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1、核技术利用建设项目医用直线加速器及 DSA 应用项目环境影响报告表（公示稿）杭州英慈科谊医院有限公司二二年四月生态环境部监制目 录表 1 项目基本概况1表 2 放射源5表 3 非密封放射性物质5表 4 射线装置6表 5 废弃物（重点是放射性废弃物）7表 6 评价依据8表 7 保护目标与评价标准10表 8 环境质量及辐射现状11表 9 项目工程分析与源项20表 10 辐射安全与防护26表 11 环境影响分析29表 12 辐射安全管理45表 13 结论与建议50表 14 审批52表 1 项目基本概况建设项目名称医用直线加速器及 DSA 应用项目建设单位杭州英慈科谊医院有限公司法人代表联系人联系电话
2、1*注册地址杭州市萧山区萧山经济技术开发区科技城区块平澜路 3185 号项目建设地点萧山区萧山经济技术开发区科技城区块平澜路 3185 号（QJ0504-09 区块）立项审批部门/批准文号/建设项目总投资（万元）1000项目环保投资（万元）100投资比例（环保投资/总投资）10%项目性质新建 改建 扩建 其他占地面积（m2）/应用类型放射源销售类 类 类 类 类使用类(医疗使用) 类 类 类 类非密封放射性物质生产制备 PET 用放射性药物销售/使用乙 丙射线装置生产类 类销售类 类使用 类 类其他/1.1 项目建设单位情况萧政储出201629 号地块位于杭州萧山科技城，宗地四至范围为东至 A
3、22 路、西至抢险 河、南至钱江二路、北至滨江一路。根据萧山科技城用地规划可知，其中 QJ0504-09 区块土 地性质为医院用地，杭州科谊房地产开发有限公司拟对该地块进行开发，建设一个国际化医 疗机构杭州英慈科谊医院有限公司（与杭州英慈科谊医院为同一单位，以下称医院，详 见附件 2）。医院规模：床位 226 个；主要建设内容：门诊（3 层）、医技楼（3 层，局部 4 层）、妇幼中心（5 层）、住院楼（10 层）等，地下室设置地下二层，主要功能为非机动车 及机动车、放射肿瘤科（包括 2 间加速器机房，详见附图 5）、后勤用房、储藏、设备用房， 6 级人员掩护用房等；主要经济技术指标为：用地面积
4、 25670m2 ，总建筑面积 60439m2，其中地上建筑面积 38505m2，地下总建筑面积 22834m2，建筑占地面积 7698m2，建筑密度 29.97%，第 1页容积率 1.5 ，绿地率 30.7% ，机动车停车位 360 个。杭州科谊房地产开发有限公司委托浙江省工业环保设计研究院有限公司编制了杭州科 谊房地产开发有限公司萧政储出【2016】29 号地块 QJ0504-09 区块项目环境影响报告表， 于 2019 年 6 月 25 日通过了杭州市萧山区生态环境局的环保审批，批复文号：萧环建 2019196 号，见附件 3。医院目前正在筹建中。1.2 建设目的和任务由来因治疗与诊断的
5、需要，建设单位拟在医院住院楼地下二层新增 2 台医用直线加速器(类射线装置）；在医技楼三层新增 2 台 DSA(类射线装置）。对照中华人民共和国原环境保护部令第 44 号建设项目环境影响评价分类管理名录及 生态环境部令第 1 号关于修改建设项目环境影响评价分类管理名录部分内容的决定， 本项目属于五十、核与辐射：191、核技术利用建设项目，本次评价的辐射内容主要为使用 类射线装置，应编制辐射环境影响报告表，并在环评批复后及时向有权限的生态环境主管部门申领辐射安全许可证。为保护环境，保障公众健康，建设单位于 2019 年 8 月 6 日正式委托浙江问鼎环境工程有 限公司（证书编号：国环评证乙字 2
