制药厂个人工作计划（4篇）.docx

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1、制药厂个人工作计划（4篇）制药厂个人工作计划（通用4篇）制药厂个人工作计划篇1一、提高自身素质，努力适应工作环境来到公司工作后，为了满足质量保证工作的需要，我总是把 学习业务知识放在首位，提高我在管理方面的特殊素质，这样我 就可以逐步走向一个合格的管理人才，更多地与同事沟通，更多 地帮助他人，从而使我能够迅速融入公司团队。另一方面，我严 格遵守公司的规章制度，不迟到、不早退，积极参加公司和车间 举办的各种活动和培训。（如GMP、企业管理培训、四平市总工会 艺术展等。）通过GMP培训，我的GMP知识得到了丰富，这更有利 于我的质量保证工作的有效开展，所有工作的质量和效率都得到 了显著提高。二、认

2、真进行生产过程的现场监控，使质量保证工作落到实 处。质量保证职责中包含的主要任务之一是生产过程的现场监控。 每天早上我来单位的时候，我会按照岗位的以下步骤实时监控生 产过程。1、检查各岗位生产现场的所有设备和大门是否有状态标志, 问题上存在着较大的欠缺。需要进一步努力和学习。2 .在工作上同同事的交流和讨论还不够，自己的很多不成熟 的想法和观念需要同事和领导的教导。3 .现场gmp和ehs的管理能力还欠弱，很多事情的处理都不 是很到位。4 .专业能力特别是在工艺以为设备等方面的能力还很欠缺， 急需自己努力补上。在今后的工作和生活中，必须更加积极努力 提高业务能力，要加强自己专业知识和专业技能的

3、学习。并以高 标准要求自己，不断学习，让自己能够成为一个优秀的工艺技术 人员。20年是充满期待的一年。对于公司，三个上市项目同时设 计建设还有生活办公设施的不断建设，20是一个新的起点。而 对于我更是一个全新的开始。醋酸可的松项目试产接近尾声在初 步稳定后将迎来正式生产和全面人员入岗。为此对工艺验证，人 员培训将是我20年前期工作重点。同时随着合成溶剂回收车间 的投入生产，溶剂回收等部分工艺稳定性和改进也是重要工作。 同时我个人想要的发展方向是工程师的发展方向，为此我将努力 争取参与公司的其他项目，尽可能的接触工程上的东西。让自己 的在参与中学习和成长。20年度工作规划1 .加强学习和实践，继

4、续提高。针对自己的岗位，重点是深 入学习智能交通相关业务及研发相关知识，提高解决问题的能力。2 .竭尽全力完成工作任务。20_年有许多挑战性和重要的工 作，工艺的验证，员工培训，车间gmp和ehs现场的实施等都是 对于我有挑战性工作；同时参与其他项目时候的自我学习和提升, 以及对其他项目所需要的知识的提高。现在只是参与和记录，我 希望在不久的将来能提出建设性的意见。3 .完善自身素质。新的一年，要毫不动摇为成为一个品德好、 素质高、能力强、勤学习、善思考、会办事的聪明人而努力。同时 在人际、社交等不足的方面也努力提高。制药厂个人工作计划篇4时光穿梭，一转眼20_年即将过去，我来到公司已经将近

5、五个月。在过去的五个月里我在领导、同事们的支持和帮助下， 用自己所学知识，在自己的工作岗位上，尽职尽责，较好的完成 了各项工作任务。作为一名化验员，应当从思想到行动，从理论 到实践，进一步学习，提高自己的工作水平。现将本人本年度的 工作总结汇报如下：一、工作内容及心得体会我的工作主要是对八宝粥成品的一些理化指标进行检验，在 不合标准的情况下及时通知领导以便找出不合格问题出现的症结所在；在符合标准的情况下要负责成品检验报告的书写以及数据 录入和分析工作。其次负责实验所用仪器的保养与校准。在五个月的检验工作中我学到了很多以前书本上没有的东西, 作为刚毕业的学生发现还有很多东西是自己需要去学习发现的

