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1、-1-溢油分散剂产品质量监督抽查实施规范（JDCC 0402024）1 范围本规范适用于交通运输部和地方交通运输主管部门及海事管理部门组织开展的溢油分散剂（以下简称分散剂）产品质量行业监督抽查。本规范内容包括产品种类、术语和定义、检验依据、抽样、检验要求、判定原则、检验结果告知、异议处理、复查、附则及附录。2 产品种类本规范涉及两个产品种类，具体如下：1）常规型溢油分散剂；2）浓缩型溢油分散剂。3 术语和定义下列术语和定义适用于本规范。3.1 监督总体被实施监督的单位产品的全体。3.2 复检对检验结果有异议时，为了验证检验结果的有效性，按原检测方案对备用样品重新进行检验。3.3 复查-2-发现
2、的问题得到处理后，重新进行的抽样检验行为。3.4 备用样品现场抽样采集的 2 瓶样品中有一瓶为备用样品，供复检时使用。4 检验依据下列引用的文件，其最新版本或修改单均适用于本规范。GB/T 10111随机数的产生及其在产品质量抽样检验中的应用程序GB/T 14437产品质量监督计数一次抽样检验程序及抽样方案GB/T 15482产品质量监督小总体计数一次抽样检验程序及抽样表GB/T 18188.1溢油分散剂 第 1 部分：技术条件交科技规20202 号公路水路行业产品质量监督抽查管理办法5 抽样5.1 抽样产品类型抽样产品类型应符合 GB/T 18188.1 的有关要求。5.2 抽样方法、基数及
3、数量5.2.1 抽样原则1）分散剂产品以“桶”为单位确定抽样基数。以“20kg/桶”-3-的产品作为抽样的标准规格产品，“20kg/桶”以外的产品为非标准规格产品。2）现场抽样时，优先选择标准规格产品进行抽样。当标准规格产品数量不满足抽样基数时，优先选择最小重量规格的非标准规格产品进行抽样。3）在生产企业、销售企业或使用单位随机抽取保质期内的产品。同一生产企业不同种类的产品、同一种类不同型号的产品均可抽样。4）同一型号产品有多个生产批次的，应随机抽取生产批次。小于 3 个批次时，抽查全部批次；大于等于 3 个批次时，抽查 50%批次。5）抽查的产品应具有生产企业的质量检验合格证明。6）抽样人员
4、不应少于 2 人。5.2.2 标准规格产品的抽样基数和数量1）标准规格产品的抽样基数不小于 10 桶。2）标准规格产品的抽样基数不大于 1000 桶时，按表 1 确定抽样数量。表 1抽样基数不大于 1000 桶时的抽样数量抽样基数 N（桶）10N5050N100100N140140N170抽样数量（桶）1234抽样基数 N（桶）170N210210N250250N1000抽样数量（桶）5683）标准规格产品的抽样基数大于 1000 桶时，将监督总体-4-划分为多个组，每组数量大于 250 桶且不大于 1000 桶，并随机抽取 1 组，从该组中随机抽取 8 桶。5.2.3 非标准规格产品的抽样基
5、数和数量1）每桶重量小于 20kg 的非标准规格产品按标准规格产品的抽样基数和抽样数量执行。2）每桶重量大于 20kg 的非标准规格产品的抽样基数不小于 3 桶。按总重量折算成标准规格产品数量作为抽样基数，抽样数量按照表 1 中标准规格产品的抽样数量进行折算，遇非整数则向上取整数。标准规格产品的抽样基数=非标准规格产品的总重量20kg（1）非标准规格产品的抽样数量=标准规格产品的抽样数量20kg非标准规格产品每桶重量（2）5.2.4 抽样方法1）取样时应仔细清除桶盖上的灰尘、杂质，避免开盖时污染产品。用柱状采样器沿包装桶垂线全层取样。然后将抽取的多个包装桶中的样品混合均匀。从混合样品中抽取 5
6、00mL2样品，分装于两个清洁干燥的磨口玻璃瓶内，用聚四氟乙烯膜密封。其中一瓶作为检验样品，另一瓶作为备用样品。2）对于抽出的样品进行唯一性标识。5.3 样品处置5.3.1 抽取的样品在抽样现场立即封样，封样时应有防拆封措施，以保证样品的真实性。样品应由检验机构的抽样人员负-5-责携带、寄送或监督运输。5.3.2 在抽样和样品接收时，应对样品、抽样文书、防拆封措施等关键内容进行拍照，以保证对该过程的可追溯性。5.4 抽样文书5.4.1 抽样人员应当使用规定的抽样文书，详细记录抽样信息。被抽查单位要求特别陈述的情况，应当在抽样文书中说明。5.4.2 在生产企业、销售企业或使用单位内抽样时，抽样文
