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1、列出三竣酸循环的反应途径（包括每步反应的底物、产物、酶）乙酰辅酶A和草酰乙酸在柠檬酸合酶的作用下生成柠檬酸,柠檬酸脱水生成顺乌 头酸，顺乌头酸再脱水生成异柠檬酸，二者皆在顺乌头酸酸合成酶的催化下，异 柠檬酸在异柠檬酸脱氢酶系下生成阿尔法酮戊二酸并产生NADH,阿尔法酮戊二 酸在阿尔法酮戊二酸脱氢酶系作用下生成琥珀酰辅酶A同时产生NADH和C02, 琥珀酰辅酶A在琥珀酰辅酶A合成酶作用下生成琥珀酸及一个GTP,琥珀酸在琥 珀酸脱氢酶作用下形成延胡索酸和FADH2,延胡索酸与H20在延胡索酸酶作用 下生成L-苹果酸，L苹果酸在苹果酸脱氢酶作用下生成NADH和草酰乙酸完成循 环。 简述氧化磷酸化电子
2、传递路径（注明FADH2和NADH传递途径异同）电子传递链：NADH电子传递链：NADH经过复合体I后脱氢，将电子传递给COQ 生成COQ,电子通过复合体I时偶联4H+从线粒体基质到膜间隙，C0QH2在复合 体III作用下经2次Q循环分2此转移到cytc上，释放的能量使4H+从线粒体基 质到膜间隙。氧化型cytc在复合体4作用下将电子传递给02,释放的能量偶联2H+从线粒体 到膜间隙。FADH电子传递链：FADH2在复合体II作用下将电子传递给C0Q,无质子转移， 接下来同NADH电子传递链。FADH2, NADH电子传递链相同点都经过了复合体3,4.不同点NADH经过复合体1, 产生2.5分
3、子ATP, FADH2经过复合体2,产生1.5分子ATP氧化磷酸化：NADH,FADH2电子通过电子传递链传递到分子氧过程中自由能可用 于推动质子移动，造成线粒体内膜质子梯度和电荷梯度，电子传递产生的能量可 暂时储存于其中，通过这能量可在F1F0-ATP合酶作用下将ADP和PI生成为ATP 简述糖酵解途径（注明有氧和无氧条件下糖酵解代谢途径异同）第一阶段，能量投入阶段葡糖糖被ATP在己糖激酶作用下磷酸化为葡萄糖-6磷酸，葡萄糖-6-磷酸在磷酸 葡萄糖异构酶的作用下催化为果糖-6-磷酸，果糖-6-磷酸被ATP在磷酸果糖激酶 作用下生成果糖L6-二磷酸第二阶段果糖1,6二磷酸在醛缩酶作用下生成甘油
4、醛3磷酸和二羟丙酮磷酸，二羟丙酮磷 酸可经过丙糖磷酸异构酶催化生成甘油3磷酸第三阶段甘油醛3-磷酸在甘油醛3磷酸脱氢酶作用下生成1,3-二磷酸甘油酸和NADH以及 一分子H+。1,3-二磷酸甘油酸在磷酸甘油酸激酶（PGK）作用下生成3-磷酸甘油 酸和ATP。3-磷酸甘油在磷酸甘油酸变位酶的作用下生成2-磷酸甘油，2-磷酸甘 油在烯醇化酶的作用下生成磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）和H20, PEP在丙酮酸激 酶催化下生成丙酮酸以及1ATP无氧条件下，丙酮酸走乙醇或乳酸路径重生NAD+使循环继续。有氧条件下，丙酮酸走三竣酸循环路径，产生大量能量。 简述磷酸戊糖途径（包括氧化反应阶段和醛酮糖转移反应阶段
5、）氧化阶段：葡萄糖-6-磷酸在葡萄糖6磷酸脱氢酶作用以NADP+为辅酶生成6-磷 酸葡萄糖酸-3-内酯及NADPH, 6-磷酸葡萄糖酸-5-内酯在6-磷酸葡萄糖酸-5- 内酯酶的作用下生成6-磷酸葡萄糖酸，6-磷酸葡萄糖酸在6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 作用下生成核酮糖-5-磷酸，C02, NADPHo醛铜糖转移反应：D-核酮糖-5-磷酸在核酮糖-5-磷酸异构酶作用下生成D-核糖-5- 磷酸或由核酮糖-5-磷酸差向异构酶作用下生成木酮糖-5-磷酸，木酮糖-5-磷酸和 核糖5-磷酸在转酮酸作用下生成甘油醛3磷酸和景天庚酮糖-7-磷酸，甘油醛3 磷酸和景天庚酮糖-7-磷酸能在转醛酶作用下生成赤薛糖-4-
