《广东实验中学2024年高二下学期5月期中考试化学试题含答案.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《广东实验中学2024年高二下学期5月期中考试化学试题含答案.pdf（12页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第 1 页 共10页 广东实验中学广东实验中学 20232024 学年（下）高二级期中考试学年（下）高二级期中考试 化化 学学 本试卷分选择题和非选择题两部分，共 10 页，满分 100 分，考试用时 75 分钟。注意事项：1答卷前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名、考号填写在答题卷上。2选择题每小题选出答案后，用 2B 铅笔把答题卷上对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案；不能答在试卷上。3非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卷各题目指定区域内的相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔和涂改液.不按以
2、上要求作答的答案无效。4考生必须保持答题卡的整洁，考试结束后，将答题卷收回。可能用到的相对原子质量 H 1 C 12 O 16 Si 28 Br 80 Zr 91 第第卷（选择题共卷（选择题共 44 分）分）一、选择题：本题共 16 小题，共 44 分。第 110 小题每小题 2 分，第 1116 题每小题 4 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1.下列化学用语表示正确的是（）A溴的简化电子排布式：Ar4s24p5 BCl的离子结构示意图：CCH4分子的空间填充模型：D羟基的电子式：2.下列关于有机化合物的说法正确的是（）A属于醛类，官能团为CHO B2甲基2戊烯的键线式为
3、C立方烷（）的六氨基（NH2）取代物有 3 种 D系统命名法：2甲基3，4戊二醇#QQABbYoEggCoQIJAARgCEQEACgOQkAGAAIoOwBAEsAAASAFABCA=#QQABYY6gwggYwIbACR5KEQUkCguQsJOhJIoEhQCFOAxKyQFIBKA=#第 2 页 共10页 3.已知：。下列关于青蒿素分子的说法中，不正确的是（）A青蒿素的分子式为 C15H22O5 B过氧基团（OO）的存在可以通过红外光谱证实 C对青蒿素进行结构改良得到了药效更佳的双氢青蒿素，该过程发生了氧化反应 D通过晶体的 X 射线衍射实验可获得青蒿素晶体中分子的空间结构 4.设 N
4、A为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是（）A标准状况下，2.24LCHCl3含有的分子数为 0.1NA B2.8g 乙烯和丙烯的混合气体中所含氢原子数为 0.4NA C1mol 甲烷中的氢原子被氯原子完全取代，需要氯气分子数为 2NA D60gSiO2和 12g 金刚石中各含有 4NA个 SiO 键和 4NA个 CC 键 5.下列说法中正确的是（）A用 KMnO4酸性溶液可以鉴别苯、甲苯、溴苯 B和属于同类有机物 C二氢呋喃（）和降冰片烯（）分子中均含有手性碳 D通过加聚可以制得聚合物（）6.关于有机物的下列叙述中，正确的是（）A它的系统名称是 2，4二甲基4戊烯 B它的分子中最多有 4 个
5、碳原子在同一平面上 C它与甲基环己烷互为同分异构体 D该有机物存在顺反异构体#QQABbYoEggCoQIJAARgCEQEACgOQkAGAAIoOwBAEsAAASAFABCA=#QQABYY6gwggYwIbACR5KEQUkCguQsJOhJIoEhQCFOAxKyQFIBKA=#第 3 页 共10页 7.H2O2作为绿色氧化剂应用广泛，氢醌法制备 H2O2原理及装置如图，下列说法错误的是（）A乙基蒽醌是反应的催化剂 BH2O2是非极性分子 C乙基蒽醇中的碳有 2 种杂化方式 D乙基蒽醌的一氯代物有 9 种 8.咔唑（）是一种新型有机液体储氢介质。下列说法错误的是（）A电负性：NCH
