《专题5药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺单元测试卷-高二下学期化学苏教版（2020）选择性必修3 (1).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《专题5药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺单元测试卷-高二下学期化学苏教版（2020）选择性必修3 (1).docx（18页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、专题5药物合成的重要原料卤代烃、胺、酰胺单元测试卷一、单选题1齿孔酸存在于多孔菌属的落叶松蕈中，用作有机合成试剂。其结构简式如图，下列说法错误的是A齿孔酸分子中所有碳原子不在同一平面上B1mol齿孔酸和足量NaHCO3溶液反应产生2molCO2C等量的齿孔酸消耗Na和H2的物质的量之比为2：3D齿孔酸能使酸性KMnO4溶液、Br2的CCl4溶液褪色2苯佐卡因能有效地吸收UVB区域280320m中波光线区域的紫外线，可用于防晒类化妆品，其结构简式如图所示。下列关于苯佐卡因的说法错误的是A其苯环上的二氯代物有6种B能发生取代反应、加成反应和氧化反应C分子中可能共平面的碳原子最多为9个D能和H2发生
2、加成反应，且1mol该物质最多消耗3molH23如图所示物质是某药物的中间体。关于该化合物的说法错误的是A该物质既能发生加成反应又能发生消去反应B该物质存在顺反异构体C分子中含有3种含氧官能团D1mol该物质最多能与4molNaOH反应4下列说法正确的是A某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为CnH2nB相同物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧，乙醇消耗的氧气多CCH4和C2H4的混合气体与足量O2完全反应，反应前后气体体积一定不变(气体体积在同一温度和压强下测量)D相同质量的烃完全燃烧，烃中氢的百分含量越高，消耗O2越多5维生素A的结构简式如下图所示，关于它的叙述中
3、正确的是 A维生素A属于烃B维生素A有三种官能团C维生素A不能使酸性KMnO4溶液褪色D维生素A能发生取代、加成、加聚反应6下列化学方程式书写错误的是ABCD7阿司匹林是家中常备药，其结构如图所示，下列说法中不正确的是A分子式为B分子中所有原子不可能共面C能和乙醇发生酯化反应D是一种饱和烃 8硫酸盐(含、)气溶胶是PM2.5的成分之一、近期科研人员把出了雾霾微颗粒中硫酸盐生成的三个阶段的转化机理，其主要过程示意图如下，下列说法错误的是A第I阶段的化学方程式为：+NO2=+B该过程中NO2为催化剂C1mol在第II、III两个阶段共失去电子数目为NAD氧化性NO2HNO29中医药是中华民族的瑰宝
4、。有机化合物M是常用中药白芷中的活性成分之一，M的结构简式如图所示。下列说法正确的是AM中含有三种含氧官能团B1molM最多与9molH2反应CM中碳原子的杂化方式共有三种DM能与Na2CO3溶液反应放出CO210下列各组反应物如果改变某一条件，生成物种类一定不变的是A与：改变温度B与氨水：改变氨水浓度C和浓硫酸：改变温度D与共热：改变溶剂种类11室温下，下列实验过程能达到预期实验目的的是选项实验过程实验目的向酸性KMnO4溶液中滴入较浓的FeCl2溶液，溶液紫色褪去证明Fe2+有还原性向NaI、NaCl混合溶液中滴加少量AgNO3溶液，有黄色沉淀生成证明Ksp(AgI)Ksp(AgBr)将溴
