《抗菌药物临床应用思路 PPT课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《抗菌药物临床应用思路 PPT课件.ppt（67页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、抗菌药物临床应用思路抗菌药物临床应用思路金金 涛涛内内 容容有关抗菌药的基本概念有关抗菌药的基本概念1抗菌药抗菌药PK/PDPK/PD的理论的理论2细菌常见的耐药机制细菌常见的耐药机制3如何合理使用抗菌药如何合理使用抗菌药4总总 结结5内内 容容有关抗菌药的基本概念有关抗菌药的基本概念1抗菌药抗菌药PK/PDPK/PD的理论的理论2细菌常见的耐药机制细菌常见的耐药机制3如何合理使用抗菌药如何合理使用抗菌药4总总 结结5什么是抗生素？什么是抗生素？阿莫西林头孢他啶美罗培南庆大霉素阿奇霉素环丙沙星克林霉素万古霉素甲硝唑氯霉素米诺环素磺胺甲基异恶唑呋喃唑酮（痢特灵）利奈唑胺氨曲南多粘菌素 替考拉宁
2、氟康唑亚胺培南甲氧苄氨嘧啶（TMP）四环素克拉霉素替硝唑卡泊芬净物竞天择物竞天择物竞天择物竞天择 适者生存适者生存适者生存适者生存抗菌药物的分类抗菌药物的分类抗生素1.1.天然抗生素天然抗生素2.2.人工半合成抗生素人工半合成抗生素人工合成的抗菌药抗生（antibiosis）是生物之间的一种相互关系，即一种生物通过分泌化学物质来抑制、排斥另一种生物的现象。主要发生于微生物之间，也见于某些植物和动物。抗生素（antibiotics）是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。现临床常用的抗生
3、素有微生物培养液中提取物以及用化学方法合成或半合成的化合物。目前已知天然抗生素不下万种。抗菌原理抗菌原理内内 容容有关抗菌药的基本概念有关抗菌药的基本概念1抗菌药抗菌药PK/PDPK/PD的理论的理论2细菌常见的耐药机制细菌常见的耐药机制3如何合理使用抗菌药如何合理使用抗菌药4总总 结结5药代动力学参数药代动力学参数生物利用度(F)峰浓度(Cmax，Cpeak)达峰时间(Tmax 或Tpeak)表观分布容积(Vd)半衰期(T12)清除率(CL)消除速率常数(Ke)血药浓度时间曲线下面积(AUC)药效动力学参数药效动力学参数最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentrat
4、ion,MIC)是抗菌药物对病原菌抗菌活性的主要定量参数，是指引起细菌肉眼观察下未见生长的药物最低浓度。最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)是能使活细菌数量减少到起始数量的0.1%的药物最低浓度，该指标亦常作为描述药物抗菌活性的主要定量指标。不足之处：MIC和MBC反映的是抗菌药的体外抗菌活性或抗菌潜能，但不能反映抗菌活性在体内的时间过程。例如例如MBCMBC不能提供抗菌药的杀菌速度，不能预言增加药物浓不能提供抗菌药的杀菌速度，不能预言增加药物浓度是否可以提高杀菌速度度是否可以提高杀菌速度MICMIC也不能反映细菌在接触抗菌药物后，被抑制
