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1、1慢性肾功能不全慢性肾功能不全 2肾肾脏脏生生理理功功能能 排泄代谢产物排泄代谢产物 排排 酸酸 保保 碱碱 保持内环境恒定保持内环境恒定 泌泌尿尿 内内分分泌泌功功能能 分泌内分泌激素分泌内分泌激素 灭活内分泌激素灭活内分泌激素 调节正常功能代谢调节正常功能代谢 促胃液素促胃液素甲状旁腺素甲状旁腺素胰岛素胰岛素促红细胞生成素促红细胞生成素 1,25-1,25-二羟二羟D3 D3 前列腺素前列腺素 肾素肾素q 生理功能生理功能3慢性肾功能不全慢性肾功能不全 任任何何疾疾病病，如如能能使使肾肾单单位位发发生生进进行行性性破破坏坏，则则在在数数月月、数数年年、或或更更长长的的时时间间后后，残残存存
2、的的肾肾单单位位不不能能充充分分排排出出代代谢谢废废物物和和维维持持内内环环境境稳稳定定，因因而而体体内内逐逐渐渐出出现现代代谢谢废废物物的的潴潴留留和和水水、电电解解质质与与酸酸碱碱平平衡衡紊紊乱乱以以及及肾肾内内分分泌泌功功能能障障碍碍，此此种情况称之为慢性肾功能不全。种情况称之为慢性肾功能不全。4慢性肾脏病（慢性肾脏病（CKD）分期）分期 分期分期 临床情况临床情况 GFR（ml/min/1.73m2）采取措施采取措施 1 肾损害，肾损害，GFR正常或升高正常或升高 90 诊断和治疗合并症，诊断和治疗合并症，延缓肾病的进展，控延缓肾病的进展，控 制心血管疾病发生的制心血管疾病发生的 危险
3、因素危险因素 2 肾损害，肾损害，GFR轻度下降轻度下降 6089 估计肾病进展的快慢估计肾病进展的快慢 3 肾损害，肾损害，GFR中度下降中度下降 3059 评估和治疗并发症评估和治疗并发症 4 GFR严重下降严重下降 1529 为肾脏替代治疗做准为肾脏替代治疗做准 备备 5 肾功能衰竭肾功能衰竭 15或透析或透析 如果存在尿毒症，进如果存在尿毒症，进 行肾脏替代治疗行肾脏替代治疗GFR正常值平均在正常值平均在90ml/min10ml/min左右，女性较男性略低左右，女性较男性略低5病因病因（一）肾疾患（一）肾疾患:最常见的是最常见的是 慢性肾小球肾炎。慢性肾小球肾炎。肾性肾性（二）肾血管疾
4、患：如高血（二）肾血管疾患：如高血 压性肾小动脉硬化等。压性肾小动脉硬化等。肾前性肾前性（三）尿路慢性阻塞：如尿路结石（三）尿路慢性阻塞：如尿路结石肾后性肾后性6健存肾单位学说健存肾单位学说 intact nephron hypothesis 肾小球过度滤过学说肾小球过度滤过学说 glomerular hyperfiltration hypothesis 矫枉失衡学说矫枉失衡学说 trade-off hypothesis 发病机制发病机制 7健存肾单位学说健存肾单位学说 发病机制发病机制 健存肾单位健存肾单位(intact nephron)：残存的功能（基本）正常的肾单位残存的功能（基本）正常