7、书应由抽样人员和被抽查单位人员共同签字确认，并由被抽查单位的责任人员签字或加盖被抽查单位公章。抽样文书一式三份，检验机构和被抽查单位各执一份，其余一份附于被抽查的样品包装中。5.4.3 实施抽检分离抽查时，应将 5.4.2 中规定的抽样文书数量增加一份，检验机构的抽样见证人应签字，并将一份抽样文书带回机构。6 检验要求6.1 检验项目分散剂检验项目见表 2。表 2分散剂检验项目序号检验项目依据法律法规或标准1外观GB/T 18188.12闪点-6-序号检验项目依据法律法规或标准3乳化率30s10min4鱼类急性毒性（在规定浓度下的半致死时间）5可生物降解性6.2 试验方法检验机构应当按照 GB
8、/T 18188.1 开展检验工作。6.2.1 外观按照 GB/T 18188.1 的规定进行检测。在正常光线下，目测检查。6.2.2 闪点按照 GB/T 18188.1 的规定进行检测。将试样小心注入闭杯闪点试验仪，开始加热。试验闪点低于 50的试样时，从试验开始到结束应不断地进行搅拌，并使试样温度每分钟升高 23。试验闪点高于50的试样时，开始加热速度要均匀上升，并定期进行搅拌。到预计闪点前 40时，调整加热速度，使在预计闪点前 20时，升温速度能控制在每分钟 23，并应不断进行搅拌。在试样温度到达预期闪点前 10时，对于闪点低于 104的试样每经 1进行点火试验；对于闪点高于 104的试
9、样每经 2进行点火试验。这期间应继续进行搅拌，只有在点火时才停止搅拌。点火时，使火焰在 0.5s 内降到杯上含蒸汽的空间-7-中，停留在这一位置 1s 立即迅速回到原位。如果看不到闪火，就继续搅拌试样，再重复进行点火试验。在试样液面上方最初出现蓝色火焰时，立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果。得到最初闪火之后，继续按照上述步骤进行点火试验，应能继续闪火。在最初闪火之后，如果再进行点火却看不到闪火，应更换试样重新试验；只有重复试验的结果依然如此，才认定试验结果有效。取重复测定两次结果的算术平均值，作为试样的闭杯闪点。6.2.3 乳化率按照 GB/T 18188.1 的规定进行检测。用 50mL
10、 量筒向两支100mL 锥形分液漏斗中加入 50mL 人工海水，将塑料限油环投放于水面。用 2mL 注射器抽取 1g 标准油，在电子天平上称重，称重记为 m1（精确至 0.001g），挤入一支锥形分液漏斗内的塑料限油环中，称重空注射器记为 m2（精确至 0.001g），m1-m2即为加入标准油量。重复上述操作，向另一支锥形分液漏斗内塑料限油环加标准油。用带 3cm 针头的 2mL 注射器抽取分散剂，在电子天平上称重，称重记为 m1（精确至 0.001g），向塑料限油环内的油面均匀滴加计算量的分散剂，称重空注射器记为 m2（精确至0.001g），m1-m2即为分散剂的加入量。常规型分散剂的加入量
11、-8-为标准油量的 20%，即 1g 标准油加入 0.200g 分散剂；浓缩型分散剂的加入量为标准油量的 4%，即 1g 标准油加入 0.040g分散剂。分散剂与标准油的比例允许误差为10%。将上述二支锥形分液漏斗按频率 240Hz、振幅 40mm 同时振荡 3min 后，迅速取出，垂直转移到分液漏斗架上，静置 10min。此过程切勿摇晃锥形分液漏斗。重复以上步骤，向另外二支锥形分液漏斗中加入人工海水、标准油和分散剂，振荡后静置 30s。两组锥形分液漏斗静置规定时间以后，从下部各放出20mL 乳化液至 20mL 的量筒内，读准体积至 0.1mL。将乳化液分别倒入四只 50mL 锥形分液漏斗内，
