第5讲烷烃.docx

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1、第5讲烷煌发展目标体系构建1 .结合代表物，认识烷煌 的组成和结构特点，理解 烷浸的性质及应用，培养 “宏观辨识与微观探析” 的核心素养。2 .根据烧烧的取代反应， 了解取代反应的特点，培 养“变化观念与模型认 知”的核心素养。物理性质擦脑与密如HM：ch2+2-g“解性质凰化与麒L醐辅版、单键2,3.二甲基己炼示例一施一封T艇点蔻遭T写名称自主学习一、烷妙的结构和性质1 .烷烧的存在天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等，它们的主要成分都是烷烧。2 .烷妙的结构与组成结构：烷煌分子中碳原子都采取 杂化，以伸向四面体4个顶点方向的p3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成。键。共价键全

2、部是单键。(2)组成：链状烷煌的通式为3 .烷煌的化学性质(1)甲烷的化学性质比较稳定，常温下 被酸性KMnO4溶液氧化，也不与强酸、强碱及漠的四氯化碳溶液反应。但能在空气中发生 和在光照下与C12发生 o(2)烷烧的性质与甲烷相似。辛烷(C8H完全燃烧的化学方程式乙烷与Cb在光照下生成一氯乙烷的化学方程式A. 3,3二甲基4乙基戊烷B. 3,3-二甲基-2-乙基戊烷C. 3,4,4三甲基己烷D. 3,3,4三甲基己烷CH;CH2CHCH(CHJ(3) CH2 3H Hc CH-H-H3C C C2HC(4)2,3 .二甲基-4 .乙基庚烷的结构简式为针对练习3下列物质的命名中肯定正确的是()

3、A. 2,2-二甲基丁烷B. 3,3-二甲基丁烷C. 2-甲基-3-乙基丁烷D. 4-甲基3-乙基己烷针对练习4 (1)CCCC的名称为(2)写出下列各种有机物的结构简式。2,3-二甲基-4-乙基己烷： 支链只有一个乙基且相对分子质量小的烷烧:答案3.2- 3H H CC3 H C2 H C2 H C2 H C、3HC3 3 H H cICC1.步骤结构简式名称先写有最长碳链的结构简式CH3 cH2 cH2 cH2 cH2 cH3己烷主链碳原子由6个减为5个， 甲基有两种可能的位置分布chch2ch2chch. ch32-甲基戊烷CH.CH CHCH.CH.3223CH33-甲基戊烷主链碳原子

4、由5个减为4个， 两个甲基有两种可能的位置分布CH.CHCHCH,J 113CH32,3-二甲基丁烷ch3cch2ch3 Ca2,2-二甲基丁烷2.提示3,3-二甲基乙基己烷针对练习1Dch3 ch3H中虚线所示。将烧烧的结解析:选择最长的碳链作为主链，其主链应为CH3-CH-C-C-：ch3：c2h53HC 3HC构改写为CH.CH2C3CH2 H CL取代基距碳链两端的距离相同，但必须保证H3HC取代基的位次之和最小，故只能按从左到右的顺序对主链碳原子进行编号，即ch3 ch3ch3ch23c If CHch3,正确的名称为3,3,4-三甲基己烷。 ch3 h针对练习2 答案(1)2-甲基

5、-5-乙基庚烷(2)3,3-二甲基-5-乙基庚烷(3)2,5,6-三甲基-3-乙基辛烷CCCHCH,CH,CH、J223CH, CH.针对练习3A 解析:先根据选项名称写结构简式，再重新命名。针对练习4答案(1)2,3,4,5-四甲基己烷反应，乙烷断裂的键为键，形成键为键和4.同系物:、分子组成上相差一个或若干个原子团的化合物互称同系物。如甲烷与乙烷。5.烷姓同系物的物理性质的递变规律随着烷燃碳原子数的增加，烷烧的熔点和沸点逐渐,密度逐渐 ,常温下的状态由气态逐渐过渡到液态、固态。其中少于或等于 个碳原子的烷烧为气态。想一想：乙烷与C12光照反应可以得到几种氯代烧?二、烷烧的命名1 .煌基(1