5、的肾单位健健存存肾肾单单位位 足够足够 功能性功能性 代偿代偿内环境稳定内环境稳定 很少很少 代偿不足代偿不足 内环境紊乱内环境紊乱 8肾小球过度滤过学说肾小球过度滤过学说 发病机制发病机制 健存肾单位肾小球滤过过度增加健存肾单位肾小球滤过过度增加 健存肾单健存肾单位肾小球位肾小球 结构功能结构功能 受损受损 肾损害肾损害 加重加重 长期负荷过度长期负荷过度 纤维化纤维化 硬化硬化单个肾小球滤过单个肾小球滤过 破坏破坏 9机体损害机体损害(失衡失衡)矫枉失衡矫枉失衡(trade-off)学说学说发病机制发病机制GFR血中某些物质量血中某些物质量 (高磷血症高磷血症)浓度正常浓度正常(矫枉矫枉)
6、体内某些激素分泌体内某些激素分泌 (PTH)(PTH)(促进排泄促进排泄)10慢性肾衰慢性肾衰 255075100肾肾储备功能降低储备功能降低肾功能不全肾功能不全肾功能衰竭肾功能衰竭尿毒症尿毒症内生肌酐清除率占正常值的内生肌酐清除率占正常值的%临床表现与肾功能的关系临床表现与肾功能的关系多尿多尿 夜尿夜尿 乏力乏力酸中毒酸中毒 轻度贫血轻度贫血 症状加重症状加重 电解质电解质 紊乱紊乱 中毒症状中毒症状症状加重症状加重 严重中毒症状严重中毒症状 无症无症状期状期 11对机体的影响（一）、泌尿功能障碍（一）、泌尿功能障碍（二）、体液内环境的改变（二）、体液内环境的改变（三）、其他病理生理变化（三
7、）、其他病理生理变化 肾性高血压肾性高血压 肾性贫血肾性贫血 肾性骨营养不良肾性骨营养不良12（一）泌尿功能障碍1、尿量的变化、尿量的变化（1）、夜尿：夜间排尿增多。）、夜尿：夜间排尿增多。（2）、多尿：每）、多尿：每24小时尿量超过小时尿量超过2000ml称为称为 多尿。多尿。病人尿量虽多，但因肾小球滤过率降低，病人尿量虽多，但因肾小球滤过率降低，滤过的原尿总量少于正常；尿液未经浓缩或浓滤过的原尿总量少于正常；尿液未经浓缩或浓缩不足，缩不足，不能充分排泄代谢产物，仍会发生不能充分排泄代谢产物，仍会发生 氮质血症。氮质血症。（3）、晚期出现少尿。）、晚期出现少尿。13尿渗透压的变化l尿相对密度
8、正常低渗尿等渗尿14尿液成分的变化 肾小球滤过膜通透性增加肾小球滤过膜通透性增加（1）、蛋白尿）、蛋白尿 肾小管重吸收蛋白减少肾小管重吸收蛋白减少 两者兼而有之两者兼而有之（2）、血尿：尿中有红细胞）、血尿：尿中有红细胞 脓尿：尿中有白细胞脓尿：尿中有白细胞15（二）、体液内环境的变化 1、氮质血症、氮质血症 2、酸中毒、酸中毒 3、电解质紊乱、电解质紊乱16氮质血症 肾肾功功能能不不全全时时，由由于于肾肾小小球球滤滤过过率率下下降降，含含氮氮的的代代谢谢终终产产物物如如尿尿素素、肌肌酐酐、尿尿酸酸等等在在 体体 内内 蓄蓄 积积，因因 而而 血血 中中 非非 蛋蛋 白白 氮氮（nonprot
9、ein nitrogen，NPN）的的含含量量增增 加加（28.6mmol/L，相相 当当 于于40mg/dl），称为氮质血症。），称为氮质血症。17（1）血浆尿素氮（血浆尿素氮（BUN）：）：不敏感而且受尿素负荷影响。不敏感而且受尿素负荷影响。（2）血浆肌酐：是反映氮质血症的最佳指标。血浆肌酐：是反映氮质血症的最佳指标。内生肌酐清除率可反映肾小球滤过率和仍内生肌酐清除率可反映肾小球滤过率和仍具功能的肾单位的数目。具功能的肾单位的数目。（3）血浆尿酸氮：较尿素和肌酐为轻。血浆尿酸氮：较尿素和肌酐为轻。其他：中分子量多肽类、胍类和氨基酸等其他：中分子量多肽类、胍类和氨基酸等蛋白质分解产物。蛋白质
