离体蟾蜍心脏灌流实验数据处理与分析.doc

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1、 . Effects of adrenaline,aceytlcholine, potassium and calcium ions on isolated toad heartGroupsheart rate振幅(g)基线变化controlperfusion controlperfusion controlperfusion 5%Na+11113.553.44正常峰略降低2%Ca2+14153.74.01正常峰略增高1%K+21193.523.31正常峰较多降低1:100000 Adr16304.265.35正常峰急剧增高1:1000000 Ach25183.553.39正常频率急剧下降,峰

2、急剧降低实验四 离体蟾蜍心脏灌流实验数据处理与分析步骤一:向插管中加入1ml任氏液,心搏曲线稳定后记录正常的心搏曲线45s。加入试剂无心率(次/分)16平均收缩张力(g)4.26心脏表现正常跳动现象分析步骤二:在任氏液中加入1:100000肾上腺素溶液1-2滴,心搏曲线稳定后记录45s。加入试剂肾上腺素心率(次/分)30平均收缩张力(g)5.35心脏表现剧烈加速跳动,现象十分明显现象分析加肾上腺素心肌收缩能力增强,是因为肾上腺素与心肌细胞膜上的1受体结合,心肌细胞和肌浆网膜Ca通透性增强,肌浆中Ca浓度增加,心肌收缩能力增强。步骤三:用任氏液洗脱3次,加入1-2ml任氏液,待曲线稳定45s后,

3、向灌流液中加5% NaCl溶液2-6滴,心搏曲线稳定后记录45s 。加入试剂5% NaCl心率(次/分)11平均收缩张力(g)3.44心脏表现心脏跳动微弱缓慢现象分析加入NaCl后心跳减弱是由于心肌收缩活力是由Ca离子触发的,心肌收缩的强弱与细胞外Ca离子的浓度成正比,当Na明显增高时,膜内外钠的浓度差梯度增大,因此,快反应细胞Na内流加快,0期去极速度和幅度均增加,导致传导性和自律性增高。同时Na内流的增多促进细胞内Ca2的外运使细胞内Ca2浓度降低,因此,心肌收缩能力减弱。步骤四:用任氏液洗脱数次,曲线基本恢复后,加入1-2ml任氏液,待曲线稳定45s后,在任氏液中加1% KCl溶液1-2

4、滴,心搏曲线稳定后记录45s 。 加入试剂1% KCl心率(次/分)19平均收缩张力(g)3.31心脏表现心脏跳动微弱现象分析加入KCl后细胞外K升高,K与Ca在细胞膜上有竞争性抑制,K抑制细胞膜对Ca转运所以进入细胞内Ca减少,所以心肌的兴奋收缩联过程减弱,因此心肌收缩力降低。步骤五:用任氏液洗脱数次,曲线基本恢复后,加入1-2ml任氏液,待曲线稳定45s后,在任氏液中加2%CaCl21-2滴,心搏曲线稳定后记录45s 。 加入试剂2%CaCl2心率(次/分)15平均收缩张力(g)4.01心脏表现心脏跳动收缩力加强现象分析加入CaCl后,心肌收缩增强,因此心肌的收缩活性与心肌肌浆中Ca离子浓

5、度的高低有关,当Ca离子浓度升高至10-5M水平时,作为钙受体的肌钙蛋白结合了足够的Ca离子,引起肌钙蛋白分子构型的改变,从而触发肌丝滑行,肌纤维收缩,当肌浆中Ca离子浓度降至10-7M时,Ca离子与肌钙蛋白解离,心肌随之舒张,用高Ca离子灌注心脏,使肌浆中Ca离子浓度不断升高,Ca离子与肌钙蛋白结合数量不断增加,于是心肌持续收缩。步骤六:将上述溶液吸出,用新鲜任氏液换洗数次,加入1-2ml任氏液,待曲线稳定后记录45s ,在任氏液中加1:1000000 的 ACh溶液1-2滴,心搏曲线稳定后记录45s 。加入试剂ACh心率(次/分)18平均收缩张力(g)3.39心脏表现心脏几乎停止跳动现象分析加乙酰胆碱心脏收缩能力减弱,是因为乙酰胆碱与心肌细胞膜上的M受体结合使心肌细胞膜K通道的通透性增强,促使K外流,最大复极电位水平升高,自律性降低,并且乙酰胆碱可直接抑制Ca通道使Ca内流减弱,心肌收缩能力降低。 7 / 7

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