《SN_T 5644.4-2023 出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第4部分：多菌灵.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《SN_T 5644.4-2023 出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第4部分：多菌灵.docx（10页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、学兔兔标准下载0ICS67.50CCSX04中华人民共和国出入境检验检疫行业标准4SN/T5644.2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法拉曼光谱法第4部分:多菌灵itstRapiddeterminatonofagrculuralchemialinexporfoodtiRamanspectroscopyPar4:Carbendazm-20231229发布20240701实施中华人民共和国海关总署发布学标准兔兔下载学兔兔标准下载4SN/T5644.2023前言本文件按照GB/T1.2020标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件是SN/T5644出口食品中农用化
2、学物质的快速检测方法拉曼光谱法的第4部分。SN/T5644已经发布了以下部分:第1部分:总则;第2部分:孔雀石绿和结晶紫;第3部分:恩诺沙星和环丙沙星;第4部分:多菌灵;第5部分:噻菌灵;第6部分:腈菌唑;第7部分:毒死蜱;第8部分:三唑磷;第9部分:地虫硫磷;第10部分:亚胺硫磷。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口。本文件起草单位:上海海关动植物与食品检验检疫技术中心、上海体育学院、合肥海关技术中心、上海如海光电科技有限公司、上海安谱实验科技股份有限公司。本文件起草人:陈念念、古淑青、时逸吟、赵超敏、周瑶、李晨、
3、伊雄海、郭德华、邓晓军、韩芳、宋伟、于永爱、江晨舟。学兔兔标准下载4SN/T5644.2023引言出口食品中农用化学物质的快速检测方法是为进一步确保出口食品质量安全,为农用化学物质的风险研判提供现场监测技术手段的方法。建立出口食品中农用化学物质的快速检测标准方法体系是出口食品监管机构的重要任务。本系列标准SN/T5644出口食品中农用化学物质的快速检测方法拉曼光谱法旨在建立基于拉曼光谱法的出口食品中农用化学物质的快速定性筛查方法,拟由10个部分组成。第1部分:总则。目的在于为出口食品中农用化学物质的拉曼光谱快速检测方法的建立提供通用要求。第2部分:孔雀石绿和结晶紫。目的在于为出口水产品中的孔雀
4、石绿和结晶紫提供快速定性筛查方法。第3部分:恩诺沙星和环丙沙星。目的在于为出口动物源性食品中的恩诺沙星和环丙沙星提供快速定性筛查方法。第4部分:多菌灵。目的在于为出口水果、蔬菜中的多菌灵提供快速定性筛查方法。第5部分:噻菌灵。目的在于为出口水果、蔬菜中的噻菌灵提供快速定性筛查方法。第6部分:腈菌唑。目的在于为出口植物源性食品中的腈菌唑提供快速定性筛查方法。第7部分:毒死蜱。目的在于为出口植物源性食品中的毒死蜱提供快速定性筛查方法。第8部分:三唑磷。目的在于为出口植物源性食品中的三唑磷提供快速定性筛查方法。第9部分:地虫硫磷。目的在于为出口水果中的地虫硫磷提供快速定性筛查方法。第10部分:亚胺硫
5、磷。目的在于为出口水果中的亚胺硫磷提供快速定性筛查方法。标学兔兔准下载728cm6cm、002cm-16cm-1、224cm-16cm-1、264cm-16cm-1、316cm-16cm)进行匹配识别,对样品中的多菌灵进行阴性阳性的初筛结果判定。4SN/T5644.2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法拉曼光谱法第4部分:多菌灵1范围本文件规定了水果、蔬菜中多菌灵的的快速检测方法。本文件适用于水果、蔬菜中多菌灵的筛查。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括
6、所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T20769水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4方法提要6不同物质具有与其分子结构相对应的特征拉曼光谱。样品经超声提取,有机溶剂反萃取,加表面增强试剂对信号增强,进行拉曼光谱扫描。与标准谱图库中的多菌灵特征拉曼位移(30cm-16cm-1、-1-1-15试剂和材料除另有规定外,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的二级水。15.试剂11C5.乙醇(2H6O):色谱纯。12(013201425.乙醇溶液5%):准确移取5.mL乙