6、磷酸和果糖-6-磷酸。 赤薛糖-4-磷酸能和木酮糖-5-磷酸在转酮酶作用下生成甘油醛3磷酸和果糖-6-磷 酸。 简述糖异生途径（注明关键酶、细胞器间糖异生关键中间产 物运输，细胞质和内质网糖异生最终产物异同）2分子丙酮酸在丙酮酸竣化酶的作用下，消耗2分子ATP生成2草酰乙酸，2草 酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸竣激酶，消耗2GTP生成2磷酸烯醇式丙酮酸，在烯 醇化酶作用下生成2甘油酸-2-磷酸，在磷酸甘油酸变位酶生成2甘油酸3磷酸， 在磷酸甘油酸激酶作用下消耗2ATP生成2甘油酸1,3-二磷酸，在2NADH及2H+ 作用下生成甘油醛3磷酸，其中一分子异构为二羟丙酮磷酸，二分子在醛缩酶 作用下生成果糖
7、1,6-二磷酸，在果糖L6-二磷酸酶作用下生成果糖-6-磷酸，在磷 酸葡萄糖异构酶作用下生成葡萄糖-6-磷酸。在细胞质内糖异生就此结束，在内 质网上葡萄糖-6-磷酸能在葡萄糖-6-磷酸酶作用下生成葡萄糖。关键酶有果糖-L6-二磷酸酶，丙酮酸竣化酶，磷酸烯醇式丙酮酸竣激酶。 简述糖有氧氧化阶段的乙醛酸途径及其生物学意义乙酰辅酶A和草酰乙酸在柠檬酸合酶作用下生成柠檬酸，在顺乌头酸酶作用下生 成异柠檬酸，在琥珀酸裂解酶作用下生成琥珀酸和乙醛酸，琥珀酸进入TCA,乙 醛酸和乙酰辅酶A在苹果酸合酶作用下生成苹果酸,苹果酸在苹果酸脱氢酶作用 下生成草酰乙酸和NADH,完成循环大量的乙酰辅酶A可由乙醛酸循环
8、生成草酰乙酸，草酰乙酸可以经过糖异生形成 葡萄糖，从而使代谢方式更为多样。 简述脂肪酸beta氧化的主要代谢反应步骤（列明底物、产物、关键酶等）脂肪酸由脂酰-COA合成酶催化生成脂酰-COA,脂酰-COA在脂酰-COA脱氢酶催化 下生成delta2-反-稀脂酰-COA和FADH2, delta2-反-稀脂酰-COA由稀脂酰-COA水 合酶生成L-贝尔塔-羟脂酰COA,在L-贝尔塔-羟脂酰COA脱氢酶催化下生成贝尔 塔-酮脂酰-COA,由酰基COA乙酰基转移酶作用下产生比原来脂酰-COA少2个碳 的脂酰-COA和乙酰-COA,脂酰-COA继续循环，乙酰-COA进入TCA。关键酶为脂 酰-COA合
9、成酶和肉碱脂酰转移酶1 简述从乙酰辅酶A合成脂肪酸的主要反应步骤（列明底物、产物、关键酶等） 简述氨基酸氨基的联合脱氨反应机制及其生物学意义阿尔法氨基酸和阿尔法酮戊二酸在转氨酶作用下生成阿尔法酮酸和谷氨酸，谷氨 酸在谷氨酸脱氢酶作用下脱去质子，氨气并重新生成阿尔法-酮戊二酸。该反应式可逆的，所以是生物体合成非必需氨基酸的主要途径，同时他能高效将 各种氨基酸的氨转到谷氨酸上并完成脱氨作用，是氨基酸代谢的主要途径。 简述氨基酸代谢的尿素循环及其生物学意义（包括各反应步骤在细胞内的具体发生位置）线粒体中，C02和NH3在氨甲酰磷酸合成酶1催化消耗2分子ATP合成氨甲酰 磷酸，氨甲酰磷酸与鸟氨酸由鸟氨
10、酸转氨甲酰酶的催化下形成瓜氨酸。细胞溶胶中，瓜氨酸与精氨酸在精氨酸琥珀酸合成酶的催化下生成精氨琥珀酸, 消耗2个高能磷酸键，精氨琥珀酸在精氨琥珀酸酶的作用下分解为精氨酸和延胡 索酸，精氨酸在精氨酸酶的作用下分解为尿素和鸟氨酸。循环完成。生物学意义：尿素循环把有毒的氨转化成无毒的尿素排出去。 简述尿喀咤核甘酸的从头合成途径Gin与C02消耗2ATP在天冬氨酸转氨甲酰酶II的催化下生成氨甲酰磷酸。氨甲 酰磷酸与ASP在天冬氨酸转氨甲酰基酶的催化下生成氨甲酰天冬氨酸，氨甲酰天 冬氨酸在二氢乳清酸酶的作用下生成二氢乳清酸，再在二氢乳清酸脱氢酶作用下 生成乳清酸。乳清酸与PRPP在乳清酸磷酸核糖转移酶催
11、化下生成乳清酸核甘酸, 再经乳清甘酸脱殷酶作用生成UMP 简述次黄喋吟核甘酸的从头合成途径PRPP与Gin在Gln-PRPP酰胺转移酶催化下生成PRA, PRA与Gly在GRA合成酶 催化下合成GRA, GAR由GAR转甲酰基酶催化生成FGAR, FGAR与Gin由FGAR 酰胺转移酶催化生成FGAM,FGAM在FGAM环化酶作用下生成AIR, AIR与HCO3+ 在N5-CAIR合成酶作用下合成N5-CAIR,由变位酶催化为CAIR （哺乳动物可由AIR 竣化酶宜接形成CAIR, CAIR与ASP形成SAICAR, SAICAR由SAICAR裂合酶催化 成AICAR,AICAR经AICAR转甲酰基酶催化为FAICAR, FAICAR由IMP合酶形成IMP