5、乙烷、乙醇和烧碱的混合物加热，产生的气体通入溴水中，溴水褪色证明溴乙烷发生了消去反应相同条件下，分别用pH试纸测定0.1 mol/LCH3COONa溶液、0.1 mol/LNaClO溶液的pH比较CH3COOH和HClO的酸性强弱AABBCCDD12布洛芬是一种解热镇痛药，其结构如下。关于布洛芬，下列说法不正确的是A分子式为B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C1mol布洛芬最多可与4mol 发生加成反应D布洛芬分子中所有碳原子不可能共面二、填空题13写出以2-丁烯为原料制备下列物质反应的化学方程式，并分析反应过程中官能团的转化，体会卤代烃在有机合成中的作用。(1)2-氯丁烷_(2)2-丁醇_(3)2，
6、3-二氯丁烷_(4)2，3-丁二醇_14碳、氢元素可形成种类繁多的烃类物质。(1)如图表示某些烃分子的模型：c分子中的一个氢原子被C6H5-取代后的物质共直线的原子最多有_个。取等质量的上述三种烃充分燃烧，耗氧量最大的是_(填分子式)。25和101kPa时，取a、b和c组成的混合烃32mL，与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了56mL，则原混合烃中c的体积分数为_。(2)现有分子式是C11H16的烷基取代苯，它可以被氧化为的同分异构体共有_种，并写出一种不能被氧化为的同分异构体的结构简式_。15请以乙醇为原料设计合成的方案。写出合成方案中所涉及反应的化
7、学方程式。_三、计算题16某仅由碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物，经测定其相对分子质量为180。取有机物样品1.8g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重1.08g和2.64g。试求该有机物的分子式_。17某含氧有机化合物X,其相对分子质谞为46,其中碳元素的质量分数为52.2%，氢元素的质量分数为13.0%。 X可与金属钠反应放出氢气。请回答下列问题：(1)X的结构简式为_。(2)X与酸性K2Cr2O7溶液反应可生成Z，在加热和浓硫酸作用下，X与Z反应可生成一种有香味的物质W，若120 g X和150 g Z反应能生成106 g W,计算该反应的产率_(产率=实际产
8、量/理论产量100%,结果保留到小数点后一位）。18常温下一种烷烃A和一种单烯烃B组成混合气体，A或B分子最多只含有4个碳原子，且B分子的碳原子数比A分子的多。（1）将该混合气体1L充分燃烧在同温、同压下得2.5LCO2，试推断原混合气体A中和B所有可能的组合及其体积比_。（2）120时取1L该混合气体与9L氧气混合，充分燃烧后，当恢复到120和燃烧前的压强时，体积增大6.25%，试通过计算确定混合气中各成分的分子式_。四、实验题19已知溴乙烷是一种无色油状液体，沸点为，密度比水大，难溶于水，可溶于多种有机溶剂。在溴乙烷与的乙醇溶液的消去反应中可以观察到有气体生成。有人设计了如图所示的装置，用
9、酸性溶液是否褪色来检验生成的气体是否是乙烯。请回答下列问题：(1)仪器的名称为_。(2)实验前应先检查装置的气密性。具体操作为_，则证明装置不漏气。(3)仪器中发生反应的化学方程式_。(4)反应开始一段时间后，在装置底部析出了较多的油状液体，若想减少油状液体的析出，可对装置作何改进？_。(5)装置中产生的气体通入装置之前要先通过装置，装置的作用为_。(6)某同学认为检验乙烯时也可将BC装置合并为一个盛有某种试剂的洗气瓶，则该试剂为_，若有乙烯，则该瓶中的现象为_。20利用下列实验药品进行实验，能顺利达到实验目的的是实验目的实验药品A证明乙炔能和反应电石、饱和食盐水、溶液和溴水B提纯苯的溴代反应