6、053 号）对本项目进行辐射环境影响评价，环评委托书见 附件 1 。评价单位接受委托后，通过现场踏勘、监测、收集有关资料等工作，结合本项目特 点，依据辐射环境保护管理导则 核技术利用建设项目环境影响评价文件的内容和格式（HJ10.1-2016）的相关要求，编制完成了本项目的环境影响报告表，供建设单位上报审批。1.3 评价目的（1）对医院辐射工作场所拟建址及周围环境进行辐射环境本底水平检测，以掌握该拟建地的辐射环境背景水平；（2）通过类比监测的方法进行环境影响评价，预测辐射项目对其周围环境影响的程度和范围，提出环境污染控制对策，为建设项目的工程设计和环境管理提供科学依据；（3）对不利影响和存在的
7、问题提出防治措施，把辐射环境影响减少到“可合理达到的尽量低水平 ”；（4）提出环境管理和环境监测计划，使该项目满足国家和地方生态环境部门对建设项目环境管理规定的要求，为项目运行期辐射环境保护管理提供科学依据。第 2页1.4 建设内容与规模经与建设单位核实，本次辐射环评内容为：（1）新增 2 台直线加速器（用途：诊疗) ，最大 X 射线能量 15MV ，属于类射线装置；（2）新增 2 台 DSA（用途：诊疗) ，最大管电压 150kV ，最大管电流 1250mA ，属于类射线装置。1.5 项目选址和周边环境保护目标1.5.1 医院地理位置拟建医院位于杭州萧山科技城区块 QJ0504-09 区块（
8、经度：120.33865，纬度：30.24264）， 本项目地块周边：东至支四路，隔路为规划文化设施用地；南至钱江二路，隔路为规划住宅 用地；西至高新九路，隔路为规划商业用地；北接规划养老地块。其地理位置见附图 1 ，周围环境关系见附图 2。1.5.2 本次环评辐射工作场所位置本次评价的辐射设备所在的辐射工作场所分布情况如下：（1）拟建住院楼地下二层东北侧：直线加速器机房 2 间，所在楼层平面布局见附图 5。 本项目 2 间直线加速器机房紧密相连，呈左右对称布置，相关机房东、西、北侧均为地下土 层，南侧为控制室、直加设备间、模拟定位 CT 机房（该 CT 机及其他三类射线装置由建设单 位另行备
9、案，不在本次评价范围内）及各诊室，顶棚上为土层，土层上为医院绿化带和院内道路，楼下为地坪。（2）拟建医技楼三层中部：DSA 机房 2 间，所在楼层平面布局见附图 10 。本项目 2 间 DSA 机房紧密相连，呈南北分布，其中 1#DSA 机房东侧为洁净通道，南侧紧邻 2#DSA 机房 的导管室、污物暂存间，西侧为导管室和 1#DSA 机房设备间，北侧为设备间和控制间，楼下 为牙科诊室，楼上无房间；2#DSA 机房位于医技楼三层南部，其东侧和南侧为污物通道，西 侧为控制间和洁净通道，北侧为设备间、导管室和污物暂存间，楼下为候诊室，楼上为其他科室设备间。1.5.3 相关规划及选址合理性分析本项目为
10、射线装置应用，其相关规划及选址合理性分析如下：1 、主体功能区规划、土地利用总体规划及城乡规划符合性第 3页本项目位于杭州萧山科技城区块 QJ0504-09 区块拟建杭州英慈科谊医院有限公司内，用地性质为医疗卫生用地，杭州市自然资源和规划局已出具规划设计条件通知书（杭规条萧字第152 号），因此，项目符合控制性详细规划的相关要求，符合当地土地利用规划的要求。2 、环境功能区划符合性根据杭州市萧山 区环境功能 区划 ，本项目属于“ 萧山城区人居环境保障 区 （0109-IV-0- 1） ”，为人居环境保障区。本项目为射线装置应用项目，不属于所在环境功能 区负而清单中禁止类建设项目，也不属于管控措
11、施中禁止新建、扩建项目，符合杭州市环境功能区划要求。3 、产业政策符合性分析本项目属于核技术在医学领域内的运用，根据中华人民共和国国家发展和改革委员会第 29号令产业结构调整指导目录（2019年本）相关规定，本项目不属于限制类、淘汰类项 目，符合国家当前的产业政策；根据杭州市发展和改革委员会杭发改产业2019330号杭 州市产业发展导向目录与产业平台布局指引（2019年本）相关规定，本项目不属于限制类、 淘汰类项目，符合杭州市当前的产业政策；根据杭州市萧山区人民政府办公室杭州市萧山 区产业发展导向目录和空间布局指引（2014年本）相关规定，本项目不属于限制类、淘汰类项目，符合杭州市萧山区当前的