10、分解产物。18酸中毒早、中期：肾小管上皮细胞泌氨、泌早、中期：肾小管上皮细胞泌氨、泌H+减少，减少，NaHCO3重吸收减少，高血氯性代重吸收减少，高血氯性代谢性酸中毒。谢性酸中毒。肾小球滤过率低于肾小球滤过率低于20%时，非挥发性酸性代谢时，非挥发性酸性代谢产物排泄障碍，发生产物排泄障碍，发生AG增大型代增大型代 谢谢性酸中毒，血氯降低。性酸中毒，血氯降低。AG（血清阴离子间隙）：是指血浆中未测定的阴离子与未测定的阳离子之（血清阴离子间隙）：是指血浆中未测定的阴离子与未测定的阳离子之 间的差值间的差值AG增高型是指除了含氯以外的任何固定酸的血浆浓度增大时的代谢性酸中增高型是指除了含氯以外的任何
11、固定酸的血浆浓度增大时的代谢性酸中毒毒19电解质代谢紊乱（1）、钠代谢障碍：肾脏调节钠平衡能）、钠代谢障碍：肾脏调节钠平衡能力降低，尿钠含量高。力降低，尿钠含量高。（2）、钾代谢障碍：远曲小管代偿性泌）、钾代谢障碍：远曲小管代偿性泌钾增多，只要尿量不减少，血钾可长钾增多，只要尿量不减少，血钾可长期维持正常，但排钾量固定。期维持正常，但排钾量固定。（3）、钙和磷代谢障碍：血磷增高，血）、钙和磷代谢障碍：血磷增高，血钙降低。钙降低。20血钙降低血磷增高：血浆血磷增高：血浆Ca P为一常数，血磷升为一常数，血磷升高，高，血钙降低；磷从肠道排出增多，妨碍钙的血钙降低；磷从肠道排出增多，妨碍钙的吸收。吸
12、收。维生素维生素D代谢障碍，代谢障碍，1，25-（OH）2D3减少，减少，影响肠道钙吸收。影响肠道钙吸收。血磷升高刺激降钙素分泌，抑制肠道吸收钙。血磷升高刺激降钙素分泌，抑制肠道吸收钙。毒性物质滞留损伤肠黏膜导致钙吸收减少。毒性物质滞留损伤肠黏膜导致钙吸收减少。21（三）、其他病理生理变化 1、肾性高血压、肾性高血压 2、肾性贫血、肾性贫血 3、肾性骨营养不良、肾性骨营养不良22肾性贫血（Renal anemia）97%的慢性肾功能不全患者常伴有贫血。的慢性肾功能不全患者常伴有贫血。肾性贫血的发生机制：肾性贫血的发生机制：1、促红细胞生成素减少、促红细胞生成素减少2、血液中的毒性物质抑制造血或
13、引起溶血、血液中的毒性物质抑制造血或引起溶血3、红细胞破坏速度加快、红细胞破坏速度加快4、铁的再利用障碍、铁的再利用障碍5、出血、出血23药物选择24抗菌药物对对CKD患患者者的的抗抗菌菌药药物物应应用用原原则则是是：1)尽尽量量选选择择敏敏感感的的低低肾肾毒毒性性或或无无肾肾毒毒性性药药物物，避避免免使使用用肾肾毒毒性性药药物物；2)根根据据肾肾功功能能减减退退程程度度调调整整给给药药剂剂量量和和方方法法，其其中中在在常常用用抗抗菌菌药药物中有以下物中有以下4种情况种情况25抗菌药物(1)维维持持原原剂剂量量或或剂剂量量略略减减(肾肾功功能能中中度度以以上上损损害害时时仍仍需需减减量量使使用
14、用)：由由肝肝脏脏代代谢谢或或主主要要由由肝肝胆胆系系统统排排泄泄的的药药物物，包包括括红红霉霉素素、阿阿奇奇霉霉素素等等大大环环内内酯酯类类抗抗生生素素以以及及利利福福平平、多多西西环环素素、克克林林霉霉素素等等；肾肾和和肝肝均均为为重重要要排排泄泄途途径径的的部部分分青青霉霉素素类类和和头头孢孢菌菌素素类类抗抗生生素素，如如氨氨苄苄西西林、美洛西林、头孢匹胺和头孢曲松等。林、美洛西林、头孢匹胺和头孢曲松等。26抗菌药物(2)需需适适当当调调整整剂剂量量：无无明明显显肾肾毒毒性性、但但主主要要经经肾肾排排泄泄的的药药物物，包包括括大大多多数数的的青青霉霉素素类类和和头头孢孢菌菌素素类类抗抗生