10、中溴苯苯、液溴、Fe粉、水C检验溴乙烷中的溴原子溴乙烷、溶液和溶液D验证乙醇消去产物有乙烯乙醇、浓硫酸和溴水AABBCCDD21芳香化合物在一定条件下可与卤代烃发生取代反应。某科研小组以苯、ClC(CH3)3为反应物，无水AlCl3为催化剂，制备(叔丁基苯)。反应原理如下：+ClC(CH3)3+HCl已知：相对分子质量密度/gcm3沸点/溶解性AlCl3133.52.41181极易潮解并产生白色烟雾，微溶于苯苯780.8880.1难溶于水ClC(CH3)392.50.8551.6难溶于水，可溶于苯叔丁基苯1340.87169难溶于水，易溶于苯I.实验室模拟制备无水AlCl3的实验装置如图I所示
11、：(1)写出装置A中发生反应的化学方程式：_。(2)加热顺序：应先点燃_(填“A”或“D”)处酒精灯。II.实验室制取叔丁基苯的装置如图II所示：将35mL苯和足量的无水AlCl3加入三颈烧瓶中；滴加氯代叔丁烷ClC(CH3)3 10mL；打开恒温磁力搅拌器反应一段时间；洗涤，将反应后的混合物依次用稀盐酸、Na2CO3溶液、H2O洗涤分离；在所得产物中加入少量无水MgSO4固体、静置，过滤，蒸馏；称量，得到叔丁基苯10.0g。(3)用稀盐酸洗涤的目的是除去AlCl3并防止其水解，“洗涤”后“分离”的操作名称是_。(4)加无水MgSO4固体的作用是_，蒸馏时为得到较为纯净的叔丁基苯，应选取蒸气温
12、度在169左右的馏分。(5)叔丁基苯的产率为_%(保留至小数点后1位)。(6)叔丁基苯可以通过一系列反应制备对叔丁基苯甲酸和对叔丁基苯甲酸甲酯，二者均在工业上有重要用途。若要分离出未反应完的叔丁基苯进行回收利用(其中含有少量对叔丁基苯甲酸)，可选用的实验方案为_。a.水；分液 b.CCl4；蒸馏c.NaOH溶液；蒸馏d.NaOH溶液；分液对叔丁基苯甲酸甲酯广泛用于制化妆品、药品，请写出对叔丁基苯甲酸与甲醇反应制备对叔丁基苯甲酸甲酯的化学方程式_。试卷第7页，共8页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1B【详解】A分子中含有四面体碳原子，所以分子中所有碳原子不在同一平面
13、上，故A正确；B1个齿孔酸分子中含有1个羧基，1mol齿孔酸和足量溶液反应产生1mol，故B错误；C羟基、羧基能与钠反应，1mol齿孔酸消耗2molNa，碳碳双键能与发生加成反应，1mol齿孔酸消耗3mol，故C正确；D齿孔酸中的碳碳双键和醇羟基能使酸性溶液褪色，齿孔酸中的碳碳双键能使的溶液褪色，故D正确；选B。2A【详解】A其苯环上的一氯代物有2种，如图：，第1种的第二个氯原子又有3种，第2种的第二个氯原子则增加一种同分异构体，故其苯环上的二氯代物有4种，A错误；B由题干结构简式可知，分子中含有酯基故能发生水解等取代反应，含有苯环故能发生加成反应，有机物能够燃烧，能发生氧化反应，B正确；C苯
14、环是一个平面结构，碳共氧双键平面，故分子中可能共平面的碳原子最多为9个，C正确；D分子中含有苯环故能和H2发生加成反应，且1mol该物质最多消耗3molH2，D正确；故答案为：A。3D【详解】A该物质含有碳碳双键，能发生加成反应，含有溴原子且溴原子链接的碳原子的邻位碳上有氢原子，所以能发生消去反应，A正确，不符合题意；B形成碳碳双键的碳原子都链接不同的部分，所以有顺反异构体，B正确，不符合题意；C含有羟基，和酯基和羧基三种含氧官能团，C正确，不符合题意；D酚羟基和羧基能和氢氧化钠反应，酯基水解都出酚羟基和羧基都能和氢氧化钠反应，溴原子也能和氢氧化钠发生反应，故1mol该物质最多能与5molNa