12、产业政策。4 、达标排放符合性分析经辐射环境影啊预测，本项目经营过程中产生的电离辐射，经采取定的辐射防护措施后对周围环境与公众健康的辐射影响是可接受的，可以做到达标排放。5 、选址合理性分析本项目评价范围 50m 内除北侧为规划养老地块，其余各侧主要为地下土层和各功能用房， 无居民区和学校等环境敏感点（见附图 2）。同时本项目用地属于医疗卫生用地，周围无环境制约因素。本项目各机房位置均符合浙江省建筑设计院编制的萧政储出【2016】29 号地块 QJ0504-09 区块方案设计，该设计于 2019 年 4 月 8 日取得了杭州市规划和自然资源局出具 的建设工程设计方案审查意见书（浙规证（2019
13、）0132 号），见附件 5 。各机房位置详见附图 5 和附图 10 。因此，本项目的选址是合理可行的。1.6 原有核技术利用项目许可情况医院目前尚未实施过核技术利用建设项目，亦未申领过辐射安全许可证。第 4页表 2 放射源序号核素名称总活度（Bq）/ 活度（Bq） 枚数类别活动种类用途使用场所贮存方式与地点备注本项目不涉及注：放射源包括放射性中子源，对其要说明是何种核素以及产生的中子流强度（n/s ）。表 3 非密封放射性物质序号核素名称理化性质活动种类实际日最大 操作量（Bq）日等效最大 操作量（Bq）年最大用 量（Bq）用途操作方式使用场所贮存方式与地 点本项目不涉及注： 日等效最大操作
14、量和操作方式见电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB 18871-2002）。第 5页表 4 射线装置（一）加速器：包括医用、工农业、科研、教学等用途的各种类型加速器序号名称类别数量型号加速粒子最大能量（MeV）额定电流（mA）/ 剂量率（Gy/h）用途工作场所备注1直线加速器类2 台待定电子X 射线能量：15MV；电子线能量：22MeVX 射线最大剂量率： 10Gy/min诊疗住院部地下二层 直线加速器机房新增，本次环评/（二）X 射线机，包括工业探伤、医用诊断和治疗、分析等用途序号名称类别数量型号最大管电压（kV）最大管电流（mA）用途工作场所备注1DSA类2 台待定1501250诊疗医技
15、楼三层 DSA 机房新增，本次环评本项目不涉及（三）中子发生器，包括中子管，但不包括放射性中子源序号名称类别数量型号最大管电压（kV）最大靶电流(A）中子强度（n/s）用途工作场所氚靶情况备注活度（Bq）贮存方式数量本项目不涉及第 6页表 s 废弃物（重点是放射性废弃物）名称状态核素名称活度月排放量年排放总量排放口浓度暂存情况最终去向/注：1 、常规废弃物排放浓度，对于液态单位为mg/L ，固体为mg/kg ，气态为mg/m3 ；年排放总量用kg。2 、含有放射性的废物要注明，其排放浓度，年排放总量分别用比活度（Bq/L或Bq/kg或Bq/m3 ）和活度（Bq）。第 7页表 评价依据法 律 文
16、 件（1）中华人民共和国环境保护法（2014 年修订），2015 年 1 月 1 日起施行；（2）中华人民共和国环境影响评价法（2018 年修订），2018 年 12 月 29 日起施行；（3）中华人民共和国放射性污染防治法，2003 年 10 月 1 日起施行；（4）建设项目环境保护管理条例，国务院令第 682 号，2017 年 10 月 1 日起施行； （5）放射性同位素与射线装置安全和防护条例（2019 年修改），国务院令第 709号，2019 年 3 月 2 日起施行；（6）放射性同位素与射线装置安全许可管理办法（2019 年修改），生态环境部令第 7 号，2019 年 8 月 22