6、B同周期元素中第一电离能小于 N 的有 4 种 C咔唑的沸点比的沸点高 D基态氮原子的外围电子轨道表示式不能写为，因为违背了洪特规则原理 9.一种医药中间体的结构如图所示，X、Y、Z、W、Q 为原子序数依次递增的短周期元素，其中只有 Y、Z、W 位于同一周期，且 Y 原子 s 能级上的电子总数是 p 能级上电子总数的 2 倍，下列说法错误的是（）AX 分别与 Y、Z、W 都可形成 10 电子分子 BZ、W 最简单氢化物分子的键角：ZW CY、Q 的最高价含氧酸酸性：YQ D Y、Z、W 的基态原子的第一电离能大小：ZWY#QQABbYoEggCoQIJAARgCEQEACgOQkAGAAIoO
7、wBAEsAAASAFABCA=#QQABYY6gwggYwIbACR5KEQUkCguQsJOhJIoEhQCFOAxKyQFIBKA=#第 4 页 共10页 10.为了提纯表中所列物质（括号内为杂质），有关除杂试剂和分离方法的选择不正确的是（）选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 己烷（己烯）溴水 分液 B 苯甲酸（NaCl）水 重结晶 C 溴苯（溴）NaOH 溶液 分液 D C2H5OH（H2O）新制的生石灰 蒸馏 11.是一种有机烯醚，可以用烃 A 通过下列路线制得 则下列说法正确的是（）A的分子式为 C4H4O BA 的结构简式是 CH2CHCH2CH3 CA 能使高锰酸钾酸性
8、溶液褪色 D、的反应类型分别为取代、水解、消去 12.有关下列实验的说法正确的是（）图 1 图 2 图 3 图 4 A图 1 装置可用于制备乙酸乙酯 B图 2 装置用于实验室制乙烯 C图 3 装置中，若右侧试管内的酸性 KMnO4溶液褪色，证明溴乙烷发生了消去反应 D图 4 是实验室制乙炔的发生和净化装置，CuSO4溶液用于除去反应产生的 H2S 杂质#QQABbYoEggCoQIJAARgCEQEACgOQkAGAAIoOwBAEsAAASAFABCA=#QQABYY6gwggYwIbACR5KEQUkCguQsJOhJIoEhQCFOAxKyQFIBKA=#第 5 页 共10页 13.一定
9、量的甲苯和 KMnO4溶液在 100下发生反应，一段时间后停止反应，按如图所示流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯（已知：苯甲酸的熔点为 122.13）。下列说法错误的是（）A操作是分液，操作是蒸馏 B定性检验无色液体 A 的试剂可以是酸性高锰酸钾溶液 C在实验室中，蒸发浓缩操作中所用到的仪器主要有坩埚，泥三角，三脚架，酒精灯 D可通过测定熔点验证白色固体 B 是否为纯净物 14.环丙叉环丙烷（b）由于其特殊的结构，一直受到理论化学家的注意，其转化关系如图所示，下列说法正确的是（）Ab 分子中的所有原子都在同一平面上 Bp 可在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃 Cm 的同分异构体中属于芳香族化合
10、物的共有 5 种（不考虑立体异构）D是加成反应，是消去反应 15.一种外用消炎药主要成分的结构如图所示。分子结构中的苯环和甲基部分已给出，X、Y、Z、W、M 为原子序数依次增大的短周期主族元素，其中 X 的基态原子核外有 3 个未成对电子，W 与 Y同主族。下列说法错误的是（）A简单离子半径：MXZ B简单氢化物的沸点：YXCH4 CWY2与 Y3是分子空间结构相似的极性分子 DY 与 Z 形成的化合物一定含有离子键和共价键#QQABbYoEggCoQIJAARgCEQEACgOQkAGAAIoOwBAEsAAASAFABCA=#QQABYY6gwggYwIbACR5KEQUkCguQsJOh