5、的状态能持也不能反映细菌在接触抗菌药物后，被抑制的状态能持续多少时间。续多少时间。药效动力学参数药效动力学参数抗菌药后效应(postantibiotic effect，PAE)是指细菌暴露于抗菌药后，在洗去抗菌药的情况下，数量增加十倍所需的时间。对于对于G G球菌，所有抗生素都有球菌，所有抗生素都有PAEPAE对于对于G-G-菌，干扰蛋白和核酸合成的抗菌药都有长的菌，干扰蛋白和核酸合成的抗菌药都有长的PAEPAE；-内酰胺类为短的内酰胺类为短的PAEPAE或无或无PAEPAE。碳青霉烯类对铜绿假单。碳青霉烯类对铜绿假单胞菌的胞菌的PAEPAE延长。延长。抗菌药后白细胞活性增强效应抗菌药后白细胞
6、活性增强效应(Postantibiotic(Postantibiotic Leukocyte enhancement,PALE)Leukocyte enhancement,PALE)在一些抗菌药物的作用后，在一些抗菌药物的作用后，白细胞吞噬活性或胞内杀菌作用表现出明显的增强，这可白细胞吞噬活性或胞内杀菌作用表现出明显的增强，这可以看作是另一种形式的抗生素后效应，表型是以看作是另一种形式的抗生素后效应，表型是PAEPAE延长延长(体体内和体外内和体外)。例如：阿奇霉素的。例如：阿奇霉素的PALEPALE较强。较强。1.浓度依赖性和长PAE:AUC 0-24h/MIC(AUIC)或Cmax/MIC
7、如：氨基糖苷类、氟喹诺酮类、甲硝唑等，强调最大药物浓度。AUC/MIC125;Cmax/MIC10-12.5 2.时间依赖性和短（无）PAE：TMIC和AUCMIC。如：青霉素类、头孢菌素类、传统大环内酯类、单环类、碳青霉烯类、克林霉素等,强调最大接触时间。TMIC40%50%（一般可达到满意杀菌效果）;TMIC60%70%（能达到很满意杀菌效果）3.时间依赖性和长PAE：AUC/MIC。如：阿奇霉素、四环素类,强调每天最大剂量。抗菌药物的分类抗菌药物的分类(根据根据PK/PDPK/PD理论理论)内内 容容有关抗菌药的基本概念有关抗菌药的基本概念1抗菌药抗菌药PK/PDPK/PD的理论的理论2
8、细菌常见的耐药机制细菌常见的耐药机制3如何合理使用抗菌药如何合理使用抗菌药4总总 结结5细菌细菌4 4种耐药机制示意图种耐药机制示意图1234细菌耐药的主要机制细菌耐药的主要机制灭活酶产生灭活酶产生灭活酶产生灭活酶产生靶点改变靶点改变靶点改变靶点改变孔蛋白改变孔蛋白改变孔蛋白改变孔蛋白改变主动外排主动外排主动外排主动外排其他机制其他机制其他机制其他机制内内 容容有关抗菌药的基本概念有关抗菌药的基本概念1抗菌药抗菌药PK/PDPK/PD的理论的理论2细菌常见的耐药机制细菌常见的耐药机制3如何合理使用抗菌药如何合理使用抗菌药4总总 结结5抗菌药应用范围抗菌药应用范围预防用药预防用药治疗用药治疗用药
9、未知病原微生物未知病原微生物已知病原微生物已知病原微生物经验用药合理使用抗菌药物原则合理使用抗菌药物原则提高临床微生物知识熟悉常用抗菌药物提高临床诊断水平重视病原学送检选择合适的抗菌药物及经验用药掌握合理使用方法动态掌握细菌耐药状况熟悉耐药机制掌握宿主的机体状况围手术期预防用药围手术期预防用药抗菌药给药时机与手术感染率的关系抗菌药给药时机与手术感染率的关系给药时间定义与描述SSI发生率早期手术前2-24小时3.8%术前手术前2小时内0.6%术中手术开始后0-3小时1.4%术后手术开始后3-24小时3.3%抗生素应该在皮肤切开前半小时或麻醉诱导开始时使用抗生素应该在皮肤切开前半小时或麻醉诱导开始