17、日修改；（7）放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法，原环境保护部令第 18 号，2011年 5 月 1 日起施行；（8）关于发布射线装置分类的公告，原环境保护部、国家卫生计生委公告 2017年第 66 号，2017 年 12 月 5 日起施行；（9）关于建立放射性同位素与射线装置辐射事故分级处理和报告制度的通知，环发（2006）145 号，原国家环境保护总局，2006 年 9 月 26 日起施行；（10）关于明确核技术利用辐射安全监管有关事项的通知，环办辐射函（2016）430号，原环境保护部办公厅，2016 年 3 月 7 日起施行；（11）建设项目环境影响评价分类管理名录，原环境保护部
18、令第 44 号；关于修 改建设项目环境影响评价分类管理名录部分内容的决定，生态环境部 1 号令，2018年 4 月 28 日起施行；（12）浙江省建设项目环境保护管理办法（2018 年修改），浙江省人民政府令第364 号，2018 年 3 月 1 日起施行；（13）浙江省辐射环境管理办法，浙江省人民政府令第 289 号，2012 年 2 月 1 日起施行；（14）关于发布省环境保护主管部门负责审批环境影响评价文件的建设项目清单（2015 年本）及设区市环境保护主管部门负责审批环境影响评价文件的重污染、高环境风 险以及严重影响生态的建设项目清单（2015 年本）的通知，浙环发（2015）38 号
19、，原浙江省环境保护厅，2015 年 10 月 23 日起施行；（15）关于发布省生态环境主管部门负责审批环境影啊评价文件的建设项目清单（2019第 8页年本）的通知，浙坏发2019 22 号，浙江省生态环境厅，2019 年 12 月 20 日起施行；（16）关于开展医疗机构辐射安全许可和放射诊疗许可办事流程优化工作的通知 浙 环函 2019 248 号 浙江省生态环境厅 、浙江省卫生健康委员会，2019 年 7 月18 日。技 术 标 准（1）辐射环境保护管理导则 核技术利用建设项目环境影响评价文件的内容和格式（HJ 10.1-2016），2016 年 4 月 1 日实施；（2）电离辐射防护与
20、辐射源安全基本标准（GB 18871-2002），2003 年 4 月 1 日实施；（3）电子加速器放射治疗放射防护要求（GBZ 126-2011），2012 年 6 月 1 日实施； （4）放射治疗机房的辐射屏蔽规范 第 2 部分：电子直线加速器放射治疗机房（GBZ/T201.2-2011），2012 年 6 月 1 日实施；（5）医用 X 射线诊断放射防护要求（GBZ 130-2013），2014 年 5 月 1 日实施；（6）辐射环境监测技术规范（HJ/T 61-2001），2001 年 8 月 1 日实施；（7）环境地表辐射剂量率测定规范（GB/T14583- 1993），1994 年
21、 4 月 1 日实施；（8）环境空气质量标准（GB3095-2012），2016 年 1 月 1 日实施。其 他（1）环评委托书，见附件 1；（2）院方提供的工程设计图纸及相关技术参数资料。第 9页表 7 保护目标与评价标准7.1 评价范围根据辐射环境保护管理导则 核技术利用建设项目环境影响评价文件的内容和格式 （HJ 10.1-2016）的规定：“ 以项目实体为中心，放射性药物生产及其他非密封放射性物质 工作场所项目的评价范围，乙、丙级取半径 50m 的范围。放射源和射线装置的评价范围， 通常取装置所在场所实体屏蔽物边界外 50m 的范围（无实体边界项目视具体情况而定，应 不低于 100m