6、。例如刚开始的时候并不会仪器校准，在学校里也是老师校准 好自己用现成的，而出了社会发现不会再有现成的东西使用。现 在经过工作的洗礼已经可以轻松的校准仪器。在判定成品理化指标是否符合标准首先得熟悉标准，一开始 做成品检验工作时总需要翻看标准文件才知道成品是否达标，在 工作了一个礼拜后终于可以不用总是翻看标准文件，我想这也是 我的一大进步吧！十一月底，车间投入蛋白生产，那时还不会使用凯氏定氮仪， 但在领导的帮助下学会了使用，虽然实验的数据并不满意，但至 少会操作仪器，知道实验原理，接下来的工作就是寻找数据差异 的原因。总得来说，这五个月有得有失，得的是学习了很多知识，失 的是和家人相聚的时间短了，

7、在以后的工作中我会更加努力做好 自己的本职工作，更好的为公司服务。二、下年度的工作计划在20_年首先要做的就是确定好测定蛋白质的方法，实验数据虽然不是最重要的，但也是过程的一种体现。另外要学习好诚信管理体系，为诚信管理体系文件编纂工作 打好下手。对于成品检验数据的分析以及成品问题的汇总表会及时报告 给领导。对于20_年我充满信心，相信自己一定会学习到更多有帮助 的知识。中间站储存的中间产品是否有标明物料名称和流向的中间产品标 志，暂时未生产的岗位和设备是否有清洁标志，是否在清洁有效 期内2、称重配料岗位应检查原辅材料的名称、规格和重量是否与 批量生产说明书一致。称重仪器应调平至零，并进行双重检

8、查。3、混药岗位：检查混药块的硬度、均匀度、颜色是否一致。4、制丸切岗：检查丸重是否在内控标准范围内，丸形是否圆。5、干燥岗位：沸腾干燥床温度和干燥时间控制是否符合要求, 水分和温度是否符合工艺要求。6、包衣岗位：检查接收物料和包衣材料的批次生产说明书， 并在包衣过程中检查颗粒的外观、圆度和均匀性，色泽一致确保 生产品种的外观和重量差异符合公司内部控制标准；7、铝塑包装岗位：检查药板外观、性状是否准确，板面是否 清洁，接缝是否严密，生产批号和有效期是否符合8、批量生产指令。包装岗位：检查药品批号、生产日期、有 效期是否符合批次包装说明，并在包装现场进行抽查包装数量是 否准确，装箱单是否填写正确

9、。在各岗位现场监督检查过程中，如发现不符合GMP要求的地方，应及时通知岗位班长或相关人员予以纠正。发现质量问题及 时向上级领导反映情况，协调解决三、与技术人员密切合作，完成车间设备清洁验证设备确认文件的修订和批量生产记录 的审核。审查批次生产记录也是我的优先事项之一。截至20_年 12月12日，共审核了 117批各品种的批量生产记录，包括填写 通关单、生产过程监控记录、复检记录中的数据计算是否正确、 是否与批量生产指令、包装指令一致、记录是否完整、前后位置 顺序是否正确、物料平衡是否符合要求等。另外，由于新的GMP认 证的需要，我与技术员李默合作完成了设备清洗验证，对设备确 认的两部分共修改了

10、 36份文件。主要整理验证计划和验证报告, 以确保上述项目在工作过程中的可靠性、准确性和再现性。四、每月配合销售部门完成销售记录的整理和上报根据销售 部提供的销售数据每月月底完成销售记录的编制，并上报质量管理部。截至12 月，我已经完成了7个月的销售记录的准备和报告。五、完成洁净区温湿度、粉尘离子检测和数据统计归档工作根据新的GMP认证要求，质量管理部修订了新的洁净区温湿 度记录模板。5月至12月完成的.7个月温湿度、粉尘离子记录汇 编和数据统计，与中心实验室提供的沉降菌记录相结合，提交质 量管理部存档。六、按照计划，中心实验室已经完成了生产过程中的取样工作。截至12月23日，共完成各品种中间

