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1、 制药厂个人工作计划（2023年） 制药厂个人工作规划 时间一晃而过，我们又将迎来新的喜悦、新的收获，先做一份工作规划，开个好头吧。说到写工作规划信任许多人都是毫无头绪、内心崩溃的状态吧。下面是整理的制药厂个人工作规划，供大家参考借鉴，盼望能够帮忙到有需要的朋友。 制药厂个人工作规划 120xx 年是布满期盼的一年。关于公司，三个上市工程同时设计建立还有生活办公设施的不断建立，20xx是一个新的起点。而关于我更是一个全新的开头。醋酸可的松工程试产接近尾声在初步稳固后将迎来正式生产与全面人员入岗。为此对工艺验证，人员将是我 20xx 年前期工作重点。同时随着合成溶剂回收车间的投入生产，溶剂回收等
2、局部工艺稳固性与改良也是重要工作。同时我个人想要的进展方向是工程师的进展方向，为此我将努力争取参加公司的其他工程，尽可能的接触工程上的东西。让自己的在参加中学习与成长。 20xx 年度工作规划 1.加强学习与实践，连续提高。针对自己的岗位，重点是深入学习智能交通有关业务及研发有关，提高解决问题的力量。 2.竭尽全力完成工作任务。20xx 年有很多挑战性与重要的工作，工艺的验证，员工培训，车间 gmp 与 ehs 现场的实施等都是关于我有挑战性工作；同时参加其他工程时候的自我与提升，与对其他所需要的学问的提高。现在只是参加与记录，我盼望在 不久的将来能提出建立性的意见。 3.完善自身素养。新的一
3、年，要毫不动摇为成为一个品德好、素养高、力量强、勤学习、善思索、会的聪慧人而努力。同时在人际、社交等缺乏的方面也努力提高。 制药厂个人工作规划 2 一、提高自身素养，努力习惯工作环境在 来到公司工作后，为了满意质量保证工作的需要，我总是把学习业务学问放在首位，提高我在治理方面的特别素养，这样我就能够逐步走向一个合格的治理人才，更多地与同事沟通，更多地帮忙他人，从而使我能够快速融入公司团队。另一方面，我严格遵守公司的规章制度，不迟到、不早退，积极参与公司与车间举办的各类活动与培训。（如 gmp、企业治理培训、XX 市总工会艺术展等。）通过 gmp 培训，我的 gmp 学问得到了丰富，这更有利于我
4、的质量保证工作的有效开展，全部工作的质量与效率都得到了显著提高。 二。仔细进展生产过程的现场监控，使质量保证工作落到实处。 质量保证职责中包含的要紧任务之一是生产过程的现场监控。每天早上我来单位的时候，我会根据岗位的以下步骤实时监控生产过程。 1。检查各岗位生产现场的全部设备与大门是否有状态标志， 中间站储存的中间产品是否有标明物料名称与流向的中间产品标志，临时未生产的岗位与设备是否有清洁标志，是否在清洁有效期内 2。称重配料岗位应检查原辅材料的名称、规格与重量是否与批量生产说明书全都。 称重仪器应调平至零，并进展双重检查。 3。混药岗位。检查混药块的硬度、匀称度、颜色是否全都。 4。制丸切岗
5、。检查丸重是否在内控标准范围内，丸形是否圆。 5。枯燥岗位。沸腾枯燥床温度与枯燥时间操纵是否符合要求，水分与温度是否符合工艺要求。 6。包衣岗位。检查接收物料与包衣材料的批次生产说明书，并在包衣过程中检查颗粒的外观、圆度与匀称性，色泽全都确保生产品种的外观与重量差异符合公司内部操纵标准； 7。铝塑包装岗位。检查药板外观、性状是否精确，板面是否清洁，接缝是否严密，生产批号与有效期是否符合 8 批量生产指令。包装岗位。检查药品批号、生产日期、有效期是否符合批次包装说明，并在包装现场进展抽查包装数量是否精确，装箱单是否填写正确。 在各岗位现场监视检查过程中，如发觉不符合 gmp 要求的地方，应准时通
