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1、qa工作职责职责一：qa工作职责1) 贯彻执行医疗器械生产管理规范，组织协调、监督检查医疗器械生产管理规范在各个部门的执行情况；2) 负责监控物料、包装材料、中间产品、成品依据规定的质量规范进行检验；3) 负责参与生产部月、季、上半年、全年的质量总结分析，形成生产车间月、季、上半年、全年的质量总结报告，上交质量部。4) 监控工艺状态，对工艺参数的改变对产品的影响进行风险评估；5) 负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。定期评估生产工艺或质量控制方案；包括：生产现场与生产指令一致。物料外观、标志、放舲。抽查称量的复核。批号的管理。质量监控点的检查和文件执行情况。物料平衡。加工操作符合标准
2、操作法。卫生（人员、环境、工艺卫生）。状态标记正确。记录填写情况。6) 总结产品质量问题并推动相关部门及时解决；7） 同生产车间管理人员一起调查物料和生产过程的偏差、异常情况产生的原因，并提出处理建议。8) 负责原辅料、包装材料、标签、说明书、成品的取样工作；9) 负责出厂成品的放行及合格证的发放工作；10) 为纠正质量问题，有权暂停现场的生产；11) 如有开发新供应商，协助相关部门对其进行质量管理体系方面的稽查；12) 协助上级分析、处理和解决客户质量问题，满足内、外部客户的质量需求，不断提高产品质量满意度；13) 对退回产品、回收产品及不合格产品提出处理意见；14) 配合技术部门进行新产品
3、试制及质量控制；15) 分析最终产品及过程产品失效原因，并提出改进方案；16) 处理客户反馈，依据反馈改善质量控制。17) 做好生产过程（工序）质量监测检查记录，并跟踪整改实施过程；18）负责对原辅料、包装材料、标签、说明书、中间产品、成品检验及环境、水质监控数据的分析，并对检测结果进行评价。19）负责验证管理，审核验证方案和验证报告。20）完成上级委派的其它任务。职责二：qa工作职责1、清楚每天的出货计划与外来料，并严格按照抽样标准规定来检查待出货、外发加工的产品；2、将检查后的合格品盖上合格的印章，并摆放在相应的位置；3、不合格情况出现时，应立即通知相关人员确保产品忙改善，不可耽搁产品的出货，也要避免造成批量性的不良品；4、对品质不稳定的产品要进行跟踪、有问题时应及时汇报上级或其他人员，并找出解决方法，及时解决问题；5、协助主管对客户反馈、投诉进行处理，并确保仓库库存的不良品与良品得到有效处理；6、负责首件的签板确认，并保证无样板不生产、不合格不出货；7、统筹车间品质管理工作；8、认真填写各种报告，并对上级交待的工作负责。第 4 页 共 4 页