11、产品、待包装产品和成 品样品237个。样品检验合格后，中心实验室应提供检验报告。 六、其他方面完成其他临时工作，由厂长根据车间领导的安排安 排。主要表现是：编制车间内部情况描述、人员统计等临时性工 作超过是我在20下半年工作的六个方面。通过不断的学习和探 索，我看到了自己的优势。我工作努力，愿意工作，不怕苦。积极 的工作态度和强大的抗压能力是我胜任这份工作的动力。当然， 我也有一些缺点。制药厂个人工作计划篇2今天，我很高兴站在这里向大家述职，以接受大家的监督， 促进我进步。我作为制药厂一名员工，在过去的一年里，认真履责，积极 工作；带领班组全体成员保质保量地完成了车间下达的各项目标 任务：岗位

12、责任概述：1 .按生产计划和工艺技术文件，科学、合理地组织生产，及 时解决生产中突出问题；2 .加强班组管理，以班组标准化建设内容为重点，建立、健全班组各项管理制度，不断提高班组向GMP管理制度靠近.3 .组织班组按照车间的统一部署听从上级领导的指令生产.4 .搞好安全教育，精心维护保养设备，认真招待劳动保护法规和操作规程，坚持做到安全文明生产；5 .搞好劳动竞赛，积极开展比、学、赶、帮、超活动；6 .做好思想政治工作，教育职工坚持四项基本原则，遵守社 会公德和职业道德；20年主要工作叙述：在一年的时间里，制药厂以突破了一个亿的产量.我们一班努 力适应改革和参与改革，以安”全第一，质量第一”为

13、工作主线， 在车间领导的正确领导和指引下，在全班员工紧密团结和奋斗下, 以“规范、高效、更好”为追求目标，以人本管理为突破口，切 实转变思想观念，牢固树立发展意识、竞争意识和创新意识，大 力推动班组基础管理更上一个新的台阶。较为圆满地完成了厂、 车间下达的各项生产任务;并能积极有序地开展各项工作，班组建 设也得到提高。现将一年来主要工作述职：一：建立了一套符合我们班生产运行的新线运行模式在生产过程当中.有许许多多需要我们思考的问题，如何有效 归范生产中各种细小环节是我们当前的基本任务，需要我们首先 将所预料的各种环节进行规范和部署，以便员工们有章可循，大 家做到心中有数;再加上“三定”工作的有

14、效开展，使员工们的危机感进一步增强，进一步提高各方面知识已成为车间员工的当务 之急。我班在当前的形式和任务面前，必须选择一套较为符合新 线的运行模式，来适应我班的经营活动，以便提高班组的各项工 作。总结出一套较为适合我班的运行模式。二：建立了新线设备保养制度.“产品质量的体现在现场“，我们车间一向注重车间形象， 搞好现场管理和设备保养是新线管理工作的重要组成部分，也是产品质量得以保证的前提和基矗所以如何 搞好设备维修和保养是今年工作的重点。班组根据实际情况制定 了 一套维护现场管理和设备保养的规章制度来规范现场管理。三：严格执行生产调度指令，认真组织生产一个企业的生产是否能够正常进行，取决于生

15、产调度的合理 调度，我们生产班坚决服从生产调度指令，为全面完成全年的生 产任务打下基矗首先，在实际生产过程中班组能够很好的协调各 方面的工作，能从培养员工素质和提高工作效率两方面着手开展 各项工作，并且能有效运用人力资源进行合理安排，认真组织生 产，今年同期生产产量比去年增长百分之十以上；其次，班组为提 高班组员工的综合素质，逐步将员工岗位进行轮换，让他们有机 会接触和掌握各岗位的操作技能，班组为他们提供岗位轮换机会, 使员工们的综合素质得到进一步提高。四：确保“GMP质量保证体系”在本班正常运行，进一步严格工艺管理，抓好过程控制，并杜绝质量事故的发生。我们班组始终紧紧围饶GMP质量保证体系的