10、时使用2847例选择性清洁或清洁污染切口例选择性清洁或清洁污染切口 Classen DC,et al.NEJM 1992;326(5):281286Classen DC,et al.NEJM 1992;326(5):281286 类清洁手术，时间长、创伤大、涉及重要脏器，一旦发生感染后果严重者（如开颅、心脏和大血管、眼内手术、骨关节、门脉高压症手术）类清洁手术病人有感染高危因素（糖尿病，营养不良、免疫低下，高龄）类清洁手术使用人工材料或人工装置的手术预防性应用抗生素的适应证预防性应用抗生素的适应证类切口手术时间较短者尽量不用抗菌药物。类切口手术时间较短者尽量不用抗菌药物。严重污染的严重污染的类
11、切口及类切口及类切口，应治疗性使用抗菌药类切口，应治疗性使用抗菌药物，不属于预防物，不属于预防类（清洁类（清洁-污染）切口及部分污染）切口及部分类（污染）切口手术，主类（污染）切口手术，主要是进入胃肠道、呼吸道、女性生殖道的手术要是进入胃肠道、呼吸道、女性生殖道的手术围手术期预防用药的给药时间围手术期预防用药的给药时间首次用药极为关键：应在手术开始前20-30min经静脉给药，20-30min滴完常用的-内酰胺类抗生素半衰期为1-2 h，若手术超过-h，应给第个剂量，必要时还可用第次抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时，总的预防用药时间不超过24小时，个别情况可延长至48
12、小时。手术时间较短(2小时)的清洁手术，术前用药一次即可。接受清洁-污染手术者的手术时预防用药时间亦为24小时，必要时延长至48小时。污染手术可依据患者情况酌量延长，原则上最多不超过72小时，延长用药并不能进一步提高预防效果。围手术期预防性应用抗菌药是为了预防所有可能发生的感染围手术期预防性应用抗菌药是为了预防所有可能发生的感染1围手术期预防性应用抗菌药的误区围手术期预防性应用抗菌药的误区所有手术进行前均须预防性应用抗菌药所有手术进行前均须预防性应用抗菌药2患者应于术前患者应于术前1-21-2日预防性应用抗菌药日预防性应用抗菌药3患者术前已预防性应用抗菌药，术中无需追加给药患者术前已预防性应用
13、抗菌药，术中无需追加给药4择期手术结束后，患者继续应用抗菌药可更有效预防感染择期手术结束后，患者继续应用抗菌药可更有效预防感染5治疗用药治疗用药适当抗生素治疗定义适当抗生素治疗定义20052005年美国胸科学会（年美国胸科学会（ATS ATS）/美国感染病学会（美国感染病学会（IDSAIDSA）制订）制订的医院获得性肺炎（的医院获得性肺炎（HAPHAP）指南中对适当抗生素治疗作出定义。）指南中对适当抗生素治疗作出定义。适当治疗应包括以下个方面：适当治疗应包括以下个方面：选择正确抗生素，即病原菌敏感的抗生素；选择正确抗生素，即病原菌敏感的抗生素；使用最佳的抗生素剂量；使用最佳的抗生素剂量；给药途
14、径正确，确保药物渗透感染部位；给药途径正确，确保药物渗透感染部位；必要时联合用药。必要时联合用药。只有同时满足上述个条件，抗生素治疗才是适当的治疗。只有同时满足上述个条件，抗生素治疗才是适当的治疗。ATS/IDSA.Am J Respir Crit Care Med 2005;171:388-416初始经验性抗感染治疗初始经验性抗感染治疗Phase 1Phase 2Phase 3盲目使用或升阶梯盲目使用或升阶梯阶段阶段基本不遵循策略和基本不遵循策略和指南，随心所欲的指南，随心所欲的使用抗菌药，效果使用抗菌药，效果不好是选用上一级不好是选用上一级抗菌药物抗菌药物“重锤猛击重锤猛击”阶段阶段以广覆