22、的范围）”，结合本项目的辐射污染特点（类射线装置），确定本项目的评价范围为加速器和 DSA 机房的实体边界外 50m 区域，评价范围示意图见附图 2。7.2 保护目标据医院总平面布置图及现场踏勘，本项目 2 间加速器机房边界及 2 间 DSA 机房外 50m 评价范围内无学校、幼儿园、居民区等环境敏感目标。本项目主要环境保护目标为机房辐射 工作人员、机房附近的非辐射工作人员及工作场所内外的普通公众人员。为保障工作人员和 周围公众的安全，须确保项目运行所致工作人员和周围公众的年受照射剂量低于本报告提出的剂量约束值。详见表 7- 1。表 7-1 项目环评范围内环境保护目标一览表序号照射类型环境保护
23、目标规模方位最近距离年剂量约束值1职业医院辐射工作人员约 20 人辐射工作场所/5mSv3公众加速器和 DSA 机房周边及上下层其他医院工作人员约 30 人加速器和 DSA 机房周边及上下层30cm0.25mSv4公众加速器和 DSA 机房周边及上下层的普通公众流动加速器和 DSA 机房周边及上下层30cm0.25mSv第 10页7.3 评价标准7.3.1电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）标准适用于实践和干预中人员所受电离辐射照射的防护和实践中源的安全。4.3.1.1 ，对于一项实践，只有在考虑了社会、经济和其他有关因素之后，其对受照个人或 社会所带来的利益足以弥补其
24、可能引起的辐射危害时，该实践才是正当的。对于不具有正当性的实践及该实践中的源，不应予以批准。4.3.2.1 ，应对个人受到的正常照射加以限制，以保证本标准 6.2.2 规定的特殊情况外，由 来自各项获准实践的综合照射所致的个人总有效剂量当量和有关器官或组织的总当量剂量不 超过附录 B（标准的附录 B）中规定的相应剂量限值。不应将剂量限值应用于获准实践中的医疗照射。4.3.3.1 ，对于来自一项实践中的任一特定源的照射，应使防护与安全最优化，使得在考虑 了经济和社会因素之后，个人受照剂量的大小、受照射的人数以及受照射的可能性均保持在可 合理达到的尽量低水平；这种最优化应以该源所致个人剂量和潜在照
25、射危险分别低于剂量约束的潜在照射危险约束为前提条件（治疗性医疗照射除外）。6.4.1 ，控制区6.4.1.1，注册者和许可证持有者应把需要和可能需要专门防护手段或安全措施的区域定为 控制区，以便控制正常工作条件下的正常照射或防止污染扩散，并预防潜在照射或限制潜在照射的范围。6.4.2 ，监督区6.4.2.1，注册者和许可证持有者应将下述区域定为监督区：这种区域未被定为控制区，在其中通常不需要专门的防护手段或安全措施，但需要经常对职业照射条件进行监督和评价。B1.1. ，职业照射B 1.1.1.1，应对任何工作人员的职业照射水平进行控制，使之不超过下述限值：a ）由审管部门决定的连续 5 年的年
26、平均有效剂量（但不可作任何追溯性平均），20mSv；本项目取其四分之一即 5mSv作为年剂量管理约束值。B1.2 公众照射实践使公众中有关关键人群组的成员所受到的平均剂量估计值不应超过下述限值：a ）年有效剂量，1mSv；本项目取其四分之一即 0.25mSv 作为年剂量管理约束值。第 11页7.3.2放射治疗机房的辐射屏蔽规范 第 2 部分：电子直线加速器放射治疗机房（GBZ/T201.2-2011）本部分适用于 30MeV 以下的加速器放射治疗机房。4.2. 1 治疗机房墙和入口门外关注点的剂量率参考控制水平b)按照关注点人员居留因子的下列不同，分别确定关注点的最高剂量率参考控制水平 Hc,
27、max (Sv/h):1)人员居留因子 T1/2 的场所；Hc,max2.5Sv/h；2)人员居留因子 T1/2 的场所；Hc,max10Sv/h。7.3.3电子加速器放射治疗放射防护要求（GBZ 126-2011）本标准适用于标称能量在 50MeV 以下的医用电子直线加速器的生产和使用。6. 1 治疗室的防护要求6.1. 1 治疗室选址，场所布局和防护设计应符合 GB 18871 的要求，保障职业场所和周围环境安全。6.1.2 有用线束直接投照的防护墙（包括天棚）按初级辐射屏蔽要求设计，其余墙壁按次级辐射屏蔽要求设计，辐射屏蔽设计应符合 GBZ/T 201. 1 的要求。6.1.3 在加速器