16、运行，因面临技 改工程后不久，设备的各项工艺指标的控制有很大难度，班组在 车间及工艺员的正确指导下，通过不断的探索、不断调整，逐步 将每个工序的各项指标控制在工艺要求范围之内，再加上不断对 员工进行有关质量方面的培训和指导，很快从过渡期成长到成熟 期。在实际生产过程中，我们主要通过员工的相互配合来控制产 品质量，前后工序相互监督、相互验证，使产品质量得到较好的 控制.五：强化班组管理，搞好班组文化建设，提升班组凝聚力。今年因为各项还需努力规范，没有过多的时间来搞班组活动, 但我们知道班组凝聚力是一个团体能否发挥好整体作战能力的关 键，所以我们组织了几次生产管理与质量管理的培训.使班组成员 之间

17、多了解点.关键是使大家感觉到一种自重感，对以后的工作有 很大帮助。其次，班组从以前的管理方式逐步向人性化进行过渡， 班组将很多工作让班委来完成，让班委们既感到压力又感到他们 对于班组的重要性，使他们主动为班组出谋划策。通过这一年的 磨合，班组已经成为一个完整的整体，大家处于这个整体之中， 相互配合、相互理解，为将来的工作打下了基矗六：作好政治思想工作和职业道德教育。掌握现代员工的人格、思想和工作动机等因素是有效组织生 产的关键，但这也是资源中最不定的因素，它可能随时发生改变， 我的具体做法是：首先，通过和员工的接触，了解他们的需求， 在班组尽量满足他们的需求；其次，通过班会的形式对他们进行政

18、治思想教育和职业道德教育，让他们认识到工作的重要性和必要 性。最后，我们主要通过素质教育让他们的实际操作水平能得到 一定提高，并且教会实际工作技巧，能更好地运用在实际中。总之，这一年通过全班员工的共同努力，在车间领导的正确 领导下，能够完成各项工作指标来之不易，但我们也清醒认识到 我们所做的工作离厂和车间的要求还很远，我们一定与时俱进、 奋勇拼搏、团结一心，扎扎实实干好每一项工作，为明年的工作 打好坚实基础，我们相信在我们大家的共同努力下，明天会更加 美好。制药厂个人工作计划篇320_年即将结束，20_年的工作也即将告一段落，在这一年 里，我的工作经过自身努力，克服困难，特别是在领导的大力支

19、持下和教导下，我顺利完成了 20年的任务和工作，这一年对于 我是有着重大意义的一年。20年，我工作经历了两个阶段，5月份前，我在总公司车间做工艺员助理，让我从一线学习到了相关工艺和gmp的知识，同时作为夜班 值班人员坚持了 1个星期4个通宵夜班的值班工作。完成了工艺 助理的基本职责工作。5月份开始进入台州仙理制药，是我工作和 学习的新开端。我顺利的完成了醋酸可的松试产前工艺规程，试 产方案等gmp相关的软件资料的起草。同时作为技术人员参与工 艺的确定和生产线的建设。并作为试产组员参与醋酸可的松试产 全过程，在试产期间完成了工艺参数的确认。通过这项目，我熟 悉了公司的运作程序流程，学到了工艺放大

20、的相关实践知识，也 接触了设备选型、厂房设计、工艺布局等工程相关的知识，这为 今后的工作打下了一定的经验基础，也为我以后的发展指明了方 向。同时参加了公司的内审员培训，并取得内审员资格成为车间 内审员，完成了车间相关ehs部分文件和现场的起草和管理工作。 积极参与公司的体系的建立和完善。并作整理和保管车间相关文 件资料。同时在参与中学习和成长，同公司一起不断提高自己的 意识和理念，以及工作能力。积极参与公司其他活动或项目。尽 自己最大的努力，参与到公司的发展建设中去。有意同公司一同 发展和成长。在20_年有所收获的同时，我也认识了很多自身不 足：1.虽然充满干劲，但是经验缺乏，在处理突发事件和一些新