《寿宁县生物 第二章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传 新人教版必修2.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《寿宁县生物 第二章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传 新人教版必修2.ppt（44页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2.2.3 伴性遗传人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？你认为“人妖”是男性还是女性呢？22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程：比比 例例 1 1 ：1 1 1 1 ：1 1 雌雄异体雌雄异体的生物决定性别的方式的生物决定性别的方式由由性染色体性染色体来决定来决定XYXY型性别决定型性别决定ZWZW型性别决定型性别决定XYXY：雄性：雄性XXXX：雌性：雌性ZZZZ：雄性：雄性ZWZW：雌性：雌性鸟类和蛾蝶类哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物基因决定性状基因决定性状等位基因
2、决定相对性状等位基因决定相对性状决定性状的基因在染色体上决定性状的基因在染色体上决定性状的基因决定性状的基因在在常常染色体上染色体上决定性状的基因决定性状的基因在在性性染色体上染色体上常染色体遗传常染色体遗传伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传若控制若控制患病患病的基因在常染色体上，就叫常染色体的基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病患病：患病：A正常：正常：a常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病患病：患病：a正常：正常：A特点：性状的遗传和性别无关联，患病个体雌雄都有且比例相当。若若区的区的X染色体上有染色体上有个个A基因，则基因，则Y染色体染色体上没
3、有对应的等位基因。上没有对应的等位基因。X YA若若区的区的X染色体上有染色体上有个个A基因，则基因，则Y染色体染色体上有对应的等位基因。上有对应的等位基因。X YAa若若区的区的Y染色体上有染色体上有个个A基因，则基因，则X染色体染色体上没有对应的等位基因。上没有对应的等位基因。X YAYX正常色觉：正常色觉：26；红色盲：红色盲：6；绿色盲：绿色盲：2；红绿色盲：红绿色盲：Nothing。遗传病的一对相对性状是什么？为什么道尔顿的妈妈没病，自己和弟弟有病？红绿色盲是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？男性患者男性患者个体个体女性患者女性患者男性正常男性正常女性
4、正常女性正常阿拉伯数字（阿拉伯数字（116）罗马数字（罗马数字（IIV）代代结婚结婚红绿色盲红绿色盲 女 性 男 性基因型X X X X X X X Y X Y表现型正常正常 正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲色盲色盲正常正常色盲：色盲：X正常：正常：XBbBbBBBbbb人类红绿色盲的遗传方式有：人类红绿色盲的遗传方式有：1）女盲）女盲男盲男盲 XbXb XbY2）女盲）女盲男正男正 XbXb XBY3）女携）女携男盲男盲 XBXb XbY4）女携）女携男正男正 XBXb XBY5）女正）女正男盲男盲 XBXB XbY6）女正）女正男正男正 XBXB XBY六种六种XBY配子子代XbXBY
5、XBXbXbY女性携带者男性色盲1 :1XbXb亲代女性色盲男性正常XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 :1 :1 :1男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBY XbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 :1 :1 :1 (女女患患父父必必患患)女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲亲代女性携带者男性色盲XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者1 :1男性正常XBXB XBY XbXb XBY
6、 XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲男性患者多于女性患者红绿色盲红绿色盲 女 性 男 性基因型X X X X X X X Y X Y表现型正常正常 正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲色盲色盲正常正常色盲：色盲：X正常：正常：XBbBbBBBbbb特点：男患者多于女患者。女患者的父亲和儿子必患病。常为交叉遗传。父亲女儿外孙母亲儿子孙女亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBY配
7、子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性正常男性正常父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：父亲父亲女儿女儿外孙外孙1 :1 :1 :11 :1XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：母亲母亲儿子儿子孙女孙女 伴伴 X染色体隐性遗传的特点染色体隐性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者；）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；）具有隔代交叉遗传现象；（3）母患子必患，女
8、患父必患母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。（5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，他的色盲基因来自于A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母D2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%B3.一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。1/44.一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对