12、并用对应的量筒加入与乳化液相同体积的三氯甲烷（用三氯甲烷仔细冲洗量筒壁上黏附的标准油），振荡萃取 5min，静置 30min 待分层。用带 10cm 针头的 5mL 注射器抽取约 0.2mL 空气，迅速穿过水层进入萃取层。将注射器内空气挤出后稍待片刻，抽取约1mL 萃取液，迅速提出水面，挤出少许并用滤纸擦净针头。用此萃取液洗涤注射器和比色皿。重复上述操作一次。按上述步骤抽取约 3mL 萃取液置于比色皿中，待测。一旦发现注射器或比色皿壁上有水珠，立即更换干净、干燥的注射器或比色皿重新取样。-9-在 650nm 波长下，用三氯甲烷为参照，用可见分光光度计测试萃取液的吸光度。如果萃取液的吸光度超过测
13、试范围，则用三氯甲烷稀释萃取液的浓度至测试范围内。30s 和 10min 乳化率的试验结果以百分数（%）表示。a）常规型分散剂乳化率计算按公式（3）=51.212106 100%（3）b）浓缩型分散剂乳化率计算按公式（4）=5112106 100%（4）式中：T乳化率；m1-m2标准油加入量，单位为克（g）；由萃取液吸光度值从标准曲线上查得或根据回归计算的标准油油分浓度，单位为毫克每升（mg/L）；a萃取液稀释倍数；51.2人工海水、标准油及常规型分散剂体积（mL）之和的常数值；51人工海水及标准油体积（mL）之和的常数值。6.2.4 鱼类急性毒性按照 GB/T 18188.1 的规定进行检测
14、。用试验水配制一定浓度的试验液：a）常规型分散剂试验液质量浓度为 3000mg/L；b）浓缩型分散剂试验液质量浓度为 600mg/L。在试验缸内加入约 15L 试验水，使水面达到试验缸中有机玻璃筒上孔隙带的上边缘，确定水容积。开动搅拌器，调整转-10-速为 200r/min400r/min，然后向有机玻璃筒内漩涡处加入计算量的分散剂，使其达到试验浓度，搅拌均匀。从驯养池中挑选出40尾试验鱼分别置于4只1000mL烧杯内，每烧杯 10 尾。待试验准备工作完成后将试验鱼转移至 3只试验液浓度相同的试验缸内进行平行试验和 1 只只加曝气水的试验缸内进行空白试验。空白试验的试验装置应符合 GB/T18
15、188.1 的要求。操作时勿使试验鱼长时间暴露于空气中。试验期内发现不动、不呼吸的试验鱼用玻璃棒轻轻触动其尾部，若试验鱼体没有反应，则判断为死鱼，及时捞出。如果空白试验的试验鱼死亡率超过 10%，则试验结果不可用。取三个平行试验半致死时间的平均值为试验结果。6.2.5 可生物降解性按照 GB/T 18188.1 的规定进行检测。配制一定浓度的分散剂水溶液（常规型分散剂为 300mg/L，浓缩型分散剂为200mg/L），分别测定其生化需氧量和化学需氧量，计算分散剂可生物降解性的评定指数。生化需氧量和化学需氧量按照GB/T18188.1 的规定进行测定。分散剂可生物降解性评定指数计算按公式（5）。
16、=100%（5）式中：D分散剂可生物降解性评定指数；B生化需氧量，单位为毫克每升（mg/L）；-11-Cc化学需氧量，单位为毫克每升（mg/L）。6.3 检验应注意的问题6.3.1 检验原始记录应如实填写，保证真实、准确、清楚、完整，不得随意涂改。确需更改的，更改处应经检验人员和报告签发人共同签字确认。6.3.2 检验过程中遇有样品失效或检验仪器设备故障等情况致使检验无法进行时，应如实记录，并保留充分的证据。6.3.3 检验机构检验后的试样应按规定进行保存，不合格的试样应拍照留存。7 判定原则7.1 样品的合格判定任一检验项目不合格，该样品判定为不合格。7.2 批的合格判定一个生产批次的样品中
17、，任一样品不合格，批判定为不合格。8 检验结果告知检验机构应及时将检验结果通知单送达生产企业，并报交通运输部备案。9 异议处理9.1 对检验机构的检测数据有异议，生产企业可向交通运输部提出复检申请，具备检验条件的，交通运输部委托具有法定资质的检验机构进行复检。-12-9.2 复检采用备用样品。按 6.1 规定的项目和 6.2 规定的方法进行检验，并按 7 规定的原则进行合格判定。当复检结果合格，以复检结果为准。当复检结果仍不合格，维持原检验结果不变。10 复查生产企业完成整改后，可向交通运输部提交整改报告和复查申请，交通运输部委托具有法定资质的检验机构按原方案进行复查，并由检验机构将复查结果反