28、迷宫门处、控制室和加速器机房墙外 30 cm 处的周围剂量当量率应不大于2.5Sv/h。6.1.4 穿越防护墙的导线、导管等不得影响其屏蔽防护效果。6.1.5 X 射线能量超过 10 MV 的加速器，屏蔽设计应考虑中子辐射防护。6.1.6 治疗室和控制室之间应安装监视和对讲设备。6.1.7 治疗室应有足够的使用面积，新建治疗室不应小于 45m2。6.1.8 治疗室入口处必须设置防护门和迷路，防护门应与加速器联锁。6.1.9 相关位置（例如治疗室入口处上方等）应安装醒目的射指示灯及辐射标志。6.1. 10 治疗室通风换气次数应不小于 4 次/h。7.3.4医用 X 射线诊断放射防护要求（GBZ
29、130-2013）本标准适用于医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践。模拟定位设备参照本标准执行。5. 1 X 射线设备机房（照射室）应充分考虑邻室（含楼上和楼下）及周围场所的人员防护第 12页与安全。5.2 每台 X 射线机（不含移动式和携带式床旁摄影机与车载 X 射线机）应设有单独的机 房， 机房应满足使用设备的空间要求。对新建、改建和扩建的 X 射线机房，其最小有效使用面积、 最小单边长度应不小于表 7-5 要求。表 7-2 X 射线设备机房（照射室）使用面积及单边长度设备类型机房内最小有效使用面积 m2机房内最小单边长度 m单管头 X 射线机 b203.55.3 X 射线设备机房屏
30、蔽防护应满足如下要求：a ）不同类型 X 射线设备机房的屏蔽防护应不小于表 7-6 要求。表 7-3 不同类型 X 射线设备机房的屏蔽防护铅当量厚度要求机房类型有用线束方向铅当量 mm非有用线束方向铅当量 mm介入 X 射线设备机房22b）医用诊断 X 射线防护中不同铅当量屏蔽物质厚度的典型值参见附录 D。c ）应合理设置机房的门、窗和管线口位置，机房的门和窗应有其所在墙壁相同的防护厚 度。设于多层建筑中的机房（不含顶层）顶棚、地板（不含下方无建筑物的）应满足相应照射方向的屏蔽厚度要求。d）带有自屏蔽防护或距 X 射线设备表面 1m 处辐射剂量水平不大于 2.5Gy/h 时，可不使用带有屏蔽防
31、护的机房。5.5 机房应设有观察窗或摄像监控装置，其设置的位置应便于观察到患者和受检者状态。5.6 机房内布局要合理，应避免有用线束直接照射门、窗和管线口位置；不得堆放与该设备诊断工作无关的杂物；机房应设置动力排风装置，并保持良好的通风。5.7 机房门外应有电离辐射警告标志、放射防护注意事项、醒目的工作状态指示灯，灯箱处应设警示语句；机房门应有闭门装置，且工作状态指示灯和与机房相通的门能有效联动。5.8 患者和受检者不应在机房内候诊；非特殊情况，检查过程中陪检者不应滞留在机房内。5.9 根据工作内容现场应配备不少于表 7-4 基本种类要求的工作人员、患者和受检者防护 用品与辅助防护设施，其数量
32、应满足开展工作需要，对陪检者应至少配备铅防护衣；防护用品 和辅助防护设施的铅当量应不低于 0.25mmPb；应为不同年龄儿童的不同检查，配备有保护相 应组织和器官的防护用品，防护用品和辅助防护设施的铅当量应不低于 0.5mmPb。第 13页表 7-7 个人防护用品和辅助防护设施配置要求场所类型工作人员患者和受检者个人防护用品辅助防护设施个人防护用品1# 、2#DSA 机房铅橡胶围裙、铅橡胶颈套、铅橡胶帽子、铅防护眼镜选配：铅橡胶手套铅悬挂防护屏、铅防护吊帘、床侧防护帘、床侧防护屏选配：移动铅防护屏风铅橡胶性腺防护围裙（方形）或方巾、铅橡胶颈套、铅橡胶帽子、阴影屏蔽器具第 14页表 8 环境质量