6、)定义：煌分子中去掉 后剩余的基团。(2)示例：甲基： ,乙基： ,丙基有2种：正丙基、异 丙基 O2 .习惯命名法：用“正”“异”“新”来区分烷烧(1)丁烷有两种即 和,结构简式分别为 和 .(2)戊烷有三种，即、,其结构简式分别 为、0(3)正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐,原因是同种烷烧的不同异构体中，支链 其沸点 oCH.CHCHCH CH CH.3I22o3 .系统命名法：( I I为例)3 H C3 H C选主链、定“某烷”“最长”碳链为主链该分子最长碳链上有6个碳原，可称为(2)选起点、定位置离取代基“最近”的一端为起点6 C5 C4C-3 cIC2 cIC1 C(3)写名称、简

7、在前取代基名称写在主链名称前，在取代基的前面用阿拉伯数字注明 位置并在数字和名称之间用短线(一)隔开；多种取代基时简单的在前；相同取代基合并但要用汉字数字表示取代基的个数。ch-ch-ch-ch3I可命名3HC3HC试一试:L判断正误（对的在括号内打“W,错的在括号内打“X。）烷烧分子中的所有共价键全部是。键。（）（2）汽油、煤油、石蜡中的主要成分为烷煌。（）（3）烷煌的化学性质稳定，不能发生氧化反应。（）（4）乙烷的熔、沸点比丙烷的高。（）2 .下列说法不正确的是（）A.所有碳氢化合物中，甲烷中碳元素的质量分数最低B.所有烷燃中，甲烷的沸点最低C.甲烷分子中最多有4个原子共平面D.甲烷、乙烷

8、和丙烷都能在光照下与氯气发生取代反应3 .（1）丙烷与。2在光照下生成的一氯丙烷有（写结构简式）。（2）用系统命名法命名下列烷燃1异戊烷（ch33 H C新戊烷（ch3取代反应。2 .(1)即3(2)C迅2+2。3 . (l)ZSffi 燃烧反应点燃(2)2c8旦 18十 25。24 16cO2+18H2O。ch3cH3土Ch-CH3cH2cl+hci,取代反应,ch, cahcl4 .结构相似、CH25 .升高,增大,_4想一想：提示一氯乙烷（1种），二氯乙烷Q种），三氟乙烷（2种），四氟乙烷（2种），五氯乙烷(1种)，六氯乙烷(1种)共9种。二、烷煌的命名1.(1) 1个氢原子(2)CHi

9、，CH2CH3, CH2CH2CH3 2.(1)正丁烷异丁烷,CI13cH2c112cli 3CHCH；CKCHCH;CH；CHCHCH、CH；3HC3HcIC(2正戊烷、异戊烷、新戊烷,CH3cH2cH2cH2cH3、降低,越多3.己烷。2.3-二甲基己烷。试一试:1.答案(1)4 (2)4 (3)x (4)X2 .答案C3 .CH3cH2cH2d CH3CHCICH3(2)2-甲基丁烷 2,2 .二甲基丙烷核心突破烷煌的组成、结构与性质问题探究1 .填表名称结构简式分子式碳原子的杂化方式共价键类型甲烷乙烷丙烷异丁烷异戊烷2.填表：烷烧的性质溶解性（对水）可燃性与酸性高镒酸 钾溶液与澳的四氯

10、化 碳溶液与强酸、强碱 溶液与氯气（在光照 下）3.甲烷、乙烷、丙烷的熔、沸点大小顺序?归纳总结1.烷妙的组成与结构链状烷煌的通式为CwH2w+2o（2）结构特点：分子中碳原子采取Sp3杂化。共价键全是。键（单键）。链状锯齿形结构。2.烷妙的物理性质物理性质变化规律状态当碳原子数小于或等于4时，烷烽在常温下呈气态，其他的烷烧常温下呈液 态或固态（新戊烷常温下为气态）溶解性都不溶于水，易溶于有机溶剂沸点随碳原子数的增加，沸点逐渐升高。碳原子数相同的烧，支链越多，沸点越 低密度随碳原子数的增加，相对密度逐渐增大。烷烧、烯煌的密度小于水的密度3 ,烷妙的化学性质不与酸性KMnO4溶液、漠的四氯化碳溶

11、液、强酸溶液、强碱溶液反应。（2）氧化反应可燃性CH2+2+nCO2+(n + l)H2Oo（3）特征反应取代反应烷煌可以与卤素单质（气态）在光照下发生取代反应生成卤代燃和卤化氢。如CH3cH3 +aLl3cH2cl+HCL针对练习1关于烷煌的说法不正确的是（）A.所有链状烷煌均符合通式CH2w+2B.烷煌分子中一定存在CC。键C.烷烧分子中的碳原子均采取sp3杂化D.烷煌分子中碳原子不一定在一条直线针对练习2下列有关烷煌的叙述中，正确的是（）A.常温常压下，所有烷烧都为气体B.除甲烷外，大多数烷烧都能使酸性KMnCh溶液褪色C.在一定条件下，烷烧能与氯气、滨水等发生取代反应D.烷燃在空气中都