18、馈给生产企业。11 附则本规范编写单位：交通运输部环境保护中心。本规范由交通运输部管理。本规范自发布之日起实施。12 附录附录 1：检测记录表附录 2：行业监督抽查检测报告格式-13-附录 1：检测记录表溢油分散剂产品外观检测记录表溢油分散剂产品外观检测记录表记录编号：共页 第页产品名称型号规格检测日期检测类型抽样地点检测依据GB/T 18188.1溢油分散剂 第 1 部分：技术条件a)；判定依据1、GB/T 18188.1溢油分散剂 第 1 部分：技术条件a)；2、溢油分散剂产品质量行业监督抽查实施规范b)。检测环境条件温度：湿度：%R.H检测数据样品编号外观描述备注a)使用时在标准编号后增
19、加“发布年代号”；b)使用时在实施规范前增加“部发文号”。检测人员：校核人员：日期：日期：-14-溢油分散剂产品闪点检测记录表溢油分散剂产品闪点检测记录表记录编号：共页 第页产品名称型号规格检测日期检测类型抽样地点检测依据GB/T 18188.1溢油分散剂 第 1 部分：技术条件a)；判定依据1、GB/T 18188.1溢油分散剂 第 1 部分：技术条件a)；2、溢油分散剂产品质量行业监督抽查实施规范b)。检测环境条件温度：湿度：%R.H检测用主要仪器序号名 称型号规格设备编号检测前情况检测后情况检测数据样品编号实验温度（）实验现象1#有无闪实验现象2#有无闪闪点温度（）有 无有 无有 无有
20、无有 无有 无有 无有 无有 无有 无备注检测人员：校核人员：日期：日期：-15-溢油分散剂产品乳化率检测记录表溢油分散剂产品乳化率检测记录表记录编号：共页 第页产品名称型号规格检测日期检测类型抽样地点检测依据GB/T 18188.1溢油分散剂 第 1 部分：技术条件a)；判定依据1、GB/T 18188.1溢油分散剂 第 1 部分：技术条件a)；2、溢油分散剂产品质量行业监督抽查实施规范b)。检测环境条件温度：湿度：%R.H检测用主要仪器序号名 称型号规格设备编号检测前情况检测后情况a)使用时在标准编号后增加“发布年代号”；b)使用时在实施规范前增加“部发文号”。-16-溢油分散剂产品乳化率
21、检测记录表溢油分散剂产品乳化率检测记录表记录编号：共页 第页实验内容实验试剂样品前处理海水温度（）序号人工海水(mL)试验油加入量(g)m1=m-m2分散剂(g)振荡时间放置时间取乳液量(mL)三氯甲烷(mL)振荡时间静置时间mm2m113302020530233020205303310202053043102020530实验内容样品检测比色分析：波长比色皿（nm）（cm）标准曲线012345样品测定123430301010吸取体积(mL)/稀释倍数吸光度吸光度浓度(mg/L)浓度(mg/L)标准曲线y=r2=-17-实验结果计算乳化率(平均值)%30平均值10平均值公式常规型：T61102.
22、51mCa100%浓缩型：T611051mCa100%式中：T 乳化率，%；m1标准油加入量，g；C 由萃取液吸光度值从标准曲线上查得或根据回归系数计算的油分浓度，mg/L。a 萃取液稀释倍数；51.2人工海水、油及常规型分散剂体积（mL）之和的数值；51 人工海水及油体积（mL）之和的数值。备注检测人员：校核人员：日期：日期：-18-溢油分散剂产品鱼类急性毒性检测记录表溢油分散剂产品鱼类急性毒性检测记录表记录编号：共页 第页产品名称型号规格检测日期检测类型抽样地点检测依据GB/T 18188.1溢油分散剂 第 1 部分：技术条件a)判定依据1、GB/T 18188.1溢油分散剂 第 1 部分
23、：技术条件a)；2、溢油分散剂产品质量行业监督抽查实施规范b)。检测环境条件温度：湿度：%RH检测用主要仪器序号名 称型号规格设备编号检测前情况检测后情况a)使用时在标准编号后增加“发布年代号”；b)使用时在实施规范前增加“部发文号”。-19-溢油分散剂产品鱼类急性毒性检测记录表溢油分散剂产品鱼类急性毒性检测记录表记 录 编 号：共页第页基本信息试验用水自然曝气（时间）人工曝气（时间）实验用鱼种类来 源最大体重最小体重平均体重最大体长最小体长平均体长购买时间每日时投饵料每隔日换水 30%试验前 24h 停止投饵料驯养死亡率试验缸 1称取mL 样品溶解于L 试验用水试验液体状态试验鱼条试验缸2称