11、JIoEhQCFOAxKyQFIBKA=#第 6 页 共10页 16.硒化锌（ZnSe）是一种重要的半导体材料，其晶胞结构如图甲所示。图乙为该晶胞沿 z 轴方向的投影，已知晶胞边长为 a pm，a 点的原子分数坐标为（0，0，0）。下列说法不正确的是（）A基态 Se 核外有 34 种不同运动状态的电子 B晶胞中 d 点原子分数坐标为（，）C相邻两个 Zn 原子的最短距离为 0.5a pm D该晶胞中原子的空间利用率为 100%#QQABbYoEggCoQIJAARgCEQEACgOQkAGAAIoOwBAEsAAASAFABCA=#QQABYY6gwggYwIbACR5KEQUkCguQsJO
12、hJIoEhQCFOAxKyQFIBKA=#第 7 页 共10页 第第 II 卷（非选择题共卷（非选择题共 56 分）分）17.金属冶炼过程中一种用有机化合物从水溶液中提取 Cu2+的流程如下所示：含 Cu2+溶液 含铜有机溶液（1）有机化合物 W 的结构简式为：该分子中碳原子的杂化轨道类型有 种。N、O 杂化轨道类型分别为 、。（2）W 可与 Cu2+形成化合物 Q，其结构如图如图 1 所示：基态 Cu2+的价电子排布式为 。氢键对 Q 在水中溶解性的影响是 （填“增大”或“减小”）。W与 Cu2+之间以共价键和配位键相结合，其中一定是配位键的是 键（填“Cu-O”或“Cu-N”）。（3）有
13、机化合物的合成通常使用催化剂，一种催化剂 ZrO2晶体的晶胞示意图如图如图 2：Y 原子为 （填元素符号）。与每个 Y 原子距离最近且等距的 X 原子有 个。该晶胞边长为 a nm，阿伏加德罗常数为 NA，则该晶体的密度 gcm3（列出计算式，ZrO2的摩尔质量为 123gmol3）。#QQABbYoEggCoQIJAARgCEQEACgOQkAGAAIoOwBAEsAAASAFABCA=#QQABYY6gwggYwIbACR5KEQUkCguQsJOhJIoEhQCFOAxKyQFIBKA=#第 8 页 共10页 18.镓的化合物种类繁多，应用广泛。（1）镓位于元素周期表的 区。（2）下列镓
14、原子核形成的微粒中，电离最外层 1 个电子所需能量最大的是 。AAr3d104s24p1 BAr3d104s14p2 CAr3d94s14p3 DAr3d104s2（3）GaAs 是一种重要的半导体材料，其熔点为 1238，可由如下反应制备：(CH3)3Ga+AsH33CH4+GaAs。（电负性：Ga1.6 As2.0 H2.1 C2.5）下列说法正确的是 。A原子半径：GaAs BGaAs 为共价晶体，AsH3为分子晶体 C沸点：CH4NH3AsH3 D化学键中离子键成分的百分数：GaNGaAs 比较键角HCH：CH4中的CH3 (CH3)3Ga 中的CH3（填“”、“”或“”），请说明理由
15、 。（4）感光材料硫镓银晶体的晶胞如图所示，该晶体的化学式为 。如图所示晶胞沿着 z 轴的投影图为 （填选项字母）。#QQABbYoEggCoQIJAARgCEQEACgOQkAGAAIoOwBAEsAAASAFABCA=#QQABYY6gwggYwIbACR5KEQUkCguQsJOhJIoEhQCFOAxKyQFIBKA=#第 9 页 共10页 19.芳香烃 A 是基本有机化工原料，由 A 制备有机高分子材料 E 和医药中间体 K 的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：已知：回答下列问题：（1）A 的名称是 ；分子中官能团的名称为 。（2）E 的结构简式为 。（3）反应的作用是 ，的反应
16、类型是 。（4）反应 的化学方程式为 。（5）写出一种同时符合下列条件的 F 的同分异构体的结构简式：。苯环上的一氯代物只有两种 苯环上有氨基 核磁共振氢谱呈现 4 组峰，且面积比为 1：2：2：2（6）设计以为起始原料制备的合成路线。（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线表示见题干）#QQABbYoEggCoQIJAARgCEQEACgOQkAGAAIoOwBAEsAAASAFABCA=#QQABYY6gwggYwIbACR5KEQUkCguQsJOhJIoEhQCFOAxKyQFIBKA=#第 10 页 共10页 20.1，2二溴乙烷的制备原理是 CH3CH2OHCH2CH2+H2O；CH2C