6、知岗位班长或者有关人员予以订正。发觉质量问题 准时向上级领导反映状况，协调解决 三、与技术人员亲密合作， 完成车间设备清洁验证设备确认文件的修订与批量生产记录的审核。审查批次生产记录也是我的优先事项之一。截至 20xx年 12 月 12 日，共审核了 117 批各品种的批量生产记录，包含填写通关单、生产过程监控记录、复检记录中的数据计算是否正确、是否与批量生产指令、包装指令全都、记录是否完整、前后位置挨次是否正确、物料平衡是否符合要求等。另外，由于新的 gmp认证的需要，我与技术员李默合作完成了设备清洗验证，对设备确认的两局部共修改了 36 份文件。要紧整理验证规划与验证报告，以确保上述工程在
7、工作过程中的牢靠性、精确性与再现性。 四、每月协作销售部门完成销售记录的整理与上报依据销售部供应的销售数据 每月月底完成销售记录的编制，并上报质量治理部。截至 12月，我已经完成了 7 个月的销售记录的预备与报告。 五、完成干净区温湿度、粉尘离子检测与数据统计归档工作 依据新的 gmp 认证要求，质量治理部修订了新的.干净区温湿度记录模板。5 月至 12 月完成的 7 个月温湿度、粉尘离子记录汇编与数据统计，与中心试验室供应的沉降菌记录相结合，提交质量治理部存档。 六、根据规划，中心试验室已经完成了生产过程中的取样工 作。 截至 12 月 23 日，共完成各品种中间产品、待包装产品与成品样品
8、237 个。样品检验合格后，中心试验室应供应检验报告。 六、其他方面完成其他临时工作，由厂长依据车间领导的安排安排。要紧表现是：编制车间内部状况描述、人员统计等临时性工作超过是我在 20xx 下半年工作的六个方面。通过不断的学习与探究，我看到了自己的优势。我工作努力，情愿工作，不怕苦。积极的工作态度与强大的抗压力量是我胜任这份工作的动力。固然，我也有一些缺点。 制药厂个人工作规划 3 一、仓管员的工作 1、负责仓库大库（原辅料区/阴凉库）、危库、剧库、冷库、中药材库及阴凉库的日常卫生与安全工作及各项记录; 2、责全部有关原辅材料、中药材、危急品、化试、冷藏物品等的入库、出库工作，按标准操作程序
9、与标准治理制度做好各项工作及记录。 二、协作车间生产 1、生产规划，负责制造部固体车间、液体车间、注射剂车间、原料药车间、中药提取车间、合成车间等的分料工作，准时填写有关的记录; 2、协作以上各车间的领料工作，准时填写货位卡，分类帐，核准现场物料等，做到帐目清楚，可查。发觉问题准时汇报，改 正。 三、协作 gmp 的认证 1、协作做好了各车间 gmp 认证所需大量的调帐工作; 2、完成了仓库 gmp 认证期间的大量帐目清查、整理工作，做到了帐目一目了然，现场干净，到达了帐、卡、物全都; 3、协作化验中心做好现场核准工作。 四、负责仓库干净区的治理与清洁工作 1、做好干净区空调机组的爱护工作; 2、每个星期一做好干净区的清洁工作及填写有关记录; 3、化验中心、质保部取样后，做好清洁工作; 4、分料后，做好清洁工作及清场记录。 五、协作其他的工作 1、负责中药材外加工所需材料的入库，领料工作及有关记录; 2、负责生命能在我厂合成时所需原辅材料的入库、分料、领料工作及有关记录; 3、负责技研部做小试或者新产品开发所需物料的入库、分料、领料工作及有关记录; 4、协作化验中心的取样工作; 5、每月帮助财务做好盘点工作; 6、协作成品保管员做好出库、退货、搬运工作，帮助包材 保管员做好日常工作。