9、夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/166.6.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中病为隐性伴性遗传，其中7 7号的致病基因号的致病基因来自来自 （）A.1A.1号号 B.2B.2号号 C.3C.3号号 D.4D.4号号抗维生素D佝偻病：患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。性别女男基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型正常患者正常患者患者特点:女患多于男患代代相传，具有连续现象父患女必患，子患母必患女性正常，其父亲、儿子全部正常1.特点：2.父
10、患子必患，传男不传女。外耳道多毛症类型类型遗传特征遗传特征常染色体显常染色体显性遗传性遗传亲代中两个都有病，孩子有无病的亲代中两个都有病，孩子有无病的(有中有中生无生无)；男女患病率相同；男女患病率相同；常代代相传常代代相传常染色体隐常染色体隐性遗传性遗传正常双亲生出有病孩子正常双亲生出有病孩子(无中生有无中生有)；男男女患病率相同；女患病率相同；常隔代遗传常隔代遗传伴伴X X显性遗显性遗传传有中生无；有中生无；子病母必病，父病女必病子病母必病，父病女必病(子母父女子母父女)；女性患者多于男性；女性患者多于男性；常代常代代相传代相传伴伴X X隐性遗隐性遗传传无中生有；无中生有；母病子必病，女病
11、父必病母病子必病，女病父必病(母子女父母子女父)；男性患者多于女性；男性患者多于女性；交叉、交叉、隔代遗传隔代遗传伴伴Y Y遗传遗传患者都是男性，有父传子，子传孙的传递规患者都是男性，有父传子，子传孙的传递规律律无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性。父子相传为伴Y。细胞质遗传细胞质遗传：细胞质中基因（细胞质中基因（如如线粒体基因和线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传叶绿体基因）决定的性状的遗传方式方式。质基因。质基因不在染色体上，质基因的遗传不遵循遗传规律。不在染色体上，质基因的遗传不遵循遗传规律。特点：特点：只能由母亲（雌性）
12、传递给后代。只能由母亲（雌性）传递给后代。母亲患病，所有的子女都患病母亲患病，所有的子女都患病母亲正常，子女都正常。母亲正常，子女都正常。隐性显性伴X染色体伴Y染色体伴性遗传常染色体遗传隐性显性细胞核遗传细胞质遗传细胞核遗传细胞核遗传：细胞核中基因决定的性状的遗传。细胞核中基因决定的性状的遗传。核核基因在染色体上基因在染色体上，核基因的遗传遵循遗传规律。，核基因的遗传遵循遗传规律。D芦花鸡非芦花鸡你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代Zb ZBWZBZb ZbW芦花雄鸡芦
13、花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ：1子代子代配子配子根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 1.1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用分析回答（用AaAa表示这对等位基因）：表示这对等位基因）：345678910111213141512分析：分析：1 1、确定显、隐性、确定显、隐性2 2、确定常、性染色体、确定常、性染色体2
14、.2.下下图图是是人人类类中中某某遗遗传传病病的的系系谱谱图图，请请推推测测其其最最可可能能的的遗传方式是：遗传方式是：A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 分析：分析：1 1、确定显、隐性、确定显、隐性2 2、确定常、性染色体、确定常、性染色体3.3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传染色
15、体显性遗传 D、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 4.甲图为人的性染色体简图。甲图为人的性染色体简图。X和和Y染色体有一部分是染色体有一部分是同源的同源的(甲图中甲图中I片段片段)，该部分基因互为等位：另一部分，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的是非同源的(甲图中的甲图中的1，2片段片段)，该部分基因不，该部分基因不互为等位。请回答：互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的人类的血友病基因位于甲图中的 片段。片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，在减数分裂形成配子过程中，x和和Y染色体能通过互换发生基染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的因重组的是甲图中的 片段。片段。xyII
16、II-2II-1甲图甲图2；(3)某某种种病病的的遗遗传传系系谱谱如如乙乙图图，则则控控制制该该病病的的基基因因很很可能位于甲图中的可能位于甲图中的 片段。片段。(4)假假设设控控制制某某个个相相对对性性状状的的基基因因A(a)位位于于甲甲图图所所示示X和和Y染染色色体体的的I片片段段，那那么么这这对对性性状状在在后后代代男男女女个个体体中中 表表 现现 型型 的的 比比 例例 一一 定定 相相 同同 吗吗?请请 试试 举举 一一 例例_。xyIIII-2II-11253479106118乙图乙图甲图甲图1 不一定。例如母本为不一定。例如母本为XaXa，父本为，父本为XaYA，则后代男性个体为则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；，全部表现为显性性状；后代女性个体为后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。，全部表现为隐性性状。(4)假设控制某个相对性状的假设控制某个相对性状的基因基因A(a)位于甲图所示位于甲图所示X和和Y染色体的染色体的I片段，那么这片段，那么这对性状在后代男女个体中对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗表现型的比例一定相同吗?请试举一例请试举一例_。xyIIII-2II-1甲图甲图7、XY色盲基因：色盲基因：Xbb色觉正常基因：色觉正常基因：XBXB伴伴Y伴伴X同源区段同源区段非同源区段非同源区段