15、盖求胜，简以广覆盖求胜，简单地理解和应用指单地理解和应用指南，把复杂问题简南，把复杂问题简单化，造成过度使单化，造成过度使用抗菌药物和耐药用抗菌药物和耐药形势严峻化形势严峻化理想阶段理想阶段我们追求的理想境我们追求的理想境界是经验性治疗越界是经验性治疗越来越接近目标，尽来越接近目标，尽可能具有针对性，可能具有针对性，做到既起始正确又做到既起始正确又分层准确分层准确抗菌药物的经验治疗抗菌药物的经验治疗 1、从病人发生感染的场所、病情、感染的部位、以及病程长短来把握可能 的致病菌。2、掌握本地区、本部门感染菌谱及抗菌药物耐药菌谱来指导经验性治疗。3、了解病人近期用药史，尤其是头孢菌素和喹诺酮类使用
16、的时间、剂量和疗效。4、熟悉所用药物的抗菌特点、特别是副作用，天然耐药情况。5、熟悉药代动力学（PK）药效学（PD）对抗菌药物合理应用的指导作用。6、注意参考己正式公布的各科感染性疾病的诊治指南和卫生部抗菌药物临床应用指导原则。疗效的评价与方案调整疗效的评价与方案调整Y方案实施72h后评定其疗效，不宜过早或频繁变更Y疗效不好，应从选药、剂量、配伍、方法、组织浓度等方面考虑，进行调整治疗无效的原因和对策治疗无效的原因和对策存在需要引流的感染灶药物未能覆盖病原菌 在培养和药敏试验上再下功夫；必要时扩大抗菌谱力度不够 使用单一-内酰胺类者，加用氨基糖苷类或喹诺酮类原已使用两类抗菌药者，可增加-内酰胺
17、类用药次数，或增加氨基糖苷类用量原有药物不能有效进入感染组织根据感染组织特点另选抗生素病原菌特别耐药根据耐药特点另定方案存在特殊病原微生物（如真菌）根据病原微生物调整用药方案发热患者肯定存在感染，应使用抗菌药发热患者肯定存在感染，应使用抗菌药1抗菌药应用过程中的某些误区抗菌药应用过程中的某些误区血象升高患者肯定存在感染，应使用抗菌药血象升高患者肯定存在感染，应使用抗菌药2只要有炎症，就应使用抗菌药只要有炎症，就应使用抗菌药3v某些免疫力低下患者容易感染，应使用抗菌药某些免疫力低下患者容易感染，应使用抗菌药4使用激素患者，应使用抗菌药使用激素患者，应使用抗菌药5培养阳性的细菌都需要用抗菌药物治疗
18、吗？不是的不是的培养阳性培养阳性 感染，可能为污染感染，可能为污染（血培养）（血培养），可能为定植，可能为定植（痰培养）（痰培养）任何结果必须结合临床情况进行评价任何结果必须结合临床情况进行评价（很重要）（很重要）感染部位的清创、引流、换药比使用抗菌药物更加重要感染部位的清创、引流、换药比使用抗菌药物更加重要改善患者全身情况：器官功能支持，纠正酸碱平衡，电改善患者全身情况：器官功能支持，纠正酸碱平衡，电解质紊乱，低蛋白血症，高血糖等解质紊乱，低蛋白血症，高血糖等药敏试验解读过程中的某些误区药敏试验解读过程中的某些误区选择药敏报告敏感的药物为什么临床治疗无效？体外药敏试验只能预测体内治疗效果，并
19、不等同；一般来说，耐药治疗无效；敏感治疗有效。可能不是真正的致病菌（污染或定植菌）可能不是真正的致病菌（污染或定植菌）细菌本身因素（如诱导耐药，生物被膜）细菌本身因素（如诱导耐药，生物被膜）感染部位与药代动力学因素感染部位与药代动力学因素细菌药敏的细菌药敏的MICMIC，给药剂量和用药方式，给药剂量和用药方式药敏试验药物中有些药物单独使用无效，但可以与其药敏试验药物中有些药物单独使用无效，但可以与其他药物联合用药他药物联合用药药物剂型及生物利用度（纯品、商品）药物剂型及生物利用度（纯品、商品）引流不充分引流不充分药敏试验解读过程中的某些误区药敏试验解读过程中的某些误区常见耐药细菌的治疗常见耐药