33、及辐射现状8.1 环境现状评价对象拟建项目区域及周边环境8.2 监测因子X-辐射剂量率、中子8.3 监测点位根据环境地表辐射剂量率测定规范（GB/T 14583- 1993）、辐射环境监测技术规 范（HJ/T 61-2001）等要求，结合现场条件，对本项目 2 间直线加速器预留机房处和 2 间 DSA 预留机房处进行监测布点，共布设 12 个监测点位，布点情况见图 8- 1 和图 8-2，监测报告见附件 8。8.4 监测方案（1）监测单位：浙江鼎清环境检测技术有限公司（2）监测时间：2019 年 8 月 6 日、2020 年 4 月 10 日（3）监测方式：现场检测（4）监测依据：环境地表辐射
34、剂量率测定规范（GB/T 14583- 1993）等 （5）监测频次：依据 GB/T 14583- 1993 标准予以确定（6）监测工况：辐射环境本底（7）天气环境条件：详见附件 8（8）监测仪器表 8-1 监测仪器的参数与规范（便携式多功能射线检测仪）仪器型号BG9512（内置探头：BG9512；外置探头：BG7030）生产厂家贝谷科技股份有限公司仪器编号DQ2015-XJ37能量范围内置探头：50keV1.3MeV30%（相对于 137Cs 661keV）；外置探头：25KeV 3MeV30%（相对于 137Cs 661keV）；量程内置探头：0.05Sv/h-30mSv/h ，外置探头：
35、30nGy/h-200Gy/h检定单位上海市计量测试技术研究院华东国家计量测试中心检定证书2018H21-20- 1565849001检定有效期2018 年 8 月 28 日2019 年 8 月 27 日第 15页表 8-2 监测仪器的参数与规范（中子伽马巡测仪）仪器型号NG3010生产厂家上海新漫传感技术研究发展有限公司仪器编号SG2012-XJ17探测范围中子计数率：1999CPS伽马计数率：19999CPS中子剂量率：1Sv/h2mSv/h伽马剂量率：0.01Sv/h 100nSv/h出厂编号01611030检定单位上海市计量测试技术研究院华东国家计量测试中心检定证书2019H21- 1
36、0-2039561001检定有效期2019 年 9 月 19 日2020 年 9 月 18 日8.5 质量保证措施（1）合理布设监测点位，保证各监测点位布设的科学性和可比性，同时满足标准要求。（2）监测方法采用国家有关部门颁布的标准，监测人员经考核并持合格证书上岗。（3）监测仪器每年定期经计量部门检定，检定合格后方可使用。（4）每次测量前、后均检查仪器的工作状态是否正常。（5）由专业人员按操作规程操作仪器，并做好记录。（6）监测报告严格实行三级审核制度，经过校核、审核，最后由技术负责人审定。8.6 监测结果及评价监测结果见表8-3和8-4。第 16页表 8-3 辐射工作场所 X-环境辐射剂量率
37、背景水平检测结果拟建辐射 场所名称检测点位编号监测点位置辐射剂量率（nGy/h）平均值标准偏差DSA工作场所1拟建 1#DSA 机房北侧7612拟建 1#DSA 机房西侧7313拟建 2#DSA 机房西侧8124拟建 2#DSA 机房南侧6715拟建 2#DSA 机房东侧7316拟建 1#DSA 机房东侧7227拟建 1#DSA 机房中部7618拟建 2#DSA 机房中部711直线加速器工作场所1拟建 1#直线加速器机房南侧7122拟建 2#直线加速器机房南侧6323拟建 1#直线加速器机房中部7614拟建 2#直线加速器机房中部711备注：1 、上表所列检测值均未扣除宇宙射线响应；2 、检测