7、醇于100mL容量瓶中,用水定容至刻度,混匀后备用。5.乙醇溶液(0%):准确移取2.mL乙醇于10mL容量瓶中,用水定容至刻度,混匀后备用。5.二氯甲烷(CH2Cl):色谱纯。1545.表面增强试剂:金纳米粒子溶胶,或相当者。金纳米粒子溶胶的粒径分布均匀,无团聚现象,粒子分散性较好。表面增强试剂的参考配制方法:纳米金溶胶:在100mL圆底烧瓶中加入聚四氟乙烯磁力搅拌子和50mL的0.1%氯金酸溶液,将圆底烧瓶中溶液加热至沸腾后迅速加入0.mL的1%柠檬酸三钠水溶液,保持沸腾状态,加热回流30min即可制得金纳米粒子,反应结束后冰浴冷却,装入棕1中文名称英文名称CAS号分子式相对分子质量多菌灵
8、Carbendazim10605-21-7C9H9N3O2191.20注:或等同可溯源物质。准学兔兔标下载4SN/T5644.20230色试剂瓶中,4冷藏保存,有效期1个月。注:本方法所述纳米表面增强试剂及促凝剂信息及操作步骤是为给方法使用者提供方便,在使用本方法时不做限定。方法使用者在使用替代试剂或操作步骤前,对其进行考察,满足本方法规定的各项性能指标。/16185.促凝剂:molL氯化钠溶液。称取5.5g氯化钠,溶于100mL水中,摇匀,备用,或配制成其他相当的无机盐溶液。25.参考物质215.标准物质C多菌灵参考物质中文名称、英文名称、AS号、分子式、相对分子质量见表1,纯度99%。C表
9、1多菌灵中文名称、英文名称、AS号、分子式、相对分子质量光谱分辨率15cm;光谱响应范围300cm-11800cm-1,或大于该响应范围。225.标准溶液配制2211105.多菌灵标准储备液(000g/mL):准确称取100mg(精确至0.mg)多菌灵标准物质于烧杯中,用60mL乙醇完全溶解后,转移至100mL容量瓶中,用乙醇定容至刻度,摇匀,4条件下保存,有效期3个月。22210(5.多菌灵标准工作液(00g/mL):吸取1.mL多菌灵储备溶液5.2.2.1)于10mL容量瓶0中,用乙醇定容至刻度,混匀,4条件下保存,有效期1个月。6仪器和设备116.便携式拉曼光谱仪稳频激光光源:发射波长为
10、785nm1nm,线宽0.nm,能量250mW;-121136.移液器:00L、mL和5mL。6.涡旋振荡器。46.离心机:转速4000r/min。56786.电子天平:感量为0.1g、0.0001g。6.均质器。6.氮吹仪。6.超声仪。92516.塑料具塞离心管:mL、mL、5mL。7测定步骤17.提取0(2称取切碎后的试样2.g于15mL具塞离心管中,加入5mL5%乙醇溶液5.1.),混匀,于超声仪中超声3min,在4000r/min下离心5min。取上清液2mL于5mL离心管中,待净化。2学兔兔标准下载728cm6cm、002cm-16cm-1、224cm-16cm-1、264cm-16
11、cm-1、316cm-14SN/T5644.202327.净化1提取液见(见7.)中加入2mL二氯甲烷,振荡混匀,萃取后取下层溶液1mL于洁净试管中,于氮6(3吹仪下吹干,准确加入0.mL20%乙醇溶液5.1.),混匀后取上层清液待测。37.测定317.拉曼光谱仪器参考条件32拉曼光谱仪器条件如下:a)激光能量250mW;b)数据采集时间:s;c)平均次数:次。327.表面增强和测定515551652在仪器样品池中依次加入400L表面增强试剂(.),0L促凝剂(.),0L样品(见7.),快速摇晃均匀,上机检测(检测需在样品加入后1min内完成)。337.质控试验3317.阴性对照称取空白试样,
12、按照第7章与样品同法操作。3327.阳性对照(准确称取空白试样2g置于15mL具塞离心管中,加入10L多菌灵标准工作液5.2.2.2),使多5菌灵浓度为0.mg/kg,按照第7章与样品处理同法操作。8结果计算和表述18.定性仪器软件将测试结果与标准谱图库中的多菌灵进行匹配识别,根据谱图630cm-16cm-1、-1-1556cm-1处特征拉曼光谱,对样品中的多菌灵进行结果判定:显示测试结果并判定阴性或阳性。阴性代表该样品不含有多菌灵或低于0.mg/kg,阳性则代表该样品含有多菌灵且大于或等于0.mg/kg。多菌灵标准溶液表面增强拉曼光谱图见附录A。28.确证本方法为初筛方法,当检测结果为阳性时,应采用参比标准方法进行确证。本方法参比标准为GB/T20769。9性能指标19.检出限50.mg/kg。3学兔兔标准下载4SN/T5644.202329.灵敏度灵敏度应95%。39.特异性特异性应90%。49.假阴性率假阴性率应5%。59.假阳性率假阳性率应10%。4学兔兔标准下载4SN/T5644.2023附录A(资料性)标准溶液表面增强拉曼图谱1标准溶液表面增强拉曼图谱见图A.。15/图A.多菌灵标准溶液表面增强拉曼光谱图(gmL)5学标准兔兔下载