20、细菌的治疗 细菌耐药概念细菌耐药概念多重耐药（MDRMDR）:指细菌同时对三种以上结构不同（作用机制不同）指细菌同时对三种以上结构不同（作用机制不同）抗菌药物耐药，如头孢菌素、喹诺酮类、氨基糖苷类；抗菌药物耐药，如头孢菌素、喹诺酮类、氨基糖苷类；泛耐药（PDRPDR）:细菌对本身敏感的所有药物耐药；细菌对本身敏感的所有药物耐药；超级细菌:并非科学概念，一般指并非科学概念，一般指PDRPDR与部分与部分MDRMDR，没有确切定义，以，没有确切定义，以下细菌属于此列：下细菌属于此列：MRSA/VRSA;VRE;MDR-PA,PDR-AB;ESBL(+)+AmpC(+)肠杆菌产碳青霉烯酶肠杆菌（产K
21、PC酶、包括产NDM-1细菌）革兰氏阳性细菌革兰氏阳性细菌PRSPPRSP：耐青霉素的肺炎链球菌：耐青霉素的肺炎链球菌MRSAMRSA：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSEMRSE：耐甲氧西林表皮葡萄球菌：耐甲氧西林表皮葡萄球菌VREVRE：耐万古霉素肠球菌耐万古霉素肠球菌革兰氏阴性细菌革兰氏阴性细菌产产ESBLsESBLs和和AmpCAmpC的肠杆菌：的肠杆菌：大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌KPCKPC酶：产碳青霉稀酶的一种酶：产碳青霉稀酶的一种KPCKPC型型NDM-1NDM-1：型新德里金属型新德里金属-内酰胺酶内酰胺酶非发酵菌：非发酵菌：MD
22、RMDR、PDRPDR的的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌等等临床上常见的耐药菌临床上常见的耐药菌PRSPPRSPMRSA/MRSEMRSA/MRSEVRE VRE 大肠杆菌大肠杆菌/肺炎克雷伯菌肺炎克雷伯菌非发酵菌非发酵菌小小 结结1.1.多重耐药多重耐药G+G+感染在增加，尤其是耐万古霉素菌株的出现和比例的上感染在增加，尤其是耐万古霉素菌株的出现和比例的上升是面临的严峻问题。升是面临的严峻问题。2.2.多重耐药多重耐药G-G-正在医院、特别是危重病人增加，给临床治疗造成困难。正在医院、特别是危重病人增加，给临床治疗造成困难。3.3.这种情况的出现主要是由于抗这种情况的出
23、现主要是由于抗G-G-杆菌药物，尤其是三代头孢菌素及杆菌药物，尤其是三代头孢菌素及其它抗菌药物（喹诺酮）的滥用造成的。其它抗菌药物（喹诺酮）的滥用造成的。4.4.多重耐药多重耐药G+G+感染的最有效药物仍是万古霉素，多重耐药感染的最有效药物仍是万古霉素，多重耐药G-G-杆菌的最杆菌的最有效药物是碳青霉烯类。有效药物是碳青霉烯类。特殊情况下抗菌药应用特殊情况下抗菌药应用肝功能障碍时抗菌药的选择原则肝功能障碍时抗菌药的选择原则某些药物虽然主要由肝脏清除，但肝功能减退时，并无明某些药物虽然主要由肝脏清除，但肝功能减退时，并无明显毒性反应发生，这些药物仍可应用，必要时减量，如红显毒性反应发生，这些药物
24、仍可应用，必要时减量，如红霉素、林可霉素。霉素、林可霉素。某些药物主要经肝清除，肝功能减退时，有明显毒性反应某些药物主要经肝清除，肝功能减退时，有明显毒性反应发生，应避免使用这类药物，如氯霉素、利福平、异烟肼、发生，应避免使用这类药物，如氯霉素、利福平、异烟肼、磺胺类、两性霉素磺胺类、两性霉素B B、四环素类。、四环素类。药物经肝、肾双途径排泄，同时有肾功能损害时，需减量药物经肝、肾双途径排泄，同时有肾功能损害时，需减量应用，如哌拉西林、头孢曲松。应用，如哌拉西林、头孢曲松。药物主要由肾排泄，肝功能减退时不需调整剂量。如氨基药物主要由肾排泄，肝功能减退时不需调整剂量。如氨基糖甙类、青霉素、万古