38、点位见图 8- 1 和图 8-2。表 8-4 辐射工作场所中子辐射剂量当量率背景监测结果拟建辐射 场所名称检测点位编号监测点位置辐射剂量当量率(Sv/h）直线加速器工作场所1拟建 1#直线加速器机房南侧LLD2拟建 2#直线加速器机房南侧LLD3拟建 1#直线加速器机房中部LLD4拟建 2#直线加速器机房中部LLD备注：1 、上表所列检测值均未扣除宇宙射线响应；2 、检测点位见图 8-2。第 17页1#DSA 机房2#DSA 机房图8-1 DSA工作场所检测点位图图 8-2 直线加速器工作场所检测点位图北第 18页由表8-3和8-4的监测结果可知：本项目拟建址的辐射剂量率在6381nGy/h之
39、间，由浙 江省环境天然放射性水平调查报告可知，杭州市区室内的辐射剂量率在56.0443.0nGy/h之间，可见本项目相关辐射工作场所拟建址的辐射剂量率处于一般本底水平，未见异常。第 19页表 9 项目工程分析与源项9.1 工艺设备和工艺分析9.1.1 医用直线加速器1 、工作原理医用直线加速器是产生高能电子束的装置，为远距离放射性治疗机。当高能电子束与靶 物质相互作用时产生韧致辐射，即X射线，其最大能量为电子束的最大能量。因此，医用电 子直线加速器既可利用电子束对患者病灶进行照射，也可利用X射线束对患者病灶进行照射，杀伤肿瘤细胞。2 、设备组成医用电子直线加速器通常是以磁控管为微波功率源的驻波
40、型直线加速器，它的结构单元 为：加速管、电子枪、微波系统、调制器、束流传输系统及准直系统、真空系统、恒温水冷 系统和控制保护系统。电子枪产生的电子由微波加速波导管加速后进入偏转磁场，所形成的 电子束由电子窗口射出，通过2cm左右的空气射到金属钨靶，产生大量高能X线，经一级准 直器和滤线器形成剂量均匀稳定的X线束，再通过监测电离室和二次准直器限束，最后到达患者病灶实现治疗的目的。医院典型医用直线加速器见图9- 1 ，直线加速器内部结构见图9-2。图9-1 医院典型医用直线加速器第 20页图9-2 典型医用直线加速器内部结构框图3 、操作流程a 、进行定位。先通过模拟定位机对病变部位进行详细检查，
41、然后确定照射的方向、角度和视野大小，拍片定位。b 、制订治疗计划。根据患者所患疾病的性质、部位和大小确定照射剂量和照射时间。c 、固定患者体位。在利用加速器进行治疗时需对患者进行定位，标记，调整照射角度及射野。d 、开机治疗。4 、污染因子由加速器的工作原理可知，医用直线加速器用于 X 射线治疗时，电子枪产生的电子经 过加速后，高能电子束与靶物质及其他加速器结构材料相互作用时将产生高能 X 射线，其 可能对工作人员及公众造成一定危害。这种 X 射线随机器的开、关而产生或消失。氧气分 子受到 X 射线束照射时，会分解成原子。氧原子的不稳定性极强，与氧气、氮气反应时，就形成了臭氧和氮氧化物。第 2
42、1页图 9-3 典型医用直线加速器工作流程及产污环节图污染源项描述：（1）电子束电子直线加速器在运行时，电子枪产生大量的电子，电子被加速后聚焦为一股束流。电 子束虽然占据的体积小，但是能量非常集中。电子束的贯穿能力相当于X射线比较弱，加速器四周的混凝土墙可将其完全屏蔽。（2）X射线由加速器的工作原理可知，电子枪产生的电子经过加速后，高能电子束与靶物质相互作用时将产生高能 X 射线。这种 X 射线随机器的开、关而产生和消失。（3）中子在加速器工作时，高能电子束与靶物质相互作用而产生的韧致辐射，与加速器部件以及 空气等物质作用形成放射性核，而会发生光核反应，放出中子。根据电子加速器放射治疗 放射防护要求（GBZ 126-2011）中“6.1.5 X 射线能量超过 10MV 的加速器，屏蔽设计应考虑中子辐射防护” ，本项目拟建的医用直线加速器能量为 15MV ，需考虑中子辐射防护。（4）有害气体在开机期间X射线与空气作用将产生臭氧、氮氧化物等有害气体。因此，本项目直线加速器在开机期间X射线为主要污染因子，其次为臭氧、氮氧化物。（5）感生放射性当治疗过程中用的X射线