氧化反应生成甲醛，则E为HCHO，甲醛发生氧化反应生成甲酸，则G为HCOOH，甲酸和甲醇发生酯化反应生成甲酸甲酯，则K的结构简式是HCOOCH3。B经过一系列反应得到F，F与溴水反应生成白色沉淀，说明F中含有酚羟基，又因为A的核
36、磁共振氢谱表明其有6种不同化学环境的氢，且1molA与溴水反应最多消耗2molBr2，所以A的结构简式为，则B的结构简式为，根据已知信息可知，B和碱石灰共热生成D，则D的结构简式是。D经酸化生成F，则F是苯酚，其结构简式是，苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，因此H的结构简式是。【详解】（1）根据以上分析可知，K的结构简式为HCOOCH3。答案：HCOOCH3。（2）根据以上分析可知，B生成D的化学方程式为+NaOH+Na2CO3。答案：. +NaOH+Na2CO3 。（3）FH的反应类型为取代反应；H的结构简式是，按系统命名法命名，H的名称为2，4，6-三溴苯酚。答案：取代反应 ；
37、 2，4，6-三溴苯酚 。（4）A的结构简式为，官能团为(酚)羟基、酯基。答案：酚)羟基、酯基。（5）A的同分异构体能发生银镜反应，说明含有醛基；能发生显色反应，说明含有(酚)羟基，因为只有两个取代基，因此取代基之一是(酚)羟基，另外一个取代基是CH2OOCH或CH(OH)CHO或OCH2CHO，两个取代基在苯环上位置均有邻、间、对3种，共9种。其中核磁共振氢谱表明有8种不同化学环境的氢的是、。答案：9；、。（6由乙烯制备二乙酸乙二酯的合成路线为。20乙酸乙酯 消去反应 氧化反应 CH3CHO+2Cu(OH)2Cu2O+CH3COOH+2H2O 有砖红色沉淀生成 ClCH2CH2Cl+KOHC
38、H2=CHCl+H2O+KCl 氯原子、碳碳双键 CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH， 【分析】由合成路线图可知，乙烯在一定条件下和水加成生成乙醇；乙烯和氯气加成得到1，2-二氯乙烷，1，2-二氯乙烷发生消去反应得到氯乙烯；乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯；乙烯一定条件氧化生成乙醛，乙醛和新制的Cu(OH)2反应生成乙酸；乙醛和溴苯经多步反应制取苯乙烯，苯乙烯聚合制取聚苯乙烯，据此解答。【详解】(1)乙醇能与乙酸反应生成有果香味的物质，其名称为乙酸乙酯，故答案为乙酸乙酯；(2)反应为1，2-二氯乙烷发生消去反应得到氯乙烯；反应为乙烯一定条件氧化生成乙醛，故答案为消去反应；氧化
39、反应；(3)反应为乙醛和新制的Cu(OH)2反应生成乙酸，化学方程式是CH3CHO+2Cu(OH)2Cu2O+CH3COOH+2H2O，该实验现象是有砖红色沉淀生成，故答案为CH3CHO+2Cu(OH)2Cu2O+CH3COOH+2H2O；有砖红色沉淀生成；(4)反应用KOH的乙醇溶液处理二氯乙烷制氯乙烯，发生消去反应，化学方程式为：ClCH2CH2Cl+KOHCH2=CHCl+H2O+KCl ，故答案为ClCH2CH2Cl+KOHCH2=CHCl+H2O+KCl；(5)由结构简式CH2=CHCl可知，所含官能团的名称氯原子、碳碳双键，故答案为氯原子、碳碳双键； (6)苯乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚苯乙烯，化学方程式是，故答案为；(7)以乙醇和苯乙烯为原料合成有机物首先必须有乙酸和，因此其合成路线可以设计为：CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH，故答案为CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH，。