15、OH反应，D错误，符合题意；故选D。4D【详解】A有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，只能说明有机物的组成中碳氢原子个数比为12，不能确定有无氧元素，选项A错误；B1mol乙烯和1mol乙醇完全燃烧都消耗3mol氧气，完全燃烧消耗的氧气一样多，故B错误；C高于100条件下，水为气体，烃中的H原子数为4时，反应前后气体体积不变，则在高于100C条件下，燃烧甲烷和乙烯的混合气体，前后气体体积不变；低于100条件下，水为液体，则反应前后的体积会变化，C错误；D12g碳可以消耗1mol氢气，4g氢可以消耗1mol氢气，所以质量相同时，氢元素的质量分数越高消耗的氧气越多，D正确；故选D。
16、5D【详解】A只含有碳氢两种元素组成的有机物是烃，维生素A中还含有氧元素，不属于烃，属于烃的含氧衍生物，A错误；B维生素A含有两种官能团，即碳碳双键和羟基，B错误；C含有碳碳双键和羟基，维生素A能使酸性KMnO4溶液褪色，C错误；D含有碳碳双键，维生素A能发生加成反应、加聚反应，含有羟基，维生素A能发生酯化反应等取代，D正确；答案选D。6A【详解】A在NaOH的水溶液中加热发生取代反应生成，故A错误；B丙烯分子中有一个甲基，具有烷烃的性质，在加热条件下和氯气发生取代反应，故B正确；C甲醛相当于有两个醛基，所以它和新制的氢氧化铜反应的物质的量之比为1:4，化学方程式为，故C正确；D1-丙醇在浓硫
17、酸加热条件下发生消去反应生成丙烯和水，化学方程式为，故D正确；答案选A。7C【详解】A根据乙酰水杨酸可知，1个该分子中含有9个C原子，8个H原子，4个O原子，故其分子式为C9H8O4，故A错误；B含有甲基，具有甲烷的结构特征，则所有的原子不可能共平面，故B错误；C该分子中含有羧基，可与乙醇发生酯化反应，故C正确；D烃是指只含有C、H两种元素的有机化合物，而该分子中还含有O元素，属于烃的衍生物，故D错误；故选：C。8B【分析】根据图中给出的原子信息，可以推出第I阶段发生的反应为：，第II、III阶段发生的反应为：。【详解】A由图可知第I阶段的化学方程式为：，选项A正确；B该过程中，NO2作为反应
18、物，选项B错误；C第II、III阶段中，1mol 失去1mol电子（NA个）变为，选项C正确；D该过程中，NO2作氧化剂，HNO2作还原产物，则氧化性：NO2HNO2，选项D正确；答案选B。9A【详解】A该分子中含有酯基、（酚）羟基、醚键三种含氧官能团，A正确；B该分子中2mol苯环和1mol碳碳双键能与H2反应，所以可知1 mol该有机物最多消耗7mol H2，B错误；CM中碳原子的杂化方式共有sp2、sp3二种，C错误；D该有机物中（酚）羟基能与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3，不能放出CO2，D错误；故答案选A。10B【详解】ANa与O2的反应中，常温下生成氧化钠，加热生成过氧化钠，
19、改变温度后的得到的产物不同，A不符合题意；BAlCl3与氨水反应生成氢氧化铝沉淀，与氨水的浓度无关，改变氨水浓度，生成物种类不变，B符合题意；CFe和浓硫酸在常温下发生钝化现象生成铁的氧化物，若加热生成硫酸铁、水和二氧化硫，改变温度后得到的产物不同，C不符合题意；DCH3CH2Br与NaOH共热，若溶剂为水时发生水解反应生成乙醇，若溶剂为乙醇时发生消去反应生成乙烯，改变溶剂种类后得到的产物不同，D不符合题意；故选B。11C【详解】AFe2+、Cl-都具有还原性，都可以被酸性KMnO4溶液氧化，向酸性KMnO4溶液中滴入较浓的FeCl2溶液，溶液紫色褪去，不能说是Fe2+的还原性，也可能是Cl-