25、霉素。糖甙类、青霉素、万古霉素。肝功能减退时抗菌药物的应用肝功能减退时抗菌药物的应用 药 物 对肝脏的作用肝病时应用大环内酯类自肝胆系统清除减少；按原量慎用减量应用 酯化物具肝毒性 避免应用其酯化物林可类半减期延长，清除减少转氨酶增高 减量慎用氯霉素在肝内代谢减少，血液系毒性 避免使用利福平可致肝毒性，可与胆红素竞争酶结合致 避免使用，尤应高胆红血症 避免与异烟肼同用异烟肼乙酰肼清除减少，具肝毒性 避免使用或慎用两性霉素B肝毒性、黄疸 禁用四环素类严重肝脂肪变性 避免使用磺胺类肝内代谢，与胆红素竞争血浆蛋白结合，避免使用引起高胆红素血症酮康唑、咪康唑肝内代谢灭活，肝病时灭活减少 避免使用，或监
26、测血药浓度慎用哌拉西林、阿洛西林肾、肝清除，肝病时清除减少 严重肝病时间减量慎用头孢噻肟、头孢噻吩肾、肝清除，严重肝病清除减少 严重肝病时间减量使用肾功能损害时抗菌药的选择原则肾功能损害时抗菌药的选择原则主要经肾排泄的药物宜减量或延长给药时间。主要经肾排泄的药物宜减量或延长给药时间。对肾有毒的药物，如两性霉素对肾有毒的药物，如两性霉素B B、万古霉素及氨基甙类等，、万古霉素及氨基甙类等，宜避免使用。宜避免使用。对肾功能无损害或损害不大的药物在一般情况下，可按常对肾功能无损害或损害不大的药物在一般情况下，可按常规给药，但要求肝功能必须正常。规给药，但要求肝功能必须正常。减量方法：肾功能轻、中和重
27、度减退的给药量分别为正常减量方法：肾功能轻、中和重度减退的给药量分别为正常剂量的剂量的2/32/31/21/2，1/21/21/51/5和和1/51/51/101/10。肾功能损伤者感染时抗菌药物的选用肾功能损伤者感染时抗菌药物的选用可选用，按原治疗量或略减量可选用，按原治疗量或略减量红霉素、利福平、多西环素、克林霉素、氨苄西林、阿莫、哌拉西林、美洛西林、苯唑西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、氯霉素、两性霉素B、异烟肼、乙胺丁醇、甲硝唑、酮康唑可选用，剂量需中等度减少者可选用，剂量需中等度减少者青霉素、羧苄西林、阿洛西林、头孢唑啉、头孢噻吩、头孢氨苄、头孢拉定、头孢孟多、头孢西丁、头孢呋辛、
28、头孢他啶、头孢唑肟、拉氧头孢、头孢吡肟、氨曲南、亚胺培南、SMZ+TMP*避免应用，确有指征应用时在血药浓度监测下显著减量应用避免应用，确有指征应用时在血药浓度监测下显著减量应用庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、卡那霉素、链霉素等氨基糖苷类、万古霉素、壁霉素、氟胞嘧啶不宜用者不宜用者四环素类*、呋喃妥因、萘啶酸*在血药浓度监测条件下应用*除多西环素外病例分析病例分析-1病史：某患者，女性，病史：某患者，女性，7171岁，发热咳黄痰岁，发热咳黄痰3 3天入院，考虑呼天入院，考虑呼吸道感染，既往吸道感染，既往COPDCOPD，糖尿病病史，入院后先后给予头孢，糖尿病病史，入院后先后给予头孢哌酮