24、取mL 样品溶解于L 试验用水试验液体状态试验鱼条试验缸 3称取mL 样品溶解于L 试验用水试验液体状态试验鱼条空白缸L 试验用水试验鱼条试验液体状态观察时间水温（）溶解氧(mg/L)存活量（条）异常现象观察时间水温（）溶解氧(mg/L)存活量（条）异常现象观察时间水温（）溶解氧(mg/L)存活量（条）异常现象试验缸 1试验缸 2试验缸 3空白缸-20-观察时间水温（）溶解氧(mg/L)存活量（条）异常现象观察时间水温（）溶解氧(mg/L)存活量（条）异常现象观察时间水温（）溶解氧(mg/L)存活量（条）异常现象试验缸 1试验缸 2试验缸 3空白缸试验缸 1试验缸 2试验缸 3空白缸试验缸 1
25、试验缸 2试验缸 3空白缸备注检测人员：校核人员：日期：日期：-21-溢油分散剂产品溢油分散剂产品 COD 检测记录表（重铬酸盐法）检测记录表（重铬酸盐法）记录编号：共页 第页产品名称型号规格检测日期检测类型抽样地点检测依据GB/T 18188.1溢油分散剂 第 1 部分：技术条件a)；判定依据1、GB/T 18188.1溢油分散剂 第 1 部分：技术条件a)；2、溢油分散剂产品质量行业监督抽查实施规范b)。检测环境条件温度：湿度：%R.H检测用主要仪器序号名 称型号规格设备编号检测前情况检测后情况a)使用时在标准编号后增加“发布年代号”；b)使用时在实施规范前增加“部发文号”。-22-溢油分
26、散剂产品溢油分散剂产品 COD 检测记录表（重铬酸盐法）检测记录表（重铬酸盐法）记录编号：共页 第页实验试剂实验内容标定V（重铬酸钾）(mL)c（重铬酸钾）(mol/L)V（硫酸亚铁铵）(mL)c（硫酸亚铁铵）(mol/L)c（硫酸亚铁铵）(mol/L)编号V0(mL)V（重铬酸钾）(mL)V（硫酸亚铁铵）(mL)COD(mg/L)编号V0(mL)V（重铬酸钾）(mL)V（硫酸亚铁铵）(mL)COD(mg/L)实验结果标液：COD 实测值mg/L理论值mg/L符合不符合标样：COD 实测值mg/L理论值mg/L符合不符合公式=1.25V：硫酸亚铁铵消耗量，mL；C=1280000 V1：空白滴
27、定消耗体积，mL；V2：样品滴定消耗体积，mL；C：硫酸亚铁铵浓度，mol/L；V0：样品体积，mL。备注检测人员：校核人员：日期：日期：-23-溢油分散剂产品溢油分散剂产品 BOD5检测记录表检测记录表记录编号：共页 第页产品名称型号规格检测日期检测类型抽样地点检测依据GB/T 18188.1溢油分散剂 第 1 部分：技术条件a)；判定依据1、GB/T 18188.1溢油分散剂 第 1 部分：技术条件a)；2、溢油分散剂产品质量行业监督抽查实施规范b)。检测环境条件温度：湿度：%R.H检测用主要仪器序号名 称型号规格设备编号检测前情况检测后情况a)使用时在标准编号后增加“发布年代号”；b)使
28、用时在实施规范前增加“部发文号”。-24-溢油分散剂产品溢油分散剂产品 BOD5检测记录表（碘量法）检测记录表（碘量法）记录编号：共页 第页基本信息实验溶液接种稀释水稀释水：体积L曝气时间hpH接种液：来源加 入 量mL水温实验内容去干扰项亚硝酸盐氮（是 否）；耗碘悬浮物（是 否）；氧化、还原物质（是 否）；调 pH（是 否）标定标定日期NaI（或 KI）(g)硫代硫酸钠溶液消耗量(mL)硫代硫酸钠溶液浓度(mmol/L)始读终读净用量V测定待测液编号稀释倍数V原(mL)f2f1V前(mL)DO前(mg/L)V后(mL)DO后(mg/L)DO前-DO后(mg/L)BOD5(mg/L)-25-待