20、而导致的，A错误；B混合溶液中NaI、NaCl浓度大小未知，只要溶液中c(Ag+)c(I-)Ksp(AgI)，就可以形成AgI沉淀，不能据此判断出物质的溶度积常数Ksp(AgI)Ksp(AgBr)，B错误；C溴水褪色，说明生成了不饱和烯烃，因此可证明溴乙烷发生了消去反应，C正确；DNaClO溶液具有漂白性，不能用pH试纸测定溶液pH，应用pH计，D错误；故合理选项是C。12C【详解】A根据结构可知分子式为，A选项正确；B苯环上连烷基，则可使溶液褪色，B选项正确；C该物质只有苯环可以发生加成反应，则可与3molH2加成，C选项错误；D布洛芬分子中含有类似于四面体结构的碳原子，所有碳原子不可能共面
21、，D选项正确；答案选C。13(1)CH3CH=CHCH3 + HClCH3CHClCH2CH3；(2)CH3CH=CHCH3 + H2OCH3CH(OH)CH2CH3；(3)CH3CH=CHCH3 + Cl2CH3CHClCHClCH3；(4)CH3CH=CHCH3 + Cl2CH3CHClCHClCH3，CH3CHClCHClCH3+2NaOHCH3CH(OH)CH(OH)CH3+2NaCl；【解析】(1)2-丁烯可以和HCl之间发生加成反应得到2-氯丁烷，反应方程式：CH3CH=CHCH3 + HClCH3CHClCH2CH3；(2)2-丁烯与水加成可以得到2-丁醇，反应方程式：故答案为：
22、CH3CH=CHCH3 + H2OCH3CH(OH)CH2CH3；(3)2-丁烯与氯气加成可以得到2，3-二氯丁烷，反应方程式：CH3CH=CHCH3 + Cl2CH3CHClCHClCH3；(4)2-丁烯与氯气加成可以得到2，3-二氯丁烷，2，3-二氯丁烷水解生成2，3-丁二醇，方程式依次为：CH3CH=CHCH3 + Cl2CH3CHClCHClCH3，CH3CHClCHClCH3+2NaOHCH3CH(OH)CH(OH)CH3+2NaCl；14(1) 6 CH4 50%(2) 8 【解析】（1）乙炔分子四原子共直线，苯分子中存在对顶角两个碳原子和两个氢原子共四原子共直线，所以乙炔分子中的
23、一个氢原子被C6H5取代后的物质共直线的原子最多有6个；等质量的烃含氢质量分数越大，耗氧量越大，所以等质量的甲烷、乙烯和乙炔充分燃烧，耗氧量最大的是CH4；25和101kPa时，根据烃CxHy燃烧通式，解得y=3，因为CH4和C2H4都含有4个碳原子，C2H2含有2个碳原子，设C2H2所占的体积分数为x，则CH4和C2H4占(1-x)，所以4（1-x）+2x=3，解得x=0.5，即原混合烃中c的体积分数为50%；因此，本题正确答案为：6；CH4；50%；（2）分子式为的烷基一取代苯，R基为，其结构可能为、，共8种。其中不能被氧化为苯甲酸的有一种，即，可以被氧化为苯甲酸的同分异构体共7种。15C
24、H3CH2OH CH2=CH2+H2O；CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；CH2BrCH2Br+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaBr；2HOCH2CH2OH+2H2O【详解】乙醇CH3CH2OH与浓硫酸混合加热170，发生消去反应产生CH2=CH2，CH2=CH2与Br2水发生加成反应产生CH2BrCH2Br，CH2BrCH2Br与NaOH水溶液共热，发生水解反应产生HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH与浓硫酸混合加热发生取代反应产生，则以乙醇为原料设计合成的方案中所涉及反应的化学方程式为：CH3CH2OH CH2=CH2+H2O；CH2=CH2+Br2CH2BrCH2