15、生素素如如头头孢孢他他啶啶、头头孢孢噻噻肟肟、头头孢孢唑唑啉啉和和头头孢孢孟孟多多等等以以及及氟氟喹喹诺诺酮酮类类抗抗菌菌药药物中的氧氟沙星、依诺沙星和诺美沙星。物中的氧氟沙星、依诺沙星和诺美沙星。27抗菌药物(3)避避免免使使用用或或确确有有应应用用指指征征时时在在血血药药浓浓度度监监测测下下减减量量应应用用：有有明明显显肾肾毒毒性性且且主主要要经经肾肾排排泄泄的的药药物物，包包括括氨氨基基糖糖苷苷类类抗抗生生素素以以及及万万古古霉素、多黏菌素。霉素、多黏菌素。28抗菌药物(4)不不宜宜应应用用：包包括括四四环环素素类类抗抗生生素素(除除多多西西环环素素外外)以以及及呋呋喃喃妥妥因因和和萘萘
16、啶啶酸酸等等。四四环环素素、土土霉霉素素的的应应用用可可以以加加重重氮氮质质血血症症；呋呋喃喃类类和和萘萘啶啶酸酸可可在在体体内内明明显显积积聚聚，引引起起神神经经系系统统毒毒性反应。性反应。29抗凝药低低分分子子量量肝肝素素主主要要通通过过肾肾脏脏排排泄泄，CKD患患者者用用药药后后的的出出血血发发生生率率较较高高，但但同同时时不不稳稳定定性性心心绞绞痛痛的的发发生生率率明明显显下下降降，故故目目前前有有关关低低分分子子量量肝肝素素是是否否需需要要剂剂量量调调整整尚尚无无统统一一意意见见。另另与与肝肝素素相相比比，使使用用低低分分子子量量肝肝素素发发生生血血小小板板减减少少的的机机会会较较小
17、小，血血小小板板减减少少会会增增加加出血风险，应密切观察。出血风险，应密切观察。30抗凝药华法林的代谢在肾功能不全时无显著变化，华法林的代谢在肾功能不全时无显著变化，但由于血小板功能障碍及与其它药物的相互作用，但由于血小板功能障碍及与其它药物的相互作用，使用华法林的使用华法林的CKD患者的出血发生率确实较高，患者的出血发生率确实较高，故应更密切监测国际标准比值故应更密切监测国际标准比值(INR)。31降压药ACEI是是CKD患患者者的的主主要要治治疗疗药药物物之之一一，除除福福辛辛普普利利外外，均均主主要要经经肾肾脏脏清清除除，晚晚期期CKD患患者者使使用用(尤尤其其是是在在合合并并使使用用具
18、具有有肾肾损损害害性性的的药药物物如如非非甾甾体体类类抗抗炎炎药药时时)可可能能出出现现急急性性肾肾功功能能衰衰竭竭和和高高钾钾血血症症，故故建建议议在在使使用用ACEI 47 d后后即即随随访访电电解解质质和和肾肾功功能能，及及时时对对用用药药剂剂量量进进行行调调整整。如如肾肾功功能能下下降降20，应应停停止止使使用用ACEI。32降压药血管紧张素受体拮抗剂血管紧张素受体拮抗剂(ARB)经肝脏代谢，经肝脏代谢，肾功能不全时无需减量，但因可能出现急性肾功肾功能不全时无需减量，但因可能出现急性肾功能衰竭和高钾血症，所以也需要监测。能衰竭和高钾血症，所以也需要监测。33降压药大多数钙通道阻滞剂类降