17、H2+Br2BrCH2CH2Br。某课题小组用下图所示的装置制备 1,2二溴乙烷。回答下列问题：（1）装置 B 的作用是 ；装置 C 的作用是 。（2）三颈瓶内加入一定量的乙醇浓硫酸混合液和少量粗砂，加入粗砂的目的是 ，仪器 F 的名称是 。（3）加热三颈烧瓶前，先将 C 与 D 连接处断开，再将三颈烧瓶在石棉网上加热，待温度升到约120时，连接 C 与 D，并迅速将 A 反应温度升温至 160180，从 F 中慢慢滴加乙醇浓硫酸混合液，保持乙烯气体均匀地通入装有 3.20mL 液溴（液3g/cm3）和 3mL 水的 D 中试管，直至反应结束。（Br 的相对原子质量为 80；1,2二溴乙烷的相
18、对分子质量为 188）将 C 与 D 连接处断开的原因是 。判断反应结束的现象是 。（4）将粗产品通过以下操作提纯得到 1，2二溴乙烷。a水洗涤 b氢氧化钠溶液洗涤 c过滤 d用无水氯化钙干燥 e蒸馏收集 129133馏分，最后得到 7.896g 产品（1,2二溴乙烷）。粗品提纯的顺序是 aba （填序号）。1,2二溴乙烷的产率为 。（5）下列操作中，不会导致产物产率降低的是 （填正确答案的标号）a乙烯通过溴水时速率太快 b.装置 C 中的 NaOH 溶液用水代替 c去掉装置 D 烧杯中的水 d.实验时没有 E 装置 e试管 D 中不加水#QQABbYoEggCoQIJAARgCEQEACgO
19、QkAGAAIoOwBAEsAAASAFABCA=#QQABYY6gwggYwIbACR5KEQUkCguQsJOhJIoEhQCFOAxKyQFIBKA=#1 高二下期中化学参考答案 一、单项选择题：一、单项选择题：共 16 小题，每小题只有一个正确答案。110 题每小题 2 分，1116 题每小题 4分，共 44 分。1 2 3 4 5 6 7 8 D C C B A C B B 9 10 11 12 13 14 15 16 C A C D C C D C 二、非选择题：二、非选择题：本大题共 4 小题，共 56 分。17（14 分）（1）2（2 分）；sp2、sp3；（2 分）（2）3d
20、9；（2 分）减小；（1 分）CuN；（1 分）（3）Zr；（2 分）8；（2 分）（2 分）18（14 分）（1）p；（2 分）（2）D；（2 分）（3）BD；（2 分）；（2 分）电负性：CHGa，（CH3）3Ga 中 CGa 键中共用电子对更偏向 C，对CH3中 CH 键排斥力变大，使（CH3）3Ga 的HCH 变小；（2 分）（4）AgGaS2；（2 分）C（2 分）。19（14 分）（1）甲苯（1 分）；羧基、酰胺基（2 分）；（2）（2 分）；（3）保护氨基（1 分）；取代反应（1 分）。#QQABbYoEggCoQIJAARgCEQEACgOQkAGAAIoOwBAEsAAASA
21、FABCA=#QQABYY6gwggYwIbACR5KEQUkCguQsJOhJIoEhQCFOAxKyQFIBKA=#2 （4）+HNO3 +H2O；（2 分）（5）或；（2 分）（6）。（3 分）20（14 分）（1）平衡装置内外的压强（防堵塞）；（1 分）除去 SO2气体；（1 分）（2）防止暴沸（1 分）；恒压分液漏斗（1 分）；（3）防止气流促进溴的挥发，减少溴的损失；（2 分）D 中试管内溴水完全褪色；（2 分）（4）d、c、e（2 分）70%（2 分）（5）d（2 分）#QQABbYoEggCoQIJAARgCEQEACgOQkAGAAIoOwBAEsAAASAFABCA=#QQABYY6gwggYwIbACR5KEQUkCguQsJOhJIoEhQCFOAxKyQFIBKA=#