25、Br；CH2BrCH2Br+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaBr；2HOCH2CH2OH+2H2O。16C6H12O6【详解】有机物的物质的量为=0.01mol，浓硫酸的增重即生成的水的质量，n(H2O)= =0.06mol，碱石灰增重为生成的CO2的质量，n(CO2)= =0.06mol，所以有机物分子中N(C)= =6、N(H)= =12，又因为有机物分子量为180，则有机物中N(O)= =6，故有机物分子式为C6H12O6。17 CH3CH2OH 48.2%【详解】分析:根据题意知氧的质量分数为1-52.2%-13.0%=34.8%，则碳、氢、氧原子的个数分别为:,则X的分子式为
26、C2H6O，乙醇含官能团羟基，故和钠反应产生氢气，催化氧化生成乙醛。乙醇被酸性K2Cr2O7溶液氧化可生成Z，在加热和浓硫酸作用下，X与Z反应可生成一种有香味的物质W，乙酸与乙醇发生酯化反应生成W为乙酸乙酯，据此解答。详解:(1) 根据题意知氧的质量分数为1-52.2%-13.0%=34.8%，则碳、氢、氧原子的个数分，则X的分子式为C2H6O，因能与钠反应生成H2，所以X为乙醇，结构简式为：CH3CH2OH，因此，本题正确答案是：CH3CH2OH；(2)乙醇与K2Cr2O7酸性溶液反应可生成乙酸。在加热和浓硫酸作用下，乙酸与乙醇反应可生成一种有香味的物质乙酸乙酯，该反应的化学方程式为： 46
27、g60g88g由方程式可以知道,乙醇过量,按乙酸计算，150g乙酸理论上产生乙酸乙酯为:150g=220g，故该反应产率为:100%=48.2%，答:该反应产率为48.2%。18 组合编号A的分子式B的分子式A和B的体积比（VA：VB）CH4C3H61：3CH4C4H81：1C2H6C3H61：1C2H6C4H83：1 C2H6、C4H8【分析】1升混合气体充分燃烧后生成2.5升CO2，且B分子的碳原子数比A分子的多，混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃（CH4和C2H6）和碳原子数大于2.5的烯烃（C3H6和C4H8）组成。【详解】（1）混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃（CH4和C2
28、H6）和碳原子数大于2.5的烯烃（C3H6和C4H8）组成。它们有四种可能的组合：CH4、C3H6；CH4、C4H8；C2H6、C3H6；C2H6、C4H8；根据每一种组合中烷烃和烯烃的碳原子数及燃烧后生成的CO2体积，可确定A和B的体积比如：，则V（CH4）：V（C3H6）=1：3，同理可得CH4、C4H8的比1：1；C2H6、C3H6的比是1：1；C2H6、C4H8的比是3：1；（2）设1升气态烃与氧充分燃烧后体积变化为V升，则CH4+2O2CO2+2H2O（气）V1=0（升）；C2H6+7/2 O22CO2+3H2O（气）V2=0.5（升）；C3H6+9/2 O23CO2+3H2O（气）
29、V3=0.5（升）； C4H8+6O24CO2+4H2O（气）V4=1.0（升）。各种组合的1升混合气体与氧气充分燃烧，体积增大为：组合(V1+3V3)4=0.375（升），则，；组合(V1+V4)2=0.5（升），则；组合(V2+V3)2=0.5（升），则；组合(3V2+V4)4=0.625（升），则，故组合符合题意，即A为C2H6；B为C4H8。【点睛】利用十字交叉法及差量方法在物质组成及物质燃烧的应用的知识进行解题。19(1)分液漏斗(2)先关闭止水夹，打开分液漏斗上端的磨口塞及下口旋塞，由分液漏斗(仪器)向圆底烧瓶(仪器)内注水，一段时间后，分液漏斗中液体不能顺利流下(停止加水，形成一