19、压药都不主要经大多数钙通道阻滞剂类降压药都不主要经肾脏清除，在肾脏清除，在CKD患者中的半衰期也没有明显改患者中的半衰期也没有明显改变，故不需要调整剂量。选用变，故不需要调整剂量。选用受体阻滞剂时应受体阻滞剂时应尽量选择经肝脏代谢的药物如美托洛尔或普萘洛尽量选择经肝脏代谢的药物如美托洛尔或普萘洛尔等，而阿替洛尔或索他洛尔用于肾功能不全患尔等，而阿替洛尔或索他洛尔用于肾功能不全患者时需减量。者时需减量。34降压药呋呋塞塞米米是是在在肾肾小小管管中中发发挥挥作作用用的的，故故在在GFR下下降降时时，其其剂剂量量应应增增加加。当当有有大大量量蛋蛋白白尿尿时时，因因呋呋塞塞米米会会与与肾肾小小管管中中
20、的的白白蛋蛋白白结结合合，致致使使游游离离活活性性成成分分减减少少，所所以以其其剂剂量量也也应应增增加加。但但随随着着剂剂量量的的增增加加，呋呋塞塞米米的的副副作作用用如如耳耳毒毒性性也将增大。也将增大。35降压药此此外外，在在GFR 30 m/min时时，噻噻嗪嗪类类利利尿尿药药的的效效果果甚甚微微，且且清清除除减减慢慢、副副作作用用增增大大，故故不不使使用用；而而使使用用螺螺内内酯酯、尤尤其其是是在在合合并并使使用用ACEI时，容易出现高钾血症，应极其注意。时，容易出现高钾血症，应极其注意。36降糖药胰胰岛岛素素是是CKD患患者者控控制制血血糖糖的的主主要要药药物物。理理论论上上，CKD患
21、患者者应应用用胰胰岛岛素素应应减减量量，但但胰胰岛岛素素的的应应用用都都从从小小剂剂量量开开始始并并根根据据血血糖糖水水平平缓缓慢慢调调整整，在在实实际际使使用用过过程程中中的的影影响响不不大大。磺磺脲脲类类降降糖糖药药的的活活性性代代谢谢产产物物可可能能在在CKD患患者者体体内内积积聚聚，引引起起低低血血糖糖，故故不不建建议议使使用用。二二甲甲双双胍胍可可能导致乳酸酸中毒，能导致乳酸酸中毒，CKD患者禁用。患者禁用。37非甾体类抗炎药（NSAID）这类药物应用广泛，在美国每这类药物应用广泛，在美国每5个人中便个人中便有有1个人使用。正常人使用个人使用。正常人使用NSAID比较安全，比较安全，
22、但但CKD患者使用的风险明显增加、尤其是在合患者使用的风险明显增加、尤其是在合并使用并使用ACEIARB或利尿药时，可能出现高容或利尿药时，可能出现高容量、高钾血症、低钠血症和急性肾功能衰竭。量、高钾血症、低钠血症和急性肾功能衰竭。38肾脏替代疗法对药物排泄影响血血液液透透析析对对药药物物排排泄泄的的影影响响由由药药物物因因素素和和透透析析因因素素两两方方面面决决定定。药药物物因因素素主主要要包包括括药药物物分分子子的的大大小小、分分布布容容积积和和蛋蛋白白结结合合率率。分分子子量量 1 000的的药药物物则则无无法法通通过过常常规规透透析析膜膜。与与蛋蛋白白结结合合的的药药物物无无法法通通过
23、过透透析析膜膜，故故蛋蛋白白结结合合率率高高的的药物不易被清除。药物不易被清除。39肾脏替代疗法对药物排泄影响分分布布容容积积小小的的药药物物主主要要存存在在于于血血管管内内，易易被被透透析析清清除除：通通常常，分分布布容容积积2 Lkg的的，则则基基本本不不会被透析清除。会被透析清除。40肾脏替代疗法对药物排泄影响透透析析因因素素包包括括透透析析膜膜(通通透透性性、孔孔径径和和表表面面积积)和和透透析析参参数数(透透析析液液流流量量、浓浓度度、pH值值、温温度度和和血血流流量量)。一一般般来来说说，透透析析膜膜孔孔径径、通通透透性性和和表表面面积积越越大大，药药物物的的清清除除率率越越高高；