29、测液编号稀释倍数V原(mL)f2f1V前(mL)DO前(mg/L)V后(mL)DO后(mg/L)DO前-DO后(mg/L)BOD5(mg/L)标液：理论值mg/L，符合不符合标样：平均值mg/L，理论值mg/L，符合不符合样品编号平均值样品编号平均值样品编号平均值样品编号平均值C（Na2S2O3H2O）V66.1206C（DO）0.0808VcBOD5=1 2 3 412式中：V：硫代硫酸钠滴定量；1：水样培养前 DO；2：水样培养后 DO；3：空白培养前 DO；4：空白培养后 DO；f1：稀释水比例；f2：原液比例；V原：原液体积；V前：培养前消耗硫代硫酸钠体积；V后：培养后消耗硫代硫酸钠体
30、积；DO前：培养前溶解氧的量；DO后：培养后溶解氧的量；备注检测人员：校核人员：日期：日期：-26-溢油分散剂产品溢油分散剂产品 BOD5检测记录表检测记录表(仪器法仪器法)记录编号：共页 第页基本信息实验溶液接种稀释水稀释水：体积L曝气时间hpH接种液：来源加入量mL 水温实验内容去干扰项亚硝酸盐氮（是 否）耗碘悬浮物（是 否）氧化、还原物质（是 否）调 pH（是 否）样品编号稀释倍数f2f1DO前(mg/L)DO后(mg/L)DO前-DO后(mg/L)BOD5空白实验3：4：标液：理论值mg/L，符合不符合标样：平均值mg/L，理论值mg/L，符合不符合BOD5=1 2 3 4121：水样
31、培养前 DO；2：水样培养后 DO；3：空白培养前 DO；4：空白培养后 DO；f1：稀释水比例；f2：原液比例；DO前：培养前溶解氧的量；DO后：培养后溶解氧的量；检测人员：校核人员：日期：日期：-27-附录 2：行业监督抽查检测报告格式（CMA章章）编号编号:检 测 报 告检 测 报 告产 品 名 称产 品 名 称:溢油分散剂溢油分散剂型 号 规 格型 号 规 格:委 托 单 位委 托 单 位:交通运输部交通运输部检 测 类 别检 测 类 别:监 督 抽 查监 督 抽 查批 准 日 期批 准 日 期:年月日年月日检 测 机 构 名 称检 测 机 构 名 称(按 承 检 机 构 全 称 填
32、写，并 加 盖 机 构 检 测 专 用 章）按 承 检 机 构 全 称 填 写，并 加 盖 机 构 检 测 专 用 章）-28-注 意 事 项注 意 事 项（应 包 含 如 下 内 容应 包 含 如 下 内 容）1报告无报告无“检测专用章检测专用章”或或“检测单位公章检测单位公章”无效。无效。2复制报告未重新加盖复制报告未重新加盖“检测专用章检测专用章”或或“检测单位公章检测单位公章”无效。无效。3报告无检测、审核、批准人签字无效。报告无检测、审核、批准人签字无效。4报告涂改无效。地址：邮政编码：电话：传真：网址：电子邮件：报告涂改无效。地址：邮政编码：电话：传真：网址：电子邮件：-29-检测
33、报告报告编号：XXXX 号共 X 页第 X 页检测用主要检测仪器设备名称及编号检测环境条件环境温度：环境湿度：检品特性状态观察检测情况其它说明送样时间：检测时间：产品名称：产品类型：样品编号：检测依据：GB/T 18188.1溢油分散剂 第 1 部分：技术条件a)判定依据：GB/T 18188.1溢油分散剂 第 1 部分：技术条件a)；溢油分散剂产品质量行业监督抽查实施规范b)。注：a)使用时在标准编号后增加“发布年代号”；b)使用时在实施规范前增加“部发文号”。-30-检测报告报告编号：XXXX 号共 X 页第 X 页检测项目名称计量单位性能指标检测结果检测依据1外观/清澈、透明、无分层2鱼
34、类急性毒性h243乳化率 30s%60乳化率 10min204闪点605可生物降解性%40检测结论在处，对生产的产品进行了行业监督抽查。共抽取了样品，按照 GB/T 18188.1溢油分散剂 第 1 部分：技术条件a)要求进行了性能指标的检测，依据 GB/T 18188.1溢油分散剂 第 1 部分：技术条件a)、溢油分散剂产品质量行业监督抽查实施规范b）进行判定，不合格项为。该监督总体通过/未通过年度交通运输产品质量行业监督抽查（合格/不合格）。检测单位盖章报告批准日期：年月日注：a)使用时在标准编号后增加“发布年代号”；b)使用时在实施规范前增加“部发文号”。检测：校核：批准：日期：日期：日期：