30、段稳定水柱)(合理即可)(3)(4)将伸出烧瓶外的导管换成长导管或者改用(球形)冷凝管或者采用水浴加热(合理即可)(5)除去挥发出来的乙醇(6) 溴的四氯化碳溶液(溴水) 溶液褪色【分析】溴乙烷与的乙醇溶液的消去反应制备乙烯，利用装置B除杂后，C中酸性高锰酸钾溶液检验乙烯气体，据此解题。（1）仪器a的名称为分液漏斗，故答案为分液漏斗；（2）关闭止水夹c，由仪器a向仪器b中加水，若分液漏斗中液面始终高于圆底烧瓶中的液面，而不下落，则证明装置A不漏气，故答案为先关闭止水夹，打开分液漏斗上端的磨口塞及下口旋塞，由分液漏斗(仪器)向圆底烧瓶(仪器)内注水，一段时间后，分液漏斗中液体不能顺利流下(停止加
31、水，形成一段稳定水柱)；（3）卤代烃在碱性醇溶液加热条件下发生了消去反应，生成不饱和烯烃，反应为，故答案为；（4）若出现了较多的油状液体，则说明溴乙烷蒸气冷却液化的较多，为减少油状液体的析出，可采取将伸出烧瓶外的导管换成长导管的措施，故答案为将伸出烧瓶外的导管换成长导管或者改用(球形)冷凝管或者采用水浴加热；（5）B中的水用于吸收挥发出来的乙醇，目的是防止乙醇和高锰酸钾反应，干扰实验，故答案为除去挥发出来的乙醇；（6）检验乙烯除用KMnO4酸性溶液外还可选用的试剂为溴水或溴的四氯化碳溶液；乙烯也能使溴水或者溴的四氯化碳溶液褪色，故答案为溴水或溴的四氯化碳溶液；溶液褪色。20A【详解】A生成的乙
32、炔中含硫化氢等，硫酸铜溶液可除去杂质，乙炔与溴水发生加成反应，可证明乙炔能和Br2反应，故A正确；B提纯苯的溴代反应中溴苯缺少氢氧化钠溶液的洗涤，故B错误；C水解后在酸性溶液中检验卤素离子，缺少硝酸不能完成实验，故C错误；D浓硫酸使乙醇脱水后，C与浓硫酸反应生成二氧化硫，二氧化硫、乙烯均与溴水反应，缺少NaOH溶液除杂不能完成实验，故D错误；故答案选A。21(1)MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2+2H2O(2)A(3)分液(4)干燥(5)81.2(6) d +CH3OH+H2O【分析】I实验室模拟制备无水AlCl3，装置A为制取Cl2的发生装置；装置B中盛有饱和食盐水，以除去Cl2混
33、有的HCl气体；装置C中盛有浓硫酸，以干燥Cl2；装置D中，Al和Cl2反应生成AlCl3；装置E盛有浓硫酸，是为了防止水蒸气进入到F中引起AlCl3潮解；装置H盛有NaOH溶液，是为了吸收Cl2，防止污染环境；II实验室制取叔丁基苯，先将过量的苯和无水AlCl3加入到三颈瓶中，再滴加氯代叔丁烷，反应一段时间后，依次用稀盐酸、Na2CO3溶液、H2O洗涤获得叔丁基苯。（1）装置A为制取Cl2的发生装置，A中发生浓盐酸和MnO2的反应，反应的化学方程式为。（2）加热时，装置中的氧气能氧化金属铝，故要先利用氯气排尽空气，所以先点燃A处酒精灯，故选A。（3）“洗涤”后“分离”的是叔丁基苯和水溶液，故该分离操作为分液；（4）MgSO4固体具有吸水作用，加入无水MgSO4固体的作用是干燥。（5）根据方程式可知ClC(CH3)3，产率为；（6）叔丁基苯甲酸可以和NaOH溶液反应，生成溶于水的叔丁基苯甲酸钠，而叔丁基苯不会和NaOH溶液反应，故选应选用NaOH溶液分离出未反应完的叔丁基苯（其中含有少量对叔丁基苯甲酸），充分反应后，分液，故选d；对叔丁基苯甲酸与甲醇反应制备对叔丁基苯甲酸甲酯的化学方程式+CH3OH+H2O。答案第17页，共10页