24、血血流流量量和透析液流量越大，药物的清除率也越高。和透析液流量越大，药物的清除率也越高。41典型病例分析一一患患者者，女女性性，65岁岁，体体重重67 kg，因因“咳咳嗽嗽、咳咳痰痰2 d”至至门门诊诊就就诊诊。患患者者既既往往有有慢慢性性肾肾小小球球肾肾炎炎病病史史10余余年年，发发现现血血糖糖升升高高2年年。近近2年年血血肌肌酐酐水水平平维维持持在在200 300 umol/L。查查 体体：体体 温温 36.8，BP 160/100 mmHg，两两肺肺呼呼吸吸音音粗粗，左左下下肺肺可可闻闻及及少少量量湿湿啰啰音音，心心腹腹无无殊殊，双双下下肢肢不不肿肿。查查血血常常规规：WBC 10109
25、/L，N 75，Hb 93 g/L。肝肝功功能能正正常常；肾肾功功能，能，Scr 272umol/L。胸片：左下肺肺炎。胸片：左下肺肺炎。42典型病例分析诊诊断断为为：1)社社区区获获得得性性肺肺炎炎；2)慢慢性性肾肾功功能能不不全全，肾肾性性贫贫血血，肾肾性性高高血血压压?3)2型型糖糖尿尿病病。治疗方案分析如下：治疗方案分析如下：1)患患者者慢慢性性肾肾功功能能不不全全。根根据据血血肌肌酐酐浓浓度度利利用用CockcroflGault公公式式计计算算得得GFR为为19.3 ml/min，属，属CKD第第期。期。Ccr(mlmin)=140-年年龄龄(岁岁)体体重重(kg)SCr(mgdl)
26、72；或或=123140-年年龄龄(岁岁)体重体重(kg)SCr(molL)（女性（女性 0.85）。）。43典型病例分析2)抗抗感感染染治治疗疗。尽尽可可能能选选择择无无肾肾毒毒性性或或肾肾毒毒性性低低的的敏敏感感抗抗生生素素，并并根根据据GFR调调整整剂剂量量。如如：头头孢孢呋呋辛辛在在肾肾功功能能正正常常时时予予0.751.5 g ivgtt，tid；GFR 1020mLmin时时，予予0.75 g ivgtt，bid。44典型病例分析3)治治疗疗慢慢性性肾肾功功能能不不全全的的并并发发症症。如如控控制制血血压压，可可予予钙钙通通道道阻阻滞滞剂剂如如硝硝苯苯地地平平控控释释片片30mg，
27、po，qd。对对第第期期CKD患患者者应应用用ACEIARB时时需需慎慎重重，如如的的确确需需要要使使用用应应从从小小剂剂量量开开始始，并并密密切切随随访访血血肌肌酐酐和和血血钾钾水水平平。治治疗疗肾肾性性贫贫血血，可可予予促促红红细细胞胞生生成成素素100 U(kgwk)的的初初始始剂剂量量进进行行治治疗疗，再再根根据据血血红红蛋蛋白白值值和和上上升升速速度度调整剂量，血红蛋白应维持在调整剂量，血红蛋白应维持在110120 gL。45典型病例分析4)控制血糖。建议予胰岛素控制血糖，避控制血糖。建议予胰岛素控制血糖，避免使用二甲双胍和磺脲类降糖药。免使用二甲双胍和磺脲类降糖药。感谢聆听！THANK YOU FOR WATCHING!放映结束欢迎批评指导！欢迎批评指导！演示结束！欢迎提出宝贵意见！