12、能燃烧，但不一定产生淡蓝色火焰针对练习3下列叙述错误的是（）B.A.甲烷与氯气反应无论生成CH3CI、CH2c12、CHCL还是CCI4,都属于取代反应烷煌中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去C.分子通式为CH2+2的煌一定是链状烷烧D.甲烷能够燃烧，在一定条件下会发生爆炸针对练习4下列有机物：正丁烷，丙烷，2.甲基丁烷，异丁烷，己烷。沸点 由高到低的顺序为（）A.B.C.D.3.写出异戊烷的一氯代物键线式答案烷煌的组成、结构与性质问题探究1.填表名称结构简式分子式碳原子的杂化方式共价键类型甲烷ch4ch4sp3全是。键（单键）乙烷CH3CH3C2H6sp3丙烷CH3CH2CH3

13、C3H8sp3异丁烷CH,H CH, C2C4H10sp3异戊烷CH,CHCH.CH5CH3C5H12sp32.填表：烷烧的性质溶解性（对水）可燃性与酸性高镒酸 钾溶液与澳的四氯化 碳溶液与强酸、强碱 溶液与氯气（在光照 下）难溶可燃不反应不反应不反应取代反应3.提示甲烷V乙烷V丙烷。针对练习1JB 甲烷中不存在CC键，B错误。针对练习2D 常温常压下，碳原子数小于或等于4的烷烧为气体，碳原子数大于4 的烷烧为液体或固体；烷烧的化学性质一般比较稳定，通常不与强酸、强碱、强氧化剂（如酸 性KMMh溶液）和强还原剂反应；烷烧在光照条件下可与卤素单质发生取代反应，但不与澳 水反应；烷泾在空气中都能燃

14、烧，甲烷、乙烷等燃烧时产生淡蓝色火焰，但随着烷烧中碳原 子数的增加，其含碳量升高，在空气中燃烧往往不充分，火焰明亮，甚至伴有黑烟。针对练习3JB解析:所有烷睡包括CHU都不能使酸性KM11O4溶液褪色，B错误。针对练习4JC解析:五种有机物均为烷没，烷泾分子中碳原子数目越多，其沸点越高；碳原子数目相同 的烷没，其支链越多，沸点越低，故五种烷烧的沸点由高到低的顺序为。针对练习33.烷短的系统命名问题探究1 .请按下列步骤写出有机物分子式为c6H14的结构简式，并用系统命名法进行命名。步骤结构简式名称先写有最长碳链的结构简式主链碳原子由6个减为5个，甲基有两种可能的位置分布主链碳原子由5个减为4个

15、，两个甲基有两种可能的位置分布CH3的系统命名为2 cc 3 3 H H cIcc3Hcri写出四种丁基的结构简式:3.归纳总结1.烷姓系统命名的一般步骤选主链定某烷一编号码定位置一写名称简在前。2 .烷妙命名的原则最长、最多定主链选择最长碳链作为主链。如图所示，应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。ch3ch2ch2 chch3ch2ch3当存在多条等长的碳链时，选择含支链最多的碳链作为主链。如图所示，应选A为主链。(2)编号位要遵循“近”“简”“小”的原则以主链中离支链最近的一端为起点编号，即首先要考虑“近”。若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端等长的位置，则从连接较简单支链的一端

16、开始编号，即同“近”时考虑“简”。如CC- 3H H CC若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端等长的位置，而中间还有其他支链，从 主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各支链位次之和最小者即为正确 的编号，即同“近”、同“简”时考虑“小如ch3 ch3 ch；(3)写名称按主链中碳原子数目称作“某烷”，在其前写出支链的位号和名称，位号用阿拉伯数字表 示。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯 数字之间用“”连接。2H5 C3H H6 cIC3H7 C如H H HCCC- 3H H CC命名为2,4,6三甲基-3乙基庚烷。点拨：烷姓命名“五注意”取代基的位号必须用阿拉伯数字表示，位号没有“1”。相同取代基合并，必须用汉字数字“二”“三”表示其个数，“一”省略不写。表示取代基位号的阿拉伯数字“2”“3”“4”等相邻时，必须用”相隔，不能用名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用隔开。若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。针对练习1按系统命名法，ch3CC2HCH的正确名称是()5H2C3HC