29、哌酮/舒巴坦、亚胺培南治疗，疗效不理想。舒巴坦、亚胺培南治疗，疗效不理想。痰涂片：大量痰涂片：大量WBCWBC吞噬吞噬G+G+球菌，偶见球菌，偶见G-G-杆菌，杆菌，G+G+球菌与球菌与G-G-杆杆菌数量约菌数量约100100比比1 1 痰培养：生长大量铜绿假单胞菌，药敏显示亚胺培南痰培养：生长大量铜绿假单胞菌，药敏显示亚胺培南,头头孢哌酮孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶、左旋氧氟沙星舒巴坦、头孢他啶、左旋氧氟沙星:敏感敏感结果分析：结果分析：G+G+球菌繁殖速度远不如铜绿假单胞菌，球菌繁殖速度远不如铜绿假单胞菌，24h24h培养铜绿假培养铜绿假单胞菌可迅速占据平板，竞争抑制单胞菌可迅速占据平板，竞争
30、抑制G+G+球菌生长。改用万古球菌生长。改用万古霉素治疗，疗效明显。铜绿假单胞菌为定植菌，病原菌是霉素治疗，疗效明显。铜绿假单胞菌为定植菌，病原菌是G+G+球菌。球菌。病例分析病例分析-2患者男，患者男，3939岁，严重多发伤岁，严重多发伤(重型颅脑损伤、右下肢开放重型颅脑损伤、右下肢开放性骨折性骨折)、失血性休克。入院后给予头孢曲松及甲硝唑抗、失血性休克。入院后给予头孢曲松及甲硝唑抗感染，右下肢清创缝合、石膏固定。住院第感染，右下肢清创缝合、石膏固定。住院第7d7d，体温，体温39,WBC1539,WBC1510109 9/L,CRP/L,CRP160mg/L,160mg/L,痰培养铜绿假单
31、胞菌痰培养铜绿假单胞菌生长，右下肢分泌物培养表皮葡萄球菌生长，胸部生长，右下肢分泌物培养表皮葡萄球菌生长，胸部CTCT右下右下肺后基底段少许片状影。肺后基底段少许片状影。下一步处理？下一步处理？抗感染基础上予以开放引流内内 容容有关抗菌药的基本概念有关抗菌药的基本概念1抗菌药抗菌药PK/PDPK/PD的理论的理论2细菌常见的耐药机制细菌常见的耐药机制3如何合理使用抗菌药如何合理使用抗菌药4总总 结结5总总 结结抗菌素使用至少有抗菌素使用至少有3 3个关键问题，用不用？用什么？怎么个关键问题，用不用？用什么？怎么用？用？“准确和适度准确和适度”时代，须加强医生基本功训练，包括全面时代，须加强医生
32、基本功训练，包括全面细致的病史采集和查体、正确留送标本及报告解读；积极细致的病史采集和查体、正确留送标本及报告解读；积极找寻感染部位，推断可能致病菌，结合局域药敏了解其耐找寻感染部位，推断可能致病菌，结合局域药敏了解其耐药现况；重视患者病情分层，细化危险因素，适当参照指药现况；重视患者病情分层，细化危险因素，适当参照指南，强调个体化。南，强调个体化。临床医师应牢记，发热临床医师应牢记，发热抗菌素处方，严重感染抗菌素处方，严重感染耐药菌耐药菌感染，院内感染感染，院内感染耐药菌感染，重锤猛击耐药菌感染，重锤猛击超广谱组合，超广谱组合，重锤准确！重锤准确！测验测验-1-1下列那些抗菌药物不是抗生素（）A 头孢拉定B 莫西沙星C 庆大霉素D 阿奇霉素测验测验-2-2根据PK/PD理论，抗菌药物可分为（）A 时间依赖型B 剂量依赖性C 浓度依赖性D 效应依赖性测验测验-3-3MDR是指细菌同时对（）种以上结构不同（作用机制不同）的抗菌药物耐药。A 2B 3C 4D 5the right diseasethe right duration inthe right dose forRight drug at正确的正确的正确的正确的疾病疾病疾病疾病诊断诊断诊断诊断正确的正确的正确的正确的疗程疗程疗程疗程正确的正确的正确的正确的剂量剂量剂量剂量正确的正确的正确的正确的药物药物药物药物追追 求求